Hamartomas were first described by Albrecht in 1904, who defined them as tumor-like malformations in which there was abnormal blending of the normal components of an organ. The myoid hamartoma is a rare benign lesion of the breast and has an uncertain origin, possibly in the walls of the blood vessels, muscularis mammillae of the areolae, and mainly in myoepithelium. We report 3 cases of myoid hamartomas of the breast, with the clinical, radiologic, and histopathological findings, and review the literature. The 3 lesions showed normal breast ducts and lobules, entrapped by a muscular stroma an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 67-year-old female patient with metastasising carcinoid of the small intestine there were right-sided endocardial plaques characteristic of the carcinoid syndrome. Ultrastructurally, the lesions showed proliferation of smooth muscle cells and myofibroblasts, which were surrounded by basement-membrane-like material and occasionally showed intercellular connections of the macula adhaerens type. The ground substance consisted of acid mucopolysaccharides, normal collagen fibrils, and microfibrils. The endocardial plaques in the carcinoid syndrome differ morphologically from other endocardial
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phenotypic switching of smooth muscle cells is a core event in atherosclerosis, and atherosclerosis is recognized as a smooth muscle cell-driven tumor-like disease. Paeoniflorin (PF), a bioactive monoterpene glycoside isolated from Paeonia lactiflora and Paeonia veitchii, which exerts beneficial effects on both cardiovascular diseases and tumors. However, whether it ameliorates atherosclerosis by mediating the phenotypic switching of VSMC to enhance plaque stability remains unclear. The present study aims to clarify the plaque-stabilizing efficacy of paeoniflorin and unravel its un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Smooth muscle (SM) invasion represents a critical feature of prostate cancer (PCa) progression and metastasis. This study aimed to develop a SM-based molecular score for progression and metastasis forecasting for PCa.
PATIENTS AND METHODS: A total of 952 patients with PCa with transcriptomic sequencing data and corresponding clinical information were included in this study to develop and validate a SM-related signature (SM score). SM-related molecular subtypes were identified on the basis of 35 smooth muscle-related gene sets using unsupervised clustering. Weighted gene coexpressi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the feasibility, clinical efficacy and safety of endobronchial ultasound (EBUS) in children. Methods: The radiological features, EBUS images, pathological results and intraoperative and postoperative complications of 3 cases who underwent EBUS examination and 1 case who underwent EBUS guided transbronchial needle aspiration (EBUS-TBNA) were retrospectively analyzed. Results: Among the 4 cases, 2 were males and 2 were females, with the onset age of 7.4-9.2 years. The child who underwent successful EBUS-TBNA was presented with fever and diagnosed with mediastinal lympha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sarcomas are documented in population-based and in clinic-associated databases. This study evaluated the status quo regarding … more men were affected. Gastrointestinal stromal tumors, fibroblastic, and myofibroblastic tumors, smooth muscle tumors (mostly non-uterine leiomyosarcomas), and adipocytic tumors represented 48% of all sarcomas. Preferential sites for fibrosarcomas were the limbs, the trunk, and the head and neck region. The liposarcoma occurred most frequently on the trunk and lim …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the clinicopathological and molecular characteristics of ELOC(TCEB1)-mutant renal cell carcinoma.
METHODS: Sanger sequencing was used to assess 32 cases originally diagnosed as clear cell renal cell carcinoma with CK7 positive and/or fibromyomatous stroma. Of these, 4 patients with ELOC(TCEB1) gene mutation were screened, and their clinicopathological data were collected for histomorphological observation, immunohistochemical staining, and follow-up, and relevant pieces of literature were reviewed.
RESULTS: The 4 patients with ELOC(TCEB1) mutations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old female scimitar-horned oryx (Oryx dammah) died after progressive anorexia, weight loss, and depression. The necropsy showed that the retroperitoneum was compressed by a large white-to-tan uterine mass and on several sections of the mass, the uterine wall was markedly thickened because of ill-defined transmural tumor tissue. Metastatic nodules were detected in the omentum, mesentery, diaphragm, and lung. The genital tract and pulmonary and abdominal nodules exhibited highly pleomorphic sarcoma. The primary and metastatic neoplastic cells showed positive results for vimentin, desmi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous leiomyomatosis is a benign smooth muscle tumor which despite its histology can have devastating consequences. Furthermore, the clinical manifestations are variable and nonspecific, typically leading to delayed or missed diagnosis. Thus, it is critical for clinicians to be aware of this condition and have a high index of suspicion in a middle-aged woman with a history of uterine leiomyoma presenting with an inferior vena cava mass to enable early diagnosis and treatment. We report a case of a large intravenous leiomyoma which was initially considered to be a very large deep venous t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benign metastasizing leiomyoma and lymphangioleiomyomatosis (LAM) both are characterized by abnormal proliferation of smooth muscle-like cells in the lung.
CASE: A 32-year-old African woman with a diagnosis of LAM underwent myomectomy for uterine leiomyomas. An alternative diagnosis of benign metastasizing leiomyoma was made on repeat lung biopsy. Treatment with leuprolide acetate decreased pulmonary infiltrates and improved lung function and exercise tolerance.
CONCLUSION: Accurately diagnosing benign metastasizing leiomyoma has important implications for clinical outcome. Becau
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous leiomyomatosis (IVL) is a rare smooth muscle tumor. Although IVL is histologically benign, it might be aggressive in its behavior and can grow into pelvic veins and the inferior vena cava (IVC) extending into the heart chambers and pulmonary vasculature. Occasionally, it was found to have lung metastasis. We describe four cases of IVL in the IVC with a history of hysterectomy for uterine leiomyoma, one extending into the left renal vein and three growing into the right heart chamber. We report the computed tomography (CT) findings in the four cases and briefly discuss the CT featur…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old man presented a rare case of cerebral cavernous angioma associated with cerebral arteriovenous malformation (AVM) manifesting as headache. Magnetic resonance imaging showed an AVM in the right occipital lobe and a cavernous angioma in the left middle fossa. The patient underwent left frontotemporal craniotomy with total resection of the left parasellar intra-axial tumor. One month after the first operation, he underwent right occipital craniotomy with total resection of the right occipital AVM. The histological diagnoses were cavernous angioma and AVM, respectively. Immunostainin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma of the scrotum is a rare tumor. Cutaneous and subcutaneous leiomyosarcomas constitute the two subtypes. We report a case of cutaneous leiomyosarcoma of the scrotum in a 73-year-old man. Cutaneous leiomyosarcoma arises from the smooth muscle of the dartos or arrectores pilorum. It is often mistaken for a benign lesion. We describe the clinical and pathologic features and review the published reports of this uncommon malignancy. It is best treated by wide local excision. Inguinal lymph node dissection is not advocated, unless a high degree of suspicion is present for lymph node me
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: While chronic inflammation of the airway wall and the failure of deep inspiration (DI) to produce bronchodilation are both common to asthma, whether pro-inflammatory cytokines modulate the airway smooth muscle response to strain during DI is unknown. The primary aim of the study was to determine how an inflammatory environment (simulated by the use of pro-inflammatory cytokines) alters the bronchodilatory response to DI.
METHODS: We used whole porcine bronchial segments in vitro that were cultured in medium containing tumour necrosis factor and interleukin-1β for 2 d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A commonly recognized feature of chronic radiation dermatitis is the presence of mesenchymal cells with large atypical nuclei known as radiation fibroblasts. Little is known about their lineage or potential for neoplastic transformation. To investigate these properties, we examined 16 biopsy specimens in which radiation fibroblasts were present with antisera to mesenchymal determinants (FXIIIa, CD34, HHF-35), a proliferation marker (Ki-67), and a tumor-suppressor protein that is overexpressed in many cancers (p53). Radiation fibroblasts were largely negative for the markers of lineage that we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a lethal malignancy with a desmoplastic, immunosuppressive tumor microenvironment enriched in extracellular adenosine. High adenosine levels disrupt anti-tumor immunity by engaging adenosine receptors on T cells, macrophages, and dendritic cells. In this context, strategies to reduce extracellular adenosine signaling within the TME are in focus. Among them, enzymatic degradation of extracellular adenosine levels has emerged as a promising approach to overcome immune suppression and restore anti-tumor immune responses. Methods: H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of small gastric synovial sarcoma (SS) finally diagnosed after laparoscopic-endoscopic cooperative surgery (LECS). A 50 year-old male underwent medical examination for a chief complaint of epigastric pain. Endoscopic examination showed a 20 mm submucosal tumor (SMT) located in the anterior wall which extended to the lesser curvature of the middle stomach. The biopsy tissue did not yield a definitive diagnosis. During 6 months of follow-up for this lesion suspected to be an inflammatory tumor, neither the shape nor the size of the tumor changed. We performed LECS for both diagn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of polypoid leiomyosarcoma of the esophagus that was treated by endoscopic submucosal dissection (ESD). A 63-year-old man with complaints of progressive dysphagia was referred to Hyogo Cancer Center for treatment of esophageal tumor. Esophagoscopy revealed a polypoid tumor 25 mm in diameter on the left side of the upper esophagus. Despite several biopsy specimens, the diagnosis could not be confirmed. Computed tomography showed a protruded, homogeneously enhancing mass in the upper esophagus, but no lymph node enlargement or metastasis. After 1.5 months, the esophagogram
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spindle epithelial tumor with thymus-like differentiation (SETTLE) is a very rare thyroid tumor. It is one of a family of tumors arising either from ectopic thymus or remnants of branchial pouches that retain the potential to differentiate along the thymic line. Herein is reported a case of SETTLE in a 2-year-old girl. The patient underwent right thyroid lobectomy for a tumor of the right thyroid lobe. The resected specimen of this tumor revealed a whitish and solid mass. On microscopy, the tumor exhibited an area of spindle cells, glandular epithelium, and mucinous cystic lesions. The followi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.