The global prevalence of HIV is a major challenge for the control of visceral leishmaniasis. Although the effectiveness and usefulness of amprenavir (APV) are well studied in anti-retroviral regimens, very little is known on HIV/VL-co-infected patients. In the present study, we report for the first time the protective efficacy of APV against visceral leishmaniasis by inhibition of DNA Topoisomerase I (LdTOP1LS) and APV-induced downstream pathway in programmed cell death (PCD). During the early phase of activation, reactive oxygen species (ROS) is increased inside the cells, which causes subseq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocannabinoids are a class of lipid neuromodulators found throughout the animal kingdom. Among the endocannabinoids, 2-arachydonoyl glycerol (2-AG) is the most prevalent endocannabinoid and monoacylglycerol lipase (MAGL) is a serine hydrolase primarily responsible for metabolizing 2-AG in mammals. In the medicinal leech, Hirudo verbana, 2-AG has been found to be an important and multi-functional modulator of synaptic transmission and behavior. However, very little is known about the molecular components of its synthesis and degradation. In this study we have identified cDNA in Hirudo that en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitroreductase activities are positively associated with the hypoxic level of tumors, making it an attractive target for tumor detection. Herein, we have developed a 2,5-bis(methylsulfinyl)-1,4-diaminobenzene based probe (BBP), which is a nitroreductase (NTR) responsive fluorescent probe and can rapidly detect NTRs with high sensitivity and specificity. The BBP showed not only a selective response to NTRs over other biological reductants, but also high sensitivity to NTRs and could detect as low as 20 ng mL-1 NTRs. Furthermore, the BBP responded rapidly to NTRs in as fast as 10 minutes, enabli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous investigations demonstrated that 6-gingerol-rich fraction (6-GRF) prevented testicular toxicity via inhibition of oxidative stress and endocrine disruption in CBZ-treated rats. The influence of 6-GRF on alterations in histomorphometry and marker enzymes of testicular function in CBZ-treated rats which hitherto has not been reported was investigated in this study. The animals were orally administered either CBZ (50 mg/kg) alone or in combination with 6-GRF (50, 100 and 200 mg/kg) for 14 consecutive days. Histomorphormetric analysis demonstrated that 6-GRF significantly prevented CBZ-me
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effects of JZP-110 on the Maintenance of Wakefulness Test (MWT) with data censored to include only the first 20 min of a 40-min MWT.
METHODS: In a 4-week, placebo-controlled crossover design (Study 201; N = 33) and a 12-week parallel-group design (Study 202; N = 93), JZP-110 was evaluated in narcolepsy patients using changes from baseline in the 40-min MWT as the primary endpoint. Effect sizes based on the change from baseline in mean MWT sleep latency were calculated using 20-min censored MWT data and compared to 40-min MWT data.
RESULTS: In Study 201, mean (stand
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid factor (RF), anti-citrullinated protein antibodies (ACPA) and anti-carbamylated protein (anti-CarP) antibodies are rheumatoid arthritis (RA)-associated autoantibodies. Besides their presence in human serum, anti-CarP antibodies have also been described in rodent models of arthritis, while ACPA are not consistently detectable. Data on these RA-associated autoantibodies in primates are not available. Therefore, we investigated the presence of RF, anti-CarP antibodies and ACPA in rhesus monkeys before and after collagen-induced arthritis immunizations.
METHODS: In previous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Daclatasvir is an inhibitor of hepatitis C virus NS5A protein that is used for the therapy of chronic hepatitis. So far, published methods for analysis of daclatasvir in plasma are exclusively based on mass spectrometry, which is not always available in standard clinical laboratories. Thus, we wished to develop and validate a simple, but still reliable and sensitive high-performance liquid chromatography (HPLC) assay with UV detection for the quantification of daclatasvir, feasible for a wide-spread clinical routine use. The method consisted of solid-phase extraction of daclatasvir using Water
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six structural motifs based on the initial (lead) structure of merbarone were designed, prepared, and tested against the glioblastoma LN-229 cell line. Three different structural moieties were modified in the search for optimal glioblastoma activity: the 1,3-diazinane moiety, the aryl moiety, and the heteroatom linker. Calculated molecular descriptors such as lipophilicity (ClogP), acidic strength (calculated pKa), and polar surface area (PSA) were used to design a diverse structural library of these compounds. From six different structural motifs and 136 compounds, a handful of examples with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease, an X-linked glycosphingolipid storage disorder, is caused by the deficient activity of α-galactosidase A (α-Gal A). This results in the lysosomal accumulation in various cell types of its glycolipid substrates, including globotriaosylceramide (GL-3) and lysoglobotriaosylceramide (globotriaosyl lysosphingolipid, lyso-GL-3), leading to kidney, heart, and cerebrovascular disease. To complement and potentially augment the current standard of care, biweekly infusions of recombinant α-Gal A, the merits of substrate reduction therapy (SRT) by selectively inhibiting glucosylceramide syn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The immune response to post-translationally modified antigens is a key characteristic of rheumatoid arthritis. Carbamylation is such a posttranslational modification. Recently, we demonstrated that autoantibodies recognizing carbamylated proteins are present in sera of rheumatoid arthritis. The molecular mechanisms underlying the break of tolerance and hence the induction of anti-CarP antibody responses are unknown as well as their appearance in mouse models for systemic arthritis. Therefore we analyzed their appearance in the mouse collagen-induced arthritis model.
METHODS: collag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the intensive application of carbendazim in greenhouse production of vegetables and the production of medicinal herbs, there is an increasing need to find a way to remediate carbendazim-contaminated soil. A bacterial stain capable of utilizing carbendazim as the sole source of carbon and energy was isolated from soil. The isolate was designated CBW and identified as a member of Pseudomonas sp. based on its colony morphology, 16S rRNA gene sequencing and Biolog analysis. About 87.1 and 99.1% of carbendazim at concentrations of 1.0 and 10.0 mg l(-1) in mineral salts medium were removed by t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fosamprenavir (GW433908, Lexiva, Telzir) is an oral prodrug of the protease inhibitor (PI) amprenavir, with a reduced daily pill burden. Fosamprenavir, in combination with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of patients with HIV infection, particularly those who have not previously received antiretroviral therapy. Viral load reductions were at least as great with fosamprenavir-based regimens as those achieved with nelfinavir-based regimens in two large, 48-week, randomised, multicentre trials in antiretroviral therapy-naive patients with HIV infection. In the NEAT study
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone 2A increases glucose-6-phosphatase activity in liver microsomes. The effect has been attributed either to the conformational change of the enzyme, or to the permeabilization of microsomal membrane that allows the free access of substrate to the intraluminal glucose-6-phosphatase catalytic site. The aim of the present study was the critical reinvestigation of the mechanism of action of histone 2A. It has been found that the dose-effect curve of histone 2A is different from that of detergents and resembles that of the pore-forming alamethicin. Inhibitory effects of EGTA on glucose-6-phos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last decade, a systematic effort to develop a pharmacological treatment for Alzheimer disease (AD) has resulted into three drugs being registered for the first time in the USA and Europe for this specific indication. All three are cholinesterase inhibitors (ChEI). The major therapeutic effect of ChEI on AD patients is to maintain cognitive function at a constant level during a six-month to one-year period of treatment, as compared to placebo. Additional drug effects might slow cognitive deterioration and improve behavioral and daily living conditions. Comparison of clinical effects
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The small animal practitioner is faced with an infinite number of potential toxins in our modern environment. Unapproved usage of drugs and insecticides requires the practitioner to keep informed about the development of new toxic syndromes. Recreational drug toxicosis in animals is still seen with some frequency in clinical practice and should not be overlooked, even when the owner denies the possible exposure. In this article, we have discussed a few of the more common and newer neurotoxicities seen in clinical practice today. Neurologic toxicities are complex, but treatment can be rewarding
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The experiments on white rats have shown that gutimin is capable of reactivating Na, K-ATPase of the synaptosomes of the jugular spinal cord in type C botulinic intoxication. Serotonin prevented Na, K-ATPase activity inhibition only in preclinical period of intoxication. Parmidin injection did not prevent suppression of Na, K-ATPase activity either in preclinical period or in skeletal muscle paresis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fenitrothion of oral subtoxic dose (100 mg/kg; 4 hr pretreatment) decreased acute oral LD50 of BPMC from 360 to 66 mg/kg in male mice. The treatment prolonged the hexobarbital sleeping time and increased the plasma BPMC concentrations. The BPMC toxicity and its plasma concentrations were significantly reduced by phenobarbital treatment (80 mg/kg/day, 2 days, ip). This treatment diminished the effects of fenitrothion on BPMC toxicity and plasma BPMC concentrations. BPMC was metabolized by mixed-function oxidases of the liver in vitro. The metabolism of BPMC was competitively inhibited by the ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies on nitrate reductase (NAD(P)H:nitrate oxidoreductases EC 1.6.6.2) of Cyanidium caldarium revealed that the enzyme is inhibited by excess of electron donor, NADPH, reduced benzylviologen and FMN. Also dithionite, used to reduce benzylviologen and FMN, inactivates nitrate reductase: however, FMN at an optimal concentration and nitrate, added before the dithionite, protect the enzyme against this inactivation. Cyanide, cyanate and carbamyl phosphate inhibit the enzyme competitively with respect to nitrate, and Ki values are reported. Organic mercurials, 0.1 mM, act preferentially on NADPH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования