Recent studies have postulated that distinct regulatory cascades control myogenic differentiation in the head and the trunk. However, althou … tors, Noggin and Gremlin, and the Wnt inhibitor, Frzb. These molecules are secreted by both cranial neural crest cells and by other tissues surrounding the cranial muscle anlagen. Our findings demonstrate that head muscle formation is locally repressed by Wnt and BMP signals and induced by antagonists of these signaling pathways secreted by adjacent tissues.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastructural pathology in the apical neural folds was analyzed by means of tannic acid (TA) and ruthenium red (RR) cytochemistry in abnor … w evidence of incipient degeneration. However, it is possible that they represent aberrant putative neural crest cells, as indicated by their location in the transitional zone and by the filopodia and lamellipodia projecting from their luminal surfaces.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, we propose that paraganglioma is a fundamentally organized, albeit aberrant, tissue composed of neoplastic vascular and neural cell types that share a common origin from a multipotent mesenchymal-like stem/progenitor cell. This view is consistent with the pseudohypoxic footprint implicated in the molecular pathogenesis of the disease, is in harmony with the neural crest origin of the paraganglia, and is strongly supported by the physiological model of carotid body hyperplasia. Our immunomorphological and molecular studies of head and neck paragangliomas demonstrate in all cases…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this report is to present a case of mesectodermal leiomyoma of the ciliary body.
MATERIAL AND METHODS: In the left eye … esectodermal leiomyoma of the ciliary body is an extremely rare benign tumor, which originates from neural crests. It exhibits features of both muscular and neural differentiation.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro assays to assess developmental neurotoxicity of chemicals are highly desirable. The murine neural embryonic stem cell test (ESTn) can mimic parts of early differentiation of embryonic brain and may therefore be useful for this purpose. The aim of this study was to investigate whether this test is able to rank the toxic potencies of three valproic acid analogues and to study their mode of action by investigating their individual effects on four cell types: stem cells, neurons, astrocytes and neural crest cells. Using immunocytochemical read-outs and qPCR for cell type-specific genes, t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2018eng
Stem cells possess the ability of self-renewal and the potency to differentiate into multiple cell lineages. Somatic stem cells are present … irschsprung disease (HSCR) is a congenital disorder caused by defects in the development of enteric neural crest stem cells. The failures of the ENCCs to proliferate, differentiate, and/or migrate lead to the absence of enteric neurons in the distal colon, resulting in colonic motility dysfunction. The lack of effective treatment for HSCR urges continuous effo …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis, the most common neurocutaneous syndrome, is characterized by numerous neural crest tumors and abnormal skin pigmentation. Genitourinary neurofibromatosis in children is extremely rare and bladder involvement is relatively common. Few cases of neurofibromatosis reported so far involve external genitalia. Here we present a 17-year-old boy with genitourinary neurofibromatosis who has a significantly enlarged penis and scrotum. Although the patient had no obvious symptoms, a diagnosis and surgical evaluation were necessary due to the underlying malignancy and the patient's disco…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral buccal tissues, including bone and mucosa, have unique properties. Oral mucosal fibroblasts and jaw osteoblasts, both derived from Cranial Neural Crest cells, play a key role in healing and repair. These cells express a specific repertoire of genes with their regenerative properties, but also craniofacial diseases. Understanding these tissues holds clinical promise for tissue regeneration and repair of bone and mucosal defects. These multidisciplinary advances also offer potential for better management of periodontal-related conditions and improved oral health.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 14-month-old girl with bifid nasal tip and tetralogy of Fallot. Several similar patients have been described with CNS or eye abnormalities. Chromosome analysis with FISH, using Oncor DiGeorge probes, confirmed a submicroscopic deletion of 22q11. Many patients with Shprintzen (velo-cardio-facial) syndrome have a similar deletion with conotruncal cardiac defects and an abnormal nasal shape, suggesting that a gene in this area, possibly affecting neural crest cells, influences facial and other midline development.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraosseous uptake of radiophosphate compounds i well recognized in primary neural crest tumors. In a review of 32 cases of neuroblastoma presenting over a three-year period at Children's Hospital of Philadelphia, nine patients were noted to have secondary lesions in eleven different sites accumulating radiotracer. The extraosseous uptake in metastases included: ascites, liver, lung, anterior mediastinum, and posterior mediastinum. These cases are reported to emphasize the ability of bone imaging to detect the presence of extraosseous soft tissue metastases and primary lesions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological evidence has linked early-life exposure to estrogenic endocrine-disrupting chemicals (e-EDCs) to craniofacial malformations. … um shortening. Using Tg (sox10: EGFP) zebrafish, we traced these abnormalities to disrupted cranial neural crest cell (CNCC) development. Morpholino knockdown and genetic knockout further identified estrogen receptor signaling as a key mediator of BP2-induced craniofacial toxicity, with esr2a exerting the predominant effect. Mechanistically, esr2a activation s …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complexity of intestinal cytoarchitecture and function poses significant challenges for the creation of the bioengineered small intestin … Human pluripotent stem cells (hPSCs) are differentiated to independently generate HIOs and enteric neural crest cells (ENCCs) by temporal regulation of differentiation markers over a period of several days per published protocols. Once HIOs reach the mid-hindgut spheroid stage (approximately day 8), day 15-21 ENCC spheroids are dissociated, co-cultured with H …
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The trigeminal ganglion is a critical structure in the peripheral nervous system, responsible for transmitting sensations of touch, pain, and temperature from craniofacial regions to the brain. Trigeminal ganglion development depends upon intrinsic cellular programming as well as extrinsic signals exchanged by diverse cell populations. With its complex anatomy and dual cellular origin from cranial placodes and neural crest cells, the trigeminal ganglion offers a rich context for examining diverse biological processes, including cell migration, fate determination, adhesion, and axon guidance. A…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanomas can have multiple coexisting cell states, including proliferative (PRO) versus invasive (INV) subpopulations that represent a "go … n in which INV cells facilitate dissemination of less metastatic PRO cells. We identified the TFAP2 neural crest transcription factor as a master regulator of clustering and PRO/INV states. Isolation of clusters from patients with metastatic melanoma revealed a subset with heterotypic PRO-INV clusters. Our data suggest a framework for the co-existence of these …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis (CS) is the second most prevalent inborn craniofacial malformation; it results from the premature fusion of cranial sutures … t implication of midline sutures is observed in CS ciliopathies, possibly explained by the specific neural crest origin of the frontal bone.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal activity and functional integration of the enteric nervous system (ENS) into the gut tissue circuitry and the luminal ecosystem are essential for digestive physiology and human health. A range of debilitating gastrointestinal disorders are linked to ENS dysfunction, caused either by developmental deficits, such as congenital megacolon (Hirschsprung's disease-HSCR) or a host of acquired intestinal neuropathies with unclear molecular or cellular pathogenesis. Recent advances in cell engineering underscore the potential use of cell replacement technologies for the treatment of ENS disorder
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BMP signaling is one of the key pathways regulating craniofacial development. It is involved in the early patterning of the head, the development of cranial neural crest cells, and facial patterning. It regulates development of its mineralized structures, such as cranial bones, maxilla, mandible, palate, and teeth. Targeted mutations in the mouse have been instrumental to delineate the functional involvement of this signaling network in different aspects of craniofacial development. Gene polymorphisms and mutations in BMP pathway genes have been associated with various non-syndromic and syndro…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas represent only 10% of chromaffin tissue tumors and those arising from the mesentery seem to be a rare occurrence. We report a case of a 55 year old man in whom an abdominal mass was discovered fortuitously by ultrasonography during a routine health exam. He presented occasional heart palpitations and diaphoresis as well as a well-demarcated mass upon abdominal physical examination. CT scan revealed a solid polylobulated mass in the right lower quadrant. Exploration laparotomy revealed a voluminous multi-nodular tumoral mass, which contained hemorrhagic spots. Histopathological s
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease is the result of aganglionosis of a variable length of the terminal bowel, which arises from the incomplete colonisation of the embryonic gut by vagal neural crest-derived cells (NCC) that migrate caudally from the pharyngeal gut to the rectum. We have previously shown that a very small group of NCC, at the leading edge of this wave of migration, can proliferate and differentiate to innervate the entire distal gut. It remains unknown if this capability is unique to those cells at the leading edge of NCC migration. The hypothesis tested was that NCC capable of acting as ste…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of 17-year-old girl with a right facial cleft and maxillary duplication is presented. A vascularized outer-table calvarial bone flap is used for the reconstruction of the bony defects as a result of an oblique facial cleft. The classifications of oblique facial clefts and treatment techniques are also discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.