We present four cases of renal transplant recipients who were treated with bortezomib for four different indications, each of whom had circulating anti-HLA antibodies that were followed serially throughout their courses of bortezomib therapy. It is important to note that each patient was administered bortezomib in conjunction with other agents and therapies traditionally used for desensitization or the treatment of AMR. The results have been mixed. In some cases substantial decreases in HLA-antibody were temporally related to bortezomib therapy. In the one case of recalcitrant AMR there has be
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proteasome, a multicatalytic protease, is responsible for the generation of most MHC class I ligands. Bortezomib, a proteasome inhibitor, is clinically approved for treatment of multiple myeloma and mantle cell myeloma. In the present study, we investigated the effect of bortezomib on viral infection. Infection of bortezomib-treated mice with the lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) led to a decreased cytotoxic T cell response to several LCMV-derived CD8(+) T cell epitopes. Bortezomib treatment caused a reduced expansion of CD8(+) T lymphocytes and increased viral titers in LCMV-infec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess whether attaining an aggressive joint pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) target of therapeutic drug monitoring (TDM)-guided continuous infusion (CI) meropenem-vaborbactam monotherapy may be a valuable strategy for maximizing the microbiological outcome of documented KPC-producing Enterobacterales infections.
METHODS: This retrospective cohort study was performed in patients receiving CI meropenem-vaborbactam monotherapy for KPC-producing Enterobacterales infections and undergoing real-time TDM. Free fractions of plasma steady-state concentrations (fCss) of meropenem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Meropenem/vaborbactam (M/V) and ceftazidime/avibactam (C/A) are considered key agents in treating KPC-producing Klebsiella pneumoniae (Kp) infections. We compared these two drugs in ICUs patients with BSI and/or pneumoniae due to KPC- Kp. METHODS: This retrospective multicentre study analysed ICU patients with bloodstream infections (BSI) and/or pneumonia caused by KPC-Kp across five Italian ICUs from January 2021 to December 2023. Propensity-score matching (PSM) was applied to mitigate the impact of confounding factors. The primary outcome was 30-day all-cause mortality. Secondary ou
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRKP) infections present a significant clinical challenge due to limited therapeutic options and high transmission potential. This study aimed to identify the resistance genes associated with carbapenemase production in CRKP isolates and evaluate the in vitro activity of ceftazidime/avibactam (CZA) and meropenem/vaborbactam (MEV), among other β-lactam/β-lactamase inhibitor combinations.
METHODS: Between October 2021 and June 2022, a total of 504 CRKP isolates were grown from patient samples in intensive care units. When duplic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the susceptibility profiles of regional inpatient meropenem-resistant (MEM-R) carbapenemase-producing Enterobacterales (CPE) isolates and their MIC values to ceftazidime-avibactam (CZA), meropenem-vaborbactam (MVB), and aztreonam-avibactam (ATM-AVI) METHODS: The 2020-2022 Antimicrobial Testing Leadership and Surveillance database were analyzed. Carbapenemase-encoding genes in CPE isolates were identified using multiplex PCR and Sanger sequencing. Susceptibility breakpoints for CZA and MVB recommended by CLSI 2024 and EUCAST 2025 against Enterobacterales were applied.
RESU
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermally crosslinked polyacrylic acid (PAA)-polyvinyl alcohol (PVA) nanofibrous (NFC) membranes were developed via electrospinning for potential wound dressing applications with antioxidant and antimicrobial properties. Silver and copper complexes (AgSK and CuSK) of a phenylboronic acid-functionalized 4,5-diazafluorene ligand (SK) were synthesized, characterized, and incorporated into the membranes. SEM imaging revealed uniform, bead-free nanofibers with an average diameter of 725.35 ± 173.79 nm. FTIR analysis confirmed the successful incorporation of compounds through characteristic C═N stre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcomas are a heterogeneous group of mesenchymal orphan cancers and new treatment alternatives beyond traditional chemotherapeutic regimes are much needed. So far, tumor mutation analysis has not led to significant treatment advances, and we have attempted to bypass this limitation by performing direct drug testing of a library of 353 anti-cancer compounds that are either FDA-approved, in clinical trial, or in advanced stages of preclinical development on a panel of 13 liposarcoma cell lines. We identified and validated six drugs, targeting different mechanisms and with good efficiency across
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating germline mutations in the human inflammasome sensor NLRP1 causes palmoplantar dyskeratosis and susceptibility to Mendelian autoinflammatory diseases. Recent studies have shown that the cytosolic serine dipeptidyl peptidases DPP8 and DPP9 suppress inflammasome activation upstream of NLRP1 and CARD8 in human keratinocytes and peripheral blood mononuclear cells. Moreover, pharmacological inhibition of DPP8/DPP9 protease activity was shown to induce pyroptosis in murine C57BL/6 macrophages without eliciting other inflammasome hallmark responses. Here, we show that DPP8/DPP9 inhibition i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug-resistant Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC)-producing Enterobacteriaceae are endemic to hospitals in New York City and other regions. RPX7009 is a novel β-lactamase inhibitor with activity against serine carbapenemases. We tested the activity of meropenem plus RPX7009 against 4,500 recent Gram-negative clinical isolates from 11 New York City hospitals. The meropenem-RPX7009 combination was found to have excellent in vitro activity against Escherichia coli, K. pneumoniae, and Enterobacter spp., including multidrug-resistant (MDR) KPC-producing strains. Overall, 131/133 (98.5%)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy of refractory autoimmunity remains challenging. In this study, we evaluated the therapeutic effect of bortezomib, a proteasome inhibitor, by targeting plasma cells in 7 patients (median age, 9.9 years). Four doses of bortezomib were administered at a dose of 1.3 mg/m(2) intravenously (n = 6) or subcutaneously (n = 1) every 72 hours. Bortezomib was administered at a median of 120 days from laboratory confirmation of autoantibodies. All patients had failed 2 or more standard therapies. Rituximab was administered on the first day if B cells were present, and all patients received plasmaph
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with multiple myeloma (MM) who relapse after autologous transplantation have limited therapeutic options. We conducted a prospective, multicenter, phase IIa study to investigate the safety and efficacy of i.v. busulfan (Bu) in combination with bortezomib as a conditioning regimen for a second autotransplantation. Because a safe Bu exposure was unknown in patients receiving this combination, Bu was initially targeted to a total area under the concentration-time curve (AUC) of 20,000 μM × minute. As no concentration-limiting toxicity was observed in 6 patients, this Bu exposure was util
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data are limited on the efficacy and safety of bortezomib for the treatment of AMR following OHT for pediatric acquired or CHD. Retrospective chart review identified patients who received bortezomib for acute (n = 3, within two wk of diagnosis) and chronic (n = 1, three months after diagnosis) AMR or as part of a desensitization regimen (n = 1). Bortezomib was associated with a 3-66% reduction in class I DSA and a 7-82% reduction in class II DSA. Two of the three acute AMR cases resolved by the first follow-up biopsy. Two patients with AMR resolution are currently well. One patient developed a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bortezomib has appeared recently as a potential active treatment for acute AMR for few years. We reported a patient who received two courses of bortezomib for the treatment of an acute AMR associated with de novo HLA DSA that occurred 18 months after renal transplantation because of non-compliance. Graft biopsy revealed features of acute humoral rejection with plasmocyte infiltration and C4d staining. Bortezomib was associated with corticosteroid pulses, IVIgs, and PP. Despite this rapid management, the patient lost his graft and carried on dialysis. Bortezomib therapy in addition to current t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bortezomib has previously demonstrated activity in indolent lymphomas including follicular lymphoma with response rate ranging from 13% to 56%. However, the optimal schedule of bortezomib remains to be investigated in follicular lymphoma.
EXPERIMENTAL DESIGN: We conducted a randomised phase II study where patients with follicular lymphoma in relapse or refractory receive either bortezomib 1.5 mg/m(2) biweekly on days 1, 4, 8 and 11 of a 21-day cycle (arm A) or 1.6 mg/m(2) weekly on days 1, 8, 15 and 22 of a 35-day cycle (arm B). An interim analysis was planned after 15 fully evaluabl
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AL amyloidosis is a systemic disease characterised by pathogenetic proteins produced by malignant plasma cells and the deposition of them in different organs of the body. Amyloidogenic protein is the light chain of the monoclonal immunoglobulin, which becomes water insoluble, precipitates and deposites in the extracellular space resulting damage of organ function. AL amyloidosis belongs to plasma cell dyscrasias or it can associate to other monoclonal B-cell diseases. Diagnosis - such as in case of other types of amyloidosis - is based on histology. Identification of the amyloidogenic protein
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rapid and complete elimination of donor-specific anti-human leukocyte antigen antibodies (DSA) during antibody-mediated rejection (AMR) is rarely achieved with traditional antihumoral therapies. Proteasome inhibitor-based therapy has been shown to effectively treat refractory AMR, but its use as a primary therapy for AMR has not been presented. Our initial experience with proteasome inhibition as a first-line therapy for AMR is presented.
METHODS: Adult kidney transplant recipients with AMR, diagnosed by Banff criteria, received a bortezomib-based regimen as the primary therapy. B
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the mechanism of bortezomib resistance in JurkatB lines derived from T-lymphoblastic lymphoma/leukemia Jurkat line.
MATERIALS AND METHODS: Cytotoxicities of popular chemotherapeutic drugs to JurkatB cells were analyzed by trypan blue assay. Functional drug efflux in JurkatB cells was determined by flow cytometry utilizing daunorubicin and the expression of P-glycoprotein (P-gp) was detected by Western blot. mRNA expression levels of proteasome beta5 subunit (PSMB5) were measured by quantitation real-time reverse transcription polymerase chain reaction. In situ hybridizatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone disease in multiple myeloma (MM) is characterized by lytic bone lesions, which can cause severe bone pain, pathologic fractures and hypercalcemia. However, the lytic bone disease in MM differs from that in other cancer patients who have lytic bone metastases. Although increased osteoclastic bone destruction is involved in MM and other tumors involving bone, in contrast to other tumors, once the MM tumor burden exceeds 50% in a local area, osteoblast activity is either suppressed or absent. The basis for this severe imbalance between increased osteoclastic bone resorption and decreased bon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: New luting agents, described as resin-modified glass-ionomer cements and compomers, have been developed during the last decade to improve the retention of cemented restorations. The aims of this study were to (1) compare the push-out strength of these new luting materials against both conventional cements and bonding luting agents, and (2) evaluate the influence of dentin surface treatment on both glass-ionomer cement and 4-META adhesive resin push-out strength.
MATERIALS AND METHODS: Conical standardized cavities were drilled in the center of coronal dentin disks. Ninety sandblasted
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования