Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetically determined myocardial disease in which symptoms are driven not simply by ventricular hypertrophy, but by a combination of dynamic left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO), impaired diastolic filling and other factors.The therapy for HCM differs fundamentally from routine heart failure management and must be mechanism based. In obstructive HCM, the pharmacologic objective is to blunt hypercontractility, lengthen diastole, preserve loading conditions, and reduce the LVOT gradient. In non-obstructive HCM, management is focused on sympto
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hypertrophic cardiomyopathy is a complex and relatively common genetic cardiac disease and has been the subject of intensive scrutiny and investigation for over 40 years. The aim of this non-randomized cohort study was to compare subjective and objective outcomes in hypertrophic cardiomyopathy patients undergoing drug therapy, surgical myotomy-myectomy, dual-chamber pacing and alcohol septal ablation.
METHODS: We examined 194 patients: 103 with non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy and 91 with obstructive hypertrophic cardiomyopathy. All the patients with a non-obstructive f
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-month-old, 5.2-kg infant with Williams syndrome presented with failure to thrive and a systolic murmur. He was taken to the cardiac catheterization laboratory for a planned pulmonary valvotomy based on findings of severe pulmonary stenosis on the transthoracic echocardiogram. However, he suffered cardiac arrest and had to be resuscitated; the procedure was aborted. Cardiac catheterization revealed suprasystemic right ventricular pressure and severe bilateral branch pulmonary artery stenosis with bilateral branch hypoplasia. The decision was made to proceed with surgical relief of the obstr
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intramyocardial dissecting hematoma (IDH) is a rare mechanical complication following myocardial infarction (MI), and only a few isolated cases have been reported to date. IDH presents with diverse clinical manifestations, often resulting in missed or misdiagnosed cases due to limited physician understanding. The diagnosis and treatment of IDH is a major challenge.
CASE PRESENTATIONS: We report a case of acute extensive anterior MI in a 73-year-old woman, who underwent percutaneous coronary intervention (PCI); the left ventricular intramyocardial dissecting hematoma (LVIDH) penetr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuraxial anesthesia is preferred over general anesthesia in obstetric patients to avoid airway manipulation, aspiration, and maternal-fetal transfer of medications; however, a sudden sympathetic block is generally avoided in patients with hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM). The case of a 31-year-old G2P0010 with HOCM with severe resting left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction and systolic anterior motion of the mitral valve undergoing a cerclage under choroprocaine spinal anesthesia is presented. Risks and benefits of general versus neuraxial anesthesia, and epidural ver
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic obstructive cardiomyopathy is a genetic disorder treated with septal reduction therapy, either alcohol septal ablation or septal myectomy (SM). Historically older patients have been presumed to be poor candidates for SM and thus referred directly for alcohol septal ablation in some centers. We reviewed our experience with SM in older patients.
METHODS: We identified 100 patients at our institution who underwent SM for hypertrophic obstructive cardiomyopathy from 2015 to 2020. Demographic and clinical characteristics and outcomes of patients 65 years or older were comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiogenic shock due to hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HoCM) crisis presents a clinical challenge as pharmacologic vasopressor and/or inotropic support can compromise hemodynamics and acute afterload reduction worsens left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction. Hypertensive hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HHoCM) is an entity mostly affecting elderly hypertensive women and could present with a clinical phenotype similar to HoCM crisis. We present a case of an 81-year-old female patient with HHoCM complicated by severe mitral regurgitation, in cardiogenic shock, in who
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Changes in mitral valve anatomy contribute to left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) in hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Mitral annular calcification (MAC) is common among patients with HCM but its implications are currently unknown.
METHODS: We tested the hypothesis that echocardiographic MAC would be associated with anterior displacement of the mitral valve and LVOTO in a cohort of 304 patients with HCM aged ≥ 60 years (mean [SD] age 71.6 [7.7] years, 52% women).
RESULTS: MAC was present in 141 (46%) patients. The mean (SD) MAC offset distance was 9.8 (4.8) mm. A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old man underwent echocardiography in order to assess any cardiac risk prior to surgery for renal cancer, and a large mobile mass was incidentally identified in his left ventricular outflow tract. Since a metastatic cardiac tumor was suspected, surgical resection of the mass was performed under cardiopulmonary bypass and hypothermic circulatory arrest. The mass had peduncles in the anterior leaflet of the mitral valve, the interventricular septum, and the papillary muscles. They were carefully removed by approaching through the aortic valve, and macroscopically suspected to be access
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is frequently associated with abnormalities of the mitral valve; these commonly include systolic anterior motion (SAM) of anterior mitral leaflets that contribute to dynamic left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction and secondary mitral regurgitation (MR). In patients with severe HCM, LVOT obstruction due to SAM, and debilitating symptoms refractory to medical therapy, the current standard of care involves a surgical approach. This involves targeting the ventricular septum through resection or ablation, combined at times with mitral valve replacement o
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) exhibit a variable phenotype with ventricular hypertrophy as the cardinal manifestation and left ventricular (LV) outflow tract obstruction (LVOTO) as a key pathophysiologic determinant. Patients with severe LVOTO usually present with exertional dyspnea, exertional syncope, and heart failure symptoms, while successful relief of LVOTO by pharmacological or invasive interventions leads to a dramatic improvement in clinical status. Proper management of obstructive HCM remains challenging and poses numerous clinical dilemmas. Since the development of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an adult female presenting with dyspnea in whom both transthoracic and transesophageal echocardiography detected a mobile sac-like structure in the right ventricular outflow tract (RVOT) containing a heterogenous echogenic mass. This sac-like structure markedly changed its shape and size during the cardiac cycle. These findings and the fact that the patient lived in a rural area raised the possibility that this was a hydatid cyst. A bubble study using normal saline was useful in detecting a contained rupture of the cyst. Bubble echoes were noted within the sac-like structure but di
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subpulmonic membrane as a cause of right ventricular outflow tract obstruction in patients with concordant ventriculoarterial connection and intact ventricular septum is considered to be rare.
CASE PRESENTATION: A 7-year-old boy was referred to a tertiary care hospital with complaints of dyspnea on moderate exertion and palpitations of about 2 years duration. Physical examination revealed parasternal lift, systolic thrill and a 4/6 ejection systolic murmur, best heard over the left 2nd intercostal space. His oxygen saturation was 88% on room air. Two-dimensional echocardiography s
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accessory mitral valve tissue is a rare congenital cardiac anomaly that was initially described in children in association with other cardiac congenital abnormalities and, more recently, has also been reported in adults. The authors report a patient with genetically confirmed hypertrophic cardiomyopathy who also had a highly mobile, free-floating membrane-like structure in contiguity with the ventricular side of the anterior mitral valve leaflet, a feature consistent with the diagnosis of accessory mitral valve tissue.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 19 year-old female patient, with tetralogy of Fallot and hypoplastic pulmonary ring. Diagnosis was performed by echocardiography and cardiac catheterization. The surgical repair was performed at the age of 2 years old. A right ventricular outflow tract remodeling was performed using a porcine pulmonary bicuspid prosthesis. The patient presented a uneventful follow-up during 17 years. Postoperative assessment has shown: mild pulmonary insufficiency and mild pulmonary ventricle gradient, satisfactory right ventricular performance and prosthesis not presenting calcification
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования