Scleroderma renal crisis is a serious vascular complication most commonly associated with systemic sclerosis. Its occurrence in mixed connective tissue disease is very rare, with 10 cases reported to date. Scleroderma renal crisis pathogenesis involves endothelial injury, intimal proliferation, and arteriolar constriction leading to malignant hypertension and, in many cases, microangiopathic hemolytic anemia. Management focuses on prompt initiation of angiotensin-converting enzyme inhibitors, particularly captopril, to control blood pressure and prevent irreversible renal injury. Despite advan
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) comprise clonal hematopoietic stem cell disorders characterized by heterogeneous clinical manifestations. Approximately 20-30% of MDS cases progress to acute myeloid leukemia, whereas transformation to acute lymphoblastic leukemia (ALL) is extremely rare. In this report, we present the case of a Chinese male patient who presented with MDS-refractory anemia with ringed sideroblasts, which developed into B-cell ALL. During disease transformation, the patient acquired novel gene mutations. By comparing the gene mutations identified at the initial MDS diagnosis with
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 3-week-old girl with multiple cutaneous vascular lesions, melena, hematemesis, severe anemia (hemoglobin 4.4 g/dL), and thrombocytopenia (72 × 103/µL), with clinical features consistent with multifocal lymphangioendotheliomatosis with thrombocytopenia (MLT). Upper gastrointestinal endoscopy revealed numerous actively bleeding angiomatous lesions, measuring 1-3 mm in diameter. Homeostasis was successfully achieved using argon plasma coagulation (APC). To our knowledge, this is among the few reports describing the effective use of APC in managing life-threatening gastric
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an 83-year-old man with idiopathic protein-losing enteropathy on chronic total parenteral nutrition who developed profound, persistent hypophosphatemia after intravenous ferric carboxymaltose (FCM) infusion for anemia. His course was notable for hypophosphatemia refractory to phosphate supplementation, accompanied by hypocalcemia, secondary hyperparathyroidism, suppressed 1,25-dihydroxy vitamin D, and markedly elevated fibroblast growth factor 23 (FGF23). These findings were consistent with FCM-induced hypophosphatemia, a condition increasingly recognized as part of the "6H Syndrom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: COVID-19 and malaria share some similar symptoms such as fever, difficulty in breathing, fatigue, and headaches of acute onset. With overlapping symptoms and travel history significant for COVID-19 and malaria, healthcare systems and professionals will face a great challenge in the case of COVID-19 and malaria co-infection.
METHODS: Here we presented a patient with COVID-19 infection and refractory anemia of unknown reason. A diagnostic test for malaria was later performed.
RESULTS: The patient was ultimately diagnosed with COVID-19 and plasmodium falciparum malaria co-infection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: COVID-19 disease has been associated with several cardiovascular complications that rarely occur in the acute phase of the disease.
CASE REPORT: A 13-year-old pediatric patient with congenital sideroblastic anemia associated with YARS2 mutation presenting with COVID-19 infection and worsening pericardial effusion followed by a respiratory failure refractory to supplemental oxygen therapy leading to cardiac arrest.
DISCUSSION: This case highlights the rapid deterioration that can occur in children with serious hematologic disorders in the context of COVID-19 especially when compli
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An angioimmunoblastic T-cell lymphoma is a unique type of peripheral T-cell lymphoma; it has an aggressive course and a poor prognosis. There is no standard therapy for angioimmunoblastic T-cell lymphoma, especially for refractory or relapsed cases. Here, we report a case of 53-year-old woman with angioimmunoblastic T-cell lymphoma who underwent high-dose chemotherapy with an autologous hematopoietic stem cell transplant after several cycles of chemotherapy, but soon relapsed with severe autoimmune hemolytic anemia. The patient was given dexamethasone and thalidomide, but responded poorly; how
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Peripheral T-cell lymphomas (PTCL) represent approximately 10% of non-Hodgkin's lymphomas. Pulmonary involvement is an uncommon manifestation of this heterogeneous group of malignancies.
METHODS: Report of a case.
RESULTS: This case report describes a 75-year-old man with fever, weight loss, anemia, enlargement of spleen and liver, atypical lymphocytes and pulmonary nodules. Lung biopsy showed lymphocytic infiltration of the lung parenchyma. T-cell receptor gamma gene rearrangement by polymerase chain reaction confirmed the diagnosis of peripheral T-cell lymphoma. Unfortunately
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with recurrent malignant glioma, treatment-related myelodysplastic syndrome (t-MDS) and acute leukemia are rare adverse effects because the median survival after relapse is limited. We report a 44-year-old woman with t-MDS (refractory anemia with excess blasts) following treatment of recurrent anaplastic astrocytoma with temozolomide (TMZ). A cytogenetic study showed del (3)(q11.1). MDS was diagnosed 8.4 months after beginning TMZ. The disease rapidly evolved into acute leukemia within 1 month after the onset of MDS, and the patient died 1 month later during induction chemotherapy.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old woman was diagnosed as having malignant lymphoma, diffuse large B-cell type. She underwent chemotherapy with the standard dose of CHOP and MINE regimens, resulting in complete remission. Four months later, the myelodysplastic syndrome of RA (refractory anemia) with pancytopenia developed and rapidly progressed to acute myelogenous leukemia (AML-M6) in 4 months. Cytogenetic analysis for the bone marrow specimens of both periods of MDS and AML-M6 revealed complex karyotypic abnormalities involving chromosome 5, 7, 11q23 and 20q11.2. Neither rearrangement of the MLL gene by Southern
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycophenolate mofetil is a novel immunosuppressive drug already established in transplantation medicine. Recently, results of three open clinical trials on mycophenolate mofetil in myasthenia gravis have been reported. Mycophenolate mofetil in a dose of 1.0-2.0 g/day was given in 2 patients with severe refractory myasthenia gravis and in 1 patient with myasthenia gravis-polymyositis syndrome. Apart from dose-dependent reversible hemolytic anemia in 1 patient, no severe side effects occurred. Considerable improvement of myasthenic symptoms was seen in all patients within 3-6 months after the in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an autopsy case of myelodysplastic syndrome (MDS) in a 35-year-old male, who presented with pancytopenia and bleedings. Bone marrow specimens disclosed myelofibrosis and hypercellular marrow with more than 60% atypical erythroblasts in the bone marrow cells. Type I or type II blasts were less than 10% of the peripheral blood and bone marrow cells during the clinical course. At autopsy, infiltration by myeloid and erythroid cells and megakaryocytes was noted in the liver, spleen and lymph nodes. According to the FAB classification, this case might be classified into refractory anemia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired pure red cell aplasia (PRCA) is a bone marrow failure syndrome characterized by anemia, reticulocytopenia, and erythroid hypoplasia in the marrow that mostly affects older adults. Underlying T-cell dysregulation, often associated with clonality and/or STAT3 mutation among CD8+T-cells, provides a rationale for directed immunosuppressive therapies such as cyclosporin in the three most frequent disease subtypes: thymoma-associated PRCA, large granular lymphocytic leukemia-associated PRCA, and idiopathic PRCA. Some retrospective studies have demonstrated the significance of maintenance th
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to investigate the regularity of gene mutations in patients with myelodysplastic syndrome (MDS) and in those that progressed to acute myeloid leukemia (MDS/AML).
PATIENTS & METHODS: High-throughput sequencing technology was used to detect gene mutations in 99 newly diagnosed patients with MDS or MDS/AML.
RESULTS: Gene mutations were detected in 88 patients. The mutation incidence in the MDS/AML group was significantly higher than that in the MDS group. Statistically significant differences were observed between the MDS with refractory anemia (MDS-RA) and MDS-RA with exc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Portal hypertensive gastropathy (PHG) and gastric antral vascular ectasia (GAVE) are gastric mucosal lesions that mostly present as chronic anemia and rarely cause the acute gastrointestinal hemorrhage. Despite similar clinical manifestations, their pathophysiology and management are entirely different. PHG is seen exclusively in patients with portal hypertension, but GAVE can also be observed in patients with other conditions. Their diagnosis is endoscopic, and although generally each of them has a characteristic endoscopic appearance and distribution, there are cases in which the differentia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile polyposis of infancy is the most severe and life-threatening form of juvenile polyposis. This disease typically presents in the first two years of life with gastrointestinal bleeding, diarrhea, inanition, and exudative enteropathy. In very few reports concerning this entity, a large deletion in the long arm of chromosome 10 (10q23), encompassing the PTEN and BMPR1A genes, was found. The authors report a case of delayed diagnosis of juvenile polyposis of infancy at 6 years of age. A 3.34 Mb long de novo deletion was identified at 10q23.1q23.31, encompassing the PTEN and BMPR1A genes. T
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a heterogeneous group of disorders characterized by hypogammaglobulinemia and recurrent infections. Various mechanisms have been implied in the disease pathophysiology. Patients with CVID are at increased risk of developing ITP (Immune Thrombocytopenia Purpura) and/ or AIHA (Autoimmune Haemolytic Anemia). Rituximab, a humanized anti-CD20 monoclonal antibody, is increasingly being used for autoimmune cytopenias including ITP and AIHA. This is a case history of a patient treated with Rituximab due to refractory ITP. A year after completion of therapy th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analgesic nephropathy is a subtle but significant cause of chronic renal failure. There is paucity of data on analgesic nephropathy in Nigeria. This case presentation is to highlight the need to have high index of suspicion in patients at risk of developing analgesic nephropathy. In March 2009 a 55-year-old businessman was referred to the renal unit on account of azotemia by the hematologist who had hitherto managed the patient as a case of refractory anemia. The patient had osteoarthritis for over 10 years and was managed with several analgesic drugs over the same period. He was found to have
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a thrombotic microangiopathy, which is classically associated with signs and symptoms of fever, thrombocytopenia, neurologic deficits, hemolytic anemia, and renal failure. It is caused by a deficiency of A Disintegrin-like And Metalloprotease with a ThromboSpondin type1 motif 13 (ADAMTS13), which may be an inherited disorder, but more commonly is an acquired disease due to autoantibodies directed against ADAMTS13. Low ADAMTS13 levels result in increased ultra-large von Willebrand factor multimers, which induce platelet adhesion and thrombosis. Plasm
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriatic arthritis (PA) is an inflammatory seronegative arthritis of unknown origin. Classically, PA has five clinical forms, and asymmetric oligoarthritis is the most common type. We describe the case of a patient with PA refractory to disease-modifying drugs, who developed drug-induced hepatitis after chemoprophylaxis with isoniazid, administered prior to the treatment with an anti-TNFα agent. Due to the risk of activating latent tuberculosis with the administration of anti-TNFα and hepatotoxicity onset caused by the TB treatment and based on the fact that the treatment of PA is similar to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования