UNLABELLED: This pilot feasibility study aimed to determine the outcome of canine epidermal neural crest stem cell (cEPI-NCSC) grafts in the normal spinal cords of healthy bred-for-research dogs. This included developing novel protocols for (a) the ex vivo expansion of cEPI-NCSCs, (b) the delivery of cEPI-NCSCs into the spinal cord, and (c) the labeling of the cells and subsequent tracing of the graft in the live animal by magnetic resonance imaging. A total of four million cEPI-NCSCs were injected into the spinal cord divided in two locations. Differences in locomotion at baseline and post-tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human bone marrow mesenchymal stem cells (hBMSCs) are adult stem cells residing in the bone marrow, characterized by their capacity for multi-directional differentiation, self-renewal, migration, and engraftment. Serving as seed cells, BMSCs play a pivotal role in the regeneration of bone defects. Hence, investigating the transcription factors and signaling pathways involved in the regulation of osteogenic differentiation in BMSCs holds significant importance. Recent research has unveiled that certain circular RNAs (circRNAs) can function as molecular sponges, influencing the osteogenic differ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human dental pulp stem cells (hDPSCs) are promising source of cells for numerous and varied regenerative medicine applications as those possess high proliferation potential with multilineage differentiation capacity compare to other sources of adult stem cells; therefore, hDPSCs could be the good source for autologous transplantation in tissue engineering and regenerative medicine. In this study stem cells were isolated from dental pulp and were characterised by flowcytometry and immunocytochemistry. The controlled cells as well as, 7-day cultured cells were positive for transcription factors,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limbal niche cells (LNCs) are one of the most important supporting cells for corneal epithelial stem cells (CES), however, research on LNCs has been mostly limited to humans and rats previously. To expand the research work into the rabbit animal model, one of the most often used animals in stem cell study, this study was carried out for the in vitro isolation and identification of rabbit LNCs. Rabbit LNCs were isolated by collagenase A digestion method and single cells were obtained, the cells were then seeded on 5% Matrigel-coated plastic surface and cultured in modified embryonic stem cell m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last 2 decades, induced pluripotent stem cells (iPSCs) have had various potential applications in various medical research areas, from personalized medicine to disease treatment. Different cellular resources are accessible for iPSC generation, such as keratinocytes, skin fibroblasts, and blood or urine cells. However, all these sources are somatic cells, and we must make several changes in a somatic cell's transcriptome and chromatin state to become a pluripotent cell. It has recently been revealed that cancer cells can be a new source of iPSCs production. Cancer cells show similariti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fertility preservation remains a significant concern for individuals undergoing gonadotoxic treatments. While traditional fertility preservation techniques are well-established, these methods can be time-consuming and limited by various medical or logistical barriers. In recent years, the potential of mesenchymal stem cell (MSC)-derived extracellular vesicles (EVs) has emerged as a promising, paradigm-shifting approach in fertility preservation. Preclinical studies have demonstrated the protective and regenerative properties of EVs in chemotherapy-induced ovarian and testicular damage in anima
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric neurological disorders comprise diverse conditions that impair nervous system function in children and contribute substantially to global disease burden. Stem cell therapy has become a promising treatment in neurology due to the cells' ability to self-renew, ensuring a continuous supply of cells. Cells are harvested from various origins, notably embryonic tissues and adult sources such as bone marrow, adipose tissue, and umbilical cord. Therapeutic effects arise from cell or enzyme replacement, trophic support, immunomodulation, and paracrine actions of the secretome. This review sum
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive research has focused on transplantation of pluripotent stem cells for the treatment of central nervous system disorders, the therapeutic potential of stem cell therapy for injured peripheral nerves is largely unknown. We used a rat sciatic nerve transection model to test the ability of implanted embryonic stem (ES) cell-derived neural progenitor cells (ES-NPCs) in promoting repair of a severely injured peripheral nerve. Mouse ES cells were neurally induced in vitro; enhanced expression and/or secretion of growth factors were detected in differentiating ES cells. One hour after remova
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induced pluripotent stem cell (iPSC) technology has provided researchers with a unique tool to derive disease-specific stem cells for the study and possible treatment of degenerative disorders with autologous cells. The low efficiency and heterogeneous nature of reprogramming is a major impediment to the generation of personalized iPSC lines. Here, we report the generation of a lentiviral system based on a microRNA-regulated transgene that enables for the efficient selection of mouse and human pluripotent cells. This system relies on the differential expression pattern of the mature form of mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generation of human hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) from pluripotent stem cells (PSCs) holds significant promise in disease modeling, drug screening, and the development of cell and gene therapies for various hematologic and nonhematologic disorders. However, efficient and consistent derivation of functional HSPCs remains a major challenge hindering their practical use in biomedical research and applications. One of the contributing factors is the use of human serum albumin (HSA), which has been widely regarded as essential for supporting ex vivo maintenance, expansion, and dif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterogenous mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) express the surface antigens associated with distinct cell subpopulations. CD271, characteristic of stem cells derived from the neural crest, could indicate cells with a unique phenotype. The study examined whether the CD271+ subpopulation characterized by better stem and neural properties than the heterogeneous MSC population. The initial Wharton jelly-derived MSCs (WJ-MSCs) population was divided into two subpopulation: CD271-positive (WJ-MSC-CD271+) and CD271-negative (WJ-MSC-CD271-) with Fluorescence-Activated Cell Sorting (FACS). We c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary lymphedema, affecting ~15-30% of patients who survive breast cancer, is a common consequence following treatment. At present, there is no gold standard for the treatment of breast cancer-related lymphedema (BCRL). Conventional methods such as physiotherapy and surgery demonstrate a limited effectiveness in mitigating lymphatic swelling or discomfort and fail to provide substantial physiological improvement or a definitive cure for lymphedema. However, stem cell therapy has garnered notable attention due to its regenerative potential and its capacity to modulate inflammatory processes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute respiratory distress syndrome is a major cause of respiratory failure in critically ill patients. Despite extensive research into its pathophysiology, mortality remains high. No effective pharmacotherapy exists. Based largely on numerous preclinical animal studies, administration of mesenchymal stem or stromal cell (MSC) as a therapeutic for acute lung injury (ALI) holds great promise, and Phase I and II clinical trials are currently under way internationally. However, concern for the use of stem cells, specifically the risk of iatrogenic tumor formation, as well as the prohibitive cost
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Exosomes are membranous vesicles generated by almost all cells. Recent studies demonstrated that mesenchymal stem cell-derived exosomes possessed many effects, including antiapoptosis, anti-inflammatory effects, stimulation of angiogenesis, anticardiac remodeling, and recovery of cardiac function on cardiovascular diseases. However, targeting of exosomes to recipient cells precisely in vivo still remains a problem. Ligand fragments or homing peptides discovered by phage display and in vivo biopanning methods fused to the enriched molecules on the external part of exosomes have been
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular and cellular research modalities for the study of liver pathologies have been tremendously improved over the recent decades. Advanced technologies offer novel opportunities to establish cell isolation techniques with excellent purity, paving the path for 2D and 3D microscopy and high-throughput assays (e.g., bulk or single-cell RNA sequencing). The use of stem cell and organoid research will help to decipher the pathophysiology of liver diseases and the interaction between various parenchymal and non-parenchymal liver cells. Furthermore, sophisticated animal models of liver disease a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver is involved in metabolic reactions, ammonia detoxification, and immunity. Multicellular liver tissue cultures are more desirable for drug screening, disease modeling, and researching transplantation therapy, than hepatocytes monocultures. Hepatocytes monocultures are not stable for long. Further, hepatocyte-like cells induced from pluripotent stem cells and in vivo hepatocytes are functionally dissimilar. Organoid technology circumvents these issues by generating functional ex vivo liver tissue from intrinsic liver progenitor cells and extrinsic stem cells, including pluripotent stem cel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptorchidism represents the most common endocrine disease in boys, with infertility more frequently observed in bilateral forms. It is also known that undescended testes, if untreated, lead to an increased risk of testicular tumors, usually seminomas, arising from mutant germ cells. In normal testes, germ cell development is an active process starting in the first months of life when the neonatal gonocytes transform into adult dark (AD) spermatogonia. These cells are now thought to be the stem cells useful to support spermatogenesis. Several researches suggest that AD spermatogonia form betw
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Long-gap esophageal atresia represents a significant challenge for pediatric surgeons and current surgical approaches are associated with significant morbidity. A tissue-engineered esophagus, comprising cells seeded onto a scaffold, represents a therapeutic alternative. In this study, we aimed to determine the optimal techniques for isolation and culture of mouse esophageal epithelial cells and to isolate CD34-positive esophageal epithelial stem cells from cadaveric mouse specimens.
METHODS: Primary epithelial cells were isolated from mouse esophagi by enzymatic dissociation from the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunodeficient mice bearing human immune systems, or "humanized" chimeric mice, are widely used in basic research, along with the preclinical stages of drug development. Nonobese diabetic-severe combined immunodeficiency (NOD-SCID) IL2Rγnull (NSG) mice expressing human stem cell factor, granulocyte-macrophage colony stimulating factor, and interleukin-3 (NSG-SGM3) support robust development of human myeloid cells and T cells but have reduced longevity due to the development of fatal hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). Here, we describe an optimized protocol for development of human immu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At present there is no effective treatment of pathologies associated with the death of neurons and glial cells which take place as a result of physical trauma or ischemic lesions of the nervous system. Thus, researchers have high hopes for a treatment based on the use of stem cells (SC), which are potentially able to replace dead cells and synthesize neurotrophic factors and other molecules that stimulate neuroregeneration. We are often faced with ethical issues when selecting a source of SC. In addition to precluding these, human umbilical cord blood (hUCB) presents a number of advantages whe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования