β-Aminophosphonates obtained by the Michael addition of primary amines to the double bond of diethyl vinylphosphonate proved to be suitable starting materials (amine components) in the Kabachnik-Fields reaction with formaldehyde and dialkyl phosphites or secondary phosphine oxides to afford N-phosphonylmethyl- and N-phosphinoylmethyl-β-aminophosphonates. On the other hand, the starting aminophosphonates were modified by N-acylation using acid chlorides. The N-acyl products were found to exist in a dynamic equilibrium of two conformers as suggested by the broad NMR signals. At 26 °C, there may
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the influence of phthalocyanine aggregation on their photodynamic activity, a series of six cationic water-soluble zinc(II) phthalocyanines bearing from four to sixteen 4-((diethylmethylammonium)methyl)phenoxy substituents was synthesized. Depending on their structure, the phthalocyanines have different aggregation behaviors in phosphate buffer solutions ranging from fully assembled to monomeric states. Remarkably, independent of aggregation in buffer, very high photodynamic efficiencies against the tumor cell lines MCF-7 and MDA-MB-231 in the nanomolar range were found for all
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oestrogen related receptor α participated in the regulation of oxidative metabolism and mitochondrial biogenesis, and was overexpressed in many cancers including triple-negative breast cancer. A set of new ERRα inverse agonists based on p-nitrobenzenesulfonamide template were discovered and compound 11 with high potent activity (IC50 = 0.80 μM) could significantly inhibit the transcription of ERRα-regulated target genes. By regulating the downstream signalling pathway, compound 11 could suppress the migration and invasion of the ER-negative MDA-MB-231 cell line. Furthermore, compound 11 demons
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trigonella genus is a member of Fabaceae family, which is used as medicinal plant. The aim of this study was investigation of phytochemicals and some biological activities of Trigonella teheranica for the first time. The essential oils (EOs) of different parts (leaves, fruits and roots) were obtained and analyzed by GC-MS. Also, their chloroform and methanol extracts were prepared, too. The antimicrobial effects, antioxidant activities and cytotoxic effects against cancer (MDA-MB-231, MRC5 and HT-29) cell lines were investigated. N-hexadecanoic acid was the major compound of leaves and fruits
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In previous work, we demonstrated the presence of hydroxyapetite (type II microcalcification), HAP, in triple negative MDA-MB-23 … icroenvironment.
METHODS: Thirteen mice were injected subcutaneously in the right flank with 10(6) MDA-MB-231 cells. When the tumor size reached ~0.6 cm(3), mice (n=9) were injected with ~37 MBq of (99m)Tc-MDP intravenously and then imaged one hour later in a NanoSPECT/CT or injected intravenously with 4 nmol/g of Osetosense 750EX and imaged 24 hours later in an …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel trans-stilbene-phytophenol/phenolic acid conjugates linked through a triazole moiety were synthesized via Knoevenagel condensation and copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition. Among the 24 synthesized compounds 23-46, compound 24 emerged as the most potent candidate, exhibiting strong cytotoxicity against MCF-7 and MDA-MB-231 breast cancer cells, while showing substantially lower toxicity toward normal NKE cells. Compound 24 markedly suppressed clonogenic survival and induced apoptosis, as demonstrated by Annexin V/PI staining, enhanced caspase-3 activity, and nuclear con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell engagers redirect cytotoxic lymphocytes toward malignant cells, but their efficacy in solid tumors is limited by uneven antigen expression and inefficient effector-target contact. Here, we report a modular dual-tumor-recognition trispecific T-cell nano-engager (Tri-NanoTCE) generated by Fc-mediated assembly of anti-PD-L1, anti-EGFR, and anti-CD3 IgG1 antibodies on an FcγR1-HSA/PLLA nano-adaptor. PD-L1 and EGFR provide complementary tumor recognition and anchoring, whereas CD3 recruits T cells. Tri-NanoTCE retained the binding activity of all antibodies, showed efficient antibody loading
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychological stress promotes cancer metastasis through activation of catecholamine-mediated β-adrenergic signaling. Bupleurum falcatum L. (BF) root has traditionally been used to treat stress-related disorders attributed to qi stagnation. This study investigated the anti-metastatic effects of an ethanolic extract of BF root (EBF) in chronic stress-induced cancer metastasis. EBF significantly suppressed adrenergic agonist-induced migration and invasion in MDA-MB-231 breast cancer and Hep3B hepatocellular carcinoma cells. In a chronic stress-induced lung metastasis mouse model, EBF markedly red
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype of breast cancer with high metastatic potential and limited therapeutic options. This study investigates the effects of calcitriol, an active metabolite of vitamin D, on TNBC progression by targeting the vitamin D receptor (VDR)-mediated hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) axis. We established in vivo TNBC xenograft models using 4T1 cells and in vitro models with MDA-MB-231 and 4T1 cells overexpressing HIF-1α. Results showed that calcitriol inhibited lung metastasis and downregulated glycolytic activity in TNBC xenografts without a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypsin has been identified as a pancreatic protease comprising three isoenzymes, trypsin-1, -2, and -3. However, the gene for trypsinogen-3, PRSS3, also gives rise to additional variants, trypsinogen-4A and B, which differ from trypsinogen-3 only with respect to the leader-peptide part, and when activated are identical to trypsin-3. The unique overlapping leader peptides of trypsinogen-4A and B allowed us to develop a specific sandwich-type immunofluorometric assay that detects both these isoforms, but not trypsinogen-3 or activated trypsinogen-4. We measured the concentrations of trypsinogen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a series of synthesized 3-(4-substituted benzyl)-5-isopropyl-5-phenylhydantoin derivatives as a potential antiproliferative and antimigratory agents were investigated. The possible antitumor mechanisms of investigated hydantoin derivatives were examined on human breast cancer cell line MDA-MB-231. The cells were treated with different concentrations of compounds (from 0.01 µM to 100 µM) during 24 h and 72 h. The proliferation index, nitric oxide production, apoptosis rate, and migration capacity were measured. The cell invasion potential was examined by measuring the level of MM
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced breast cancer is frequently associated with skeletal metastases and accelerated bone loss. Recombinant parathyroid hormone [teriparatide, PTH(1-34)] is the first anabolic agent approved in the US for treatment of osteoporosis. While signaling through the PTH receptor in the osteoblast lineage regulates bone marrow hematopoietic niches, the effects of anabolic PTH on the skeletal metastatic niche are unknown. Here, we demonstrate, using orthotopic and intratibial models of 4T1 murine and MDA-MB-231 human breast cancer tumors, that anabolic PTH decreases both tumor engraftment and the i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone morphogenetic protein 4 (BMP4) is a key regulator of cell proliferation and differentiation. In breast cancer cells, BMP4 has been shown to reduce proliferation in vitro and interestingly, in some cases, also to induce migration and invasion. Here we investigated whether BMP4 influences breast cancer metastasis formation by using a xenograft mouse model. MDA-MB-231 breast cancer cells were injected intracardially into mice and metastasis formation was monitored using bioluminescence imaging. Mice treated with BMP4 developed metastases slightly earlier as compared to control animals but th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asporin has been reported as a tumor suppressor in breast cancer, while asporin-activated invasion has been described in gastric cancer. According to our in silico search, high asporin expresion associates with significantly better relapse free survival (RFS) in patients with low-grade tumors but RFS is significantly worse in patients with grade 3 tumors. In line with other studies, we have confirmed asporin expression by RNA scope in situ hybridization in cancer associated fibroblasts. We have also found asporin expression in the Hs578T breast cancer cell line which we confirmed by quantitati
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, it was found that α-Calcitonin gene-related peptide (CGRP) was associated with breast cancer metastases, but the role of CGRP in interaction between breast cancer and osteoblast during bone metastases is not clear. Here, we investigated the effect of CGRP on osteoblast in co-culture system with breast cancer. Using a breast cancer-osteoblast co-culture system, we chose MDA-MB-231 for breast cancer and human cell line MG-63 for osteoblast. CGRP was added to this co-culture system. The expression levels of the Runx2, RANK1, and osteoprotegerin (OPG) were analyzed using real-time PCR an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) remains the most aggressive oncological challenge within the African continent, characterized by high molecular heterogeneity, early onset in African women, and the absence of hormonal receptors. Multi-drug resistance (MDR), driven by ATP-binding cassette (ABC) efflux pumps and supported by the persistence of cancer stem cells (CSCs) within the tumor microenvironment, significantly compromises clinical outcomes and traditional treatment efficacy. Objective: This systematic review evaluates the ethnobotanical relevance, phytochemical diversity, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-heterocyclic carbene (NHC) ligands are known for their exceptional versatility and applications, being good σ-donors, sterically tunable and quite stables at different thermic, pH and oxidative conditions. Furthermore, they have been proved to be excellent ligands for transition metals and, particularly, gold (Au) and silver (Ag) complexes have been intensively studied for their biomedical and therapeutic applications. Both NHC-Au- and -Ag complexes have been shown to target selectively cancer cells or bacteria, without exerting side or unwanted effects on the normal cells' viability. Herein
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simultaneous targeting of tumor vasculature and inhibitors of tumor cell glycolysis may be a promising antitumor strategy. Here, we reported the total synthesis and biological evaluation of A-ring arylurea flavonoid derivatives with B-ring trimethoxy group, which exhibited potent antitumor activity against a variety of tumor cells in vitro. Most of the derivatives showed in vitro antitumor activity on HepG-2, HGC-27, MDA-MB-231, and A549 cells. Among them, compounds 8e, 8f, 8g, 8h, 8j, and 8l also exhibited significant anti-proliferation effects on liver tumor cell subtypes BEL-7402 and SMMC-7
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Breast cancer (BC) causes cancer-related death in women. Sufentanil is used for cancer pain and postoperative analgesia. This stu … ufentanil at the concentration of 20, 40, 80, and 160 nM suppressed cell viability (IC50 = 39.84 in MDA-MB-231 cells, and IC50 = 47.46 in BT549 cells). Sufentanil inhibited the proliferation, invasion, epithelial-mesenchymal transition (EMT), and inflammation, but induced apoptosis of BC cells. Mechanically, sufentanil suppressed the activation of the NF-κB pathwa …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apigenin, a flavonoid, is reported to act as an estrogen receptor (ER) agonist and inhibit aromatase enzyme. However, amentoflavone, a biflavonoid bearing two apigenin molecules, has not been evaluated for its endocrine modulatory effects. Besides, it is highly consumed by young people to build muscles, enhance mood and lose weight. In the present study, apigenin was used as a reference molecule and ER mediated as well as ER-independent estrogenic/antiestrogenic activity of amentoflavone was investigated. Antitumor activity of amentoflavone was also investigated in both ER positive (MCF-7 BUS)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования