North Korean refugees exposed to traumatic events often experience a high recurrence of post-traumatic stress disorder symptoms. However, a post-traumatic growth programme has the potential to transform these traumatic events into increasing post-traumatic growth, reduced emotional stress and enhanced well-being. This study investigated the effects of a post-traumatic growth promotion programme on post-traumatic stress disorder recovery among North Korean refugees. Using a non-equivalent control group non-synchronised pretest-posttest design, 60 North Korean refugees who have been in South Kor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to evaluate growth and insulin-like growth factor 1 (IGF-1) and insulin-like growth factor binding protein 3 (IGFBP-3) levels in infants with congenital heart disease (CHD) pre- and postoperatively over a period of a year. Anthropometric values and serum levels of IGF-1 and IGFBP-3 of 40 infants with CHD (20 cyanotic and 20 acyanotic) were compared with 32 healthy controls. Acyanotic infants and infants with pulmonary hypertension (PH) presented significantly more growth failure. Preoperatively, serum IGF-1 and IGFBP-3 levels were lower in the acyanotic group than the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: GAPO (growth retardation, alopecia, pseudoanodontia, and optic atrophy) as a rare genetic disorder includes growth retardation, alopecia, pseudoanodontia, and optic atrophy. It was reported to be associated with craniosynostosis and intracranial hypertension.
CASE REPORT: A patient with such a rare disorder associated with multisuture craniosynostosis and headache is presented. Surgery has been done due to intracranial hypertension.
CONCLUSIONS: Abnormal intraoperative findings including sever pericranium and dural adhesions and extraordinary bleeding related to this syndrome are
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Russell Silver syndrome (RSS) is a genetic disorder of unknown aetiology. The disorder is clinically and genetically heterogeneous, and various modes of inheritance and genetic abnormalities have been described. A large number of clinical features are associated with this condition. Growth retardation, typical facies, limb asymmetry, delayed bony growth and clinodactyly are some of the most constant features of RSS. We report a small series of patients presenting with a range of hand anomalies, some of which have not been previously reported in association with this condition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study mental disorders in acromegaly due to somatotropinoma.
MATERIAL AND METHODS: The study included 115 consecutively recruited patients with acromegaly (95 female and 20 male, aged from 21 to 78 years). Acromegaly was diagnosed by endocrinologists according to current guidelines based on clinical, laboratory data and brain MRI. All patients underwent a clinical psychiatric interview based on ICD-10 criteria. The Mini-Mental State Examination scale and Hypomania-Checklist (HCL-32) were used.
RESULTS: Mental disorders were diagnosed in 79.1% of patients. Organic spectrum disorders w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We present the evolution of GHD in adolescent males with persistent growth failure, in whom the diagnosis was established after a second GH stimulation test (GST).
METHODS: We performed a retrospective chart review of children who presented for short stature (height less < 2SD for mean/mid-parental height) and/or growth failure (sustained growth velocity < 0 SD) to pediatric endocrinology at Mount Sinai Kravis Children's Hospital, New York and who had 2 GSTs. Data collected from electronic medical records were analyzed using SPSS v28.0.
RESULTS: Of 53 patients included, 42 were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Growth hormone (GH) treatment has been used to improve growth in short children who were born small for gestational age (SGA). The aim of this study was to investigate the long-term efficacy of GH treatment in these children.
METHODS: Data from a multicenter observational clinical trial (ClinicalTrials.gov NCT01604395, LG growth study) were analyzed for growth outcome and prediction model in response to GH treatment. One hundred fifty-two children born SGA were included.
RESULTS: The mean age of patients born SGA was 7.13 ± 2.59 years. Height standard deviation score (SDS) in patien
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary dysfunction, specifically growth hormone (GH) deficiency, can occur following traumatic brain injury. Our objective was to characterize the prevalence of GH deficiency (GHD) testing and response to recombinant human GH (rhGH) treatment in adults with persistent symptoms following mild traumatic brain injury (mTBI) referred for assessment of pituitary dysfunction. A retrospective chart review was conducted of patients seen at an outpatient brain injury clinic with a diagnosis of mTBI and persistent post-concussive symptoms who were referred to endocrinology. Clinical assessments of sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogens locally generated from androgen precursors due to the action of aromatase play a main role in epiphyseal cartilage fusion. Treatment with an aromatase inhibitor (anastrozole, 1 mg/day for 3 yr) in a boy previously operated on for a hamartoma causing precocious puberty and presenting with advanced bone maturation and nearly fused epiphyseal cartilages, slowed cartilage fusion consenting a higher final stature than expected (164.4 cm vs 158.4 cm). It is suggested that treatment with aromatase inhibitors, alone or in combination with rh-GH, may also be useful in children with constituti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pubertal development is associated with a rise in plasma insulin-like growth factor I (IGF-I) levels that is related both to the increase in sex steroids and/or to the sex steroid-induced augmentation in endogenous growth hormone (GH) secretion. In order to investigate the relationship between IGF-I, GH and testosterone, we examined 42 male subjects with various clinical conditions (classical GH deficiency (CGHD, N = 5), non-classical GH deficiency (NCGHD, N = 7), short idiopathic stature (N = 6), nutritional obesity (N = 8), GH-treated CGHD (N = 4), GH-treated NCGHD (N = 5) and normal stature
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin-like growth factor I levels were measured in a parallel fashion in 77 extracted sera using the INCSTAR RIA (radioimmunoassay) and in the EDTA plasma of the same subjects by the NICHOLS RIA. The subjects suffered from untreated hGH deficiency, short stature, delayed and precocious puberty and acromegaly. Significant differences (P less than 0.05) were found between the mean IGF-I levels of all groups using both RIA systems. However, using the INCSTAR RIA, 85% of IGF-I values in untreated hGH deficiency were below normal, and a rise in IGF-I detected in the sera of all 5 patients who wer
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A role of neurotrophic factors has been postulated in some human neurodegenerative disorders such as Alzheimer's and Parkinson's disease. The known developmental effects of these substances suggested that, in some neurologic diseases affecting children, neurotrophic factors might be inadequate. Using a sensitive, two-site enzyme-linked immunoassay, we examined the content of nerve growth factor in the cerebrospinal fluid of 11 children with Rett syndrome and of 24 control patients with various neurologic diagnoses or suffering from other diseases. Nerve growth factor levels were significantly
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most of our bones form through the process of endochondral ossification, which is tightly regulated by the activity of the cartilage growth … growth plate as well as in articular cartilage is required for improved management of both skeletal growth disorders and osteoarthritis. This review summarizes recent findings on the regulation of hypertrophic chondrocyte differentiation, the cellular mechanisms involved in hypertrophy, and the role of chondrocyte hypertrophy in skeletal physiology and pathophysio …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Pre-eclampsia (PE) is a common and serious hypertensive disorder of pregnancy, which affects 3%-5% of first-time pregnancies and is a leading cause of maternal and neonatal morbidity and mortality. Prenatal exposure to PE is associated with an increased risk of neurodevelopmental disorders in affected offspring, although the cellular and molecular basis of this increased risk is largely unknown. Methods: Here, we examined the effects of exposure to maternal serum from women with PE or a healthy uncomplicated pregnancy on the survival, neurite growth and mitochondrial function of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormal fetal growth is associated with short-term and long-term metabolic dysregulation and susceptibility to obesity-related disorders. Maternal milk, the ideal source of infantile nutrition, protects from metabolic diseases in adulthood. By applying nuclear magnetic resonance (NMR) metabolomics, this study investigated the metabolic profile of early human milk/colostrum (EHM/C) at the extremes of fetal-growth conditions, which could affect its nutritional value.
METHODS: From 98 mothers delivering 60 appropriate-for-gestational-age (AGA), 19 large-for-gestational-age (LGA), an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial fibrosis is an endogenous response to different cardiac insults that may become maladaptive over time and contribute to the onset and progression of heart failure (HF). Fibrosis is a direct and indirect target of established HF therapies, namely inhibitors of the renin-angiotensin-aldosterone system, but its resilience to therapy warrants a search for novel, more targeted approaches to myocardial fibrosis. Pirfenidone is a drug approved for idiopathic pulmonary fibrosis, a severe form of idiopathic interstitial pneumonias. Pirfenidone is a small synthetic molecule with high oral bio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SSRIs are the first choice for the treatment of mood disorders during pregnancy and lactation. Despite the known side effects, the benefits/risks balance suggests their use. Hypertensive disorders of pregnancy (HDP) and Intrauterine growth restriction (IUGR) are the main vascular effects of these drugs, with mechanisms that involves endothelial dysfunction in feto-placental system. These data are supported by animal models, even if preliminary findings are not yet adequately supported by molecular and clinical data.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contributions of the core hair research societies and their members over the past 30 years have advanced the field of hair research and the understanding and treatment of hair disorders and normal hair growth.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования