Management of severe chronic kidney disease (CKD) involves dealing with medical, nursing and psychosocial problems and therefore warrants support from a multidisciplinary team. In the Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI) classification system of CKD, preparation for renal replacement therapy has been recommended in CKD stage 4, characterized by a reduction in the estimated glomerular filtration rate (GFR) of <30 ml/min. In this article we share our approach to perfecting predialysis care. Tools are given to make an estimation of the progression of kidney disease. Also the prevent
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy is an innovative and promising approach to treat cancer. Clinical trials have demonstrated remarkable results, providing hope for patients who have exhausted more traditional therapies. However, this new therapy is not without challenges, as significant side effects have been associated with it. Cytokine release syndrome (CRS) is a widely recognized and consequential side effect of CAR-T cell therapy. Neurological toxicity is another potential side effect that can cause confusion and seizures in some patients. Hematologic toxicities, such as ane
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) progression and myeloma-associated bone disease (MBD) are highly dependent on bone marrow mesenchymal stromal cells (MSCs). MM-MSCs exhibit abnormal transcriptomes, suggesting the involvement of epigenetic mechanisms governing their tumor-promoting functions and prolonged osteoblast suppression. Here, we identify widespread DNA methylation alterations of bone marrow-isolated MSCs from distinct MM stages, particularly in Homeobox genes involved in osteogenic differentiation that associate with their aberrant expression. Moreover, these DNA methylation changes are recapitul
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intricacy of diseases, shaped by intrinsic processes like immune system exhaustion and hyperactivation, highlights the potential of immune renormalization as a promising strategy in disease treatment. In recent years, our primary focus has centered on γδ T cell-based immunotherapy, particularly pioneering the use of allogeneic Vδ2+ γδ T cells for treating late-stage solid tumors and tuberculosis patients. However, we recognize untapped potential and optimization opportunities to fully harness γδ T cell effector functions in immunotherapy. This review aims to thoroughly examine γδ T cell im
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On behalf of Cell Therapy Transplant Canada (CTTC), we are pleased to present the Abstracts of the CTTC 2022 Annual Conference. The conference was held in-person 15-18 June 2022, in Niagara Falls, Ontario. Poster authors presented their work during a lively and engaging welcome reception on Thursday, 16 June, and oral abstract authors were featured during the oral abstract session in the afternoon on Friday, 17 June 2022. Thirty-three (33) abstracts were selected for presentation as posters and six (6) as oral presentations. The top abstracts in each of four (4) categories, (1) Basic/Translati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В последние десятилетия клеточная биология быстро прогрессировала. Методы изоляции и выращивания клеток, подкрепленные современными лабораторными процедурами и экспериментальными возможностями, обеспечивают широкий спектр возможностей для проведения исследований in vitro в целях изучения физиологических и патофизиологических процессов в области здоровья и болезней. Они также могут быть весьма эффективно использованы для анализа биоматериалов. До того как новый биоматериал будет готов для имплантации в ткани и широкого использования в клинической практике, он должен быть подвергнут тщательному
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New technologies and therapies designed to facilitate development of personalized treatments are rapidly emerging in the field of biomedicine. Strikingly, the goal of personalized medicine refined the concept of therapy by developing cell-based therapies, the so-called "living drugs". Breakthrough advancements were achieved in this regard in the fields of gene therapy, cell therapy, tissue-engineered products and advanced therapeutic techniques. The Advanced Therapies in Healthcare symposium, organized by the Clinical Research Center Department of Sidra Medicine, in Doha, Qatar (October 2017),
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is widely used as a potentially curative treatment for patients with various hematological malignancies, bone marrow failure syndromes, and congenital immune deficiencies. The prevalence of oral complications in both autologous and allogeneic HSCT recipients remains high, despite advances in transplant medicine and in supportive care. Frequently encountered oral complications include mucositis, infections, oral dryness, taste changes, and graft versus host disease in allogeneic HSCT. Oral complications are associated with substantial morbidity and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) success relies on timely engraftment and immune reconstitution. While neutrophil and platelet recovery are well-established clinical endpoints, the dynamics of monocyte engraftment and their relationship with hematopoietic recovery remain insufficiently characterized.
METHODS: In this prospective observational study, 56 patients undergoing autologous (n = 32) or allogeneic (n = 24) peripheral blood stem cell transplantation were enrolled. Pre-engraftment monocyte peak day was defined based on serial complete blood counts. Flow cytomet
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease is a rare inborn error of glycosphingolipid metabolism due to deficiency of lysosomal acid β-glucocerebrosidase; the condition has totemic significance for the development of orphan drugs. A designer therapy, which harnesses the mannose receptor to complement the functional defect in macrophages, ameliorates the principal clinical manifestations in hematopoietic bone marrow and viscera. While several aspects of Gaucher disease (particularly those affecting the skeleton and brain) are refractory to treatment, enzyme (replacement) therapy has become a pharmaceutical blockbuster.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) has a rapid onset and rarely occurs with exclusive prodrome of general osteoporosis and vertebral compression fractures. However, Philadelphia chromosome-positive (Ph+) ALL has a poor prognosis, even when patients are treated with intensive chemotherapy, and the first-line effective treatment requires further elucidation. The present study focused on a 56-year-old Chinese male patient who initially presented with spontaneous bone fractures and was ultimately diagnosed as Ph+ ALL after 6 months, which required to preliminarily exclude a working diagnosis of my
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney transplant recipients have up to a 100-fold greater risk of incident cancer compared with the age/sex-matched general population, attributed largely to chronic immunosuppression. In patients with a prior history of treated cancers, the type, stage and the potential for cancer recurrence post-transplant of prior cancers are important factors when determining transplant suitability. Consequently, one of the predicaments facing transplant clinicians is to determine whether patients with prior cancers are eligible for transplantation, balancing between the accelerated risk of death on dialy
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic disrupted cancer care at every level of the clinical pathway, but its effect on hemato-oncology was distinctive because patients with hematologic malignancies often require urgent diagnosis, frequent hospital visits, transfusion support, intensive therapy, transplantation, cellular therapy, and infection-sensitive follow-up. This narrative review examines the pandemic as a disruption of hemato-oncology care delivery rather than only as a source of excess infection-related morbidity. It synthesizes evidence on diagnostic access, patient flow, treatment prioritization, infe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although complete remission could be achieved in about 60%-70% of acute myeloid leukemia (AML) patients after conventional chemotherapy, relapse and the state of being refractory to treatment remain the main cause of death. In addition, there is a great need for less intensive regimens for all medically frail patients (both due to age/comorbidity and treatment-related). Immune therapy anticipates improved prognosis and reduced toxicities, which may offer novel therapeutic rationales. However, one of the major difficulties in developing immune therapies against AML is that the target antigens a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular therapy has emerged as an attractive option for the treatment of cancer, and adoptive transfer of chimeric antigen receptor (CAR) expressing T cells has gained FDA approval in hematologic malignancy. However, limited efficacy was observed using CAR-T therapy in solid tumors. Natural killer (NK) cells are crucial for tumor surveillance and exhibit potent killing capacity of aberrant cells in an antigen-independent manner. Adoptive transfer of unmodified allogeneic or autologous NK cells has shown limited clinical benefit due to factors including low cell number, low cytotoxicity and fa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clustered regularly interspaced short palindromic repeats-associated protein 9 (CRISPR-Cas9)-mediated gene editing has emerged as a pivotal advancement in hematological medicine, addressing genetic and regulatory abnormalities underlying inherited and acquired blood disorders. Conventional therapeutic strategies offer symptomatic control or partial disease modification, leaving substantial unmet clinical need for durable, mechanism-driven interventions. This narrative review aims to synthesize the translational and clinical progress of CRISPR-Cas9 applications in hematological disorders, with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engraftment syndrome (ES) is a clinical syndrome that occurs in the early neutrophil recovery phase following hematopoietic stem cell transplant (HSCT). Although also described for allogenic HSCT, it is basically diagnosed in the context of autologous HSCT. We retrospectively reviewed 171 consecutive HSCTs performed between January 2013 and January 2015 in our Bone Marrow Transplant (BMT) unit and analyzed all cases of noninfectious fever and strong clinical features suggestive of ES in the peri-engraftment period for up to 7 days. We observed the incidence of ES to be 12.3% (16/130) in the au
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundInfusion of T cells modified with a chimeric antigen receptor (CAR) targeting CD19 has achieved exceptional responses in patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL), which led to the approval of CAR targeting CD19 (CART19) (Axi-cel and Liso-cel) as second line of treatment for adult patients with relapsed/refractory NHL. Unfortunately, 60% of patients still relapse after CART19 due to either a loss of expression of the target antigen (CD19) in the tumor cell, observed in 27% of relapsed patients, a limited CAR-T persistence, and additional mechanisms, including the suppression of the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caveolin-1 overexpression has previously been reported as a marker of endothelial injury in kidney chronic antibody-mediated rejection (c-ABMR), but conclusive evidence supporting its use for daily diagnostic practice is missing. This study aims to evaluate if Caveolin-1 can be considered an immunohistochemical surrogate marker of c-ABMR. Caveolin-1 expression was analyzed in a selected series of 22 c-ABMR samples and 11 controls. Caveolin-1 immunohistochemistry proved positive in peritubular and glomerular capillaries of c-ABMR specimens, irrespective of C4d status whereas all controls were n
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования