Empagliflozin (EMPA), a sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor (SGLT2i), represents a novel therapeutic agent for diabetes management. Over the past decade, studies have consistently demonstrated that EMPA not only effectively lowers blood glucose levels but also confers substantial cardiovascular benefits without inducing hypoglycemia. This holds for individuals with or without diabetes, highlighting EMPA's potential in mitigating the risk of adverse cardiovascular events and cardiovascular mortality. The underlying mechanisms driving these advantageous effects remain incompletely understoo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with dilated cardiomyopathy, it is important to thoroughly examine the right ventricle for the presence of a thrombus during transthoracic echocardiography, in addition to the left ventricle, especially when left ventricular thrombosis is present.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRDM16 has been identified as a potential causal gene for cardiomyopathies, supported by reports of several cases associated with loss-of-function (LoF) variants in PRDM16. In this multi-centric study, we present the largest cohort to date of dilated cardiomyopathy (DCM) patients harboring PRDM16 LoF variants, including eleven previously unreported cases. Genetic testing was conducted by three French molecular genetics laboratories (Hôpital Européen Georges Pompidou, Lyon and Nantes) on 4900 index cases with DCM and/or hypertrabeculation using targeted next-generation sequencing. The gene pane…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old boy presented with dilated cardiomyopathy in association with a fasciculoventricular pathway and sinus node and atrioventricular conduction abnormalities. Whole exome sequencing revealed a novel variant of uncertain significance in LIM domain-binding protein 3 (LDB3) which has not been heretofore described. This variant was predicted to be deleterious by the computational prediction tools: Polyphen2 and SIFT. The mutated allele was heterozygous in the patient. Segregation analysis revealed that his father carried the same variant in heterozygous form. The case is reported for it
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we present a case of a right ventricular (RV) thrombus in a patient with arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM). The 24-year old female patient was diagnosed with ACM after echocardiography, genetic test and cardiac magnetic resonance imaging. Interestingly, at echocardiography, an unusal thrombus formation was detected at RV lateral wall. Also, CMR confirmed the thrombus and oral anticoagulant therapy was started. During the patient's follow-ups, it was observed that the imaging consistent with the reported thrombus disappeared after effective anticoagulant treatment. After the diagnosis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial and ventricular arrhythmias are highly comorbid with ischemic cardiomyopathy (ICM) and are associated with worsening symptoms, morbidity, and mortality. This review will discuss the pathophysiology, evaluation, and treatment of each arrhythmia in ICM with a focus on novel evaluation strategies and catheter-directed interventions. For atrial fibrillation /atrial flutter, recent studies have demonstrated mortality and symptom benefit with early rhythm control with catheter ablation. With respect to ventricular tachycardia, scar characterization is being investigated to change primary prev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clozapine is an antipsychotic medication prescribed for patients who do not respond to or cannot tolerate standard antipsychotic treatments. It is also used to manage psychosis associated with Parkinson's disease. As a high-risk drug, clozapine requires strict monitoring. A rare but serious side effect is cardiomyopathy, which necessitates discontinuation of the medication. This report presents the case of a 42-year-old male patient admitted with recurrent falls and urinary sepsis while on clozapine. He exhibited persistent tachycardia and drowsiness and was diagnosed with cardiomyopathy, like
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapeutic strategies for electrical storm (ES) in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) are not well defined, yet this population is at risk for ventricular arrhythmias (VAs).
OBJECTIVES: The aim of this study was to analyze acute management, in-hospital mortality, and long-term outcomes of patients with HCM experiencing ES.
METHODS: This multicenter study retrospectively enrolled patients with ES complicating HCM between 2017 and 2023 in 6 tertiary centers.
RESULTS: Twenty-three patients were included (mean age 61.5 ± 15.2 years, 73.9% male, left ventricular ejectio
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmogenic cardiomyopathy is a type of heart disease that is a well-recognized cause of sudden cardiac death among the young population. It can affect the right ventricle, left ventricle, or both ventricles of the heart. This condition involves the replacement of heart muscle with fatty tissue, which can disrupt the heart's normal electrical and mechanical function, leading to arrhythmias, heart failure, and increased risk of sudden cardiac death. We report the case of a 62-year-old man who came to the emergency room with nausea, vomiting, and palpitations. After further evaluation, he was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertensive disorders of pregnancy (HDP) are associated with some patients with peripartum cardiomyopathy (PPCM). However, no studies have reported changes in the incidence of PPCM before and after the introduction of calcium channel blockers (CCBs) for HDP treatment in Japan. Thirteen patients (aged 25-43 years; mean age, 33 years) with PPCM from two hospitals in Nagasaki Prefecture were included. PPCM was defined as idiopathic cardiomyopathy that occurs in late pregnancy or the months following delivery, without other causes of heart failure and with a left ventricular ejection fraction <45
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Carvajal syndrome, a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the DSP gene, is characterised by woolly hair, palmoplantar keratoderma, and left ventricular dilated cardiomyopathy. Although less frequently reported, noncompaction cardiomyopathy can co-occur, further complicating the clinical picture. Early diagnosis and management are crucial due to the high risk of progressive heart failure and sudden cardiac death in affected individuals.
CASE REPORT: A 13-year-old male with autism presented with a 1.5-month history of persistent cough and worsening clinical sym
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic heart disorder defined by the presence of a maximal wall thickness of at least 15 mm with two main forms: obstructive (oHCM) and nonobstructive (nHCM). While oHCM is characterized by left ventricular (LV) outflow tract obstruction (LVOTO), nHCM lacks this feature and shows significant variability in its hemodynamic and anatomical traits. In nHCM, LV hypertrophy (LVH) presents diverse morphologies, including apical hypertrophy and reverse septal curvature, the latter potentially causing mid-ventricular obstruction and near-complete LV emptying. Api
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mavacamten, the first selective and reversible cardiac myosin inhibitor (CMI), has been introduced to the clinical arena for the treatment of obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM). By reducing excessive actin-myosin cross-bridging, this agent decreases myocardial contractility and alleviates the dynamic left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction in obstructive HCM. In the EXPLORER-HCM trial, mavacamten significantly improved exercise capacity, symptoms, and LVOT pressure gradients, while the VALOR-HCM trial proved it can obviate the need for septal reduction therapy in patients
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Variants in the LMNA gene (which encodes intermediate filaments lamin A and lamin C) result in a variety of phenotypes that incl … recessive laminopathies mainly involving neuromuscular phenotypes. Laminopathies that have involved cardiomyopathies have all been reported to be autosomal dominant.
TAKE-HOME MESSAGE: To our knowledge, this is the first reported case of an autosomal-recessive laminopathy with primary dilated cardiomyopathy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic cardiomyopathy (DbCM) is a common but underrecognized compli-cation of patients with diabetes mellitus (DM). Although the pathobiology of other cardiac complications of diabetes such as ischemic heart disease and cardiac autonomic neuropathy are mostly known with reasonable therapeutic options, the mechanisms and management options for DbCM are still not fully understood. In its early stages, DbCM presents with diastolic dysfunction followed by heart failure (HF) with preserved ejection fraction that can progress to systolic dysfunction and HF with reduced ejection fraction in its adv
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus (DM) is a chronic metabolic disease characterized by hyperglycaemia that seriously affects human health. Diabetic cardiomyopathy (DCM) is a major cardiovascular complication and one of the main causes of death in patients with DM. Although DCM attracts great attention, and new therapeutic methods are continuously developed, there is a lack of effective treatment strategies. Therefore, exploring and targeting new signalling pathways related to the evolution of DCM becomes a hotspot and difficulty in the prevention and treatment of DCM. Pyroptosis is a newly discovered regulate
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic cardiomyopathy (DC) is a pathophysiologic condition caused by diabetes mellitus (DM) in the absence of coronary artery disease, valvular heart disease, and hypertension that can lead to heart failure (HF), manifesting itself in the early stages with left ventricular hypertrophy and diastolic dysfunction, with marked HF and decreased systolic function in the later stages. There is still a lack of direct evidence to prove the exact existence of DC. Ferroptosis is a novel form of cell death characterized by reactive oxygen species (ROS) accumulation and lipid peroxidation. Several cell a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing attention towards diabetic cardiomyopathy as a distinctive complication of diabetes mellitus has highlighted the need for standardized diagnostic criteria and targeted treatment approaches in clinical practice. Ongoing research is gradually unravelling the pathogenesis of diabetic cardiomyopathy, with a particular emphasis on investigating various post-translational modifications. These modifications dynamically regulate protein function in response to changes in the internal and external environment, and their disturbance of homeostasis holds significant relevance for the devel
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования