MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

17 675 публикаций

Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 811 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

DCAF13 Safeguards Hematopoietic Stem Cells via RRS1-Regulated Ribosome Biogenesis.

Hematopoietic stem cells (HSCs) sustain lifelong blood production by balancing self-renewal and differentiation. The mechanisms regulating HSC homeostasis, particularly those involving ribosome biogenesis, remain incompletely understood. Here, we identify DCAF13 as a critical regulator of HSC maintenance by stabilizing RRS1, a key factor in ribosome biogenesis. Conditional deletion of Dcaf13 in murine hematopoietic cells results in severe pancytopenia, rapid mortality, and complete HSC depletion in both fetal and adult hematopoietic compartments. We show that DCAF13 deficiency disrupts ribosom

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41787937Открыть статью

Epidemiological and genetic variation analysis of emerging porcine circovirus type 3 in Henan Province, 2023-2024.

BACKGROUND: Porcine circovirus type 3 (PCV3) is an emerging pathogen with high genetic variability, posing a continuous challenge to swine health and disease control. Ongoing viral evolution highlights the need for molecular surveillance to monitor circulating PCV3 strains. RESULTS: From 2023 to 2024, 257 blood and tissue samples from pigs with reproductive and respiratory disorders were collected in Henan Province, China. PCV3 was detected in 21.79% (56/257) of samples by quantitative real-time PCR (qPCR). Genetic characterization of 15 new PCV3 strains showed 98.95-99.95% nucleotide (nt) id

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42151946Открыть статью

Assessment of Iron Metabolism and Inflammation in Children with Cerebral Palsy.

Background/Objectives: Cerebral palsy (CP) is a motor disorder resulting from brain damage that is common in childhood. Iron is vital for the body's basic functions. Iron metabolism disorders and inflammation contribute to the neurological complications seen in CP. The purpose of this research was to ascertain the association and correlation between markers of inflammation and iron metabolism in children with CP. Methods: A total of 181 children diagnosed with CP and 111 typically developing children were retrospectively included in the study. Demographic data, blood parameters, C-reactive pro

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39797144Открыть статью

Ursodeoxycholic Acid Binds PERK and Ameliorates Neurite Atrophy in a Cellular Model of GM2 Gangliosidosis.

The Unfolded protein response (UPR), triggered by stress in the endoplasmic reticulum (ER), is a key driver of neurodegenerative diseases. GM2 gangliosidosis, which includes Tay-Sachs and Sandhoff disease, is caused by an accumulation of GM2, mainly in the brain, that leads to progressive neurodegeneration. Previously, we demonstrated in a cellular model of GM2 gangliosidosis that PERK, a UPR sensor, contributes to neuronal death. There is currently no approved treatment for these disorders. Chemical chaperones, such as ursodeoxycholic acid (UDCA), have been found to alleviate ER stress in cel

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37108372Открыть статью

Autoimmune glial fibrillary acidic protein astrocytopathy in children: a retrospective study.

OBJECTIVE: To describe the clinical features of autoimmune glial fibrillary acidic protein (GFAP) astrocytopathy in children. METHOD: Data from 11 pediatric patients with autoimmune GFAP astrocytopathy were retrospectively analyzed. RESULTS: All of the patients showed encephalitis and meningoencephalitis or meningoencephalomyelitis with or without myelitis. 45.4% of the patients had fever, 27.3% headaches, 18.2% dizziness, 18.2% drowsiness, and 18.2% mental disorders. Cerebrospinal fluid (CSF) was detected in all patients. The white blood cell counts (WBC) (90.9%), lactic dehydrogenase level

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35065659Открыть статью

Cardiovascular aspects of the (pro)renin receptor: Function and significance.

Cardiovascular diseases (CVDs), including all types of disorders related to the heart or blood vessels, are the major public health problems and the leading causes of mortality globally. (Pro)renin receptor (PRR), a single transmembrane protein, is present in cardiomyocytes, vascular smooth muscle cells, and endothelial cells. PRR plays an essential role in cardiovascular homeostasis by regulating the renin-angiotensin system and several intracellular signals such as mitogen-activated protein kinase signaling and wnt/β-catenin signaling in various cardiovascular cells. This review discusses th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35226776Открыть статью

Increased Serum Pentraxin 3 Is Associated with Prediabetes and Type 2 Diabetes in Obese Patients with Nonalcoholic Fatty Liver Disease.

Background: Pentraxin 3 (PTX3) is an acute-phase protein, which resembles C-reactive protein in both structure and function, and belongs to the same family. PTX3 is associated with cardiovascular diseases, obesity, and metabolic syndrome (MetS). This study evaluated the relationship between serum PTX3 levels, prediabetes, newly diagnosed type 2 diabetes mellitus (T2DM), and other biochemical and clinical parameters in obese patients with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Methods: A total of 77 obese patients with NAFLD were included. Forty-seven of them were with normal glucose levels

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34818080Открыть статью

Evaluation of antioxidant activity of grapevine leaves extracts (Vitis labrusca) in liver of Wistar rats.

The aim of this study was to evaluate the hepatoprotection of organic and conventional grapevine leaves extract (Vitis labrusca). The total polyphenol content and the isolate polyphenols by HPLC were evaluate. The animals received intraperitoneal injections of saline or extracts (conventional or organic - 30 mg/kg) for 14 days. On day 15, the rats received carbon tetrachloride (CCl4) or mineral oil (i.p.). After 4h, the animals were euthanized. The analysis of the liver enzymes activity (AST, ALT, GGT) was performed using serum, obtained by blood and the levels of lipid peroxidation (TBARS), p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26959325Открыть статью

Urinary screening for asymptomatic renal disorders in pre-school children in Enugu metropolis, South-east Nigeria: Useful or useless.

To evaluate the usefulness of simple screening tests such as urinalysis and blood pressure measurement in the early detection of renal disorders in pre-School children, we used a multi-staged random sampling method to select subjects from registered nursery schools within Enugu metropolis in south-east Nigeria. We selected 630 children for this cohort study. There was a prevalence of 2.7%, 0% and 1.9% for asymptomatic proteinuria, hematuria and hypertension, respectively. There was no age, gender or social class preponderance (P = 0.44). Hypertension seemed to be limited to children close to t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26586065Открыть статью

Amyloid A amyloidosis with subcutaneous drug abuse.

INTRODUCTION: Amyloid A (AA) amyloidosis is a systemic form of amyloidosis secondary to chronic infections and inflammatory disorders. An acute-phase protein produced by the liver, serum amyloid A (SAA) is the precursor of AA amyloid fibrils. AA amyloid deposition occurs predominantly in the kidneys, spleen, adrenal glands, liver and gastrointestinal tract. The manifestations of AA amyloidosis involving the kidneys include proteinuria, tubular dysfunction and progressive loss of renal function. CASE: We report a 47-year-old drug addict who developed AA amyloidosis as a result of recurrent sup

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25340157Открыть статью

Myeloid-specific inactivation of p15Ink4b results in monocytosis and predisposition to myeloid leukemia.

Inactivation of p15INK4b, an inhibitor of cyclin-dependent kinases, through DNA methylation is one of the most common epigenetic abnormalities in myeloid leukemia. Although this suggests a key role for this protein in myeloid disease suppression, experimental evidence to support this has not been reported. To address whether this event is critical for premalignant myeloid disorders and leukemia development, mice were generated that have loss of p15Ink4b specifically in myeloid cells. The p15Ink4b(fl/fl)-LysMcre mice develop nonreactive monocytosis in the peripheral blood accompanied by increas

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20457873Открыть статью

Cyclin D1 expression in acute leukemia.

BACKGROUND: Disorders of the cell cycle regulatory machinery play a key role in the pathogenesis of cancer. Over expression of cyclin D1 protein has been reported in several solid tumors and certain lymphoid malignancies, but little is known about the involvement of cyclin D1 in acute leukemia. PATIENTS AND METHODS: In this study, we analyzed the expression of cyclin D1 at protein level in, 40 newly diagnosed patients with acute myeloid leukemia (AML), 10 patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL), and 11 normal controls using flow cytometry. RESULTS: The expression of cyclin D1 was no

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16522546Открыть статью

Lack of IFN-gamma production in response to antigenic stimulation in human IFN-tau-treated lymphocytes.

Interferon-tau (IFN-tau) is a type I IFN responsible for maternal recognition of the fetus in ruminants. In addition to its physiologic role, IFN-tau also inhibits HIV replication in human lymphocytes and macrophages and displays immunomodulatory effects but lacks the toxicity associated with other type I IFNs. Human IFN-alpha promotes a Th1 response, whereas IFN-tau has anti-inflammatory properties, inducing the production of Th2 cytokines in murine models of experimental autoimmune encephalitis (EAE) or fetal loss. We compared the effects of ovine IFN-tau (OvIFN-tau) and human IFN-alpha (HuI

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16108727Открыть статью

Chronic intermittent hypoxia affects the expression of IRS - 2/p - Akt/GSK - 3 in the liver of SD rats and its impact on glucose metabolism.

BACKGROUND: Epidemiological studies indicate a strong association between OSA and type 2 diabetes. Currently, the insulin signal transduction pathway and its associated effector proteins have emerged as a focal point in type 2 diabetes research. However, the underlying mechanisms in OSA remain elusive. We have established an experimental model of chronic intermittent hypoxia in SD rats and conducted measurements of their fasting blood glucose, fasting plasma insulin levels, as well as the insulin signaling pathway effector proteins IRS-2, P-Akt, and GSK-3. METHOD: In the experiment, the gas p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40342065Открыть статью

A Universal Polyelectrolyte-Locking Strategy: From Common Proteins to Stable Unfolded Protein-Based Adhesives for Rapid and Robust Tissue Sealing.

Marine protein adhesives present robust wet adhesion by mediating interfacial interactions through surface-exposed hydrophobic domains/adhesive groups and maintaining cohesive networks via intrinsically disordered protein structures. Replicating these capabilities in common protein systems remains challenging, especially in stabilizing hydrophobic residues at interface and improving cohesive properties. Here, we developed unfolded protein-based adhesives via a universal strategy of locking with polyelectrolytes that have flexible long chains and high charge density. These polyelectrolytes simu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41431216Открыть статью

Brain-Derived Exosomes in Neurodevelopmental and Neuropsychiatric Disorders: Molecular Insights, Therapeutic Potential, and Translational Challenges.

Neurodevelopmental disorders (NDDs), including autism spectrum disorders, attention-deficit hyperactivity disorders, schizophrenia, bipolar disorders, and other neurological disorders, present significant diagnostic and therapeutic challenges due to complex pathological physiology and heterogeneous presentation. Brain-derived exosomes, which are extracellular vesicles measuring 30-150 nm, cross the blood-brain barrier, transporting disease-specific molecular cargoes such as proteins, lipids, and nucleic acids, making them promising biomarkers and therapeutic vehicles. Recent advances have iden

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40751796Открыть статью

Proteins from platelet-enriched preparations as candidate biomarkers for major depressive disorder: An exploratory proteomic study.

Major depressive disorder (MDD) is a complex psychiatric disorder lacking objective clinical diagnostic biomarkers. Platelets express a variety of neuroactive proteins, including serotonin transporters and receptors, and are easily accessible in peripheral blood, making them a valuable surrogate tool for exploring molecular alterations underlying central nervous system diseases. This study aimed to screen proteins from platelet-enriched preparations as candidate biomarkers for distinguishing patients with MDD from healthy controls (HCs) and to preliminarily explore the potential biological mec

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42826767Открыть статью

Abnormal expression of autophagy-related proteins in immune thrombocytopenia.

Autophagy is a highly conserved protein degradation pathway that is essential for affecting some autoimmune diseases. Immune thrombocytopenia (ITP) is a common autoimmune disorder, and the complex dysregulation of cellular immunity has been observed; however, the relationship between autophagy-related proteins and immune responses in ITP remains unclear. Using real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-PCR), the mRNA expression levels of Beclin-1, SQSTM1/p62 and LC3 were measured in the peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of 20 newly diagnosed patients with active ITP, 16 ITP

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33140452Открыть статью

A novel mutation of the PTCH1 gene activates the Shh/Gli signaling pathway in a Chinese family with nevoid basal cell carcinoma syndrome.

OBJECTIVE: Nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) is an autosomal dominant disorder characterized by a predisposition to neoplasms and developmental abnormalities. Mutation of the PTCH1 gene, which is considered to be responsible for NBCCS, was investigated in a Chinese NBCCS family in this study. METHODS: Genomic DNA was isolated from blood samples of all eight living individuals in this family. Mutation analysis of PTCH1 was done by amplified polymerase chain reaction and direct sequencing. Biophysical predictions of the altered protein were made using various bioinformatics tools. To

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21514272Открыть статью