Myeloproliferative neoplasms (MPNs) can be classified into two major categories, namely chronic myeloid leukaemia (CML) and Philadelphia-negative MPNs (PN-MPNs). BCR- ABL1 reassortment is an irreplaceable indicator for the diagnosis of typical CML, while the V617F mutation on the Janus kinase 2 (JAK2) gene is common in PN-MPNs patients. Generally, these two genetic abnormalities are considered unable to coexist. We report a patient with CML who had both genetic changes, suggesting that when tyrosine kinase inhibitors (TKIs) monotherapy cannot obtain satisfactory treatment outcomes in CML patie…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tyrosine kinase inhibitor dasatinib is approved for the treatment of chronic myeloid leukaemia and Philadelphia chromosome-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Patients on dasatinib can rarely develop a form of benign reversible reactive lymphadenopathy termed follicular lymphoid hyperplasia (FLH). Here, we describe a patient with Ph+ ALL who developed follicular lymphoma (FL) after prolonged treatment with dasatinib and who had complete remission of FL after discontinuation of dasatinib. This case suggests that dasatinib-associated FLH could be a premalignant condition that…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary hematologic malignancies, such as B-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (B-ALL), have been reported following multiple myeloma. Tyrosine kinase inhibitors have improved clinical outcomes of patients with Philadelphia-positive (Ph+) B-ALL. Therefore, recognition of the Ph chromosome in B-ALL patients is important for both prognosis and therapies. We present a case of a secondary Ph+ B-ALL following multiple myeloma that highlights a BCR::ABL1 fusion by a gene fusion assay to reveal a cryptic Ph chromosome, which may otherwise be missed by conventional cytogenetics and typical i…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ponatinib is a third-generation tyrosine kinase inhibitor used to treat chronic myeloid leukemia and Philadelphia-positive acute lymphoblastic leukemia. Cutaneous toxicities are a commonly reported side effect of ponatinib treatment with "rash" being one of the most common. Specific subtypes are infrequently reported, but include hyperkeratotic, folliculocentric, ichthyosiform, and pityriasis rubra pilaris-like eruptions. Herein, we highlight the clinicopathologic features of 2 cases of ponatinib-induced pityriasis rubra pilaris-like eruptions. We also classify the clinical and histopathologic…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric Philadelphia chromosome positive (Ph+) acute T-cell lymphoblastic leukemia can mimic chronic myelogenous leukemia (CML) in T-lineage blast crisis (BC). Differentiating the 2 is critical in guiding therapy as most children with de novo Ph+ acute T-cell lymphoblastic leukemia are treated with chemotherapy and tyrosine kinase inhibitors, whereas T-lineage BC of CML can include hematopoietic stem cell transplantation. We present a unique case of CML in T-lineage BC. The patient was treated with induction chemotherapy plus imatinib followed by matched unrelated donor hematopoietic stem ce…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) with BCR-ABL1, also termed Philadelphia chromosome-positive AML (Ph+ AML), is a rare leukemia subtype classified by the World Health Organization in 2016. The characteristics of Ph+ AML have not been fully identified yet. We herein report a patient with Ph+ AML who phenotypically exhibited megakaryoblastic characteristics, FAB:M7 and harbored a subclone expressing BCR-ABL1 gene fusion products. This case suggests that BCR-ABL1 was acquired as a subclone due to a secondary event that might have occurred late during leukemia evolution. Our findings may aid in deciphe…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old woman with Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia underwent a second cord blood transplantation followed by maintenance therapy with interferon-α. After 33 months, she developed cardiogenic shock caused by advanced atrioventricular block. Laboratory tests revealed increased myocardium enzymes, and ultrasonic cardiography demonstrated mild thickening of the left ventricular wall. She was diagnosed with myocarditis and successfully treated using prednisolone. Myocarditis after allogeneic stem cell transplantation is a rare but potentially fatal complication. …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On March 29, 2018, blinatumomab (Blincyto, Amgen) received an accelerated expanded approval for the treatment of adult and pediatric patients with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL) who are in first or second complete remission (CR) and have minimal residual disease (MRD). Blinatumomab was first approved for use in adult patients (in December 2014) and later in pediatric patients (in September 2016) with relapsed or refractory Philadelphia chromosome (Ph)-negative B-cell precursor ALL; the approval was expanded in July 2017 to include patients with Ph-positive disease. The age…
ИнтервьюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue of Blood, Walker et al investigate the preclinical potential of KPT-330, an exportin-1 (XPO1, also known as chromosome maintenance protein 1 [CRM1]) inhibitor, against both accelerated phase (AP) and blast crisis chronic myeloid leukemia (CML-BC) and against Philadelphia chromosome-positive (Ph1) acute lymphoblastic leukemia (ALL), all of which are diseases of significant unmet clinical need.1 The authors provide encouraging data from both a leukemic mouse model and a single CML-AP patient, corroborating mechanistic studies suggesting that KPT-330 efficacy relies on targeting abu…
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite central nervous system (CNS) prophylactic programs limit leptomeningeal involvement in acute lymphoblastic leukemia (ALL), it can still occur in a restricted percentage of cases. The exact risk rate remains still unknown, and several factors are associated with an increased probability to develop CNS involvement. Among them, Philadelphia (Ph)-positive genotype seems to play a relevant role. Recently, a flow cytometric assay to detect BCR-ABL protein has been developed, but little is known about its possible employment in leptomeningeal disease. Here, we show the miniaturized applicatio…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib mesylate is the first in a family of highly effective, minimally toxic, targeted agents used widely to treat Philadelphia-positive leukemias and selected other cancers, leading to a steady rise in the prevalence of patients using such therapy. Because failure of therapy would require conventional gonadotoxic chemotherapeutics, many female patients using imatinib may choose to preserve fertility. Herein, we provide evidence of a potential negative effect of imatinib on ovarian function by reporting the first case of a woman who showed a severely compromised ovarian response to gonadotr…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with chronic myeloid leukemia (CML) infrequently present in blast crisis (BC). While most BC are of myeloid origin, megakaryocytic BC is rare, especially at the time of CML diagnosis. We describe the first pediatric patient presenting with megakaryocytic leukemia and having BCR-ABL1 translocation as the single chromosomal abnormality. Clinical features were more suggestive of CML in megakaryocytic blast crisis than Philadelphia chromosome positive de novo AML. The patient was treated with AML-directed chemotherapy and imatinib mesylate followed by umbilical cord blood stem cell transp…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of imatinib is a milestone in the treatment of chronic myeloid leukaemia (CML), and its therapeutic effect has been extensively investigated in patients with CML who carry M-bcr and m-bcr BCR-ABL fusion transcripts. However, knowledge about its therapeutic effect on patients with CML who have the rare BCR-ABL fusion transcript e19a2 (mu-bcr) remains sparse. This report describes a patient with Philadelphia-positive chronic myeloid leukaemia with e19a2 rearrangement, in whom E355G mutation had been acquired. The patient was resistant to imatinib treatment based on conventional c…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
John Louis Borsch Jr, MD (1873-1929), was an ophthalmologist from Philadelphia who spent most of his career in France. During his lifetime he was probably best known as the inventor of the first fused bifocal lens, which was marketed very successfully as the Kryptok lens. He may be better known today for performing cataract surgery on Mary Cassatt (1844-1926), the American Impressionist artist, and on James Joyce (1882-1941), the Irish author. Little known, but remarkable, is his thesis for his second medical degree, Le Traitement Chirurgical de l'Astigmie (The Surgical Treatment of Astigmatis…
БиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
m-BCR chronic myeloid leukaemia (CML) is a rare entity. We report a patient presenting with Philadelphia (Ph)-positive, m-BCR-positive acute lymphoblastic leukaemia (ALL) who achieved complete remission after induction chemotherapy, but showed a majority of Ph-positive mitoses during this remission. A diagnosis of m-BCR CML was established and the patient was given interferon alpha therapy. This is the first m-BCR CML presenting as ab initio ALL. This report emphasizes the importance of karyotyping Ph-positive ALL during remission so as not to misdiagnose CML patients who can benefit from Inte…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present Friedreich ataxia patients with frataxin gene deletions. Data and records were collected at the Children's Hospital of Philadelphia from patients enrolled in the FACOMS natural history study. Patients with proximal deletions initially diagnosed with only one GAA expanded allele had more severe disease than their homozygous expansion counterparts, including increased frequency of cardiomyopathy, diabetes, and optic neuropathy. Their phenotypes were like those of individuals with distal deletions and null pathogenic variants in the frataxin gene. Covert proximal frataxin gene deletion…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57 -year -old woman with relapsed Philadelphia chromosome -negative B -cell acute lymphoblastic leukemia developed diffuse non -blanching erythematous skin lesions following allogeneic hematopoietic stem cell transplant. The lesions appeared concomitantly with hepatic sinusoidal obstruction syndrome and persisted despite engraftment and supportive therapy. Skin biopsy excluded graft -versus -host disease. Upon initiation of defibrotide for moderate hepatic sinusoidal obstruction syndrome, both hepatic and cutaneous findings resolved completely. This case underscores the systemic endothelial …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (MPN) are malignant bone marrow (BM) disorders, typically arising from a single somatically mutated hematopoietic stem cell. The most commonly mutated genes, JAK2, CALR, and MPL lead to constitutively active JAK-STAT signaling. Common clinical features include myeloproliferation, splenomegaly and constitutional symptoms. This review covers the contributions of cellular components of MPN pathology (e.g., monocytes, megakaryocytes, and mesenchymal stromal cells) as well as cytokines and soluble mediators to the development of myelofibrosis (MF) …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phil Falkowitz speaks to Sebastian Dennis-Beron, Commissioning Editor: Phil Falkowitz is 67 a year oldman who has lived with Multiple myeloma patient for 20 years. He has been married to his wife Barbara for 44 years and is currently raising a family of three. Phil graduated from Temple University (PA, USA) in 1972. He is one of the founders and charter members of the Philadelphia Multiple MyelomaNetworking Group which is now a fund raising entity of the I.M.F. Phil's interest inclassic cars has extended to his e-mail address thus resulting in G67vette@comcast.net (G for green).
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37-year-old male presented with severe oral and genital mucosal ulcers, lichenoid eruption and twenty-nail dystrophy. Systemic examination was normal, except for anemia. On investigations, he was found to have persistently elevated peripheral eosinophilia, absolute eosinophil count >5000/mm(3), bone marrow showing increased eosinophilic precursors, and infiltration by atypical cells. The serum vitamin B12 levels were grossly elevated, and Philadelphia chromosome study was negative. Thus, a diagnosis of chronic eosinophilic leukemia was made. The patient showed excellent response to imatinib …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования