BACKGROUND: Fibromyalgia syndrome (FMS) is a highly prevalent disorder that predominantly affects women. The absence of clear organ pathology and pathophysiology often leads to a lack of understanding towards those affected.
OBJECTIVES: This article aims to provide an overview of the definition, epidemiology, pathophysiology, and treatment options for FMS.
RESULTS: FMS is defined as a syndrome characterized by chronic, multifocal pain lasting for at least 3 months, along with additional symptoms such as sleep disturbances, fatigue, or cognitive impairment. The prevalence in Germany is estima…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Checkrein syndrome is a rare condition affecting the flexor hallucis longus (FHL) tendon as a result of either surgery or trauma. Checkrein syndrome is defined as the occurrence of hallux malleus upon dorsiflexion of the ankle, which is reduced upon plantarflexion of the ankle. The literature supports various treatments for this condition; however, lengthening of the FHL tendon remains the mainstay of treatment. In this case series, we describe two cases of checkrein syndrome with different etiologies: pilon fracture and gunshot wound to the leg. Both of these cases were successfully treated w…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's syndrome (BS) is a systemic vasculitis that affects vessels of all calibers. It has several defining characteristics, such as its tendency for remission over time and a typical geographical distribution. Clinically, the association of venous thrombosis with arterial aneurysms, inflammatory parenchymal brain involvement, the classic pattern of posterior uveitis with retinal vasculitis, and the well-known triad of bipolar ulcers and erythema nodosum are distinctive features of this condition. Despite some advances in the pathogenesis of BS and the use of biological drugs that have impro…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing syndrome (CS) is a constellation of signs and symptoms caused by excessive exposure to exogenous or endogenous glucocorticoid hormones. Endogenous CS is caused by increased cortisol production by one or both adrenal glands (adrenal CS) or by elevated adrenocorticotropic hormone (ACTH) secretion from a pituitary tumour (Cushing disease (CD)) or non-pituitary tumour (ectopic ACTH secretion), which stimulates excessive cortisol production. CS is associated with severe multisystem morbidity, including impaired cardiovascular and metabolic function, infections and neuropsychiatric disorders…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fisher syndrome is recognized as a variant of Guillain-Barré syndrome, encompassing acute onset immune-mediated neuropathies marked by the classical triad of ataxia, areflexia, and ophthalmoplegia. Generally, Fisher syndrome follows a self-limited course with a good prognosis. Ophthalmoplegia, typically bilateral, progresses to complete external ophthalmoplegia within 1-2 weeks. Ataxia, often very severe, may cause an inability to walk without support despite normal strength. Fisher syndrome is also frequently concomitant with additional clinical features, including ptosis, internal ophthalmop…
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides a comprehensive review of Marfan Syndrome (MFS), covering its epidemiology, etiology, clinical presentations, diagnostics, complications, and treatment modalities. The Ghent II Nosology of MFS criteria are crucial in MFS diagnosis, guiding clinicians in identifying high-risk patients. Nursing implications underscore the importance of screenings, assessments, and close follow-ups to optimize the continuum of care for individuals with MFS.
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leigh syndrome, or subacute necrotizing encephalomyelopathy, was initially recognized as a neuropathological entity in 1951. Bilateral symmetrical lesions, typically extending from the basal ganglia and thalamus through brainstem structures to the posterior columns of the spinal cord, are characterized microscopically by capillary proliferation, gliosis, severe neuronal loss, and relative preservation of astrocytes. Leigh syndrome is a pan-ethnic disorder usually with onset in infancy or early childhood, but late-onset forms occur, including in adult life. Over the last six decades it has emer…
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hepatopulmonary syndrome (HPS) is one of the lung diseases associated with cirrhosis and portal hypertension. It should be discussed for any dyspnea in cirrhotic patients. HPS is a pulmonary vascular disease characterized by intrapulmonary vascular dilatations (IPVD). The pathogenesis is complex and seems to rely on communications between the portal and pulmonary circulations. The diagnosis is based on a triad of liver disease and portal hypertension, evidence of IPVDs, and impaired gas exchange (alveolar-arterial oxygen difference [A-aO2]≥15mmHg). HPS impairs prognosis (23% survival at 5y…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous Cushing's syndrome results from excess glucocorticoid secretion, which leads to a myriad of clinical manifestations, comorbidities, and increased mortality despite treatment. Molecular mechanisms and genetic alterations associated with different causes of Cushing's syndrome have been described in the last decade. Imaging modalities and biochemical testing have evolved; however, both the diagnosis and management of Cushing's syndrome remain challenging. Surgery is the preferred treatment for all causes, but medical therapy has markedly advanced, with new drug options becoming availab…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barakat syndrome, also known as HDR syndrome, is a clinically heterogenous, autosomal dominant rare genetic disease, which frequency is unknown. It is primarily caused by deletion of chromosome 10p14 or mutation of GATA3 gene, located on chromosome 10. Although this syndrome is phenotypically defined by its triad of HDR: hypoparathyroidism (H), deafness (D), renal disease (R), the literature identifies cases with different components, consisting of HD, DR, HR (1). The syndrome was first described by Amin J. Barakat et al. in 1977 in siblings with hypocalcemia and proteinuria (2). So far, about…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования