MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 947 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 164 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Imaging characterization and differential diagnosis of delayed-onset muscle soreness (DOMS) in athletes.

Delayed-onset muscle soreness (DOMS) is a common, self-limited clinical entity resulting from ultrastructural muscle microtrauma. Despite its benign course, DOMS may clinically and radiologically mimic other muscle injuries, creating diagnostic uncertainty for clinicians and athletes. Given the increasing use of magnetic resonance imaging (MRI) in elite and recreational athletes, accurate recognition of DOMS on imaging has become essential to avoid misclassification as a structural muscle injury. Inappropriate management decisions, such as additional diagnostic workup, excessive restriction fr

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42390527Открыть статью

Effect of Pulsed and Continuous Ultrasound Therapy on the Degree of Collateral Axonal Branching at the Lesion Site, Polyinnervation of Motor End Plates, and Recovery of Motor Function after Facial Nerve Reconstruction.

The aim of the present study is to test whether ultrasound therapy of muscles denervated by nerve injury would improve the quality of their reinnervation by reduction of the collateral axonal branching at the lesion site and poly-innervation degree at the neuromuscular junctions. After transection and suture of the buccal branch of the facial nerve, pulsed or continuous type of ultrasound therapy was applied to the paralyzed whisker pad muscles of rats in the course of 2 months. Instead of reduction, we found a significant increase in the collateral axonal branching after continuous ultrasound

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30950229Открыть статью

Prevalence and etiology of elbow flexion contractures in brachial plexus birth injury: A scoping review.

PURPOSE: To synthesize the evidence on the prevalence and etiology of elbow flexion contractures secondary to brachial plexus birth injury (BPBI). METHODS: Using Arksey and O'Malley's scoping review framework, MEDLINE, EMBASE, PsycINFO, and CINAHL databases were searched, followed by a comprehensive grey literature search. Articles and abstracts of studies of all level of evidence on the prevalence, natural history, clinical presentation, etiology, and treatment of elbow flexion contractures in BPBI were included. RESULTS: Of the 884 records found, 130 full text articles were reviewed, and 5

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31006697Открыть статью

Mutations in GFPT1-related congenital myasthenic syndromes are associated with synaptic morphological defects and underlie a tubular aggregate myopathy with synaptopathy.

Mutations in GFPT1 (glutamine-fructose-6-phosphate transaminase 1), a gene encoding an enzyme involved in glycosylation of ubiquitous proteins, cause a limb-girdle congenital myasthenic syndrome (LG-CMS) with tubular aggregates (TAs) characterized predominantly by affection of the proximal skeletal muscles and presence of highly organized and remodeled sarcoplasmic tubules in patients' muscle biopsies. We report here the first long-term clinical follow-up of 11 French individuals suffering from LG-CMS with TAs due to GFPT1 mutations, of which nine are new. Our retrospective clinical evaluation

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28712002Открыть статью

Neuropathy and myopathy in primary Sjögren's syndrome: neurophysiological, immunological and muscle biopsy results.

Seventeen consecutive patients with primary Sjögren's syndrome (PSS) received neurophysiological examination, analysis of antibodies against peripheral nerve-myelin (PNM) and muscle biopsy, to show the prevalence and characteristics of peripheral neuropathy (PN) and myopathy; 3 PSS cases showed a clinical mild sensorimotor polyneuropathy, 1 of them had been treated with cytostatic drugs; 1 had mononeuropathia multiplex; and 1 clinical carpal tunnel syndrome. In these 5 patients neurophysiological investigation verified the clinical diagnosis of peripheral nerve involvement; 2 with PN had serum

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2256441Открыть статью

Combined sphincter repair and postanal repair for the treatment of complicated injuries to the anal sphincters.

The management of seven patients with multiple injuries to the anal sphincter musculature and its nerve supply, from major pelvic trauma, anal fistula surgery, or obstetric trauma, was reviewed. All were either incontinent of solid stools or had defunctioning colostomies. Anal manometry was abnormal in all patients. Concentric needle electromyography (EMG) showed anterior division of the external sphincter in all the patients; five also had posterior division of both the external sphincter and puborectalis. EMG abnormalities were found in the lateral quadrants of these muscles, particularly th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3190132Открыть статью

Ruxolitinib alleviated muscle atrophy in cancer cachexia by inhibiting IL-6/JAK/STAT3 signaling pathway in mice.

OBJECTIVES: Ruxolitinib (Rux), an oral Janus tyrosine Kinase (JAK) tyrosine kinase inhibitor, has demonstrated anti-inflammatory properties and the ability to mitigate denervation-induced skeletal muscle atrophy. Here, we checked the potential efficacy of Rux on cancer cachexia and tried to clarified its mechanisms. METHODS: The in vitro cell models of C26 or LLC CM-induced C2C12 myotubes were used to check the influence of Rux on myotube atrophy. C26 tumour-bearing mice (male BALB/c mice) were applied as the animal model to examine the effects of Rux in attenuating cachexia symptoms. Western

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40834115Открыть статью

Maintaining myoprotein and redox homeostasis via an orally recharged nanoparticulate supplement potentiates sarcopenia treatment.

Sarcopenia is a progressive skeletal muscle disorder characterized by the accelerated loss of muscle mass and function, with no promising pharmacotherapies. Understanding the imbalance of myoprotein homeostasis within myotubes, which causes sarcopenia, may facilitate the development of novel treatments for clinical use. In this study, we found a strong correlation between low serum selenium levels and muscle function in elderly patients with sarcopenia. We hypothesized that supplementation with selenium might be beneficial for the management of sarcopenia. To verify this hypothesis, we develop

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39366185Открыть статью

An updated review on the role of prescribed exercise in the management of Amyotrophic lateral sclerosis.

Introduction: Amyotrophic Lateral Sclerosis is a group of sporadic or familial disorders, characterized by upper and lower motor neuron involvement, with variable progression.Areas covered: The authors present the role of exercise in counteracting muscle disuse, particularly on limb weakness, that might antagonize denervation. The persistence of inactivity can affect many systems and the patient can develop deconditioning, muscle joint tightness, which causes contractures and pain. The main area of the review is the evaluation of the studies done on ALS exercise rehabilitation protocols, this

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34237230Открыть статью

Centronuclear myopathy--morphological relation to developing human skeletal muscle: a clinicopathological evaluation.

Centronuclear myopathy (CNM), an uncommon condition, is one of the congenital myopathies. It is believed to arise as a result of maturational arrest, with persistence of myotubes postnatally. However, denervation being the basic disease process and its possible influence on central nervous system causing defect in nuclear migration has also been postulated. Keeping in view these existing controversies, we have studied 17 cases of CNM (neonatal - 1, childhood - 13, adulthood - 3) during the last twelve and a half years. Diagnosis was based on histological and enzyme histochemical findings of mu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10751809Открыть статью

[Surgical reconstruction of velopharyngeal incompetence in postoperative cleft palate patients].

OBJECTIVE: To explore the clinical result of velopharyngeal cerclage in repairing velopharyngeal incompetence of postoperative cleft palate patients. METHODS: From 1987 to 2000, 25 cases of velopharyngeal incompetence due to postoperative cleft palate were given the velopharyngeal cerclage. The mucosa flap of palate was pushed back, the autogenous free grafts of denervated skeletal muscle were selectively used for velopharyngeal cerclage. All the patients were followed up for 2 and a half years on average. RESULTS: All the patients achieved good results with velopharyngeal competence and goo

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12508439Открыть статью

Bladder pacemaker: scientific basis and clinical future.

Complete intermittent emptying of the denervated bladder is essential to maintain the integrity of the urinary tract. Intraspinal extradural segments of the sacral roots in the canine can be stimulated electrically to induce bladder emptying effectively, especially in conjunction with selective neurotomy to make the stimulus pure autonomic effect on the bladder wall itself. With varying parameters of stimulation, one also can induce sustained voluntary sphincter activity to maintain continence--which obviates the problem of skeletal muscle fatigue. Combination of the two--detrusor stimulation

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7179629Открыть статью

Canine giant axonal neuropathy.

The clinical and pathological details of a case of canine giant axonal neuropathy are presented. An 18-month-old alsatian had hind leg ataxia, weakness, hypotonia and loss of patellar reflexes. Electrophysiological studies demonstrated denervation of the distal hind leg muscles and abnormal nerve conduction velocities. Biopsy and post mortem examination of the peripheral nervous system (PNS) demonstrated large anoxal swellings, up to 28mu in diameter. Electron microscopy showed these swellings to be composed almost entirely of neurofilaments. Similar giant axons were found in the central nervo

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 595296Открыть статью

Perks of a Structured Rehabilitation in Suprascapular Neuropathy Injury Post Proximal Humerus Fracture: A Case Report.

Road traffic accidents lead to extensive damage to superficial as well as deep components in the body. Neurological structures that are affected due to open injuries have major impairments in the day-to-day life of an individual. High trauma incidents lead to nerve injuries, which are a common occurrence secondary to fractures after such falls. Nerve entrapment, nerve compression, nerve denervation, or demyelination usually result in the wasting of muscles supplied by it, which eventually causes muscle atrophy. Muscle atrophy limits the ability of an individual to move the extremities to achie

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38882973Открыть статью

Clinico-diagnostic features of neuralgic amyotrophy in childhood.

Neuralgic amyotrophy (NA), even known as Personage-Turner's syndrome (PTS), is a neurologic condition, affecting the lower motor neurons of brachial plexus and/or individual nerves or nerve branches, characterized by pain, muscle weakness/atrophy, and sensory symptoms. NA has an acute/subacute onset, after an infection or vaccination; it is more common in male and is rare in the pediatric population. The etiology remains uncertain, being considered heterogeneous and multifactorial. A severe acute neurologic pain around the shoulder girdle is the classic presenting symptom at onset. As the pain

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32140911Открыть статью

Nerve and Free Gracilis Muscle Transfers for Thumb and Finger Extension Reconstruction in Long-standing Tetraplegia.

PURPOSE: With spinal cord injuries, muscles below the level of the lesion remain innervated despite the absence of volitional control. This persistent innervation protects against denervation atrophy and may allow for nerve transfers to treat long-standing lesions within the spinal cord. We tested the hypothesis that in chronic spinal cord lesions, muscles remained viable for reinnervation. METHODS: To test this hypothesis, we operated on 7 patients with tetraplegia to reconstruct thumb and finger extension after a mean interval of 5 years since injury. During surgery, if electrical stimulati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27593485Открыть статью

Survival motor neuron (SMN) protein: role in neurite outgrowth and neuromuscular maturation during neuronal differentiation and development.

Childhood spinal muscular atrophy (SMA) is a common neuromuscular disorder caused by absent or deficient full-length survival motor neuron (SMN) protein. Clinical studies and animal models suggest that SMA is a developmental defect in neuromuscular interaction; however, the role of SMN in this process remains unclear. In the present study, we have determined the subcellular localization of SMN during retinoic-acid-induced neuronal differentiation of mouse embryonal teratocarcinoma P19 cells as well as in skeletal muscle during the critical period of neuromuscular maturation. We demonstrate, fo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12075005Открыть статью

Treatment of the painful neuroma by neuroma resection and muscle implantation.

The successful treatment of the painful neuroma remains an elusive surgical goal. This report evaluates one approach to the management of this problem which entails neuroma excision and placement of the proximal end of the nerve away from denervated skin, away from tension, and into a well-vascularized environment: muscle. Seventy-eight neuromas in 60 patients with a mean follow-up of 31 months (range 18 to 43 months) were evaluated. Sixty-seven percent of these patients involved Workmen's Compensation and 57 percent had had at least one previous operation to treat their pain. The results demo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2937074Открыть статью

Electromyographic evaluation of malignant hyperthermia-susceptible pigs.

Electromyography, with the aid of telemetry, was used to examine muscles of 4 young and 4 adult pigs from a genetic line highly susceptible to malignant hyperthermia (MH) and 4 young pigs (controls) from a line with no history of susceptibility to MH. In the young pigs, the intercostales, vastus lateralis, triceps brachii, biceps femoris, and gastrocnemius muscles were examined, whereas in the adult pigs only the latter 3 were examined. Spontaneous electrical activity, such as fibrillation potentials and abnormal insertion activity, was not observed in the electromyograms, indicating that neit

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7271037Открыть статью

Increase of the cytotoxic effect of Bothrops jararacussu venom on mouse extensor digitorum longus and soleus by potassium channel blockers and by Na(+)/K(+)-ATPase inhibition.

We investigated the myotoxicity of Bothrops jararacussu crude venom and other cytolytic agents on mouse isolated extensor digitorum longus ( … the rate of CK release than SOL, respectively, 13.2+/-1.5 and 2.9+/-0.7 U g(-)(1)h(-)(1), n=10-12. Muscle denervation, despite decreasing CK content, did not affect sensitivities to B. jararacussu venom. Ouabain and potassium channel blockers (TEA; clotrimazole; glibenclamide) increased the rate of CK release by B. jararacussu in EDL and SOL muscles, decreasing and …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18675839Открыть статью