BACKGROUND: The Pavlik method for the treatment of developmental dysplasia of the hip (DDH) has been proven successful for over 85 years. The high success rate and reproducibility have made it the mainstay of treatment.
METHODS: We performed a retrospective cohort study of patients with DDH treated with the Pavlik method between September 2016 and August 2018 with at least 24 months of follow up in a single academic center. We excluded patients with neuromuscular conditions, teratologic dislocations, and arthrogryposis. We identified and included a total of 307 patients in the analysis. There…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to describe a technique of end-to-end rigid fixation of the distal radius to the proximal ulna. The s … 19 years; SD, 4.5 years). The diagnoses included brachial plexus birth injury, spinal cord injury, arthrogryposis multiplex congenita, cerebral palsy, ulnar deficiency with focal indentation, multiple hereditary exostosis, acute flaccid myelitis, and tumor.
RESULTS: The average follow-up was 33.5 months (1.2-110.1 months; SD, 27.1 months). The 36 forearms in s …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: In recent years, we have observed the emergence and reemergence of a number of arthropod-borne viruses (arboviruses). Zik … syndrome includes a myriad of abnormalities, including microcephaly, lissencephaly, hydrocephalus, arthrogryposis, and parenchymal calcifications. Currently, no treatment has been identified for Zika virus, although work on vaccines is under way.
SUMMARY: Arboviruses continue to surprise us with unexpected emergence in various locations, the nature of clinical …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infective endocarditis in pregnancy is associated with high maternal and fetal morbidity and mortality and is estimated to complicate approx … section on day 7 of admission. Her baby had multiple limb abnormalities, subsequently diagnosed as arthrogryposis multiplex congenita. Aortic valve replacement with a mechanical valve was then performed on day 3 post partum. The patient recovered well post operatively and was discharged home with her baby on day 45 post partum. The commonest complications of IE …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Otitis media with effusion causing conductive hearing loss is a problem for many children with cleft palate. This study examines … in median PTA between children with and without comorbid diagnoses (such as Pierre Robin Sequence, arthrogryposis) at either 3 years or 6 years (p=0.075, p=0.331). Multivariate model showed that extent of cleft influenced technique choice (p=0.027), but only technique choice was associated with significant differences in PTA and only at 6 years post-repair.
CO …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen storage disease type IV (GSD-IV), also known as Andersen disease or amylopectinosis (MIM 23250), is a rare autosomal recessive diso … associated with a splice site mutation in the GBE gene. Other presentations include cardiomyopathy, arthrogryposis and even hydrops fetalis. Polyglucosan body disease, characterized by widespread upper and lower motor neuron lesions, can present with or without GBE deficiency indicating that different biochemical defects could result in an identical phenotype. I …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Akabane virus, an arthropod-borne Bunyavirus, is the major cause of epizootics of congenital malformations in ruminants in Australia, Japan, … ced necrotizing encephalomyelitis and polymyositis. If fetuses survive, such injury may manifest as arthrogryposis, hydranencephaly, porencephaly, microencephaly, hydrocephalus, or encephalomyelitis at term. The earlier in gestation that fetal infection occurs, the more severe the lesions, reflecting the large population of vulnerable cells and lack of fetal imm …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The determination of acetylcholinesterase (AChE) has been shown to be as specific as alphafetoprotein (AFP) for the prenatal detection of op … ence that fetal vomiting and regurgitation, fetal demise, multiple cysts syndrome, idiopathic IUGR, arthrogryposis multiplex, hydrocephaly (stenosis of aqueductus), trisomy 21, trisomy 18, hydronephrosis, pyloric stenosis, heart malformation, ectopia cordis and multiple gestation produce elevated levels of pseudocholinesterase (PChE) in amniotic fluid. The use o …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 49-year-old man with hereditary neuropathy with liability to pressure palsies unmasked by polatuzumab vedotin-containing chemotherapy. Neuropathic symptoms were predominant in areas surrounding the right and left ulnar nerves after the first course of chemotherapy. However, they progressed in a stepwise manner, involving other limb regions, after the second and third courses. Nerve conduction studies revealed demyelinating neuropathy conspicuous at the compression sites, and fluorescence in situ hybridization showed deletion of the PMP22 gene. This case underscores the
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to evaluate the functional outcomes in terms of best-corrected visual acuity (BCVA) and visual field (VF) defects in optic nerve compression (thyroid eye disease-compressive optic neuropathy, TED-CON) patients after treatment.
PATIENTS AND METHODS: In this observational, retrospective study, the medical charts of 51 patients (96 eyes) with a diagnosis of definitive TED-CON between 2010-2020 were included.
RESULTS: After the diagnosis of TED-CON, 16 patients (27 eyes) received steroid-pulse (medical) treatment alone, 67 eyes received an additional surgica
Наблюдательное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Intraoperative fluorescence angiography with indocyanine green or fluorescein is used in ophthalmology and neurosurgery. However, there are few reports on the use of fluorescence angiography for peripheral neuropathy. This study aimed to assess the validity of fluorescein angiography (FAG) for peripheral nerve entrapment neuropathy.
METHODS: We used an established model of chronic nerve compression (CNC) neuropathy in C57BL/6 mice by entrapping their left sciatic nerve with a silastic tube. Mice were assigned to the uninjured group (control), two-week CNC neuropathy group
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Copeptin concentrations are a useful component of the diagnostic workup of paediatric patients with polyuria and polydipsia, but the value of measuring copeptin in patients with hyponatraemia is less clear.
CASE REPORTS: We report 5 children with hyponatraemia in the context of different underlying pathologies. Copeptin concentrations were elevated in 4 cases (13.7, 14.4, 26.1, and 233 pmol/L; reference range 2.4-8.6 pmol/L), suggesting that non-osmoregulated vasopressin release (syndrome of inappropriate antidiuretic hormone) was the underlying mechanism for low sodium levels.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) is characterized by acute, painless, and recurrent mononeuropathies that are secondary to compression or minor trauma. This case is the first to report an intraspinal compression of the radicular nerve by schwannoma in a patient with HNPP. A 66-year-old woman developed left foot drop and paresthesia of the lateral aspects of left distal lower leg. An electromyography showed left L5 radiculopathy and severe peripheral polyneuropathy. A lumbosacral magnetic resonance imaging revealed a radicular nerve in the intradural and extramedu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Symptoms of epidural compression (SEC) in children with neuroblastoma (particularly infants) may be misinterpreted, leading to delay in diagnosis.
PATIENTS AND METHODS: Clinical, imaging and follow-up data of 34 infants with neuroblastoma and SEC diagnosed between 2000 and 2011 at Italian AIEOP centers were retrieved and reviewed.
RESULTS: Median age at initial SEC was 104 days (IQR 47-234). Main symptoms included motor deficit (85.3%), pain (38.2%), bladder and bowel dysfunctions (20.6% each). In the symptom-diagnosis interval (S-DI) (median, 12 days; IQR 7-34), the frequency of
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 5 sibs (4 males, 1 female) with growth retardation, severe pelvic hypoplasia, arthrogrypotic changes and muscular hypotrophy of the lower limbs, and mild vertebral changes of prenatal onset. To our knowledge, this syndrome has not yet been reported. The family history suggests autosomal-recessive inheritance.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases, each of which sustained two separate periarticular fractures from overzealous manipulation for knee contracture. The four fractures reported in this study involve one normal child sustaining asynchronous ipsilateral distal femoral and proximal tibial fractures and a child with the diagnosis of amyoplasia sustaining bilateral proximal tibial fractures. The child with knee contracture must be treated carefully and not exposed to overzealous physiotherapy or manipulation. The child who has developed a joint contracture secondary to lengthy immobilization may be at increased r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four children with the Pena-Shokeir syndrome are described. Apart from the classical manifestations of the syndrome: camptodactyly, ankyloses, facial anomalies, pulmonary hypoplasia, all four children had an extremely rigid skin. Possibly this rigidness of unknown origin led in these cases to fetal akinesia, which seems to be the explanation of the clinical manifestations of the syndrome. All children were born to one man, three in his first marriage, one in his second. Therefore this case report almost certainly presents a dominant-hereditary variation of the syndrome.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования