MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 064 публикаций

Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 942 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A Drosophila model for Angelman syndrome.

Angelman syndrome is a neurological disorder whose symptoms include severe mental retardation, loss of motor coordination, and sleep disturbances. The disease is caused by a loss of function of UBE3A, which encodes a HECT-domain ubiquitin ligase. Here, we generate a Drosophila model for the disease. The results of several experiments show that the functions of human UBE3A and its fly counterpart, dube3a, are similar. First, expression of Dube3a is enriched in the Drosophila nervous system, including mushroom bodies, the seat of learning and memory. Second, we have generated dube3a null mutants

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18701717Открыть статью

Tuberin binds p27 and negatively regulates its interaction with the SCF component Skp2.

TSC1 (tuberous sclerosis complex 1) encoding hamartin and TSC2 encoding tuberin are tumor suppressor genes responsible for the autosomal dominantly inherited disease tuberous sclerosis. These genes have been demonstrated to negatively regulate cell cycle progression, the activity of cdk2, and the degradation of the cyclin-dependent kinase inhibitor p27. To date, the underlying molecular mechanism remains elusive. Here, we show that tuberin binds to p27. Whereas tuberin also binds p27 in TSC1-negative cells, hamartin does not bind p27 without tuberin. p27 protein levels are regulated through ub

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15355997Открыть статью

A double-strand break repair defect in ATM-deficient cells contributes to radiosensitivity.

The ATM protein, which is mutated in individuals with ataxia telangiectasia (AT), is central to cell cycle checkpoint responses initiated by DNA double-strand breaks (DSBs). ATM's role in DSB repair is currently unclear as is the basis underlying the radiosensitivity of AT cells. We applied immunofluorescence detection of gamma-H2AX nuclear foci and pulsed-field gel electrophoresis to quantify the repair of DSBs after X-ray doses between 0.02 and 80 Gy in confluence-arrested primary human fibroblasts from normal individuals and patients with mutations in ATM and DNA ligase IV, a core component

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14744762Открыть статью

Polymorphisms in DNA double-strand break repair genes and breast cancer risk in the Nurses' Health Study.

Genetic polymorphisms in double-strand break repair genes may influence DNA repair capacity and, in turn, confer predisposition to breast cancer. We prospectively assessed the associations of candidate polymorphisms G31479A (R188H) in XRCC2, A4541G (5'-UTR), A17893G (IVS5-14) and C18067T (T241 M) in XRCC3, and C299T (5'-UTR) and T1977C (D501D) in Ligase IV with breast cancer risk in a nested case-control study within the Nurses' Health Study (incident cases, n=1004; controls, n=1385). We observed no overall associations of these six genotypes with breast cancer risk. Four common haplotypes in

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14578164Открыть статью

Purification of Leuconostoc mesenteroides citrate lyase and cloning and characterization of the citCDEFG gene cluster.

A citrate lyase (EC 4.1.3.6) was purified 25-fold from Leuconostoc mesenteroides and was shown to contain three subunits. The first 42 amino acids of the beta subunit were identified, as well as an internal peptide sequence spanning some 20 amino acids into the alpha subunit. Using degenerated primers from these sequences, we amplified a 1.2-kb DNA fragment by PCR from Leuconostoc mesenteroides subsp. cremoris. This fragment was used as a probe for screening a Leuconostoc genomic bank to identify the structural genes. The 2.7-kb gene cluster encoding citrate lyase of L. mesenteroides is organi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9457870Открыть статью

PRKN/parkin-mediated control of SNCA (synuclein alpha) and chaperone-mediated autophagy are defective in cellular, mice models and Parkinson disease-affected brains.

Pathological accumulation of toxic SNCA species and loss of E3-ligase function of PRKN are two key features observed in Parkinson disease (PD). Here, we established the contribution of an E3-ligase-independent transcriptional function of PRKN in SNCA regulation. PRKN depletion decreased SNCA and GBA1 (glucosylceramidase beta 1) mRNA levels and reduced CMA-driven degradation of SNCA, thereby triggering the accumulation of its phosphorylated aggregation-prone toxic species. We established that PRKN controls the CMA player LAMP2A but not HSPA8/HSC70 in isolated lysosomal fractions prepared from h

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42083315Открыть статью

Characterization of patient-derived HPV16 E6 and E7 variant alleles.

Human papillomavirus type 16 (HPV16) is the most prevalent carcinogenic HPV type. Many HPV16 sequence variants have been described, some of … found that several variant proteins display reduced engagement with tumor suppressors and ubiquitin ligases that are important for oncogenic activities. Notably, some variants found in high-grade lesions and cancers show partial or complete loss of engaging these critical host proteins. These findings indicate that the presence of an HPV16 variant in a ca …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41910269Открыть статью

UBR5 Acts as an Antiviral Host Factor against MERS-CoV via Promoting Ubiquitination and Degradation of ORF4b.

Within the past 2 decades, three highly pathogenic human coronaviruses have emerged, namely, severe acute respiratory syndrome coronavirus ( … d that UBR5 (ubiquitin protein ligase E3 component N-recognin 5), a member of the HECT E3 ubiquitin ligases, specifically regulated the ubiquitination and degradation of ORF4b. Similar to ORF4b, UBR5 can also translocate into the nucleus through its nuclear localization signal, enabling it to regulate ORF4b stability in both the cytoplasm and nucleus. Thr …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35980206Открыть статью

Human pancreatic tumour organoid-derived factors enhance myogenic differentiation.

BACKGROUND: Most patients with pancreatic cancer develop cachexia, which is characterized by progressive muscle loss. The mechanisms underly … tion was monitored using a NF-κB luciferase reporter construct, and mRNA expression of E3-ubiquitin ligases and REDD1 was analysed by RT-qPCR. C2C12 myoblast proliferation and differentiation were monitored by live cell imaging and myogenic markers and myosin heavy chain (MyHC) isoforms were assessed by RT-qPCR. RESULTS: Whereas CM from PK-1 and KLM-1 ce …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35146962Открыть статью

Loss of seryl-tRNA synthetase (SARS1) causes complex spastic paraplegia and cellular senescence.

BACKGROUND: Aminoacyl-tRNA synthetases (ARS) are key enzymes catalysing the first reactions in protein synthesis, with increasingly recognised pleiotropic roles in tumourgenesis, angiogenesis, immune response and lifespan. Germline mutations in several ARS genes have been associated with both recessive and dominant neurological diseases. Recently, patients affected with microcephaly, intellectual disability and ataxia harbouring biallelic variants in the seryl-tRNA synthetase encoded by seryl-tRNA synthetase 1 (SARS1) were reported. METHODS: We used exome sequencing to identify the causal var

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36041817Открыть статью

[Genome-wide identification of PfLACS in Perilla frutescens and functional analysis of PfLACS1 mediating lipid synthesis].

Perilla frutescens (L.) Britt. is a characteristic oil crop rich in n-3 polyunsaturated fatty acids in its seeds, holding significant potential for development and utilization. Long-chain acyl-CoA synthetase (LACS) plays a crucial regulatory role in plant lipid metabolism by activating free fatty acids into fatty acyl-CoA. In this study, to deeply analyze the functional characterization of the LACS gene in perilla lipid synthesis and storage, PfLACS sequences were identified from the genomic and transcriptomic data of P. frutescens. Omics tools were employed to analyze their sequence character

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42920223Открыть статью

Von Hippel-Lindau disease: clinical and molecular perspectives.

Von Hippel-Lindau (VHL) disease (MIM 193300) is the most common cause of familial clear cell renal cell carcinoma (RCC). VHL disease results from germline mutations in the VHL tumor suppressor gene and is characterized by variable expression and the development of benign and malignant neoplasms in multiple organs. The clinical management of VHL disease is challenging and requires a coordinated multidisciplinary approach. However, early detection of VHL tumors by annual surveillance has improved the prognosis for VHL gene carriers. Complex genotype-phenotype correlations for the major manifesta

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11447766Открыть статью

First demonstration of benzosultam CRBN ligand-mediated PROTACs for BTK and BRD4 degradation.

Proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) represent a promising therapeutic approach for degrading disease-relevant proteins through the ubiquitin-proteasome system. Among the various E3 ligases employed, cereblon (CRBN) has been the most widely used in PROTAC preparation. However, currently available CRBN ligands often lack sufficient selectivity, as they can trigger off-target protein degradation, such as Sal-like protein 4 (SALL4), which is implicated in teratogenic toxicities. In this study, benzosultam-based CRBN ligands were utilized to prepare PROTACs targeting BRD4 and BTK. Among the PR…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42898718Открыть статью

Proximity labeling in neuroscience: decoding molecular landscapes for precision neurology.

The intricate cellular architecture and dynamic molecular interplay in the nervous system have long challenged mechanistic studies of neurological diseases. Conventional approaches often miss the transient, low-affinity, or spatially confined interactions that underlie neural homeostasis and pathogenesis. Proximity labeling (PL) technologies overcome this limitation by enabling in situ capture of these elusive molecular events within living systems. Through spatially restricted biotinylation, PL methods, including engineered biotin ligases (e.g., TurboID), peroxidases (e.g., APEX2), and emergi…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41606651Открыть статью

MYC-driven TRIM27 upregulation promotes prostate cancer progression by enhancing CANX ubiquitination and activating PI3K/AKT signaling.

One of the most prevalent malignant tumors in the male genitourinary system is prostate cancer (PCa). The health of men is seriously threatened by the lack of appropriate treatment options for advanced prostate cancer. As E3 ubiquitin ligases, the TRIM family is essential for the development and spread of tumors. Of them, TRIM27 plays a crucial role as a fundamental member of the TRIM family. The tumor immune microenvironment was closely linked to high expression of TRIM27, which was found to be an independent risk factor for a poor prognosis in PCa. Additional in vitro tests verified that TRI…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41557161Открыть статью

Exogenous Salicylic Acid Improves Fruit Yield and Quality of Lycium barbarum Under Summer High Temperature.

Global warming poses an escalating threat to crop yield and quality, particularly for thermosensitive medicinal-edible plants such as goji b … ry biosynthesis (flavonoid and alkaloid related pathways), and stress responses (HSPs, E3 ubiquitin ligases, SRK2). These results demonstrate that exogenous SA enhances goji berry productivity and improves fruit taste (via increased sugar/organic acid ratio) and functional quality under summer high temperatures. Consequently, SA application thus represent …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42651834Открыть статью

Deciphering the NEK7-NLRP3 inflammasome assembly: from conformational activation to allosteric drug discovery.

The NLRP3 inflammasome, a pivotal component of innate immunity, orchestrates immune defense and inflammatory responses. NEK7, an essential u … rylation/ubiquitination/palmitoylation), and numerous upstream signals-including kinases, ubiquitin ligases, ionic fluxes, miRNAs, and pathogens-collectively fine-tune the NEK7-NLRP3 interaction. In terms of therapeutic targeting, natural compounds from traditional Chinese medicine (e.g., oridonin, pristimerin), synthetic inhibitors (e.g., MCC950, entrect …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42058220Открыть статью

Evodiamine alleviates cancer cachexia-induced muscle atrophy by inhibiting STAT3 signaling pathway.

Cancer-associated cachexia (CAC) is a multifactorial syndrome characterized by progressive skeletal muscle and adipose tissue wasting, for w … ependently prevented myotube atrophy and suppressed the expression of the muscle-specific ubiquitin ligases MuRF1 and Atrogin-1. Transcriptomic analysis identified the JAK-STAT pathway as a key target of EVO. Mechanistically, EVO selectively inhibited STAT3 phosphorylation at Tyr705 in cachectic muscle, accompanied by reduced expression of atrophy-related …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42508712Открыть статью

In vitro enzymatic synthesis of long-acting therapeutic proteins and peptides.

The site-specific functionalization of therapeutic proteins and peptides represents a significant challenge in modern synthetic chemistry du … es, and structural engineering of diverse enzyme classes (e.g., transglutaminases, transpeptidases, ligases, and glycosyltransferases) are discussed in the context of generating homogeneous bioconjugates. Furthermore, we analyze current biocatalytic bottlenecks, such as restricted substrate scopes for unnatural polymers, and provide perspectives on how ar …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42764007Открыть статью

The xenobiotic detoxification pathway - glycine conjugation - is downregulated in a mouse model of Leigh syndrome.

Leigh syndrome (LS), a primary mitochondrial disease frequently caused by complex I (CI) deficiency, has been associated with hepatic dysfun … tomic analysis revealed a significant downregulation of the xenobiotic/medium chain fatty acid: CoA ligases (Acsm1 and Acsm2) and glycine N-acyltransferase (Glyat) in the livers of Ndufs4-/- mice, suggesting impaired activation and conjugation of xenobiotics. This was corroborated by reduced GLYAT (EC2.3.1.13) enzymatic activity and a marked decrease in h …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40618441Открыть статью