An autopsy case is described of an infant with cerebro-oculo-facio-skeletal (COFS) (Pena-Shokeir II) syndrome who died of pneumonia at the age of 5 months, and the pathology of the CNS in this case and the cases in literature were reviewed. Neuropathological examination revealed a partial defect of the corpus callosum, lobulation of the caudate nucleus and putamen, polymicrogyria in the parietal lobes and neuronal heterotopia in the cerebral and cerebellar white matter. The migration disorders suggest that the onset starts in the early fetal period.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report concerns the histopathological findings in 195 consecutive surgical specimens of patients with chronic drug-resistant epilepsy. Six pathological groups were identified corresponding to 63 tumors, 51 developmental lesions, 39 Ammon's horn sclerosis, 27 non specific changes, 11 glial or gliomesodermal scars and 4 Rasmussen's encephalitis. In 14 patients, 2 distinct abnormalities were observed with Ammon's horn sclerosis as one part of the dual pathology. All tumors were of low histopathological grade and included 30 dysembryoplastic neuroepithelial tumors, 17 gangliogliomas, 5 subepe
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present clinical, neuropsychological, and neuropathologic data on a large pedigree including 34 subjects with early-onset progressive dementia. The mean (+/- SD) age at onset was 46 +/- 3.5 years and the mean age at death 52.6 +/- 5.7 years. Twelve patients were clinically diagnosed as having probable Alzheimer's disease (AD) according to the NINCDS-ADRDA criteria. Neuropsychological evaluation, performed at a moderate stage of the disease, was available in six subjects and showed a classic pattern of cognitive deficit. Myoclonus and extrapyramidal signs were common, and seizures were prese
Клинический случайКлиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to clarify the pathogenesis of HTLV-I-associated myelopathy or tropical spastic paraparesis (HAM/TSP), we injected HTLV-I-producing rabbit or human T cells intravenously into WKA and F344 rats. Infection was confirmed from increase in the anti-HTLV-I antibody titer and from the presence of HTLV-I proviral DNA. Only WKA rats developed hindlimb paraparesis 78-124 weeks after the injection. Neuropathological examination of 5 rats showed degeneration of the anterolateral and posterior funiculi as well as the peripheral nerves, and this degeneration was characterized by prominent vacuolati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A systematic study of 'prion protein' genotype in cases of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease showing amyloid plaques staining with anti-prion protein antibody has been performed. This revealed a relative excess of cases with valine at position 129 of the gene's open reading frame. The observation emphasises the importance of this site of common polymorphism in influencing the neuropathological phenotype in human spongiform encephalopathy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The panencephalopathic type of Creutzfeldt-Jakob disease is characterized by a serious degeneration of the white matter in addition to the other pathological features of the classic Creutzfeldt-Jakob disease. The clinical and neuropathological findings of a new case are described in a woman aged 62, who died after a year of illness. The brain appeared seriously affected by atrophy and white matter degeneration. Microscopically, it showed a marked cortical spongiosis, with gemistocytic astrogliosis and degeneration of the white matter of both hemispheres. Although a serious loss of nerve cells
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine spongiform encephalopathy was not confirmed histologically in 225 of 829 bovine brains submitted for diagnosis. Several previously described disorders of the central nervous system were observed in these brains as well as disorders not previously recognised in Britain, including bilateral vacuolation of the substantia nigra, hippocampal sclerosis with brainstem neuronal chromatolysis and necrosis, focal symmetrical encephalomalacia and meningio-angiomatosis. Severe cerebellar dysplasia consistent with pre-natal bovine viral diarrhoea--mucosal disease virus infection or mineralisation of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathological findings responsible for abnormal eye movements in olivopontocerebellar atrophy (OPCA) are reported. The material consists of eight sporadic cases and two hereditary cases. The sporadic cases showed impaired smooth pursuit without exception. The hereditary cases showed slow saccade (slow eye movement). Two important neuropathological findings are noted: The first is a systemic degeneration of cerebellifugal oculomotor control (cerebello-fastigio-vestibulo-MLF (medial longitudinal fasiculus) and perihypoglossal nuclei) in both types. Furthermore, neuronal loss of the oculomoto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although our knowledge of ALS manifestations in the cranial motor nerves is limited, available retrospective and prospective reports, including associated neuropathology in the cranial motor nerves, clearly indicate fruitful directions for additional biologically based studies. These data further demonstrate that the brain stem, with multiple discrete motoneuron groups, is amenable to parallel behavioral, anatomic, histochemical, and pharmacologic analyses as a means to enhance clinical diagnosis and management of ALS. Moreover, the contribution of such studies to the further understanding of …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphological analysis of brains from rats receiving a convulsant dose of the muscarinic cholinergic agonist, pilocarpine hydrochloride (380 mg/kg), revealed a widespread damage to the forebrain as assessed by light microscopy 5-7 days after seizures. The substantia nigra, olfactory cortex, amygdala, hippocampus, septum, temporal cortex and thalamus underwent prominent morphological injury and cell loss. A concurrent assessment of the activity of L-glutamate decarboxylase (GAD), the gamma-aminobutyrate (GABA) synthesizing enzyme, demonstrated marked deficits in GAD activity in the brain region
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied two cases of ataxic Creutzfeldt-Jakob disease. EEG, CT, evoked responses, and CSF were normal in one purely ataxic patient. Diagnosis was established by cerebellar biopsy. Autopsy demonstrated devastating spongiform changes in the cerebellum, basal ganglia, and thalamus with rare focal changes in cerebral cortex. In the second patient, late generalized changes developed with dementia. Diagnostic studies included abnormal visual evoked responses, CSF with abnormal oligoclonal bands and IgG, and subacute spongiform encephalopathy in frontal lobe biopsy. Early diagnosis is best establi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old man fell; a subdural hematoma developed and he lost consciousness. Visual evoked potentials demonstrated a total conduction block in the left optic nerve and slowed conduction on stimulation of the right eye. He died four weeks later, and necropsy showed focal infarcts in the intracranial portion of both optic nerves.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
10 of 11 Creutzfeld-Jakob disease patients were seen between February 1975 and November 1979. Whilst the clinical and EEG findings were uniform, the neuropathological changes were not: astrogliosis was always diffuse and widespread but the other typical changes (neuronal loss and spongiosis) varied greatly both in degree and location.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biochemical analysis of a nonfunctional paraganglioma in the cauda equina region demonstrates that its catecholamine content is predominantly dopamine with small amounts of noradrenaline and adrenaline. Scattered mature large neurons characterize the tumor as gangliocytic paraganglioma. Ultrastructural study shows intracytoplasmic neurosecretory granules in the neoplastic cells.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of neurosarcoidosis are reported, which demonstrate almost the complete spectrum of known neurological symptoms in this disease. Furthermore, extensive neuropathological findings are reported in one case. It is emphasized that recognition of neurosarcoidosis presents almost insuperable difficulties in those cases in which sarcoidosis is not obvious in other organs.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsied case of arteriovenous aneurysm of the vein of Galen in a 31/2-month-old female is reported. Arteriovenous aneurysm of the vein of Galen is a rare vascular malformation of the central nervous system consisting of a saccular dilatation of the vein which receives blood shunted through enlarged arteries. These peculiar structural and hemodynamic characteristics differentiate this particular malformation from the other AVMs of the central nervous system. In infants the arteriovenous aneurysm of the vein of Galen is characterized clinically by hydrocephalus and cardiomegaly. In the pres
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perinatal central-nervous-system lesions may be found in as many as one third of all subjects who died before, during, or after the time of birth. Today, hypoxia is considered to be an essential cause of such lesions; in contrast to views held previously, birth trauma, i.e., physical injury to an infant during its delivery, is of minor pathogenetic importance. Neurohistological studies showed that it is especially prolonged hypoxia - in addition to cerebral hemorrhage, damage to the cerebral parenchyma and medullary substance - which can cause lesion of the brain stem. A relatively frequent oc
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a large autopsy series of elderly individuals, organic dementia was attributed to (pre-) senile atrophy in 52.8%, to cerebrovascular disease in 22.5%, while 13.6% were of mixed senile and vascular origin, and 1.3% showed communicating hydrocephalus with meningopathies or were of undetermined origin. A survey is given of the morphological criteria of dementia resulting from disorders of cerebral blood supply and CSF circulation. The anatomic basis of vascular dementias are: atherosclerotic encephalopathy with lacunar state or multiple infarcts; granular cortical atrophy resulting from local
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A housewife, 42 years old, died from a chronic progressive neuro-psychiatric illness of 15 years duration characterized by memory disturbance, moria-syndrome, euphoria, social disorder and extrapyramidal symptoms combined with a severe bone disease. Pathologically, the adipose tissue in bone marrow, and also in other body areas such as the periadrenal region and renal pelvis showed a characteristic degeneration with "membranous cycle" structures. Neuropathological examination showed an extensive atrophy of cerebral white matter, especially in the frontal and temporal lobes, with a marked fibri
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования