BACKGROUND: Kapoksi's sarcoma (KS) is a common neoplasm complicating acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Skin, mucus membranes, lymph nodes, gastrointestinal tract and lungs may be involved. Kaposi's sarcoma has been demonstrated by scintigraphy, and a (99m)Tc-hexakis-2-methoxy isobutyl isonitrile (MIBI) scan can demonstrate lymphoma and tumors of the brain, nasopharynx, thyroid, parathyroid, lung, breast and kidney. It may also be useful for detecting and delineating the extent of KS. The objective of this study was to determine the efficacy of (99m)Tc-MIBI scanning to demonstrate cuta
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary adenocarcinoma of the small bowel is a rare neoplasm, and to the authors' knowledge, few studies to date have addressed the topic.
METHODS: In the current study, the records of 217 patients with small bowel adenocarcinoma were reviewed retrospectively for the presentation, prognostic factors, treatment modalities, and outcome.
RESULTS: The median age of the patients was 55 years and there were 133 (61%) males. Tumors originated in the duodenum in 113 (52%) patients, the jejunum in 54 (25%) patients, the ileum in 28 (13%) patients, and in nonspecified sites in 22 (10%) pat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The radial forearm free flap has become a workhorse flap in head and neck reconstruction. Its lack of bulk, ease of dissection, vascularity, and malleability are among its many advantages.
PATIENTS AND METHODS: A review of 157 radial forearm free flaps performed in 155 patients between March 1988 and June 1994 at The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center was undertaken to determine outcome. Patient age ranged from 22 to 80 years (mean 56). There were 79 men and 76 women. Follow-up ranged from 2 to 75 months. The most prevalent neoplasm was squamous cell carcinoma (n = 12
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fifth edition of the World Health Organization Classification system for breast tumors defines five distinct categories of papillary breast neoplasms characterized by papillary architecture composed of arborizing fibrovascular cores. The lesions span a wide spectrum of benign, atypical, and malignant neoplasms classified based on the nature of proliferating epithelial cells and the presence or absence of basal myoepithelial cells. The pathologic diagnosis of different papillary lesions on the basis of core needle biopsy can be challenging due to limited tissue sampling, artifacts, and over
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary melanoma of the duodenum is an extremely rare, aggressive and life-threatening malignant neoplasm. Published data regarding the effectiveness of current treatment strategies is limited, and our knowledge relies mostly on sporadic case reports. The diagnosis of primary duodenal melanoma is challenging and is based on the patient's medical history and findings from physical examination and radiological and endoscopic imaging as well as proper and careful pathological examinations of the tumor. Despite the many advances in cancer treatment, the prognosis for patients with this type of mel
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT.—: Large B-cell lymphomas represent the most common non-Hodgkin lymphomas and often present as extranodal masses with advanced stage similar to metastatic tumors. Without proper intraoperative, microscopic, immunophenotypic, and cytogenetic evaluation they may be mistaken for other hematopoietic or even nonhematopoietic tumors. Also, diffuse large B-cell lymphomas often have clinical, morphologic, immunophenotypic, and cytogenetic clinical features that are similar to those of other less common B-cell lymphomas. Furthermore, classification of these neoplasms is continually becoming mor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have provided evidence that the Philadelphia-negative chronic myeloproliferative neoplasms, essential thrombocythemia, polycythemia vera and myelofibrosis (MPNs), may be preceded or accompanied by chronic inflammation and are associated with an increased risk of second cancers, both hematological and non-hematological. Thrombocythemia is one of the hallmarks in the early stages of these neoplasms. Several non-hematological cancers are associated with reactive thrombocythemia, which has been shown to have a major negative impact upon survival. In regard to treatment of MPNs a "wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of oncologic surgery is radical cancer treatment with preservation of function and quality of life. Almost 30 years ago, transanal endoscopic microsurgery (TEM) revolutionised the technique and outcomes of transanal surgery, first becoming the standard of treatment for large rectal adenomas, then offering a possibly curative treatment for early rectal cancer, and finally generating discussion on its potential role in combination with neoadjuvant therapies for the treatment of more invasive cancer. TEM afforded the advantage of combining a less invasive transanal approach with low recur
СтатьяОбзорVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decreased tobacco use has resulted in substantial declines in the prevalence of upper aerodigestive tract malignancies. However, the prevalence of oral cavity squamous cell carcinomas has been steadily increasing despite decreases in tobacco-related malignancies both within the United States and worldwide. The cause driving the increasing prevalence is unknown and may reflect a combination of viral, environmental, and genetic mechanisms. Radiologists must be familiar with the imaging appearance of oral cavity carcinomas to achieve proper staging and to guide surgical and/or radiation therapy m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DICER1 syndrome is a rare genetic disorder with the progressive development of malignant and non-malignant diseases in childhood. The cause of this syndrome is a dusfunction of the endoribonuclease DICER, which plays an important role in the processing of microRNAs with subsequent regulation of the control of the expression of oncogenes and tumor suppressor genes. Clinical manifestations of dyseropathies is very different and may include both endocrine manifestations - multinodular goiter, differentiated thyroid cancers, ovarian stromal tumors, pituitary blastoma, and non-endocrine formations
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DISEASE OVERVIEW: Cutaneous T-cell lymphomas are a heterogenous group of T-cell neoplasms involving the skin, the majority of which may be classified as Mycosis Fungoides (MF) or Sézary Syndrome (SS).
DIAGNOSIS: The diagnosis of MF or SS requires the integration of clinical and histopathologic data.
RISK-ADAPTED THERAPY: TNMB (tumor, node, metastasis, blood) staging remains the most important prognostic factor in MF/SS and forms the basis for a "risk-adapted," multidisciplinary approach to treatment. For patients with disease limited to the skin, expectant management or skin-directed therapi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Among myeloproliferative neoplasms, it is often difficult to distinguish essential thrombocythaemia (ET) from prefibrotic-stage primary myelofibrosis (PMF) with thrombocytosis given their overlapping clinicopathological phenotypes.
CASE PRESENTATION: We encountered a 45-year-old male who was initially diagnosed with ET and eventually became transformed to secondary myelofibrosis 20 years later. Two distinct types of aberrant megakaryocytes were observed at diagnosis: one type characteristic of ET and the other type characteristic of PMF. With a proliferation in the bone marrow, ab
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional contributions of individual cellular components of the bone-marrow microenvironment to myelofibrosis (MF) in patients with myeloproliferative neoplasms (MPNs) are incompletely understood. We aimed to generate a comprehensive map of the stroma in MPNs/MFs on a single-cell level in murine models and patient samples. Our analysis revealed two distinct mesenchymal stromal cell (MSC) subsets as pro-fibrotic cells. MSCs were functionally reprogrammed in a stage-dependent manner with loss of their progenitor status and initiation of differentiation in the pre-fibrotic and acquisition of a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Testicular cancers were studied in patients on immunosuppression.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis was done of testicular cancer in patients on immunosuppression reported on between 1975 and 1995.
RESULTS: The management schemes adopted in the immunosuppressed population followed the generally accepted management concepts. No patient with low stage (A to B1) disease died of testis cancer. Only 4 of 66 patients (6.1%) with the acquired immunodeficiency syndrome died of testis cancer compared to 5 of 20 (25%) after transplantation, implying significantly higher cause sp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of stage IIIB juvenile granulosa cell tumor (JGCT) complicating pregnancy in a 33 year-old (y.o.) woman.
METHODS: Retrospective review of the clinical data, imaging studies, and pathology reports of a case of JGCT diagnosed during pregnancy. Patient consent was obtained for review and presentation of the case. A literature review was conducted.
RESULTS: A 33 y.o., gravida 3, para 1 was incidentally found to have an 8 cm left ovarian mass on an anatomy scan at 22 weeks gestation. Four days later, she presented to labor and delivery triage with abdominal pain. An ul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive lobular carcinoma (ILC) accounts for approximately 15% of breast cancers and the most common neoplasm in the female population. Cervical involvement is exceptionally rare and often underrecognized. This relationship is well-defined in the context of breast and ovarian cancer syndrome related to BRCA gene mutations. However, it is also observed in rare but underreported cases of cervical metastases originating from breast cancer. The objective of this manuscript is to describe a rare case of cervical recurrence of invasive lobular carcinoma and summarize comparable case to guide future
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric primary orbital lymphomas are exceptionally rare entities and represent a very small subset of both childhood orbital tumors and extra-nodal non-Hodgkin lymphomas. They often present with non-specific clinical features that can closely mimic inflammatory or other malignant orbital conditions, thereby posing significant diagnostic challenges. We report a rare case of an orbital lymphoma in an infant presenting with rapidly progressive, painless unilateral eyelid swelling. Magnetic resonance imaging demonstrated a well-defined extraconal orbital mass that appeared isointense on T1-weig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare inflammatory myeloid neoplasm characterized by abnormal myeloid differentiation and activation of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. Since atypical dermatological or gastrointestinal manifestations in early childhood can lead to diagnostic delays, timely recognition of this potentially multisystemic disease is critical for a favorable prognosis.
CASE PRESENTATION: A 22-month-old male patient presented to the pediatric gastroenterology outpatient clinic with complaints of bloody-mucoid diarrhea for three months, signif
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solitary fibrous tumor/hemangiopericytoma (SFT) is a rare mesenchymal neoplasm of the central nervous system characterized by unpredictable biological behavior, including delayed recurrence and metastatic potential. Spinal localization is uncommon, while cervical intradural extramedullary involvement remains exceptionally rare. Long-term outcomes and optimal postoperative management strategies are not well established.
CASE PRESENTATION: A 39-year-old male presented with progressive cervical myelopathy caused by an intradural extramedullary tumor at the C4-C5 level. The patient un
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrinoma, distinguished by Zollinger-Ellison Syndrome, is a highly unusual neoplasm. However, understanding of its clinicopathological characteristics and survival at the population level is inadequate. This study aimed to examine the clinicopathological features and survival of gastrinoma patients utilizing the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database. Patients diagnosed with gastrinoma from 2000 to 2020 were included in the study. Multiple imputation was used to handle missing data. Chi-square test was employed to analyze the clinicopathological features. The Kaplan-Meie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования