Множественный склероз (MS) представляет собой хроническое неврологическое расстройство с иммунной помощью, для которого установлено несколько изменяемых факторов риска. Витамин С, в силу его антиоксидантных и нейрозащитных свойств, был гипотезирован в целях снижения риска НР, однако эпидемиологические данные остаются непоследовательными. МЕТОДЫ: Мы провели перспективное когортное исследование с использованием данных Biobank UK, включая 486,908 Взрослые 37-70 лет, свободных от неврологических заболеваний. Об регулярном применении витамина С сообщалось при приеме на работу. Случаи насилия в отно
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kelp forests are declining in many parts of the northeast Pacific.1,2,3,4 In small populations, genetic drift can reduce adaptive variation and increase fixation of recessive deleterious alleles,5,6,7 but natural selection may purge harmful variants.8,9,10 To understand evolutionary dynamics and inform restoration strategies, we investigated genetic structure and the outcomes of genetic drift and purging by sequencing the genomes of 429 bull kelp (Nereocystis luetkeana) and 211 giant kelp (Macrocystis sp.) from the coastlines of British Columbia and Washington. We identified 6 to 7 geographica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccination is a key control measure of COVID-19 by preventing severe effects of disease outcomes, reducing hospitalization rates and death, and increasing immunity. However, vaccination can affect the evolution and adaptation of SARS-CoV-2, largely through vaccine-induced immune pressure. Here we investigated intrahost recombination and single nucleotide variations (iSNVs) on the SARS-CoV-2 genome in non-vaccinated and vaccinated sequences from the Kenyan population to profile intrahost viral genetic evolution and adaptations driven by vaccine-induced immune pressure. We identified recombinat
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limb-girdle muscular dystrophies (LGMD) are a heterogeneous group of genetic disorders characterized by progressive proximal weakness. LGMD D3 is an extremely rare autosomal dominant myopathy caused by pathogenic variants in the HNRNPDL gene encoding a protein related to RNA processing. To date, only six countries and seven families have been reported worldwide: Brazil, China and Italy with the pathogenic variant c.1132G>A p.(Asp378Asn), Uruguay, Argentina and Spain with the pathogenic variant c.1132G>C p.(Asp378His).
METHODS: The study was conducted in the city of Nueva Palmira i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Among the crucial molecular markers contributing to multidrug resistance, the Plasmodium falciparum multidrug resistance-1 gene (Pfmdr1) remains understudied as compared to other drug-resistant genes in terms of its genetic diversity and evolution pattern. This study presents a comprehensive analysis of Pfmdr1 gene's genetic diversity aiming to discern its dynamics, distribution and evolutionary trends especially in Indian and global populations.
METHODS AND RESULTS: The Pfmdr1 gene was amplified and sequenced from 256 Plasmodium falciparum mono-infected samples collected from 14
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of cognitive lapses in the post-COVID-19 period, particularly among younger individuals, suggests a potential genetic predisposition. This case-control study aimed to assess the association between neurodegeneration-associated genes and cognitive declines in the post-COVID-19 Armenian population under the age of 65. In addition, we examined other contributing factors, including depressive symptoms, hypovitaminosis D, vitamin B12 and B9 deficiencies, and some viral infections, as potential confounders or effect modifiers. A total of 162 participants (ages 19-65, Med = 43), who were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bacterial cold-water disease (BCWD), caused by Flavobacterium psychrophilum, remains a major challenge for rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) aquaculture, due to the absence of effective vaccines and increasing concerns over antibiotic use. Genetic selection for disease resistance offers a sustainable alternative. In this study, we investigated the genetic architecture of BCWD resistance in two French commercial rainbow trout populations using a standardized waterborne infection model and high-density SNP genotyping.
RESULTS: Survival following experimental infection varied signi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under the initiative of the "Direcció General de Memòria democràtica-Departament de Justícia" (Generalitat of Catalonia, Spain), a multi-disciplinar project was funded to identify the remains of people disappeared in Catalonia during and after the Spanish Civil War (1936-1939). Samples were officially sent by Autonomous Government of Catalonia to the Laboratory of Forensic and Population Genetics at Complutense University, Madrid, Spain, to be genotyped. Our study presents a database of 343 victims genotyped for STRs comprised in GlobalFiler™ PCR Amplification Kit (Thermofisher Scientific) and
СтатьяИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic and other predisposing factors can influence the progression from initiation of drug intake to compulsive substance use through distinct biobehavioral processes. Operant cocaine self-administration studies in laboratory mice offer a powerful method to dissect the biology of this progression from initiation, dose-response, extinction, and cued reinstatement in a controlled, tractable system. However, many such studies encompass limited genetic diversity and rarely examine self-administration behaviors beyond the acquisition stage. Here, we study three high-diversity mouse populations -
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) presents challenges for prenatal detection due to its heterogeneous etiology, onset, and phenotypical manifestations. This study aims to describe the genetic diagnostic yield in a population of fetuses with detailed phenotypic description over a 15-year period (2007-2021) at the Fetal Medicine Unit of Amsterdam UMC, the Netherlands. The fetal and neonatal phenotypes were classified into three clinical AMC Groups, with the exception that Groups 1 and 2 were combined in the prenatal classification. Group 1 involves limb involvement primarily, Group 2 incl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to investigate the bidirectional causal relationship between chronic kidney disease (CKD) and sarcopenia using two-sample Mendelian randomization (MR) analysis.
METHODS: A bidirectional MR analysis was performed using genetic data for CKD from the MEGASTROKE consortium and sarcopenia traits from the UK Biobank. SNPs associated with CKD and sarcopenia were used as instrumental variables. MR analysis was conducted with inverse variance weighting (IVW), weighted median, and MR-Egger methods. Sensitivity analyses included Cochran's Q test, MR-Egger intercept, and the l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis, a debilitating parasitic disease, continues to be a significant global health challenge, with Biomphalaria alexandrina serving as the primary intermediate host for Schistosoma mansoni in Egypt. This study presents an extensive mitochondrial survey and phylogenetic analysis of B. alexandrina populations sampled from eight different Egyptian governorates, utilizing mitochondrial cytochrome oxidase I (COI) and 16S ribosomal RNA (16S rRNA) gene markers. Of 279 collected specimens, 262 yielded high-quality sequences for ≥1 marker, and 248 possessed both markers and were included in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NOD-like receptor (NLR) signaling pathway may influence human immunodeficiency virus (HIV) clearance and CD4+ T cell recovery through inflammatory responses, but its specific mechanism requires further investigation. A deeper understanding of genetic variations can provide new insights into the biological mechanisms underlying the occurrence and development of immunodeficiency syndrome (AIDS). By utilizing multiple bioinformatic analyses and functional annotations, we identified single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the NLR signaling pathway that may affect HIV-1 infection and AIDS pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex parasite life cycles frequently require trophic transfer of parasites from an intermediate host prey to a definitive host predator. This results in aggregated distributions of parasites in predator host populations, which are subsequently expected to host more genetically diverse parasite infrapopulations than lower trophic level hosts. Host dispersal and seasonal population dynamics, particularly in the case of first-intermediate hosts, are also expected to drive population genetic patterns within and across populations. To examine how parasite life history and host ecology influence
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The round goby, Neogobius melanostomus, is a successful invasive fish species. Originating from the Caspian and Black Sea, it is now distributed widely within European fresh- and brackish waters. The River Rhine was colonized in 2008 only a few years after the opening of the Rhine-Main-Danube canal and only four years after N. melanostomus was first reported in the upper Danube River. Its invasion history of the River Rhine was unclear because the species was first detected close to the Rhine river delta which would suggest a route of invasion other than via the Rhine-Main-Danube canal. To inv
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-calcitonin gene-related peptide (CGRP) monoclonal antibodies have emerged as promising therapeutic options for the treatment of chronic migraine. However, treatment response varies considerably among individuals, suggesting a potential role for genetic factors. This study aimed to identify genetic variants affecting the efficacy of anti-CGRP monoclonal antibody therapy in chronic migraine among the Han Chinese population in Taiwan to enhance treatment precision and to understand the genetic architecture of migraine.
METHODS: We conducted a quantitative trait locus (QTL) assoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic diversity is rapidly lost from small, isolated populations by genetic drift. Measuring the level of genetic drift using effective population size (N e) is highly useful for management. Single-cohort genetic N e estimators approximate the number of breeders in one season (N b): a value < 100 signals likely inbreeding depression. Per-generation N e < 1000 estimated from multiple cohort signals reduced adaptive potential. Natural populations rarely meet assumptions of N e-estimation, so interpreting estimates is challenging. Macquarie perch is an endangered Australian freshwater fish thre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is unknown whether within-patient Candida albicans diversity is common during bloodstream infections (BSIs). We determined whole genome sequences of 10 C. albicans strains from blood cultures (BCs) in each of 4 patients. BCs in 3 patients contained mixed populations of strains that differed by large-scale genetic variants, including chromosome (Chr) 5 or 7 aneuploidy (n=2) and Chr1 loss of heterozygosity (n=1). Chr7 trisomy (Tri7) strains from patient MN were attenuated for hyphal and biofilm formation in vitro compared to euploid strains, due at least in part to NRG1 over-expression. Never
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasmodium falciparum merozoite surface proteins 1 (PfMSP1) and 2 (PfMSP2) are potential candidates for malaria vaccine development. However, the genetic diversity of these genes in the global P. falciparum population presents a significant challenge in developing an effective vaccine. Hence, understanding the genetic diversity and evolutionary trends in the global P. falciparum population is crucial.
METHODS: This study analyzed the genetic variations and evolutionary changes of pfmsp1 and pfmsp2 in P. falciparum isolates from the Central Highland and South-Central regions of Vie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of high-quality Chinese medicinal materials is a micro-evolutionary process of multiple genes involving quantitative inheritance under environmental stress. Atractylodes lancea is a traditionally used medicinal plant in China that is broadly distributed and possesses a considerable amount of essential oils. However, to date, limited research has been conducted to characterize the genetics and metabolites of A. lancea shaped by natural variation. Hence, we assembled a high-quality genome of A. lancea, featuring a contig N50 of 1.18 Mb. We further integrated population resequencing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования