BACKGROUND: Low levels of serum urate are associated with a higher risk of Parkinson's disease (PD). Higher serum and cerebrospinal fluid (CSF) urate levels are associated with slower rates of clinical decline in PD and in multiple system atrophy (MSA).
AIMS: To compare CSF and blood urate levels in healthy controls, patients with synucleinopathies and with tauopathies.
METHODS: We investigated urate levels in serum and CSF from 18 healthy controls, 19 patients with synucleinopathies (six patients with PD and 13 with MSA), and 24 patients with tauopathies (18 with progressive supranuclear pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia is the second most common dementia among people under the age of 65. Fifty percent of affected patients have an associated family history. Several pathogenic genes have been identified for frontotemporal dementia associated with parkinsonism, including microtubule-associated protein tau, progranulin, and chromatin modifying protein 2B, and fused in sarcoma. It has also been reported that frontotemporal dementia associated with parkinsonism can be linked to chromosome 9p. In addition, there are families with frontotemporal dementia associated with a parkinsonian phenotyp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysthymia is a depressive mood disorder characterized by chronic and persistent but mild depression. It is often difficult to be distinguished from major depression, specifically in its partially remitted state because "loss of interest" or "apathy" tends to prevail both in dysthymia, and remitted depression. Apathy may also occur in various psychiatric and neurological disorders, including schizophrenia, stroke, Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy, Huntington's disease, and dementias such as Alzheimer's disease, vascular dementia, and frontotemporal dementia. It is symptomatol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is an umbrella term for an aetiologically diverse group of neurodegenerative disorders with prominent lobar cortical atrophy. First this disease group was restricted to Pick's disease or Pick's complex. Several updates of the clinical classification systems were performed and discussed. Currently we summarize the following diseases under the FTLD spectrum: frontotemporal dementia (FTD) as a behavioural variant, primary non-fluent aphasia (PNFA) and semantic dementia as language variants, amyotrophic lateral sclerosis with FTD (ALS-FTD), corticobasal syn
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential diagnosis of parkinsonian syndromes is considered one of the most challenging in clinical neurology. Despite published consensus operational criteria for the diagnosis of Parkinson's disease (PD) and the various atypical parkinsonian disorders (APD), such as progressive supranuclear palsy (PSP), multiple system atrophy (MSA) and corticobasal degeneration (CBD), the clinical separation of APDs from PD carries a high rate of misdiagnosis. However, the early differentiation between APD and PD, each characterized by a very different natural history, is crucial for determining the
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibrillary tangles are a characteristic hallmark of Alzheimer's and other neurodegenerative diseases, such as Pick's disease (PiD), progressive supranuclear palsy (PSP), corticobasal degeneration (CBD), and frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17). These diseases are summarized as tauopathies, because neurofibrillary tangles are composed of intracellular aggregates of the microtubule-associated protein tau. The molecular mechanisms of tau-mediated neurotoxicity are not well understood; however, pathologic hyperphosphorylation and aggregation of tau play a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The purpose of this study was to investigate myocardial uptake of 123I-metaiodobenzylguanidine (MIBG) in patients with pure autonomic failure (PAF), which has pathologic features in common with idiopathic Parkinson's disease (IPD) and dementia with Lewy bodies (DLB).
METHODS: Six patients with PAF, 130 with IPD, 21 with DLB, 9 with corticobasal degeneration (CBD), 11 with progressive supranuclear palsy (PSP), and 11 with multiple-system atrophy (MSA) underwent myocardial 123I-MIBG scintigraphy, as did 16 control patients.
RESULTS: Resulting heart-to-mediastinum (H/M) ratios were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the role of atypical protein kinase C (aPKC) in neurodegenerative disease, we investigated the distribution of PKCiota/lambda, an aPKC isoform, in a variety of tauopathies and alpha-synucleinopathies. Immunohistochemical study revealed PKCiota/lambda within tau-positive neurofibrillary inclusions in Alzheimer disease (AD), progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration (CBD), and Pick disease (PiD), within alpha-synuclein-positive Lewy bodies in idiopathic Parkinson disease and dementia with Lewy bodies, as well as within glial inclusions in multisystem atrophy. We also obs
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microtubule-associated protein tau in a hyperphosphorylated state is the major component of the filamentous lesions that define a number of neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease, progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration, Pick's disease, argyrophilic grain disease and frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17). Previous work has established that the phosphorylation-dependent anti-tau antibody AT100 is a specific marker for filamentous tau in adult human brain. Here we have identified protein kinases that generate the AT100 epi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive daytime sleepiness (EDS) can affect 20-50% of patients with Parkinson's disease (PD), whereas sleep attacks (SA), which are sleep episodes without prodroma, seem infrequent. EDS is associated with more advanced disease, higher doses of levodopa-equivalent, and sometimes the use of dopamine agonists. Patients at risk for SA have higher Epworth sleepiness scores (ESS) (although an important subset of patients under-score on this scale) and a more frequent use of ergot or non-ergot dopamine agonists. Polysomnography is a valuable tool in patients with PD, because sleep apnea may occur i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sp1 transcription factor expression was examined by immunohistochemistry, immunofluorescence and confocal microscopy in Alzheimer disease (AD), Pick disease (PiD), progressive supranuclear palsy (PSP), Parkinson disease (PD) and Dementia with Lewy bodies (DLB). Sp1 partly co-localizes with hyper-phosphorylated tau deposits in neurofibrillary tangles, dystrophic neurites of senile plaques and neuropil threads in AD, and in neurons, astrocytes and oligodendrocytes bearing hyper-phosphorylated tau in PiD and PSP. Sp1 is not found in alpha-synuclein inclusions in PD and DLB. These modifications ar
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present report concerns the demonstration and distribution of tau-positive structures in the frontal and temporal white matter of five autopsy cases of early onset Alzheimer's disease (AD). The relationship between white matter lesions and tau positive structures was also investigated. Five early onset AD brains, which had not only unambiguous white matter lesions, but also no or rare atherosclerosis and minimal amyloid angiopathy, were examined. There were several tau-positive coiled body-like structures and many thread-like structures in the white matter, although previous reports showed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurons express proteins of the classical complement pathway, including C9. Both the mRNA and protein levels for C9 are sharply upregulated in brain areas affected by Alzheimer's disease (AD). Since little is known about the signals that are responsible for this upregulation, we evaluated in human SH-SY5Y neuroblastoma cells the factors which stimulate C9 production. Interferon-gamma, phorbol myristate acetate and interleukin-6 all stimulated C9 mRNA expression but the inflammatory cytokines tumor necrosis factor-alpha, interleukin-1 beta, as well as the anaphylatoxin C5a and the bacterial lip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JNK and p38, two members of the MAP kinase family, are strongly induced by various stresses including oxidative stress and have been involved in regulation of apoptosis. As both kinases phosphorylate tau protein in vitro, we have investigated their immunohistochemical localization in a group of neurodegenerative diseases characterized by intracellular deposits of hyperphosphorylated tau. Cases included Alzheimer disease, Pick disease, progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration, Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease-Indiana kindred, and frontotemporal dementia with parkinsonism
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease is characterised by the degeneration of selected populations of nerve cells that develop filamentous inclusions prior to degeneration. The neuronal inclusions of Alzheimer's disease are made of the microtubule-associated protein tau, in a hyperphosphorylated state. Abundant filamentous tau inclusions are not limited to Alzheimer's disease. They are the defining neuropathological characteristic of frontotemporal dementias, such as Pick's disease, and of progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration. The discovery of mutations in the tau gene in familial fronto
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous evidence from our lab and others has implicated the mitotic cdc2/cyclin B1 kinase in the neurofibrillary degeneration of Alzheimer's disease. To examine the specificity of this relationship, and define conditions leading to atypical activation of mitotic kinase in postmitotic neurons, we have applied antibodies specific for the cdc2 kinase, its activator, cyclin B1, and three cdc2 produced phosphoepitopes: the TG-3 phosphoepitope in tau and nucleolin, the MPM-2 phosphoepitope in a variety of substrates, and the H5 phosphoepitope in RNA polymerase II, to affected brain regions from a s
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although detection of hippocampal atrophy has been proposed for the diagnosis of Alzheimer's disease (AD), atrophic changes in MRI can be found in other dementia diseases. This study was undertaken to determine whether hippocampal atrophy was a specific change for AD. Coronal T 1-weighted images were performed in 36 patients with AD, 40 patients with non-AD including vascular dementia, frontemporal dementia, Parkinson's disease with dementia, dementia with Lewy bodies, progressive supranuclear palsy, and normal pressure hydrocephalus, 9 patients with age-associated memory impairment (AAMI), an
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paired helical filaments (PHF), which constitute neurofibrillary tangles (NFT) and neuritic plaque (NP) neurites, serve as a useful marker for Alzheimer disease (AD). We have isolated AD PHF in a highly purified and disaggregated form for use as an immunogen to produce a heterologous polyclonal antiserum in rabbits. One rabbit was maintained long-term for the high quality of the antiserum it produced. Through absorptions with normal brain tissue, we were able to produce a monospecific antiserum which reacts only with NFT and NP neurites in AD brain tissue sections. We further demonstrated the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several degenerative diseases of the nervous system are characterized by the presence of neuronal inclusions. Most of these inclusions are made of abnormal filaments and share epitopes with cytoskeletal proteins. One of these inclusions, the neurofibrillary tangle of Alzheimer disease, has recently been shown to contain ubiquitin, a regulatory protein thought to play a role in the degradation of abnormal proteins. We carried out light and electron microscopic immunocytochemistry with several polyclonal and monoclonal antibodies to investigate the presence of ubiquitin in neuronal inclusions of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Europe and North America, Parkinson's disease is the major form of parkinsonism; less than 4% of cases are progressive supranuclear palsy (PSP) and about 20% are atypical parkinsonism. The distribution of these subgroups is different in the French West Indies. We aimed to define the clinical and demographic specificity of these disorders in Guadeloupe and to investigate a postulated link with consumption of herbal tea and fruits from the Annonaceae family (Annona muricata and Annona squamosa), which contain neurotoxic benzyltetrahydroisoquinoline alkaloids.
METHODS: Between Sep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования