A 63-year-old man complained of hunger epigastralgia. X-ray and endoscopic examination demonstrated Borrmann II type gastric carcinoma. Radical gastrectomy was performed on October 20, 1982. The histological findings revealed moderately differentiated tubular adenocarcinoma. In May 1983, right hydronephrosis was recognized by ultrasonography. A papillary tumor was visualized in the right ureter in retrograde pyelography, and percutaneous transrenal urinary tract drainage was performed. Cytological findings revealed class V. Total nephro-uretectomy was performed on June 16, 1983. The histologic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases are presented in which theca lutein tissue was found at the time of indicated pelvic surgery performed long after treatment for hydatidiform mole. This indicator for the presence of trophoblastic tissue was not recognized, and clinical metastatic gestational trophoblastic neoplasia subsequently developed in each patient. Theca lutein tissue found at pelvic surgery merits investigation by beta-human chorionic gonadotropin radioimmunoassay and is likely to be associated with subclinical latent trophoblastic neoplasia.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old patient, who had had recurring giant fibroadenomas and cystosarcoma phyllodes over a 36-year period, presented with cystosarcoma phyllodes and adenocarcinoma of the breast. Only seven other well documented instances of the coexistence of these lesions have been reported. The prognosis and treatment of adenocarcinoma was not affected by coexisting cystosarcoma phyllodes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary solid tumors of early granulocytic and monocytic precursors are a rare manifestation of acute non lymphoblastic leukemias. They may develop during the course, or be the presenting sign, of leukemia. We describe a case of myelomonocytic tumors involving the skin and the stomach as primary manifestations of leukemia. Two months later the patient developed acute myelomonocytic leukemia with a rapidly fatal course. At autopsy, multiple tumors were found in the skin, the peridural space, the muscles, the peritoneum, the pleura and in several organs, such as in the lungs, the kidneys,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neonate with a large chorioangioma, multiple skin angiomata and prolonged cholestasis is described. Hepatic angiomata are thought to be responsible for the cholestasis but in some reported cases the jaundice could have been due to extrahepatic biliary obstruction caused by angiomata.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In three brothers of a family with a high incidence of cancer a bilateral renal-cell carcinoma was demonstrated. In the index case there was also a cerebellar haemangioblastoma. At necropsy primary bilateral renal-cell carcinoma was demonstrated while intrarenal metastases were excluded. The cases are considered to be predominantly renal manifestations of the von Hippel-Lindau syndrome with facultative oculocerebellar involvement. Urological and cytogenetic study of other family members provided no evidence of further manifestations of the syndrome. Clinical supervision of members of such fami
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a new case of the association Hodgkin's disease and Kaposi's sarcoma. A woman of North African origin and suffering from mediastinal Hodgkin's disease developed, after the commencement of polychemotherapy with radiotherapy, Kaposi's cutaneous sarcoma, typical, clinically, histologically and by electron microscopy. In the light of this new case, the authors review 41 cases of the Hodgkin-Kaposi association found in the literature and discuss the inter-relations between Kaposi's sarcoma and diseases of the haemoreticular system, in particular carcinomas, immuno-depressive stat
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung cancer, particularly adenocarcinoma and squamous cell carcinoma, remains a leading cause of cancer-related deaths globally. The diagnosis of multiple primary lung cancers (MPLCs) has become more frequent due to advanced chest CT technology and improved health surveillance. However, differentiating MPLCs from intrapulmonary metastases (IPMs) and multiple benign pulmonary lesions (MBPLs) remains challenging.
OBJECTIVES: Distinguishing multiple primary lung cancers from metastases and benign lesions on CT remains challenging yet critical for treatment planning. Current approache
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple Endocrine Neoplasia type 1 syndrome (MEN1) is characterized by the presence of tumors in parathyroid glands, anterior pituitary gland, endocrine pancreas and duodenum. However, other tumors may also occur. One of them is the carcinoid tumor, which in this context, is more common in the gastrointestinal tract. Less common is the presence of carcinoid tumors of bronchial origin, which with histologic confirmation, may occur in 5-8% of cases and that appears more frequently in patients with hypergastrinemia. We report a patient with MEN1 syndrome, hypergastrinemia and an incidental findi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old man with previous sigmoid colon resection for adenocarcinoma had low back pain for 2 months. Whole-body bone scintigraphy showed multiple focal Tc-99m methylene diphosphonate (MDP)-avid lesions in both rib cages and 3 lumbar vertebrae, indicating metastases. F-18 fluorodeoxyglucose (FDG) positron emission tomography (PET)/computed tomography (CT) imaging was performed for further evaluation of this possible metastatic disease and demonstrated the lumbar and costal metastases and several hypermetabolic areas in the pelvic bones, multiple thoracic vertebrae, both shoulders, and the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse neonatal hemangiomatosis is a rare, frequently fatal disease characterized by multiple cutaneous and visceral hemangiomas. The skin, liver, lungs, intestines, and central nervous system are the most commonly affected organs. Death can result from high-output cardiac failure as a result of arteriovenous shunting. In this report we present a new constellation of findings in a patient with diffuse neonatal hemangiomatosis, namely, an absent corpus callosum, ectopia cordis (sternal agenesis) with median abdominal raphe, and tricuspid atresia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synchronous multiple malignant neoplasms (SMMNs) in gynecology involving the ovary, endometrium, and cervix are rare and pose a significant diagnostic challenge when the primary lesion is unclear.
METHODS: We performed targeted genomic sequencing, immunohistochemical analysis and copy number analysis on multiple samples from one patient with simultaneous cancerous lesions in ovary, endometrium and cervix, to clarify tumor clonal origin and divergent evolutionary relationships.
RESULTS: Using blood-derived genomic DNA as reference, targeted sequencing of 1012 genes across endometr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The terms composite and collision tumors have been used interchangeably throughout radiological literature. Both composite and collision tumors involve two morphologically and immunohistochemically distinct neoplasms coexisting within a single organ. However, collision tumors lack the histological cellular intermingling seen in composite tumors. Composite tumors often arise from a common driver mutation that induces a divergent histology from a common neoplastic source while collision tumors may arise from coincidental neoplastic change. The purpose of this review is to provide an overview of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old man presented with a pigmented lesion on the ventral aspect of his glans penis. A punch biopsy showed features consistent with malignant melanoma. Preoperative staging was initiated with CT of the thorax, abdomen and pelvis. A mass in the lower pole of the left kidney was found and given the presence of a primary melanoma, was highly suspicious for a metastatic deposit or a primary renal cell carcinoma. A biopsy of this mass failed to give a definitive diagnosis. The patient proceeded to have a partial penectomy and a left radical nephrectomy. The penile lesion was a 2.5 mm malig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 67-year-old patient on hemodialysis with asymptomatic gross hematuria and increased PSA levels who was diagnosed with invasive bladder cancer. The postoperative histological studies revealed a bilateral renal cell carcinoma, right ureter and renal pelvis carcinoma in situ and prostate cancer. We believe this to be the first case of such a combination of synchronous urinary tract tumors. When treating urological cancer patients on hemodialysis, one should be aware of a possible combination of multiple synchronous urinary tract tumors.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary tracheal tumors are rare, accounting for only 0.2% of all thoracic cancers. Adenoid cystic carcinoma (ACC) diagnosed in the trachea is very uncommon and its coexistence with second histologically distinct malignant tumors of he neck region has never been reported.
SUMMARY: We now report a case of multiple primary laryngotracheal ACC and thyroid follicular carcinoma surgically successful treated with an incidental 8 years follow-up.
CONCLUSIONS: The laringotracheal resection with en-bloc thyroidectomy can be adopted for treating multiple primary tumor of tracheal and thyro
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования