OBJECTIVE: To compare diagnostic accuracy of washout (WO)-CT to chemical shift (CS)-MRI + T2W adrenal MRI Calculator (T2W-Calculator) to diagnose adrenal adenoma in indeterminate adrenal masses.
METHODS: This retrospective, cross-sectional, non-inferiority study evaluated 40 consecutive indeterminate adrenal masses; each with WO-CT and MRI. Two blinded radiologists independently evaluated in mixed order: pre-contrast attenuation (Hounsfield Units, HU) and absolute WO ([Peak.HU-Delay.HU]/[Peak.HU-Pre.HU] × 100%), Chemical Shift Signal Intensity (CS-SI) Index, T2W SI ratio, and Entropy (which w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postmenopausal hyperandrogenism is uncommon and should prompt evaluation for an underlying androgen-secreting source. Although ovarian causes are more frequent, adrenal tumors remain an important consideration and may occasionally be malignant. We report a 53-year-old postmenopausal woman who presented with progressive hirsutism, scalp hair loss, and mild clitoromegaly. Laboratory evaluation showed markedly elevated total testosterone and dehydroepiandrosterone sulfate levels with suppressed gonadotropins. Pelvic ultrasonography showed no ovarian mass. CT demonstrated a 3.5 × 2.4 cm left adren
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of endocrine conditions and emergencies have unique characteristics when present in the pregnant woman. Often the abnormal endocrine state affects both mother and fetus and the various diagnostic and therapeutic approaches have to be altered to avoid harming the fetus. Furthermore, the pregnant state itself may alter the natural course of the underlying endocrine condition. Prolactinomas may enlarge due to the hormonal milieu of pregnancy, causing mass effects and even apoplexy. Anticipation of this possibility and prompt recognition may prevent disastrous consequences. This stimulato
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Imaging with [¹²³I]iodometomidate ([¹²³I]IMTO) has been shown to diagnose adrenocortical lesions with high sensitivity and specificity.
OBJECTIVE: Our objective was to evaluate the clinical utility of [¹²³I]IMTO imaging in adrenocortical carcinoma (ACC).
DESIGN: We conducted a prospective monocentric diagnostic study and a prospective case series at a single tertiary referral center.
PATIENTS AND INTERVENTIONS: Fifty-eight patients with histologically confirmed ACC, all European Network for the Study of Adrenal Tumors stage IV (with distant metastases), received 185 MBq [¹²³I]IMTO.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop and internally validate a prognostic score to predict the risk of metastases or recurrence in patients with adrenal cortical carcinomas (ACC).
DESIGN: Clinical, laboratory and pathological data from 129 ACC patients, treated in a tertiary centre, were retrospectively reviewed.
RESULTS: Using a multivariate binary logistic regression analysis, we developed a prognostic score with five covariates: a functional pattern other than isolated hyperandrogenism, a tumour size >7·5 cm, a primary tumour classified as T3/T4, the presence of microscopic venous invasion and a mitotic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adrenocortical carcinoma (ACC) is associated with a poor prognosis. We reviewed the National Cancer Database (NCDB) to analyze the prognostic factors in surgically resected ACC patients and the association of surgical approaches with overall survival (OS).
METHODS: A retrospective NCDB (2004-2014) review of patients undergoing curative-intent surgical resection for ACC was performed. Effects of patient demographics, tumor characteristics, histopathology, and perioperative course on OS were analyzed. Log-rank statistics were used to associate clinical variables with OS. The multi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the guidelines proposed by the National Comprehensive Cancer Network, early-stage Mycosis Fungoides (MF) should be treated with skin-directed therapies such as topical steroids or retinoids, topical chemotherapy (carmustin and nitrogen mustard), photochemotherapy, and superficial radiotherapy. Patients with refractory lesions to these therapeutic options are particularly challenging. Photodynamic Therapy (PDT) has been approved to treat cutaneous neoplastic and pre-neoplastic lesions such as superficial basal cell carcinoma, Bowen disease and actinic keratosis. Recently, several s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) is the most common cause of secondary hypertension with a prevalence of 5-10% in unreferred hypertensive patients. Aldosterone producing adenomas (APAs) constitute a large proportion of PA cases and represent a surgically correctable form of the disease. The WNT signaling pathway is activated in APAs. In other tumors, a frequent cause of aberrant WNT signaling is mutation in the CTNNB1 gene coding for β-catenin. Our objective was to screen for CTNNB1 mutations in a well-characterized cohort of 198 APAs. Somatic CTNNB1 mutations were detected in 5.1% of the tumors, oc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma (ACC) may rarely be a component of inherited cancer syndromes such as Li-Fraumeni syndrome and Beckwith-Wiedemann syndrome. ACC caused by a BRCA2 mutation has never been reported.
METHODS: Nucleotide sequencing of BRCA2 in lymphocyte and tumoral DNA of a 50-year-old male who presented with an androgen-secreting ACC and a strong family history of breast, ovarian, and pancreatic cancers.
RESULTS: A germline BRCA2 2 bp heterozygous deletion at nucleotide 8765 (8765delAG) leading to a frameshift mutation (p.Glu2846GlyfsX23) was detected. Only the BRCA2 delete
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hormonally inactive adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare disease where abdominal discomfort and back pain are common presenting symptoms due to mass effect from a large tumor. Acute kidney injury (AKI) from retroperitoneal tumors has rarely been reported. The most common etiologies include venous thrombosis, ureteral compression, or both. Here, we described a man who presented with AKI from a large retroperitoneal tumor, which was finally diagnosed as a non-functional ACC. The inferior vena cava (IVC) was nearly completely compressed by the large retroperitoneal tumor leading to venous out
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe successful long-term tumor control in metastatic adrenocortical carcinoma, a relatively rare tumor with limited treatment options outside of surgery.
METHODS: We present the clinical, radiologic, and pathologic findings in a patient with failure of or intolerance to conventional treatments for metastatic adrenocortical carcinoma.
RESULTS: A 48-year-old man with adrenocortical carcinoma had disease progression with systemic therapies including mitotane, 5-fluorouracil, streptozotocin, bevacizumab, and external beam radiation therapy. Treatment with all chemotherapeutic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical efficacy of combined therapy in the treatment of advanced adrenal cortical adenocarcinoma.
METHODS: The clinical data of 12 cases with advanced adrenal cortical adenocarcinoma at our hospital from 1986 - 2006 were analyzed. And the relevant literatures were reviewed.
RESULTS: Eleven patients underwent operation to remove primary lesions. Only 1 case received a biopsy. All cases were treated with chemotherapy or chemotherapy pulse post-operative radiotherapy. Pathological diagnosis was all of adrenal cortical adenocarcinoma. According to the staging criteria
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-yr-old woman was admitted to excise a solid hepatic tumor which was incidentally detected at ultrasound examination for an unrelated reason. Preoperative differential diagnoses included primary or secondary malignant hepatic tumors or adrenal cortical carcinoma due to aggressive imaging features. The patient underwent adrenalectomy and partial hepatectomy. The tumor proved to be an adrenal cortical adenoma arising from the adrenohepatic fusion tissue and consisted of adenoma cells with lipid-rich cytoplasm. Retrospective review of preoperative computed tomography (CT) images demonstrated
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2025eng
INTRODUCTION: Society guidelines recommend surgery for recurrent adrenocortical carcinoma (ACC) in selected patients; however, no standards exist to guide surgeons, and this may be particularly problematic in the management of multifocal locoregional recurrence.
MATERIALS AND METHODS: A standardized approach was developed for patients with multifocal locoregionally recurrent left-sided ACC as part of an NCI study (NCT05237934). En bloc resection included the distal pancreas, spleen, left kidney, portion of left diaphragm, and possibly a portion of the left lateral liver, greater curve of the
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare malignancy originating in the adrenal glands, aldosterone-producing ACC, even rarer. Papillary thyroid carcinoma (PTC), by contrast, accounts for the majority of thyroid carcinomas. We herein describe the first reported case of a female with comorbidities of aldosterone-producing ACC, PTC, and Graves' Disease(GD). The patient achieved transient clinical remission following adrenalectomy. However, three months later, aldosterone-producing ACC lung metastases emerged. Subsequently, within another three-month interval, she developed thyroid eye disease(TED
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования