OBJECTIVES: We aimed to determine the incidence of the absence of the (last) 12th ribs in a population in a setting of detailed 2nd-trimester sonography using three-dimensional (3D) ultrasound and to assess whether or not this may be related to chromosomal aneuploidies.
METHODS: Prospectively, we counted fetal ribs for the absence of the (last) 12th ribs in singleton pregnancies of women who presented to our clinic for detailed 2nd-trimester sonography. The assessment was carried out using 3D ultrasound. Volume data sets were acquired with the 3D skeleton mode using the maximum intensity with
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Popliteal artery entrapment syndrome is an uncommon condition in which anatomic or functional popliteal artery compression causes arterial insufficiency. We present a case of popliteal entrapment with runoff thrombosis treated with suprageniculate release of entrapment without distal bypass.
RESULTS: A 15-year old boy with Klinefelter syndrome presented with right leg claudication severely limiting his activity. He had a palpable femoral pulse, but no palpable popliteal or foot pulses on the right. Noninvasive testing showed a partially thrombosed popliteal artery with an ankle-br
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Palmaris Longus is being widely used in reconstructive, plastic and cosmetic surgeries due to its long tendon. It is the most readily available source for tendon grafting. The objective of this study was to determine the prevalence of absence of Palmaris Longus and its association with gender, hand dominance and absence of FDS (flexor digitorum superficialis) tendon to little finger among Malay population.
METHODS: An analytical cross sectional study design was used and a self-administered proforma was distributed for data collection. 1239 Malay secondary school children in Putraj
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cleft sternum is a very rare developmental anomaly. It is caused by failure of fusion of the two lateral mesodermal sternal bars which later form the sternum. Diagnosis of cleft sternum is generally made in the neonatal period, and it is usually associated with other congenital defects. Occasionally, patients with cleft sternum may be reported late in the childhood or even in adulthood. We present the case of an adult patient with sternal cleft diagnosed incidentally in the perioperative period at the time of off-pump coronary artery bypass grafting. No other skeletal or cardiac congenital a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pectus Carinatum is a common congenital chest wall malformation. Until recently the mainstay of treatment was surgical remodeling of the deformed chest wall. Initial results suggest that non-operative bracing may be an effective therapy, but the optimal strategy for correction is not known. Herein we report the results of a self-adjustable low profile bracing system worn continuously until the defect is corrected (correction phase), then worn at night (8 h/day) until completion of axial growth (maintenance phase)-the Calgary Protocol.
METHODS: Patients referred to a pediatric surg
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthroscopy : the journal of arthroscopic & related surgery : official publication of the Arthroscopy Association of North America and the International Arthroscopy Association2011eng
PURPOSE: This study aimed to document the incidence of medial plicae (plica synovialis mediopatellaris) in a large sample of the Japanese population and classify them in a type-dependent manner.
METHODS: The incidence of medial plicae was investigated during arthroscopic surgery of 3,889 knee joints in 3,563 patients (mean age, 35 years); medial plicae were classified according to Sakakibara's classification (type A, a cord-like elevation in the synovial wall; type B, a shelf-like appearance; type C, a large shelf-like appearance covering the anterior surface of the medial femoral condyle; an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngeal malformations are usually present at birth. Common anomalies include laryngomalacia, vocal fold paralysis, and subglottic stenosis; less common are congenital saccular cysts, laryngeal webs and atresias, and laryngeal lymphangiomas. Symptoms may range from stridor and hoarseness to respiratory distress. In some cases, patients are asymptomatic. Here, we present a case with abnormal laryngeal ventricles.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac anomalies may occur in isolation or can be part of a genetic syndrome. In this article, we describe some of the genetic syndromes commonly associated with cardiac anomalies where there are other sonographic features that may aid accurate prenatal diagnosis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbon monoxide (CO) has been shown to be teratogenic in mice. High altitude hypoxia has also been shown to induce congenital vertebral anomalies in mice. The purpose of this study was to investigate the effect of maternal hypoxia owing to CO exposure and the production of congenital spinal deformities in the offspring. Sixty DBA-1J mice were bred using polygamous timed breeding methods. Pregnant females were exposed to 200, 400, or 600 ppm CO using a custom-designed gas blender system. Seven-hour exposures were performed on day 8.5, 9.5, or 10.5 of the 21-day gestation cycle. The neonates wer
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mobius syndrome is characterized by congenital facial diplegia, frequent impairment of gaze, variable involvement of other cranial muscles, and various musculoskeletal anomalies. The site of dysfunction remains debatable. We performed detailed electrophysiologic studies in 5 children and 2 adults with Mobius syndrome to better delineate the pathophysiology of this disorder. Sensory and motor conduction studies were normal in the extremities. Facial compound muscle action potential amplitudes were reduced in all patients. The blink reflex R1 responses were unobtainable unilaterally in 2 patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS) and hypermobility spectrum disorders (HSD) are debilitating conditions. Diagnosis is currently clinical in the absence of biomarkers, and criteria developed for adults are difficult to use in children and biologically immature adolescents. Generalized joint hypermobility (GJH) is a prerequisite for hEDS and generalized HSD. Current literature identifies a large proportion of children as hypermobile using a Beighton score ≥ 4 or 5/9, the cut off for GJH in adults. Other phenotypic features from the 2017 hEDS criteria can arise over time. Fin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2021eng
UNLABELLED: We report the most comprehensive clinical and molecular characterization of XLH patients performed in Chile. We show high prevalence of musculoskeletal burden and pain, associated with significantly impaired physical capacity and quality of life, with many relevant complications presenting more frequently than previously reported in cohorts from developed countries.
INTRODUCTION: Our current understanding of the clinical presentation and natural history of X-linked hypophosphatemia (XLH) comes mainly from cohorts from developed countries, with limited data on the clinical and gene
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine what proportion of patients referred with a clinical suspicion of carpal tunnel syndrome (CTS) have negative electrodiagnostic studies and identify their clinical diagnoses and to identify clinical features that predict the outcome of electrodiagnostic testing in patients referred with suspected CTS.
DESIGN: Retrospective review of patients consecutively referred to the electrodiagnostic center with suspected CTS over a 1-year period.
SETTING: Community-based electrodiagnostic center.
PARTICIPANTS: Three hundred forty-eight patients with suspected CTS.
INTERVENTION
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The National Wilms' Tumor Study (NWTS) was initiated in 1969. One of its objectives was to modulate treatments according to risk factors to … s with early-stage disease who were treated with radiation had scoliosis reported, along with other musculoskeletal abnormalities (32 versus 2), nearly seven times as often as did the members of the cohort population who did not undergo radiation (35 of 57 versus 5 of 53, respectively). The difference in cardiovascular problems recorded in survivors who did and did not receive …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic knee pain is prevalent in the adult population and is the most common musculoskeletal complaint in the primary care setting. Although osteoarthritis is the most common etiology of chronic knee pain, other sources include osteochondral lesion, subchondral insufficiency fracture, patellofemoral maltracking, or chronic tendon, meniscus, or ligament abnormalities. Imaging plays a key role in the evaluation of chronic knee pain, noting that the etiology cannot be reliably diagnosed or excluded via physical examination alone. Radiographs are the initial imaging modality of choice for chronic
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamb-Shaffer syndrome (LSS) is a rare neurodevelopmental disorder caused by haploin-sufficiency of the SRY-related HMB box (SOX5) gene. Most cases result from de novo variants; however, some cases follow autosomal dominant inheritance patterns. Classic features of LSS include global developmental delay, dysmorphic facial features, musculoskeletal abnormalities, and cardiac and genitourinary defects. Ophthalmic manifestations of LSS such as strabismus and optic nerve abnormalities have been described in approximately 55% of patients with LSS. We report a case of a 22-month-old boy with a histor…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RASopathies are autosomal dominant disorders caused by mutations in more than 10 known genes that regulate the RAS/MAPK pathway. Noonan syndrome (NS) is a RASopathy characterized by a distinctive facial appearance, musculoskeletal abnormalities, and congenital heart defects. We have recently identified mutations in RIT1 in patients with NS. To delineate the clinical manifestations in RIT1 mutation-positive patients, we further performed a RIT1 analysis in RASopathy patients and identified 7 RIT1 mutations, including two novel mutations, p.A77S and p.A77T, in 14 of 186 patients. Perinatal abnor…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A common shoulder problem that significantly detracts from patients' quality of life is shoulder instability (SI). Abnormal scapular positioning and movement are closely associated with rotator cuff injuries and SI, as shown by several studies. The aetiology of scapular dyskinesia (SD) adversely affects shoulder stability and function, including postural abnormalities, musculoskeletal problems, and neurological conditions. Presently, there is a paucity of studies on scapular kinetic alterations in SI rehabilitation. This paper rigorously examines the correlation between SI and scapular kinetic
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the relative frequency of causes of lung hypoplasia (LH) and its associated congenital malformations among perinatal … major malformations, followed by 19 cases (19.8%) of diaphragmatic impairment, 15 cases (15.6%) of musculoskeletal abnormalities and 11 cases (11.4%) of kidney agenesis. The most common musculoskletal abnormality was thanatophoric dwarfism in 10 cases (10.4%). Meckle-Gruber syndrome with 7 affected fetuses (7.3%) was the most common malformation syndrome associated with LH. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the sonographic findings of lower extremity interosseous membrane disruption with computed tomographic and surgical correlation.
METHODS: Three patients with sonographic evaluation of the lower extremity interosseous membrane were identified through the clinical experience of 1 author over a 5-year period. Sonographic images of the symptomatic and unaffected lower extremities were retrospectively characterized and correlated with computed tomographic and surgical findings by 2 fellowship-trained musculoskeletal radiologists.
RESULTS: The normal interosseous membrane wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования