The involvement of opioid receptors in the analgesic response was evaluated by the tail-immersion test in simultaneously adrenalectomized and ovariectomized female Wistar rats (210-250 g). The reaction time (mean +/- SEM) for tail withdrawal from hot water decreased significantly 2 weeks after surgery (3.52 +/- 0.20 s) when compared to intact animals (6.09 +/- 0.23 s). Hormonal replacement with dexamethasone (50 micrograms/day) did not affect reaction time (3.38 +/- 0.19 s). However, this response was restored by combined adrenal and gonadal steroid substitution (estradiol 5 micrograms/day and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper is the twelfth installment of our annual review of the research published during 1989 involving the behavioral, nonanalgesic, effects of the endogenous opiate peptides. The specific topics this year include stress; tolerance and dependence; eating; drinking; gastrointestinal and renal functions; mental illness; learning, memory, and reward; cardiovascular responses; respiration and thermoregulation; seizures and other neurological disorders; electrical-related activity; locomotor activity; sex, development, pregnancy, and aging; immunological responses; and other behavior.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats placed in a cold environment (4 degrees C) for 2 h had a sustained increase in tail flick latency (TFL) as well as an increase in tail pinch latency (TPch) that was often biphasic with an early peak response at 15 min and a later, often higher, peak at 2 h. Plasma beta-endorphin levels after a modest increase at 5 min (24%) declined throughout the remaining time in the cold. The long-acting opioid antagonist naltrexone had no effect on TFL increases but led to greater increases in TPch (P less than 0.04). In morphine-tolerant rats TFL response was the same as in controls but TPch increase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study addressed the opiate receptor subclass which underlies the paradoxical analgesic action of intrathecal administration of low doses of the stereospecific opiate receptor antagonist, naloxone. The analgesic effect of low dose naloxone was abolished in rats that had been pretreated 24 hr earlier with a large intrathecal dose of naloxone or 20 min previously with the delta receptor specific antagonist, ICI-174,864. A large intrathecal dose of naloxone administered 24 hr previously also abolished the analgesic effects of the delta-specific ligands [D-Pen2,5]-enkephalin and [D-Ser2]-Leu e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of opioid agonists and antagonists were investigated on humoral immune mechanisms in mice and rats. Opioid agonists like morphine, Leu-enkephalin, and Met-enkephalin, enhanced antigen-induced histamine release from mixed peritoneal cells of rats in vitro; this enhancement was effectively antagonized by naloxone, an opioid antagonist. Naloxone, per se, decreased anaphylactic mortality in doses of 10 mg/kg, while it increased mortality in a dose of 1 mg/kg. Reduced IgE antibody titer, measured by passive cutaneous anaphylaxis, decreased hemagglutination titer to sheep red blood cells
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic administration of morphine in rats produces an anti-natriuretic effect that is at least partially dependent on renal nerves. The present studies were carried out in order to assess the renal response to central administration of morphine. Male Sprague-Dawley rats were surgically prepared with arterial, venous and bladder cannulas. In addition, a guide cannula was placed into the lateral ventrical and secured to the surface of the skull. Experiments were carried out at least 3 days after surgery. Renal clearance measurements were 30 min each. After a basal period, morphine sulfate (4 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently demonstrated that the pineal neurohormone melatonin exerts important immunoregulatory functions. We now report that exogenous melatonin counteracts completely the effect of acute anxiety-restraint stress on thymus weight and antibody response to sheep red blood cells (SRBC). In addition, administration of melatonin in the evening prevented paralysis and death of mice infected with sublethal doses of encephalomyocarditis virus (EMCV) after acute stress. The anti-stress activity of melatonin was present in mice injected with T-dependent antigens, and it was abolished by the cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Milk from breast or baby formula is the exclusive source of nutrition for newborn infants. Short chain opioid peptides such as beta-casomorphins have been isolated from breast milk as well as baby formula. These biologically active peptides are absorbed from the gastrointestinal tract. In infants predisposed to respiratory apnea because of abnormal autonomic nervous system development and respiratory control mechanisms, opioid peptides derived from milk might be one of the etiological factors for sudden infant death syndrome and near miss sudden infant death syndrome.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the urethane anesthetized spontaneously hypertensive rats (SHR) intraventricular injections of morphiceptin produced dose-related increase in heart rate and blood pressure. In contrary, intraventricular administration of morphiceptin in Wistar rats induced a fall in blood pressure and heart rate. Yohimbine antagonized pressor responses to morphiceptin in SHR. Naloxone counteracted both the stimulatory effects of morphiceptin in SHR as well as hypotensive responses in Wistar rats. Bilateral vagotomy blocked depressant action of morphiceptin in normotensive but failed to alter the pressor eff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidences are presented to show a strong and long-lasting analgesic effect after injection of dynorphin into the subarachnoid space of the spinal cord in the rat. Taking the amplitude and time course of the increase of tail flick latency as the indices of analgesia, dynorphin elicited dose-dependent analgesic effect in the range of 2.3-18.6 nmol. Calculating on a molar basis dynorphin was 6-10 times more potent than morphine and 65-100 times more potent than morphiceptin, another mu opiate receptor agonist. Dynorphin analgesia was completely reversed by intrathecal injection of anti-dynorphin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exogenous opioids butorphanol tartrate (BT) and ethylketocyclazocine (EKC) have been reported to stimulate feeding in rats. In this study we evaluated the effects of purines (known to suppress feeding) and the adenosine antagonist, caffeine, on opioid induced feeding. Adenosine and inosine significantly suppressed BT and EKC induced feeding at various doses and time points. Caffeine enhanced food consumption was suppressed by various doses of naloxone, but was not suppressed by adenosine or inosine. Although caffeine itself induced further feeding, it did not enhance BT induced food consum
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SRIF and enkephalin stimulate net Na and C1 absorption in the rabbit ileum and appear to do so primarily by stimulating the coupled influx of Na and C1 across the brush border membrane. The stimulatory effect of enkephalin on ion transport is blocked by verapamil and Ca-free solution, indirectly indicating that enkephalin may work as a Ca-channel blocker. The resultant lowering in cytosolic calcium level stimulates Na and C1 absorption. SRIF was able to block the effect of cyclic AMP-dependent and cyclic AMP-independent secretogogues in the rat colon without affecting cyclic AMP levels suggest
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of receptors in the brain for opiates and the structure of the endogenous peptides for these receptors has led to an explosion of interest in this field. The present review is the first of an annual series. It summarizes many of the highlights of research with opiate peptides published with a date of 1978 or earlier.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between schizophrenia and drug abuse has been approached using physiopathological, psychopathological, and cybernetics communicational techniques. The hypotheses which have been proposed with regard to the physiological mechanism involved in schizophrenia and drug abuse all have in common, among other things, the idea that neurotransmitters play a role in the development of these behaviors. Likewise, the psychopathological symptoms presented by schizophrenia and drug abuse offen many similarities. The mechanism by which drug abuse may lead to schizophrenia is discussed. The an
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The established decrease in the level of endogenous kyotorphin (KTP) into the cerebrospinal fluid of patients with an advanced stage of Alzheimer's disease (AD) and the found neuroprotective activity of KTP suggested its participation in the pathophysiology of the disease. We aimed to study the effects of subchronic intracerebroventricular (ICV) treatment (14 days) with KTP on the behavioral, biochemical and histological changes in rats with streptozotocin (STZ-ICV)-induced model of sporadic AD (sAD). Three months after the administration of STZ-ICV, rats developed increased locomotor activity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present study is to test the hypothesis that via the endogenous pain control system, vagal afferent input modulates the activity of the trigeminal spinal nucleus oralis (TSNO) related to the tooth pulp (TP)-evoked jaw-opening reflex (JOR). Extracellular single-unit recordings were made from 36 TSNO units responding to TP electrical stimulation with a constant temporal relationship to a digastric electromyogram (dEMG) signal in 26 pentobarbital-anesthetized rats. The activity of 36 TSNO neurons and the amplitude of the dEMG increased proportionally during 1.0-3.5 times the th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intracerebroventricular injection of the peptides kyotorphin (KT), newkyotorphin (NKT), and Aps-Tyr (BS) changed rat behaviour. There was an increase in the rate of exploratory reactions, rearing, grooming, stereotypic scratching movements, yawning, stretching, hiccupping, sneezing. Similar effects had been earlier observed in rats after administration of the fraction (F, 1-10 kD) from the brain of hibernating ground squirrels in which the studied peptides were found. The EEG effects depended on a peptide dose. As in the case of F injection, KT in the dose of 4 mcg suppressed the theta- an
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta-Casomorphine-7, a naturally occurring product of cow's milk with opiate-like activity, was studied for possible direct histamine liberation activities in humans. It was found to cause concentration-dependent in vitro histamine release from peripheral leukocytes of healthy adult volunteers. Intradermal injection of beta-casomorphine-7 induced a wheal and flare reaction in the skin similar to histamine or codeine. Oral pretreatment with the H1 antagonist terfenadine significantly inhibited the skin responses to beta-casomorphine-7. The intradermal injection of an opiate receptor antagonist,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования