BACKGROUND: Perforated Meckel's diverticulum is a rare complication of an already rare disease process, which often mimics a perforated appendix on presentation and diagnosis. The majority of case reports for perforation involve either a foreign body or fecalith.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 54-year-old female who initially presented at another institution with signs and symptoms of acute appendicitis and underwent appendectomy with a drain left in place. Subsequently, she underwent exploratory laparotomy at our institution for a perceived stump leak or incidental perforation an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meckel's diverticulum is usually asymptomatic but occasionally presents with complications. Formation of an enterolith inside a Meckel's diverticulum is very uncommon and dislodgement of such a stone causing obstruction is extremely rare. We herein present a case of a 48-year-old man who presented with small bowel obstruction. Preoperative radiologic studies revealed a stone-like lesion in the right lower quadrant. Upon laparotomy, an inflamed Meckel's diverticulum was found as well as a 2.5 cm stone obstructing the terminal ileum. The stone was removed and the diverticulum was excised. The di
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Meckel's diverticulum was diagnosed by mesenteric angiography in a 34 year-old patient who presented with hematochezia and dropping hemoglobin. The case demonstrates the challenges often encountered in workup of occult gastrointestinal (GI) bleeding, and shows that angiographic diagnosis of Meckel's diverticulum is possible, even in the absence of angiographic evidence of active extravasation. Our patient had a previous non-diagnostic workup including upper and lower endoscopy, videocapsulography, and Technetium-99m pertechnetate (Tc-99m) scintigraphy. Visceral angiogram demonstrated the pre
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors arising from Meckel's diverticulum (MD) reported in the literature are mainly carcinoid and gastrointestinal stromal tumors. We herein report a rare case of adenocarcinoma arising from intestinal mucosa in an MD with multiple liver metastases at the onset of symptoms. A 57-year-old female complaining of bloody stool for 2 weeks was admitted to our hospital. Colonoscopy revealed massive bloody fluids but did not find any neoplasm. Computed tomography (CT) found a heterogeneous mass at the distal ileum and multiple liver metastases. A segmental ileal resection with local mesentery excisio
Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Meckel's diverticulum (MD) is the most common congenital anomaly of the gastrointestinal tract. Although a majority of patients remain asymptomatic, complications may occur in a subset of patients. MD is a rare cause of gastrointestinal bleeding (GIB) in adults. We aimed to clarify the possible role of capsule endoscopy (CE) in the identification of Meckel's diverticulum.
PATIENTS AND METHODS: From October 2004 to December 2010, 157 CEs were performed (83 male individuals, mean age 51±20 years; range 3-83 years) for obscure GIB. Before CE, all patients underwent nonconclusive upper
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a review of 208 cases of Meckel's diverticulum among pediatric patients from one single institution. One of the aims of this report is to highlight the different diagnostic modalities of Meckel's diverticulum since a majority of cases is undiagnosed prior to surgery. Our review shows 58 cases containing gastric and/or pancreatic heterotopic tissue, including two unique cases. The first case reported is a desmoid tumor arising at the tip of diverticulum, a case that, to our knowledge, has not been previously reported. The second case involves a female patient appearing with an acute a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meckel's diverticulum is the most common congenital anomaly of the small bowel. The majority of cases are asymptomatic; however, life-threatening complications can also take place. We present a case of a 37-year-old male who was admitted with symptoms of acute, severe abdominal pain in the right iliac fossa. The patient was operated on with the preoperative diagnosis of acute appendicitis but the operative findings were consistent with torted Meckel's diverticulum due to presence of mesodiverticular band and he was treated successfully with surgical resection.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the radiologic findings and intraoperative correlation of a torsed Meckel's diverticulum leading to small-bowel obstruction in a 65-year-old male without prior abdominal surgery. As this is a rare entity and difficult to diagnose, an understanding of the clinical presentation and radiologic findings correlated with this pathology can help to expedite diagnosis and treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meckel's diverticulum is the commonest congenital abnormality of the gastrointestinal tract. Hemorrhage, obstruction and inflammation are the three main categories of complications resulting from Meckel's diverticulum. Spontaneously perforation of Meckel's diverticulum is very rare and mimics acute appendicitis. We report a case of 26 year-old male, who presented since 5 days worsening abdominal pain predominantly in the right iliac fossa associated with high grade fever. On physical examination his abdomen was distended with guarding and rigidity. A provisional diagnosis of appendiculaire per
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meckel's diverticulum is the most common congenital anomaly of the gastrointestinal tract. In this report, we aimed to represent a case of intestinal perforation, caused by double Meckel's diverticulum, which is a very rare entity in surgical practice. The patient was a 20-year-old Caucasian man, admitted to hospital with complaints of abdominal pain, nausea, and vomitting during the last 3 days. Physical examination indicated tenderness, rebound, and guarding in the right lower quadrant of abdomen. Abdominal X-ray revealed a few air-liquid levels in the left upper quadrant. In the operation,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia is a common developmental anomaly encountered by paediatric surgeons. It is known to be associated with extradiaphragmatic malformations, which include cardiac, renal, genital, and chromosomal abnormalities. Herein, we report a newborn born with concurrent congenital diaphragmatic hernia, Meckel's diverticulum, and heterotopic pancreatic tissue. This is the first case report of such a triad with description of possible mechanisms of the development.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complications aroused from Meckel's diverticulum tend to developed in children. Children presented with abdominal pain, intestinal obstruction, intussusception or gastrointestinal bleeding may actually suffered from complicated Meckel's diverticulum. With the advancement of minimally invasive surgery (MIS) in children, the use of laparoscopy in the diagnosis and subsequent laparoscopic excision of Meckel's diverticulum has gained popularity. Recently, single incision laparoscopic surgery (SILS) has emerged as a new technique in minimally invasive surgery. This review offers the overview in the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intusussception leading to intestinal obstruction is a known complication of Meckel's diverticulum. Inverting of Meckel's acts as a lead point for intussusception. Causes of inversion are many but surgical inversion leading to intusussception is extremely rare.
PRESENTATION OF CASE: We hereby report a case of a 14 year adolescent boy operated previously for open appendicetomy presenting to us with intestinal obstruction who on exploration was found to have an surgically inverted Meckel's diverticulum acting as a lead point for ileo-colic intusussception.
DISCUSSION: To the best
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Appendix duplication is an extremely rare congenital anomaly that is seen in 0.004-0.009% of appendectomy specimens. Duplicated appendix may be associated with number of congenital anomalies.
PRESENTATION OF CASE: In this case report, we are presenting a rare case of duplicated vermiform appendix with a co-existing Meckel's diverticulum.
DISCUSSION: Anomalies of appendix are rare and duplication of vermiform appendix is extremely rare. In 1936, Cave classified appendiceal duplication for the first time which was modified by Wallbridge in 1963 into three types. Concomitant malfo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study was conducted of our experience with sodium pertechnetate Tc99m scans for diagnosing suspected Meckel's diverticula. Seventy-seven cases scanned between 1979 and 1994 were reviewed. Eighty per cent of the group presented with bleeding per rectum, 12% with pain, and 6.5% with anaemia. Ten scans were positive with 7 true-positive and 3 false-positive. Of the 67 negative scans, 3 were false-negatives. There were six Meckel's diverticuli and four duplication cysts between the true-positive and false-negative groups. All presented with major gastrointestinal (GI) bleeding and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования