One hundred fifty-one patients with primary biliary cirrhosis (PBC) grouped into four strata based on entry serum bilirubin ( < 2 mg/dL vs. 2 md/dL or greater) and liver histology (stages I, II vs. stages III, IV-Ludwig criteria) were randomized within each stratum to ursodiol or placebo given in a single dose of 10 to 12 mg/kg at bedtime for 2 years. Placebo- (n = 74) and ursodiol- treated (n = 77) patients were well matched at baseline for demographic and prognostic factors. Ursodiol induced major improvements in biochemical tests of the liver in strata 1 and 2 (entry bilirubin < 2), but had
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty patients who suffered from more than four attacks of erythema multiforme (EM) per year were enrolled in a 6-month double-blind, placebo-controlled trial of acyclovir 400 mg twice daily. Fifteen patients had disease precipitated by recurrent herpes simplex. In the acyclovir-treated group the median number of EM attacks during the treatment period was zero, compared with three in the placebo-treated group (P < 0.0005, Wilcoxon rank sum test). Seven of the 11 patients treated with continuous acyclovir did not have any attacks of EM while taking the drug, and one showed almost complete dise
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The authors' objective was to determine the efficacy of fluoxetine at high doses for the treatment of trichotillomania in a long-term, double-blind, placebo-controlled crossover trial.
METHOD: Twenty-three adult chronic hair pullers agreed to take part in the trial, taking fluoxetine doses of up to 80 mg/day. The 31-week trial consisted of a 2-week washout phase, a first treatment phase of 12 weeks, a 5-week washout phase, and a crossover second treatment phase of 12 weeks. Sixteen patients (14 women and two men) completed the trial.
RESULTS: There were no significant differences
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the effectiveness of oral micronized progesterone, alprazolam, and placebo in premenstrual syndrome (PMS) treatment and the effect of clinical contact on treatment responses.
DESIGN: Randomized, double-blind, placebo-controlled 3-month parallel treatment arms with flexible dosage and with the length of clinical contact randomized within each treatment group.
SETTING: University hospital PMS medical treatment outpatient program in obstetrics/gynecology department.
SUBJECTS: Among volunteers for PMS treatment, 444 were evaluated and 185 meeting defined PMS criteria wer
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trials on functional dyspepsia (FD) have been performed mostly in Western populations. We evaluated the effect of cisapride in Saudi Arabs with FD.
METHODS: In a double-blind, randomized, placebo-controlled trial patients were treated with cisapride three times daily or matching placebo and assessed at 2 and 4 weeks.
RESULTS: Cisapride (n = 44) was significantly superior to placebo (n = 45) in improving heartburn, postprandial bloating, epigastric pain, early satiety, epigastric burning, and nausea. The global response to treatment was excellent or good in 86.7% and 26.7% of the
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether n-3 fatty acid (EPA/DCHA) prophylaxis is beneficial in high risk pregnancies.
DESIGN: A randomised, double blind, placebo controlled trial.
SETTING: Antenatal clinic of St James's University Hospital, Leeds.
SUBJECTS: Two hundred and thirty-three pregnant women at high risk of developing proteinuric or nonproteinuric pregnancy induced hypertension or asymmetrical intrauterine growth retardation.
INTERVENTION: Active treatment was 2.7 g of MaxEpa daily (1.62 g of eicosapentaenoic acid and 1.08 g of docosahexaenoic acid). Placebo were matching air-filled capsu
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6 week double-blind placebo-controlled trial of cyproheptadine augmentation of ongoing haloperidol treatment was conducted in 40 chronic schizophrenic in-patients. Cyproheptadine augmentation, compared to administration of haloperidol with placebo, did not produce a statistically significant improvement in psychotic symptoms. Cyproheptadine augmentation caused significant reduction in the extrapyramidal symptoms, which supports the atypical profile of antipsychotics. As to the neuroendocrinological effect, cyproheptadine augmentation did not reduce the plasma prolactin level but did induce a
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systematic variation of treatment (alternating active drug and placebo in four treatment periods) in individual patients is proposed to collect preliminary evidence for a therapeutic effect of sulpiride in chronic depression; the ARIMA model is applied to evaluate the intervention effects of the tentatively effective treatment in single subjects. Ten single cases of chronic depression with a diagnosis of major depression or dysthymia were selected and seven of these provided evidence for beneficial effects of sulpiride with regard to treating the symptoms of depression and anxiety. However, th
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The trial randomly assigned 652 patients with non-ulcer dyspepsia (NUD), defined as chronic or recurrent complaints of acid-related (heartburn, acid regurgitation, epigastric pain) and non-acid related (fullness/vomiting, nausea) symptoms and with no evidence of organic disease, to treatment for 4 weeks with 150 mg of ranitidine (Zantic, CAS 66357-59-3) twice a day, or placebo, according to a double-blind design. The presence and duration of all dyspeptic symptoms were recorded by interviews at the beginning and after 2 and 4 weeks of treatment as well as by diaries. The complete disappearance
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind, placebo-controlled study of mefloquine antimalarial prophylaxis in pregnancy (> 20 weeks of gestation) was conducted in 339 Karen women living in an area of multidrug-resistant malaria transmission on the Thai-Burmese border. Mefloquine gave > or = 86% (95% confidence interval [CI], 59%-94%) protection against Plasmodium falciparum and complete protection against Plasmodium vivax infections. Mefloquine prophylaxis was well tolerated; use of an initial loading dose (10 mg/kg) was associated with transient dizziness, but there were no other significant adverse effects on the moth
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Effective treatment for primary biliary cirrhosis (PBC) resulting in slower progression and improved survival remains elusive. Cyclosporin A (CyA), which has been so effective in preventing human allograft rejection, has shown promise in small numbers of patients in early studies.
METHODS: Three hundred forty-nine patients with PBC were randomized to receive CyA, 3 mg.kg-1.day-1, or placebo in a multicenter study with follow-up for 6 years. The end point was death or liver transplantation.
RESULTS: Cox multivariate analysis showed time from entry to death or transplantation was s
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study was designed to assess the efficacy and safety of amlodipine, a long-acting calcium channel blocker, in patients with vasospastic angina.
BACKGROUND: Previous studies have established the value of short-acting calcium channel blockers in the treatment of coronary spasm.
METHODS: Fifty-two patients with well documented vasospastic angina were entered into the present study. After a single-blind placebo run-in period, patients were randomized (in a double-blind protocol) to receive either amlodipine (10 mg) or placebo every morning for 4 weeks. Twenty-four patients recei
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrences are a common finding after antibiotic treatment of acute group A streptococcal tonsillitis. This has been attributed to several factors, among others a disturbed normal throat flora and especially a lack of alpha-streptococci. It thus seems logical in patients with recurrent streptococcal tonsillitis, to restore the normal alpha-streptococcal flora by reimplantation of alpha-streptococci. This was performed in a double blinded, randomized, placebo-controlled study. 36 patients with recurrent streptococcal group A tonsillitis were treated with antibiotics followed by either placebo
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subjects of this double-blind study were 59 patients with chronic idiopathic urticaria or atopic dermatitis randomly assigned to receive 10 mg of loratadine once daily and placebo twice daily (n = 20), 25 mg of hydroxyzine thrice daily (n = 20), or placebo thrice daily (n = 19). The patients (15 men, 44 women) were aged 18 to 65 years. Among the 18 patients with urticaria and 41 with atopic dermatitis, daily symptom scores decreased 43% and 57% in those receiving loratadine, 47% and 38% in those receiving hydroxyzine, and 0% and 33% in the placebo patients. The difference between the treat
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The following study explores the possibility that zolpidem, a new hypnotic agent derived from imidopyridine, may induce changes in ventilatory function in normal subjects. The study, conducted double-blind on 16 subjects (eight men and eight women, aged 21 to 33 years) was undertaken in two successive phases: phase A with a cross-over, intended to compare the ventilatory effects of 10 mg oral dose of diazepam with a placebo, and then phase B, with a Latin square design, intended to compare the effects of 10 and 20 mg oral doses of zolpidem with 10 mg oral doses of diazepam and a placebo. Centr
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UVB radiation is beneficial for the treatment of psoriasis vulgaris. Patients with recalcitrant disease, however, are slow to respond to UVB phototherapy with and without the use of coal tars or emollients. Etretinate and, more recently, acitretin have proved useful, but clinical improvement is slow when they are used as monotherapy in plaque psoriasis. Each drug also produces side effects, some of which are dose related. This study was designed to compare results of treatment with UVB combined with either acitretin (50 mg/day) or placebo to determine if psoriasis would respond faster and to l
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of prokinetic treatment with cisapride in patients with constipation-predominant irritable bowel syndrome (IBS) were evaluated in a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Sixty-nine IBS patients were assigned to a 12-week treatment with either 5 mg cisapride or placebo t.i.d.; this dosage could be changed if necessary. The mean weekly number of days on which a stool was passed in the cisapride and placebo group increased to 5.3 and 4.4 (p less than 0.05) during weeks 8-12 of treatment, and the number of days with stools of normal consistency increased to 3.5 and 1.9 (p
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the effect of a single intracervical dose of prostaglandin E2 (PGE2) gel on cervical ripening and the need for subsequent labour induction with oxytocin.
DESIGN: Multicentre randomized, double-blind, placebo-controlled study.
SETTING: Tertiary care hospitals.
PATIENTS: A total of 397 women met the inclusion criteria: gestational age of at least 36 weeks, parity of 3 or less, a Bishop score of 4 or less, intact membranes, an indication for induction, no contraindication to vaginal delivery, no history of cesarean section or major uterine surgery, no hypersensitivity t
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patient-applied formulations of 0.5% podofilox (podophyllotoxin) were evaluated for the treatment of external genital warts in a double-blind, placebo-controlled study. Seventy-two women were enrolled and, using a randomized, computer-generated list, assigned to receive either active drug or placebo in a 2:1 ratio. Patients were instructed to apply the medication to their external warts twice each day for 3 consecutive days, followed by 4 days without treatment. This cycle was repeated at weekly intervals for a maximum of 4 weeks (and a minimum of 2 weeks). Patients were evaluated weekly for t
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования