Heterozygous deletions within chromosome 20q, or del(20q), are frequent cytogenetic abnormalities detected in hematologic malignancies. To date, identification of genes in the del(20q) common deleted region that contribute to disease development have remained elusive. Through assessment of patient gene expression, we have identified STK4 (encoding Hippo kinase MST1) as a 20q gene that is downregulated below haploinsufficient amounts in myelodysplastic syndrome (MDS) and myeloproliferative neoplasm (MPN). Hematopoietic-specific gene inactivation in mice revealed Hippo kinase loss to induce sple
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prior study of the combination of clofarabine and high dose cytarabine with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) priming (GCLAC) in relapsed or refractory acute myeloid leukemia resulted in a 46% rate of complete remission despite unfavorable risk cytogenetics. A multivariate analysis demonstrated that the remission rate and survival with GCLAC were superior to FLAG (fludarabine, cytarabine, G-CSF) in the relapsed setting. We therefore initiated a study of the GCLAC regimen in the upfront setting in a multicenter trial. The objectives were to evaluate the rates of complete remission (
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) with specific balanced 5q33 translocations are classified as AML with myelodysplasia-related changes regardless of their morphologic findings or antecedent hematologic disease, but the clinicopathologic features of such cases remain poorly understood.
MATERIALS AND METHODS: From > 2000 cases of hematological malignancies seen at our institution between 2000 and 2013, we identified 9 AML patients with 5q33 translocations with variable partner loci, t(v;5q33).
RESULTS: The study group included 8 men and 1 woman, with a median age of 64 years (range, 19-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonoperative management of splenic trauma is now the most common treatment modality for splenic injuries and splenectomy has almost disappeared in some trauma centers. Splenectomy for cancer staging is infrequently performed suggesting that the indications for splenectomy continue to evolve. We evaluated a state database to assess a communitywide experience with splenic surgery. International Classification of Diseases, 9th Revision, Clinical Modification diagnosis codes were used to determine the indication for splenic surgery. Indications for splenic surgery were listed as trauma (injury cod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sweet syndrome (acute febrile neutrophilic dermatosis) may occur as a cutaneous paraneoplastic syndrome. This condition has been associated with hematologic malignancies and, to a lesser extent, with solid tumors.
METHODS: The authors report two patients with malignancy-associated Sweet syndrome: a 66-year-old man in whom the onset of Sweet syndrome preceded the diagnosis of an adenocarcinoma of unknown primary by 3 months and a 69-year-old woman in whom a workup after the appearance of Sweet syndrome skin lesions revealed an unsuspected recurrent squamous cell carcinoma of the la
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathies (M.G.) are a group of disorders characterized by the proliferation of a single clone of plasma-cells that produce a Monoclonal Immunoglobulin (M-Ig). The presence of M-Ig can be demonstrated by electrophoresis in the patient' serum and identified by immunoelectrophoresis as a molecule containing two heavy chains of a single class and two light chains of a single type. In M.G. of malignant origin, free light chains (Bence Jones Proteins) can be evidenced in the concentrated urines. The fact that M.G. may be more frequent in certain families show the existence of a famili
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial infections are the most common cause for treatment-related mortality in patients with neutropenia after chemotherapy. Here, we discuss the use of antibacterial prophylaxis against bacteria and Pneumocystis pneumonia (PCP) in neutropenic cancer patients and offer guidance towards the choice of drug. A literature search was performed to screen all articles published between September 2000 and January 2012 on antibiotic prophylaxis in neutropenic cancer patients. The authors assembled original reports and meta-analysis from the literature and drew conclusions, which were discussed and a
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed at estimating trends in 5-year net survival for myeloid and lymphoid malignancies, by age group and morphological subtype, using data on patients diagnosed during 2000-2014 and registered by 16 Japanese population-based cancer registries participating in the CONCORD-3 study.
METHODS: We analyzed data on adult patients (15-99 years) diagnosed with a myeloid or lymphoid malignancy during 2000-2014 and followed up to December 31, 2014. We estimated 5-year net survival by age group and morphological subtype with the Pohar Perme estimator, and age-standardized the estimates us
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hematological malignancies often involve chromosomal translocations and fusion genes that drive disease progression. While MTCP1 is well-known in T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL), its role in myeloid neoplasms is less understood. This report presents the first identification of the t(X;1)(q28;q21) translocation leading to the GATAD2B::MTCP1 fusion in acute myeloid leukemia (AML) transformed from chronic myelomonocytic leukemia (CMML).
METHODS: The karyotypes were described according to the International System for Human Cytogenetic Nomenclature 2009. We performed targeted nex
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Mixed-phenotype acute leukemia (MPAL) is rare in the clinic, accounting for approximately 2%-5% of acute leukemia cases.
METHODS: In this study the cohort included 126 patients, of which 125 cases were from re-examined published data and current patients from Shenzhen Longhua District Central Hospital, carrying an ETV6-ABL1 rearrangement from April 15, 2020 to December 19, 2020. The ETS variant transcription factor 6-Abelson proto-oncogene 1 (ETV6-ABL1) fusion gene is mainly seen in malignant hematological diseases such as acute myeloid leukemia (AML), acute lymphocytic leukemia (
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon-based therapies, such as ropeginterferon alfa-2b have emerged as promising disease-modifying agents for myeloproliferative neoplasms (MPNs), including essential thrombocythemia (ET). Current ET treatments aim to normalize hematological parameters and reduce the thrombotic risk, but they do not modify the natural history of the disease and hence, have no impact on disease progression. Ropeginterferon alfa-2b (trade name BESREMi®), a novel, monopegylated interferon alfa-2b with an extended administration interval, has demonstrated a robust and sustained efficacy in polycythemia vera (
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective Testing for the Janus activating kinase 2 (JAK2) V617F mutation is important for diagnosing and treating myeloproliferative neoplasms (MPNs). Recently, urine cell-free DNA (ucfDNA) was reported to be useful for detecting tumor-specific gene mutations in several solid tumors. However, its utility in detecting such mutations in hematological malignancies has not yet been assessed. In this study, we assessed whether or not the JAK2 V617F mutation could be detected in ucfDNA and whether or not its positivity rate in ucfDNA was associated with the JAK2 V617F allele ratio of peripheral blo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Breakpoint cluster region (BCR)-Abelson murine leukemia (ABL1) and Janus Kinase-2 (JAK2) mutations have been thought to be mutually exclusive in myeloproliferative neoplasms (MNPs), but recent data suggest that they can occur together. CASE REPORT A 68-year-old man was referred to the hematology clinic because of an elevated white blood cell count. His medical history included type II diabetes mellitus, hypertension, and retinal hemorrhage. Fluorescence in situ hybridization analysis of the bone marrow was positive for BCR-ABL1 in 66/100 cells. Conventional cytogenetics was positive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Non-Hodgkin lymphoma is the most common hematological malignancy in the world. Diffuse large B-cell lymphoma the most common type and the cutaneous involvement due to this neoplasm is rare. Some risk factors, such as exposure to pesticides, alcohol consumption, and tobacco use, are well established. Over the past 10 years, the association between clozapine, which is the criterion standard treatment for refractory schizophrenia, and hematological malignancies has been described. CASE REPORT We report a case of a 44-year-old woman diagnosed with schizophrenia 31 years previously, who
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the association between radiotherapy and the risk of second malignant neoplasm (SMN) development among patients with bladder cancer (BC). Overall survival (OS) is compared among patients developing SMN and without.
METHOD: We identified patients diagnosed with BC from the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database. The development of an SMN is defined as any SMN occurring more than 5 years after the diagnosis of BC. The Fine-Gray competing risk regression is used to estimate the probability of SMN. The radiotherapy-associated risk (RR) for SMNs is as
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aim of this study was to evaluate the rate of incidental detection of second primary cancer (SPC) at 18F-fluorocholine ([18F]FCH) positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) performed in prostate cancer patients.
MATERIAL AND METHODS: A retrospective analysis was performed on a group of 1345 prostate cancer patients, who underwent [18F]FCH PET/CT study because of suspicion of recurrence (n = 937) or for initial staging (n = 408). Images were acquired after intravenous injection [18F]FCH with a mean activity of 200 ± 75 MBq (5.4 ± 2 mCi), from the top of the head to t
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is the viral agent responsible for the coronavirus disease of 2019. The disease is primarily a respiratory illness; however, multisystem involvement is not uncommon. The infection is reported to be more severe in patients with multiple comorbidities and immunocompromised patients. Patients with hematological malignancies are immunocompromised and prone to develop severe SARS-CoV-2 infection. The SARS-CoV-2 had developed several mutations that resulted in different strains with different virulence and different degree of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This review summarizes the case studies of PCM1-JAK2 fusion tyrosine kinase gene-related neoplasia. Recommended treatment includes JAK2 inhibitors and hematologic stem cell transplantation (HSCT), although the small number of patients has limited study of their efficacy. Herein, we present all available cases in the current searchable literature with their demographics, diagnoses, treatments, and outcomes.
METHODS: PubMed, ScienceDirect, Publons, the Cochrane Library, and Google were searched with the following terms: PCM1-JAK2, ruxolitinib and myeloid/lymphoid.
RESULTS: Sixty-si
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Slow-onset peripheral facial palsy is far less common than acute-onset peripheral facial palsy and necessitates diagnostic evaluation for benign or malignant tumors or other less common etiologies. In the rare scenario in which no clarifying etiology is discovered following long-term evaluation (no radiographic or hematologic abnormalities and an otherwise unremarkable evaluation), a diagnostic and management dilemma occurs. We present a series of patients with this possible new clinical entity: Facial palsy, Radiographic and Other Workup Negative (FROWN) and propose a management s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare hematologic neoplasm characterized by a clonal proliferation of Langerhans-like cells. Genomic profiling has identified recurrent somatic activating mutations in the mitogen-activated protein kinase pathway, which are targetable by small-molecule inhibitors. However, key questions such as the curative potential of targeted therapy and the cell of origin remain unanswered. In this study, we describe clinical outcomes of a series of pediatric patients with multisystem BRAF V600E-mutant LCH, as well as the results of accompanying murine xenograft expe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования