MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

152 079 публикаций

Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 570 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Measuring Dengue Virus RNA in the Culture Supernatant of Infected Cells by Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction.

At present, real-time polymerase chain reaction (PCR) technology is an indispensable tool for the detection and quantification of viral genomes in research laboratories, as well as for molecular diagnosis, because of its sensitivity, specificity, and convenience. However, in most cases, the quantitative PCR (qPCR) assay generally used to detect virus infection has relied on the purification of viral nucleic acid prior to the PCR step. In this study, the fluorescence-based reverse transcription qPCR (RT-qPCR) assay is developed through the combination of a processing buffer and a one-step RT-PC…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30451226Открыть статью

Diagnosis of cytomegalovirus pneumonia by quantitative polymerase chain reaction using bronchial washing fluid from patients with hematologic malignancies.

BACKGROUND: The incidence of cytomegalovirus (CMV) pneumonia is increasing in patients diagnosed with hematologic malignancies. The utility of CMV-DNA viral load measurement has not been standardized, and viral cut-off values have not been established. This study was designed to investigate the utility of CMV quantitative real-time PCR (qRT-PCR) using bronchial washing fluid. METHODS: We retrospectively reviewed the microbiologic and pathologic results of bronchial washing fluid and biopsy specimens in addition to the patients' clinical characteristics. RESULTS: A total of 565 CMV qRT-PCR as

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28061469Открыть статью

Impact of Enteroviral Polymerase Chain Reaction Testing on Length of Stay for Infants 60 Days Old or Younger.

OBJECTIVE: To determine the impact of a cerebrospinal fluid enterovirus polymerase chain reaction (PCR) test performance on hospital length of stay (LOS) in a large multicenter cohort of infants undergoing evaluation for central nervous system infection. STUDY DESIGN: We performed a planned secondary analysis of a retrospective cohort of hospitalized infants ≤60 days of age who had a cerebrospinal fluid culture obtained at 1 of 18 participating centers (2005-2013). After adjustment for patient age and study year as well as clustering by hospital center, we compared LOS for infants who had an …

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28705656Открыть статью

Acute-phase diagnosis of murine and scrub typhus in Belgian travelers by polymerase chain reaction: a case report.

BACKGROUND: Rickettsiosis is a potential life threatening infectious disease in travelers. Clinical recognition is not always straightforward, as typical manifestations such as rash and/or eschar may be absent. Definite diagnosis is based on seroconversion and therefore often delayed until the convalescent phase of disease. CASE PRESENTATION: In this case report, we describe four patients with severe travel-related rickettsiosis (two patients with murine- and two patients with scrub typhus), in whom acute- phase diagnosis was possible by real-time polymerase chain reaction on serum or blood. …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28407761Открыть статью

Community-acquired Escherichia coli Enteritis in Korean Children: The Clinical Application of a Stool Polymerase Chain Reaction Assay.

BACKGROUND: Although Escherichia coli is a common cause of bacterial enteritis in Korea, reports on community-acquired E. coli enteritis in Korean children are scarce. This study aimed to determine the clinical characteristics and pathotype distribution of community-acquired E. coli enteritis diagnosed by a multiplex polymerase chain reaction (PCR) assay in Korean children. MATERIALS AND METHODS: The medical records of children aged 18 years or less who were diagnosed with acute gastroenteritis by the attending physician between 2013 and 2016 were retrospectively reviewed. The clinical charac…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29299895Открыть статью

Comparative analyses within Gyrodactylus (Platyhelminthes: Monogenea) mitochondrial genomes and conserved polymerase chain reaction primers for gyrodactylid mitochondrial DNA.

In this study, we describe the complete mitochondrial genomes of Gyrodactylus brachymystacis and Gyrodactylus parvae infecting rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) and the invasive topmouth gudgeon (Pseudorasbora parva), respectively. The two circular genomes have a common genome organization found in other Gyrodactylus species. Comparative analyses of mitochondrial genomes from six Gyrodactylus species were carried out to determine base composition, codon usage, transfer RNA and ribosomal RNA genes, major non-coding regions, and nucleotide diversity within the genus. We also provide the first

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27502106Открыть статью

Real-time polymerase chain reaction for diagnosing infectious mononucleosis in pediatric patients: A systematic review and meta-analysis.

In this meta-analysis, we evaluated the diagnostic role of Epstein-Barr virus deoxyribonucleic acid detection and quantitation in the serum of pediatric and young adult patients with infectious mononucleosis. The primary outcome of this meta-analysis was the sensitivity and specificity of Epstein-Barr virus (EBV) deoxyribonucleic acid (DNA) detection and quantitation using polymerase chain reaction (PCR). A systematic review and meta-analysis was performed by searching for articles that were published through September 24, 2014 in the following databases: Medline, Cochrane, EMBASE, and Google …

Оценочное исследованиеСтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26455510Открыть статью

Correlation of Clinical Outcomes with Quantitative Polymerase Chain Reaction DNA Copy Number in Patients with Acute Retinal Necrosis.

PURPOSE: To correlate visual acuity outcomes and clinical features with quantitative PCR DNA copy number in patients with acute retinal necrosis (ARN). METHODS: Retrospective, consecutive case series. RESULTS: In total, 14 eyes of 13 patients were diagnosed with ARN, based on the American Uveitis Society criteria, and were followed for a mean of 324.5 days (median 250.5 days, SD ± 214 days). Anterior chamber fluid analyzed by quantitative PCR identified viral DNA in 11 of 14 eyes (78.5%). Varicella zoster virus (VZV) was identified in seven eyes (50%) and herpes simplex virus (HSV) in four e

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26828388Открыть статью

Approach to molecular characterization of different strains of Fasciola hepatica using random amplified polymorphic DNA polymerase chain reaction.

The aim of the present study was to genetically characterize Fasciola hepatica strains from diverse ecogeographical regions (America and Europe), susceptible and resistant to Triclabendazole, using the random amplified polymorphic DNA fragments (RAPDs-PCR) technique to elucidate genetic variability between the different isolates. Ten different oligonucleotide primers of 10 bases with GC content varying from 50-70% were used. A polymerase chain reaction (PCR) was carried out in 25 μl of total volume. Duplicate PCR reactions on each individual template DNA were performed to test the reproducibil…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25595655Открыть статью

Candidate gene biodosimeters of mice and human exposure to ionizing radiation by quantitative reverse transcription polymerase chain reaction.

Understanding of cellular responses to ionizing radiation (IR) is essential for the development of predictive markers useful for assessing h … hich result in complex alterations in gene-expression. Real-time quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-qPCR) has become the benchmark for the detection and quantification of RNA targets and is being utilized increasingly in monitoring the specific genes with more accurately and sensitively. This review evaluates the RT-qPCR as a biodosimetry meth …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26458580Открыть статью

Utility of microscopic techniques and quantitative real-time polymerase chain reaction for the diagnosis of vaginal microflora alterations.

OBJECTIVE: The aim of the study was to evaluate the diagnostic value of Nugent score, wet mount microscopy, and polymerase chain reaction (PCR) test developed in Russia for bacterial vaginosis (BV) diagnosis. MATERIALS AND METHODS: One hundred Caucasian women were enrolled in this study. Three vaginal samples were taken from each participant: 1 for PCR analysis, 1 for Nugent score evaluation, and 1 for wet mount microscopy. The smears for microscopy were air-dried and sent to Femicare, Tienen, Belgium, for blinded analysis by microscopy. Multiplex real-time PCR was performed using primers and…

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25023332Открыть статью

Rapid diagnosis and simultaneous identification of tuberculous and bacterial meningitis by a newly developed duplex polymerase chain reaction.

OBJECTIVE: To study the clinical relations of portal hypertensive gastropathy (PHG) of hepatitis B cirrhosis to other factors. METHODS: Three groups of subjects were studied prospectively at our hospital from March 2000 to March 2001: 159 hepatitis B cirrhotic patients with portal hypertension, 114 hepatitis B cirrhotic patients without portal hypertension, and 97 control subjects. Free portal vein pressure (FPP) was measured during surgery. Liver function was assessed by Pugh's modification of Child's criteria. The area of liver collagen fibrin was studied using color image analysis system.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25805909Открыть статью

Quantitation of viable Coxiella burnetii in milk using an integrated cell culture-polymerase chain reaction (ICC-PCR) assay.

The obligate intracellular pathogen Coxiella burnetii has long been considered the most heat resistant pathogen in raw milk, making it the reference pathogen for determining pasteurisation conditions for milk products. New milk formulations and novel non-thermal processes require validation of effectiveness which requires a more practical method for analysis than using the currently used animal model for assessing Coxiella survival. Also, there is an interest in better characterising thermal inactivation of Coxiella in various milk formulations. To avoid the use of the guinea pig model for eva

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26143937Открыть статью

Localized juvenile spongiotic gingival hyperplasia featuring unusual p16INK4A labeling and negative human papillomavirus status by polymerase chain reaction.

BACKGROUND: Localized juvenile spongiotic gingival hyperplasia (LJSGH) is a distinct type of gingival hyperplastic lesion with specific clinicopathologic features. Evaluation of the morphological characteristics of LJSGH indicates the potential role of human papillomavirus (HPV) infection as an underlying etiopathogenetic mechanism. METHODS: All cases of LJSGH from 2008 to present were retrieved. Clinical and demographic data were collected. HPV status was investigated by p16INK4A immunohistochemistry and HPV-Polymerase chain reaction (PCR). RESULTS: Twenty-one cases of LJSGH were identified…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25065444Открыть статью

Performance of polymerase chain reaction for the diagnosis of cystic echinococcosis using serum, urine, and cyst fluid samples.

INTRODUCTION: Cystic echinococcosis (CE) is a chronic zoonosis which presents with variable clinical manifestations. Currently the diagnosis of this disease is based on radiological findings and serological tests which lack specificity. Although antigen detection from the cyst fluid is the most specific, it is seldom done due to the complications involved. Detecting the presence of Echinococcus granulosus specific deoxyribonucleic acid (DNA) by the polymerase chain reaction (PCR) could provide a definitive diagnosis of CE. MATERIALS AND METHODS: An in-house PCR assay was devised to detect E. …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24754027Открыть статью

Comparison of histopathological analysis, culture and polymerase chain reaction assays to detect mucormycosis in biopsy and blood specimens.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: The aim of this study was to compare direct microscopic examination with culture and PCR for the diagnosis of Mucorales infection in blood and tissue specimens. MATERIAL AND METHODS: Blood samples and tissue specimens were obtained from 28 patients (total 58 samples) with suspected invasive fungal infection and cultured on proper media. Direct smear of tissue samples was done with potassium hydroxide, hematoxylin and eosin, and methenamine silver staining. DNA extracted from blood and tissue specimens were used for semi-nested PCR targeting 18S rDNA of Mucorales spe

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25848513Открыть статью

Development of a real-time polymerase chain reaction assay for sensitive detection and quantitation of Babesia microti infection.

BACKGROUND: Babesia microti, the most frequently implicated pathogen in transfusion-transmitted babesiosis, is widely endemic in the Northea … ocentrifuged again to concentrate the parasite. The DNA was extracted and amplified using real-time polymerase chain reaction (PCR) using Babesia-specific primers. The assay was employed in three series of experiments: 1) a validation and optimization spiking experiment, 2) a blinded serial dilution probit analysis to determine the limit of detection, and 3) evaluation of …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23362840Открыть статью

Polymerase chain reaction and Southern blot-based analysis of the C9orf72 hexanucleotide repeat in different motor neuron diseases.

The GGGGCC-hexanucleotide repeat expansion in C9orf72 is the most common genetic cause of familial amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia. This study determined the frequency of C9orf72 repeat expansions in different motor neuron diseases (amyotrophic lateral sclerosis (ALS), motor neuron diseases affecting primarily the first or the second motor neuron and hereditary spastic paraplegia). Whereas most studies on C9orf72 repeat expansions published so far rely on a polymerase chain reaction-based screening, we applied both polymerase chain reaction-based techniques and Southe…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24378086Открыть статью

Sensitivity of a real-time polymerase chain reaction for Tritrichomonas fetus in direct individual and pooled preputial samples.

The objective of this study was to evaluate the sensitivity of a commercially available real-time polymerase chain reaction (PCR) test for the detection of Tritrichomonas fetus in individual and pooled direct preputial samples. Two samples were collected and processed once a week from nine T. fetus-infected bulls (n = 121) and placed into either an InPouch TF or 2 mL of PBS. Preputial samples were also collected into both media and PBS from 1016 other bulls. All pouches were cultured and evaluated as per manufacturer's instructions. The prepuce samples collected directly into PBS were individu…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24054553Открыть статью