The coexistence of two diseases chronic myeloid leukemia (CML) and B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) is a rare phenomenon. Both neoplastic disorders have several common epidemiological denominators (they occur more often in men over 50 years of age) but different origin and long term prognosis. In this paper we described the clinical and pathological findings in patient with CML in major molecular response who developed B-CLL with 11q22.3 rearrangement and Coombs positive hemolytic anemia during the imatinib treatment. Due to the presence of the symptoms of autoimmune hemolytic anemi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL) has improved with the utilisation of ofatumumab as a novel anti-CD20 monoclonal antibody. However, as half of the patients fail to respond to the treatment, the aim of this study was to evaluate circulating CLL cell depletion and clinical response according to the context of complement activation and FcγRIIIA polymorphism in ten CLL patients with relapsed/refractory disease. At the end of the treatment, results indicated that circulating CD5(+) CD19(+) CLL cell depletion was major (<0.01 × 10(9) /L) in 4 of 10 patients, partia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukaemia (CLL) occurs rarely with pregnancy and monoclonal B-Lymphocytosis (MBL) has not previously been described in this setting. CLL is predominantly a disease of the elderly and affects men twice as often as women and hence only an estimated 2% of patients are females of childbearing age. We identified only five reported cases of CLL in pregnancy in the literature. We describe two additional cases, plus three other women with CLL dealing with pregnancy-related decisions. We review the literature and discuss proposals for management and issues that arise in this relativ
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 1996 National Cancer Institute Working Group (NCI-WG 96) guidelines classified disease in individuals who had a B-cell clone with chronic lymphocytic leukemia (CLL) immunophenotype as CLL if their absolute lymphocyte count was ≥5 × 10(9)/L. The 2008 International Workshop on CLL guidelines (IWCLL 2008) classified disease as CLL if the absolute B-cell count was ≥5 × 10(9)/L or as monoclonal B-cell lymphocytosis (MBL) if the absolute B-cell count was <5 × 10(9)/L. The objective of the current study of Olmsted County, Minnesota, was to assess the effects of these changes on incide
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphology of cells and expression status of specific surface markers [cluster of differentiation (CD)], such as CD5, CD19, CD20, CD38, and CD45, have long been considered as the essential indicators for the diagnosis and prognosis of B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL). Clinically, it is difficult to simultaneously obtain cell morphology and distribution of surface markers with flow cytometry, especially for some surrogate markers such as CD38. Here, as an alternative and complementary prognostic method, fluorescence microscopy and image processing method are introduced to directl
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present study of 238 B-cell Chronic Lymphocytic Leukemia (B-CLL) patients were undertaken to seek the prevalence and to evaluate clinico-pathological significance of recurrent genetic abnormalities such as del(13q14.3), trisomy 12, del(11q22.3) (ATM), TP53 deletion, del(6q21) and IgH translocation/deletion.
MATERIALS AND METHODS: We applied interphase - fluorescence in situ hybridization (FISH) on total 238 cases of B-CLL.
RESULTS: Our study disclosed 69% of patients with genetic aberrations such as 13q deletion (63%), trisomy 12 (28%), 11q deletion (18%), 6q21 deletion (11%)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer development results from the progressive accumulation of genomic abnormalities that culminate in the neoplastic phenotype. Cytogenetic alterations, mutations and rearrangements may be considered as molecular legacy which trace the clonal history of the disease. Concomitant tumors are reported and they may derive from a common or divergent founder clone. B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) and plasma cell myeloma (PCM) are both mature B-cell neoplasms, and their concomitancy, albeit rare, is documented.
CASE PRESENTATION: Here, we described a patient with prior B-CLL
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Japanese chronic lymphocytic leukemia (CLL) provides a diagnostic dilemma due to the low incidence and the heterogeneity shown in its morphology and immunophenotype. We clarified the diagnostic problems in Japanese CLL through our retrospective observation.
METHODS: Between 2006 and 2011, we found a total of 48 cases with CLL and other indolent B-cell leukemias. We made a diagnosis of true CLL based on clinical, laboratory, immunophenotypic and cytogenetic data.
RESULTS: Among the 48 cases, only 28 cases (58.3%) were diagnosed with true CLL. Morphologic evaluation using a forced-a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of our study was to investigate the association of HLA antigens and a non-HLA protein D8/17 with rheumatic heart disease and its pattern of cardiac involvement.
METHODS: This cross- sectional observational study included 35 children and 12 adult patients who have rheumatic heart disease and 35 healthy children and 12 healthy adult controls. After physical examination, all patients and control group members were evaluated with 2D and color-coded echocardiography. B- lymphocyte D8/17 expression was tested by a flow cytometry assay. HLA genotyping was performed using polymeras
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly homologous B-cell receptors, characterized by non-random combinations of immunoglobulin heavy-chain variable (IGHV) genes and heavy-chain complementarity determining region-3 (HCDR3), are expressed in a recurrent fraction of patients affected by chronic lymphocytic leukemia (CLL). We investigated the IGHV status of 1131 productive IG rearrangements from a panel of 1126 CLL patients from a multicenter Italian study group, and correlated the presence and class of HCDR3 stereotyped subsets with the major cytogenetic alterations evaluated by FISH, molecular prognostic factors, and the time
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating autoantibodies against neutrophils (ANCA) are a distinctive finding in patients with Wegener's granulomatosis (WG). B-lymphocyte activating factor (BAFF) promotes autoantibody production by increasing B cell survival and proliferation. We investigated serum BAFF levels (s-BAFF) in a WG patient cohort in relation to ANCA titers and disease activity. Baseline data were obtained in twenty-two WG patients (55% female, age 44 years, disease duration 1 year). S-BAFF was determined by capture ELISA and associations between s-BAFF, clinical (Birmingham Vasculitis Activity Score (BVAS), Vas
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common leukemia in the Western world. Survival of CLL cells depends on their close contact with stromal cells in lymphatic tissues, bone marrow and blood. This microenvironmental regulation of CLL cell survival involves the stromal secretion of chemo- and cytokines as well as the expression of adhesion molecules. Since CLL survival may also be driven by antigenic stimulation through the B-cell antigen receptor (BCR), we explored the hypothesis that these processes may be linked to each other. We tested if stromal cells could serve as an antigen re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite a wealth of information about the structure of surface membrane immunoglobulin (smIg) on chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells, little is known about epitopes reacting with their binding sites. Probing phage-displayed peptide libraries, we identified and characterized mimetopes for Igs of 4 patients with IGHV mutated CLL (M-CLL) and 4 with IGHV unmutated CLL (U-CLL). Six of these mAbs were representatives of stereotyped B-cell receptors characteristic of CLL. We found that mimetic epitopes for U- and M-CLL Igs differed significantly. M-CLL-derived peptides exhibited better amino aci
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Accumulation of malignant B-lymphocytes in chronic B-cell lymphocytic leukemia (B-CLL) is mainly attributed to reduced apoptosis rather than increased proliferation rate. Interleukin-4 (IL-4) has been proved to be involved in the survival mechanisms of B-cells as well as protection of B-CLL cells against spontaneous or drug induced apoptosis. Fludarabine is one of purine analogs and the current standard treatment for B-CLL, which has been proved to induce apoptosis in normal and malignant lymphocytes. We investigated the effect of ex vivo treatment of peripheral blood lymphocytes (…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis plays an important role in the pathogenesis of viral hepatitis (VH), affecting not only hepatocytes but also immune cells. However, the occurrence of apoptosis in peripheral blood lymphocytes (PBL) during the course of VH in children has not been described. The aim of this study was to measure the level of PBL apoptosis during VH in children, and to test its possible correction by ursodeoxycholic acid (UDCA). Apoptosis was determined by flow cytometry using propidium iodide (PI) staining for hypodiploid cells. The apoptosis of PBL is closely correlated with the severity and progressi
Аннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutational status of immunoglobulin variable region genes (VH-genes) is known as the strongest predictor of long term prognosis in B-CLL. However, applications in the routine clinical practice are time consuming, and therefore some other predictions are required. In this study, we have compared prognostic values of real time PCR quantification of the expression levels of four genes previously shown to be differentially expressed in V(H)-unmutated and mutated B-CLL subtypes: ZAP-70, ZBTB20, DMD and LPL. The study included 134 B-CLL patients. Expression levels of LPL and DMD genes were significa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is characterized by high individual variability in clinical course and the need for therapy. Differentiation of prognostic subgroups is based primarily on the mutation status of the genes for the variable region of the immunoglobulin heavy chain (IGHV). The time- and labor-intensive nature of this analysis necessitates the use of easily applicable surrogate markers.
METHODS: We developed a quantitative PCR (qPCR) method for determining lipoprotein lipase (LPL) mRNA expression and analyzed samples of lysed whole blood and CD19-selected cells from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (scleroderma) is an autoimmune disease characterized by excessive extracellular matrix deposition in the skin. A direct role for B lymphocytes in disease development or progression has remained controversial, although autoantibody production is a feature of this disease. To address this issue, skin sclerosis and autoimmunity were assessed in tight-skin mice, a genetic model of human systemic sclerosis, after circulating and tissue B-cell depletion using an anti-mouse CD20 monoclonal antibody before (day 3 after birth) and after disease development (day 56). CD20 monoclonal a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the role of B-Lymphocyte stimulator (BLyS) in mixed cryoglobulinaemia syndrome (MCsn), a systemic vasculitis associated with a high risk to develop lymphoma, since BLyS up-regulation may favour both autoimmunity and lymphoproliferation.
METHODS: BLyS serum levels were analysed by enzyme-linked immunosorbent assay (positive when >0.85 ng/ml) in 66 patients with MCsn, 54 (81.8%) of whom were positive for hepatitis-C virus (HCV) infection. Thirty-three HCV-positive patients without MCsn were also studied. Patients were compared with 48 healthy blood donors (HBDs). BLyS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования