Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is aggressive hematopoietic malignancy derived from the precursors of plasmacytoid dendritic cells. The present study reported a case of a 35-year-old BPDCN patient, who presented with scalp lesions without extracutaneous involvement of the lymph nodes (LNs), peripheral or bone marrow. Histopathological examination of scalp lesion revealed monomorphous diffuse infiltrate of small to medium-sized cells with irregular nuclear contours, pleomorphic nuclei, finely dispersed chromatin, inconspicuous nucleoli and scant amount of cytoplasm. Immunoh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laboratory professionals are in an ideal situation to identify CBC and peripheral blood smear findings that raise the possibility of a hematolymphoid neoplasm, and based on this information make recommendations for additional studies, such as flow cytometric immunophenotyping. In some circumstances a definitive diagnosis can be established from the combined peripheral blood morphologic and immunophenotypic findings obviating the need for bone marrow evaluation, such as for chronic lymphocytic leukemia. Occasionally flow cytometric studies are superior to morphologic assessment, such as in scre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia (ET) is a myeloproliferative neoplasm that occurs mostly in patients above the age of 50 years. Its incidence in children is very rare, with around 100 cases reported in the literature. High-risk patients are defined by previous life threatening major thrombotic or severe hemorrhagic complication or age > 60. Those patients probably benefit from cytoreductive therapy. On the other hand, antiplatelet drugs are recommended for patients with low risk group. Although rare, ET should be considered in the differential diagnosis of persistent thrombocytosis in children, even
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy related myeloid neoplasm is directly related to previous cytotoxic chemotherapy or radiation therapy. We present a 47-year-old lady who developed therapy related myelodysplastic syndrome (MDS) 2.5 years after she received four cycles of chemotherapy and local radiation therapy for carcinoma breast. She presented with bicytopenia with trilineage dyspoiesis in the peripheral blood, bone marrow aspirate and biopsy. Fluorescent in-situ hybridization studies did not reveal any of the common abnormalities associated with MDS. A diagnosis of therapy related MDS was rendered. Different studies
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We treated 500 patients with high-dose chemotherapy and autologous bone marrow or autologous peripheral blood stem cell transplantation. Treated conditions included leukemia, lymphoma, breast cancer, lung cancer, germ-cell carcinoma, and other solid tumors. 10/500 (2%) of patients were treated for a second malignancy diagnosed 12 months to 25 years after their initial neoplasm. Four of these ten patients are in complete remission (CR) of both malignancies at a median follow-up of 29+ months after high-dose chemotherapy and autotransplantation. None of these patients would have been eligible fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old renal transplant recipient developed an unusual T-cell lymphoproliferative disorder 3 years after transplantation. The neoplasm involved the spleen, without concomitant hepatomegaly, lymphadenopathy, or obvious bone marrow involvement. Peripheral blood involvement developed after splenectomy. Immunophenotypically, the neoplastic cells expressed CD2, CD3, CD7, CD16, CD45, CD56, and the gamma/delta T-cell receptor on the surface membrane. The neoplastic cells were negative for surface membrane CD4, CD5, and CD8. Serologic and/or DNA analyses for viruses, including Epstein-Barr viru
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity has taken the face of a pandemic with less direct concern among the general population and scientific community. However, obesity is considered a low-grade systemic inflammation that impacts multiple organs. Chronic inflammation is also associated with different solid and blood cancers. In addition, emerging evidence demonstrates that individuals with obesity are at higher risk of developing blood cancers and have poorer clinical outcomes than individuals in a normal weight range. The bone marrow is critical for hematopoiesis, lymphopoiesis, and myelopoiesis. Therefore, it is vital to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlorhexidine's structural characteristics give it potent antimicrobial activity, effectiveness at low concentrations, substantivity that prolongs its therapeutic effect in the oral environment, minimal resorption from the gastrointestinal tract, and the ability to reduce plaque. The use of this agent for oral stomatitis in neoplasia patients has recently been studied. Treatment-associated oral soft tissue inflammation and ulceration were significantly reduced by chlorhexidine in patients undergoing intensive chemotherapy. Reductions in total streptococci and yeast counts were also observed. W
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi's sarcoma (KS) is a predominantly cutaneous malignancy with several clinical variants. Extracutaneous sites of involvement are uncommon in all disease variants except epidemic KS (human immunodeficiency virus related) and the African lymphadenopathic variant. Extracutaneous KS usually involves the lymph nodes, gastrointestinal tract, and respiratory tract. The authors report the first description of a patient with classic KS to have bone marrow involvement. Two additional patients with KS variants and bone marrow involvement have been described. Bone marrow tumor invasion should be cons
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a rare and clinically aggressive T-cell neoplasm, which is composed of lymphoid cells that are of post-thymic T-cell origin. This is a case of a 57-year-old female with no significant medical history, who presented with a 4-month history of facial swelling, peripheral edema, dyspnea, palpitations, and abnormal uterine bleeding (AUB). A complete blood count demonstrated lymphocytosis, and a computed tomography (CT) scan of the abdomen and pelvis showed diffuse lymphadenopathy, splenomegaly, and uterine fibroids. A bone marrow biopsy confirmed the presen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid/lymphoid neoplasm with PDGFRA rearrangement are a group of haematologic tumors, in which the clonal proliferation of precursor eosinophils leads to persistent eosinophilic hyperplasia, and varying degrees of involvement of the liver, spleen and lymph nodes. While PDGFRA rearrangements are frequently observed in mpn-eo, the co-occurrence of t(15;16)(q14;p13) translocations leading to LUC7L::NUTM1 fusion genes has not been previously documented. Here we present a 30-year-old male patient with leukocytosis and generalized lymphadenopathy. Bone marrow cytology revealed eosinophilia with ab
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is the most common hereditary bone marrow failure syndrome, with an incidence of 1 in 5,000,000. This disease is caused by an alteration in one of the 23 genes associated with the FA/BRCA DNA repair pathway, which is responsible for repairing interstrand bridges generated during homologous recombination. FA has been associated with a predisposition to other types of neoplasm. The current study aimed to present a pathogenic variant in FANCA observed in three Mexican siblings, as detected by next-generation sequencing (NGS). The results of an induced chromosomal breakage test
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm that comprises a chronic phase. Therefore, it is of interest to evaluate the impact of care delivery and loss of follow-up or defaulted treatment due to the COVID-19 pandemic affecting the outcome in known chronic myeloid leukemia patients. Data was retrospectively retrieved and prospectively evaluated from the known and treated CML patients. A questionnaire was prepared for history. Bone marrow slides stained with Giemsa stain and multi-color flow cytometry were used for the evaluation of blast type in all blast crisis cases. A t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytoma is a rare localized plasma cell neoplasm typically found in soft tissues outside the bone marrow. Predominantly occurring in the head and neck region, particularly in the sinonasal and nasopharyngeal areas, it presents a diagnostic challenge due to its uncommon nature. Herein, we report a 38-year-old female patient with Down's syndrome with a 2-year complaint of intermittent dysphonia, hoarseness, and progressive respiratory distress, including dyspnea, fatigue, and biphasic stridor. Examination via flexible laryngoscopy revealed a white lesion, prompting direct mic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) is a chronic myeloproliferative neoplasm characterized by splenomegaly, abnormal cytokine expression, cytopenias, and progressive bone marrow fibrosis. The disease often manifests with burdensome symptoms and is associated with reduced survival. Ruxolitinib, an oral Janus kinase (JAK) 1 and JAK2 inhibitor, was the first agent approved for MF. As a first-in-class targeted treatment, ruxolitinib approval transformed the MF treatment approach and remains standard of care. In addition, targeted inhibition of JAK1/JAK2 signaling, a key molecular pathway underlying MF pathogenesis
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we present the case of a 63-year-old female with a history of Behçet's disease managed with long-term prednisone and azathioprine who initially presented for symptomatic anemia, which progressed to pancytopenia with neutropenic fever. Initial workup ruled out infectious etiologies but was indeterminate for immune-mediated or neoplastic causes. Bone marrow biopsy demonstrated a CD8+ gamma-delta T-cell neoplasm; however, imaging and skin biopsy pathology did not support hepatosplenic or cutaneous lymphoma involvement. By the 2017 World Health Organization (WHO) classifications, these fin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large, pedunculated cutaneous mass protruding from the left flank fold and an enlarged left prefemoral lymph node were found on examination of a 3-d-old crossbred Aberdeen Angus heifer. The calf was asymptomatic aside from peripheral lymphadenopathy, and the mass, along with the left prefemoral lymph node, was surgically excised. Histologic examination of the mass and the lymph node revealed a homogeneous population of neoplastic cells that stained positively with immunohistochemical stains S100 and melan A, supporting a diagnosis of congenital amelanotic melanoma with nodal metastasis. Two
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a clonal bone marrow disorder, typically of older adults, which is characterized by ineffective hematopoiesis, peripheral blood cytopenias and risk of progression to acute myeloid leukemia. Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) is an aggressive myeloproliferative neoplasm occurring in young children. The common denominator of these malignant myeloid disorders is the limited benefit of conventional chemotherapy and a particular responsiveness to epigenetic therapy with the DNA-hypomethylating agents 5-azacytidine (azacitidine) or decitabine. However, hypometh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования