A compact and fast radio-frequency (RF) source developed for Raman sideband cooling (RSBC) in trapped ion and cold atom experiments is presented. The source is based on direct digital synthesizer, advanced real-time infrastructure for quantum physics, and field programmable gate array. The source has a frequency switching speed of 40 ns and can output continuous μs-level time sequences for RSBC. The maximum output frequency of the source is 1.4 GHz. The RF source is capable of pre-writing data for eight channels. As a demonstration, the RF source is applied to our 25Mg+-27Al+ ion pair optical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The imidazolium cation has a number of different sites that can interact with a nucleophile. Adding a halogen atom (X) or a chalcogen (YH) group introduces the possibility of an NX···nuc halogen or NY···nuc chalcogen bond, which competes against the various H-bonds (NH and CH donors) as well as the lone pair···π interaction wherein the nucleophile lies above the plane of the cation. Substituted imidazoliums are paired with the NH3 base, and the various different complexes are evaluated by density functional theory (DFT) calculations. The strength of XB and YB increases quickly along with the s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-Seq has proven excellence in providing information about the regulation and transcript levels of genes. We used this method for profiling genes in the flatworm Schistosoma mansoni. This parasite causes schistosomiasis, an infectious disease of global importance for human and animals. The pathology of schistosomiasis is associated with the eggs, which are synthesized as a final consequence of male and female adults pairing. The male induces processes in the female that lead to the full development of its gonads as a prerequisite for egg production. Unpaired females remain sexually immature.
DatasetСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new species of the genus Protrellus, P. blatta sp. nov. parasitizing a field cockroach Blatella vaga Hebard, 1919, from El Tala river, Catamarca, Argentina, is described and illustrated. It is characterized by having the mouth opening circular, the buccal capsule with eight very small teeth, the nerve ring around oesophageal corpus, the excretory pore anterior to vulva, the vulva anterior to base of oesophagus, didelphic, the posterior ovary reflexed anterior to rectum, about one third of a body length from posterior end, the egg ellipsoidal, colourless, bearing a lateral cuticular crest, ta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological neural activity in a variety of neurological disorders could be treated by directing plasticity to specifically renormalize aberrant neural circuits, thereby restoring normal function. Brief bursts of acetylcholine and norepinephrine can enhance the neural plasticity associated with coincident events. Vagus nerve stimulation (VNS) represents a safe and effective means to trigger the release of these neuromodulators with a high degree of temporal control. VNS-event pairing can generate highly specific and long-lasting plasticity in sensory and motor cortex. Based on the capacity to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent progress from pooled clinical experience is reviewed. The approximate number of documented cases of Rett syndrome (RS) as of October 1986 was 1,100. Three sister pairs, 3 monozygotic twin pairs (both twin girls affected), 3 dizygotic twin pairs (one twin girl affected) are known. Genetics are discussed based on these and other known occurrences. Early seizure-onset variants have been reported in a dozen cases representing various countries. Approximately 20 incomplete RS related cases, also termed "formes frustes," are documented as of October 1986. An actual Swedish series of 66 classi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transmission of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) drug resistance mutations, particularly that of minority drug-resistant variants, remains poorly understood. Population-based studies suggest that drug-resistant HIV-1 is less transmissible than drug-susceptible viruses. We compared HIV-1 drug-resistant genotypes among partner-pairs in order to assess the likelihood of transmission of drug resistance mutations and investigate the role of minority variants in HIV transmission.
METHODS AND FINDINGS: From 1992-2010, 340 persons with primary HIV-1 infection and their partners
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ensembles of Extremely Randomized Trees (ERT), initially introduced for supervised scenarios, have been shown to represent surprisingly effective models also in unsupervised contexts, for example, for the detection of anomalies (i.e., Isolation Forests) or for defining Random Forest-distances. In this paper, we focus on this last field, providing a theoretical characterization to support the excellent empirical behaviors shown by ERTs in the definition of RF-distances. We start by assuming the existence, in a given domain, of a proper representation, i.e., a vectorial representation fulfilling
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The iron-based superconductors are an ideal platform to reveal the enigma of the unconventional superconductivity and potential topological superconductivity. Among them, the monolayer Fe(Se,Te)/SrTiO3(001), which is proposed to be topological nontrivial, shows interface-enhanced high-temperature superconductivity in the two-dimensional limit. However, the experimental studies on the superconducting pairing mechanism of monolayer Fe(Se,Te) films are still limited. Here, by measuring the quasiparticle interference in monolayer Fe(Se,Te)/SrTiO3(001), we report the observation of the anisotropic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopoikilosis is an autosomal dominant bone disorder characterized by symmetric multiple osteosclerotic lesions throughout the axial and appendicular skeleton. Pathogenic variants in the LEMD3 have been identified as the cause of osteopoikilosis. LEMD3 encodes an inner nuclear membrane protein that interacts with bone morphogenetic protein (BMP) and transforming growth factor (TGF)-β pathways. We report the case of a 19-year-old man presenting with lower back pain and sciatica. His radiograph revealed bilateral and symmetrical multiple osteosclerotic bone lesions in both scapular areas. Sang
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospira, a member of the order Spirochaetales, is the causative agent of leptospirosis, an important zoonosis encountered worldwide. The Leptospira interrogans serovar Sejroe was grown in EMJH medium and its DNA was isolated using standard techniques. The LipL32 gene was amplified using the reported primer of Kirschneri of LipL32. The amplified product was found to comprise 756 base pairs. This amplified gene fragment of LipL32 lipoprotein was cloned in E. coli (DH5 alpha) cells using pDrive plasmid as a vector. The recombinant cells were selected on LB agar medium containing ampicillin, X-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scanning methodologies are used for the identification of DNA fragments that differ from the normal nucleotide sequence. Fragments that produce abnormal band patterns are sequenced for characterization of the exact mutation. Factors considered in choosing a scanning methodology include reproducibility, sensitivity, and time. In the present study, we compared single-stranded conformational polymorphism (SSCP) and Cleavase fragment length polymorphism (CFLP) methodologies for mutation scanning of exon VIII in the iduronate 2-sulfatase (IDS) gene. Mutations of the IDS gene result in an X-linked l
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 20 capillary haemangioblastomas of the central nervous system was screened for mutations of the von Hippel-Lindau (VHL) tumour suppressor gene by single strand conformational polymorphism (SSCP) and heteroduplex analysis. Aberrant polymerase chain reaction (PCR) products were detected in ten tumours. DNA sequencing of these PCR products revealed that seven tumours had frameshift mutations due either to deletions of one or more base pairs (six cases) or to insertion of one base pair (one case). The remaining three tumours had either point mutations of intron splice site sequences (t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smallpox eradication culminated the most successful antimicrobial campaign in medical history. To characterize further the linear double-stranded DNA genome of the aetiological agent of smallpox, we have determined the entire nucleotide sequence of the highly virulent variola major virus, strain Bangladesh-1975 (VAR-BSH; 186,102 base pairs, 33.7% G + C; Genbank accession number, L22579). Here we highlight features of the molecule and focus on a few of the 187 putative proteins that probably contribute to pathogenicity and virus host-range properties. One hundred and fifty proteins were markedl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for detecting a wide variety of mutations within type I collagen has been developed and evaluated on a series of patients with osteogenesis imperfecta. RNA, extracted from the nuclear and cytoplasmic compartment of cultured fibroblasts from affected individuals, is hybridized with antisense single-stranded cDNA to the alpha 1(I) mRNA. The hybrid is digested with RNase A and T1 under varying degrees of stringency. The resistant RNA bands are separated by electrophoresis in agarose, transferred to nitrocellulose, and hybridized with antisense cRNA colinear with the protecting probe. Thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly polymorphic locus flanking the human insulin gene contains two major size classes of DNA restriction fragments, which segregate in families as stable genetic elements. The L-allele, i.e. fragments with an average size of about 600 base-pairs seems to be a weak genetic marker for Type 1 (insulin-dependent) diabetes mellitus, whereas the U-allele, i.e. fragments of an average size of about 2500 base-pairs hitherto has been associated with Type 2 (non-insulin-dependent) diabetes mellitus and diabetic hypertriglyceridaemia. The most recent reports on this subject do not confirm an associa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7.5 kb Hsu I restriction fragment of genomic DNA containing a beta-globin gene has been isolated from a patient doubly heterozygous for beta + thalassaemia and a delta beta (Lepore globin fusion gene. This fragment must be derived from the chromosome carrying the beta +-thalassaemia determinant. The gross structure of the cloned gene plus flanking sequences is indistinguishable from that of a normal beta-globin gene. Within in 1606 base-pair transcribed region of the gene there is only one nucleotide difference from the normal beta-globin gene sequence. This is a G leads to A replacement 21
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monitoring rumination activity is considered a useful indicator for the early detection of diseases and metabolic disorders. Accelerometer-based sensor systems provide health alerts based on individual thresholds of rumination times in dairy cows. Detailed knowledge of the relationship between sensor-based rumination times and rumen physiology would help detect conspicuous animals and evaluate the treatment's success. This study aimed to investigate the association between sensor-based health alerts and rumen fluid characteristics in Holstein-Friesian cows at different stages of lactation. Rum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Footprinting, fluorescence, and x-ray structural information from the initial, promoter-bound complex of T7 RNA polymerase describes the very beginning of the initiation of transcription, whereas recent fluorescence and biochemical studies paint a preliminary picture of an elongation complex. The current work focuses on the transition from an initially transcribing, promoter-bound complex to an elongation complex clear of the promoter. Fluorescence quenching is used to follow the melted state of the DNA bubble, and a novel approach using a locally mismatched fluorescent base analog reports on
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the genes (LAMA3, LAMB3, and LAMC2) encoding the subunit polypeptides of the cutaneous basement membrane zone protein laminin 5 have been reported in different forms of junctional epidermolysis bullosa (JEB), an inherited blistering skin disease. In this study, we present the complete exon-intron organization of the "a" transcript of the laminin alpha3 chain gene, LAMA3a, which is expressed primarily in the skin. We have performed fine-resolution mapping of this gene on chromosome 18q11.2 using a human-hamster radiation hybrid panel. We have also developed a mutation-detection str
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования