Abnormal placental angiogenesis contributes significantly to fetal growth restriction (FGR) and related complications. Methionine adenosyl-transferase 2A (MAT2A) can regulate the process of embryonic development; however, the role of MAT2A in placental angiogenesis during fetal development remains poorly understood. In this study, placentas from paired normal birth weight (NBW) and FGR piglets were used to quantify placental vascular density and biochemical indexes, while porcine trophoblast cells (pTrs) and porcine vascular endothelial cells (PVECs) were used to investigate the regulatory mec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to evaluate the performance of a new version of quantusFLM®, a software tool for prediction of neonatal respiratory morbidity (NRM) by ultrasound, which incorporates a fully automated fetal lung delineation based on Deep Learning techniques. A set of 790 fetal lung ultrasound images obtained at 24 + 0-38 + 6 weeks' gestation was evaluated. Perinatal outcomes and the occurrence of NRM were recorded. quantusFLM® version 3.0 was applied to all images to automatically delineate the fetal lung and predict NRM risk. The test was compared with the same technology but u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Introduction: In this prospective multicenter study, we aimed to describe (1) the outcome of pregnancy in the case of previous chronic histiocytic intervillositis (CHI), (2) the immunological findings and associated diseases, (3) the treatments, and (4) the factors associated with pregnancy loss.
METHODS: We prospectively included all patients with a prior CHI with ongoing pregnancy between 2011 and 2013.
RESULTS: Twenty-four women (age 34±5 years) were included in this study. An autoimmune disease was present in seven (29%) cases. Twenty-one prospective pregnancies were treated.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor Ets-1 is expressed in many different migratory cell types, suggesting that it may play an important role in regulating motility. To determine whether its expression in the neural crest is consistent with such a function, we have performed a detailed analysis of its expression during early chick embryogenesis. Our results show that this transcription factor is up-regulated in the cranial neural folds and dorsal neural tube approximately 4-6 h prior to commencement of neural crest migration. c-Ets-1 continues to be expressed by migrating cranial neural crest cells and su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crocodilians, which are a kind of animal secondary adaptation to an aquatic environment, their hindlimb can provide the power needed to engage in various life activities, even in low-oxygen water environments. The development of limbs is an important aspect of animal growth and development, as it is closely linked to body movement, support, heat production, and other critical functions. For the Chinese alligator, the hindlimb is one of the main sources of power, and its development and differentiation will directly influence the survival ability in the wild. Furthermore, a better understanding
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Testicular dysfunction is a degenerative disorder characterized by failure in the synthesis of reproductive hormones and spermatogenesis. Secretome derived from the human umbilical mesenchymal stem cell (MSC) has been reported to repair some degenerative disorders.
AIM: This study aimed to investigate the effect of secretome derived from the human umbilical MSCs on cisplatin-induced testicular dysfunction in rats.
MATERIALS AND METHODS: Thirty-six male Wistar rats were divided into the control and secretome-treated groups. In the secretome-treated group, testicular dysfunction wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is characterized by incomplete partitioning of the thoracic and abdominal cavities by the diaphragm muscle (DIAm). The resulting in utero invasion of the abdominal viscera into the thoracic cavity leads to impaired fetal breathing movements, severe pulmonary hypoplasia, and pulmonary hypertension. We hypothesized that in a well-established rodent model of Nitrofen-induced CDH, DIAm isometric force generation, and DIAm fiber cross-sectional areas would be reduced compared with nonlesioned littermate and Control pups. In CDH and nonlesioned pups at embryonic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transition of hematopoiesis from the fetal liver (FL) to the bone marrow (BM) is incompletely characterized. We demonstrate that the Wiskott-Aldrich syndrome verprolin-homologous protein (WAVE) complex 2 is required for this transition, as complex degradation via deletion of its scaffold Hem-1 causes the premature exhaustion of neonatal BM hematopoietic stem cells (HSCs). This exhaustion of BM HSC is due to the failure of BM engraftment of Hem-1-/- FL HSCs, causing early death. The Hem-1-/- FL HSC engraftment defect is not due to the lack of the canonical function of the WAVE2 complex, the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Umbilical cord blood (UCB)-derived hematopoietic stem cells (HSCs) are considered because of their self-renewing, differentiating, proliferating, and readily available properties. Moreover, HSCs' homing to the hematopoietic microenvironment is an important step in their transplantation process. But low content of progenitor cells in one unit of UCB and defect in the bone marrow (BM) homing limit their applications. Hence, we decided to correct this deficiency with ex vivo incubation of CD133+ cells using fucosyltransferase VI and GDP-fucose. Then C-X-C chemokines receptor-4 (CXCR4), very late
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are several causes of gingival hyperplasia and one of the most well-known is drug-induced gingival enlargement. Nevertheless, causes of congenital gingival enlargement include only hereditary and metabolic disorders. Only one case of drug-induced congenital gingival hyperplasia has been reported. We present the second neonate with gingival hyperplasia in the context of foetal valproate syndrome and review the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study was designed to investigate whether the novel peptide cysteine-based peptide (Cys-peptide) had protective effects on preeclamptic animal and cell models.
METHODS: We investigated effects of Cys-peptide on (1) preeclamptic symptoms (e.g. hypertension, proteinuria, fetal growth restriction (FGR)) in preeclampia-like rat models induced by lipopolysaccharides (LPS), (2) TNFα-induced cytotoxicity of human umbilical vascular endothelial cells (HUVECs) and HTR-8 cells (an immortalised human trophoblast cell line), (3) endothelial dysfunction and injured angiogenesis, (4)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To understand the effects of methylmercury (MeHg) on neuronal migration in the developing cerebral cortex, we performed double administrations of MeHg and 5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU) to pregnant rats on different embryonic days (E11, E13, E16 or E21). Histopathological examination of a proportion of the offspring on postnatal day 28 revealed no apparent cytoarchitectural abnormalities in the primary motor and primary somatosensory cortices of the cerebrum. Morphometric analysis revealed no significant differences in total neuron population in either of these areas, and no differences in subp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review, which is presented in two parts, summarizes and synthesizes current views on the genetic, molecular, and cell biological underpinnings of the early embryonic phases of enteric nervous system (ENS) formation and its defects. Accurate descriptions of the phenotype of ENS dysplasias, and knowledge of genes which, when mutated, give rise to the disorders (see Part 1 in the previous issue of this journal), are not sufficient to give a real understanding of how these abnormalities arise. The often indirect link between genotype and phenotype must be sought in the early embryonic develop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an unselected series of 116 dyskinetic cerebral palsy cases, 35 hyperkinetic and 81 dystonic, 21% of the cases were considered to derive from the prenatal period, 67% from the perinatal, and 7% from the postnatal period, while 5% were untraceable. Isolated risk factors were found in 24% of the hyperkinetic and 24% of the dystonic cases and various combinations in 68% and 72%, respectively. Preterm appropriate-for-gestational-age cases with hyperbilirubinemia were found significantly more often among the hyperkinetics (47%) than among the dystonics (11%). Term appropriate-for-gestational-age
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: First, to investigate the correlation between prenatal presurgery anatomical and motor levels of the lesion with motor level at birth in cases undergoing prenatal repair of open spina bifida and, second, to identify factors leading to a loss of two or more motor levels between the presurgery and postnatal assessments.
METHODS: This was an observational study of singleton pregnancies undergoing prenatal repair of open spina bifida, conducted between March 2011 and May 2022. All fetuses underwent an ultrasound assessment at 20-24 weeks of gestation to determine the motor and anatomi
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous reports from the Management of Myelomeningocele Study demonstrated that prenatal repair of myelomeningocele reduces hindbrain herniation and the need for cerebrospinal fluid shunting, and improves motor function in children with myelomeningocele. The trial was stopped for efficacy after 183 patients were randomized, but 30-month outcomes were only available at the time of initial publication in 134 mother-child dyads. Data from the complete cohort for the 30-month outcomes are presented here. Maternal and 12-month neurodevelopmental outcomes for the full cohort were report
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective intrauterine growth restriction (sIUGR) is a severe complication in monochorionic (MC) twin pregnancies, and it carries increased risks of poor prognosis. Current data suggest that vascular anastomoses and unequal placental sharing may be the key contributor to discordant foetal growth. While MC twins derive from a single zygote and have almost identical genetic information, the precise mechanisms remain unknown. DNA hydroxymethylation is a newly discovered epigenetic feature associated with gene regulation and modification. Here, we investigate discordant hydroxymethylation patterns
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review describes precisely the consequence of TGFβ1 prevalence in the organism, and its significant influence on physiological and pathophysiological processes. Organ and tissue distinctiveness hinder unambiguous characterisation of the cytokine. However, there are constant functions of TGFβ1 inducing no controversy: it participates in foetal development, control of cell growth and differentiation, induces fibrosis and scar formation (the process of 'wound healing'), causes the suppression of immune response, is involved in angiogenesis, the development of tumours, and inflammatory proces
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования