BACKGROUND: Diabetes is a common comorbidity in patients with sepsis, yet the influence of baseline glycemic status on sepsis outcomes remains unclear. Clinical studies report conflicting associations between diabetes and sepsis mortality.
OBJECTIVES: To evaluate how short-term (ie, 4-5 weeks) preinfection hyperglycemia influences the host response to sepsis using a model of fecal-induced peritonitis.
METHODS: Hyperglycemia was induced in C57BL/6 mice (both sexes) via streptozotocin injections. Hyperglycemic and normoglycemic mice were subjected to fecal-induced peritonitis, with endpoints a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Donor-derived cell-free DNA (dd-cfDNA) offers a non-invasive biomarker for detecting allograft injury. However, its performance in predominantly living-donor transplant settings in Asian populations remains underexplored.
METHODS: In a multicenter prospective pilot study, 73 living-donor kidney transplant (LKT) recipients from Japan underwent plasma dd-cfDNA testing and protocol biopsies approximately 1 year post-transplant. Diagnostic performance of dd-cfDNA for subclinical antibody-mediated rejection (AMR) was evaluated at 1.0% and 0.5% cut-off thresholds.
RESULTS: Eight patien
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a promising alternative to bone marrow aspiration (BMA), mutational profiling on blood-derived circulating cell-free tumor DNA (cfDNA) is a harmless and simple technique to monitor molecular response and treatment resistance of patients with refractory/relapsed multiple myeloma (R/R MM). We evaluated the sensitivity and specificity of cfDNA compared to BMA CD138 positive myeloma plasma cells (PCs) in a series of 45 R/R MM patients using the 29-gene targeted panel (AmpliSeq) NGS. KRAS, NRAS, FAM46C, DIS3, and TP53 were the most frequently mutated genes. The average sensitivity and specificit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human papillomavirus (HPV)-associated oropharyngeal cancer (OPC) has a favorable prognosis which has led to efforts to de-intensify treatment. Response-adaptive de-escalated treatment is promising, however improved biomarkers are needed. Quantitative cell-free HPV-DNA (cfHPV-DNA) in plasma represents an attractive non-invasive biomarker for grading treatment response and post-treatment surveillance. This prospective study evaluates dynamic changes in cfHPV-DNA during induction therapy, definitive (chemo)radiotherapy, and post-treatment surveillance in the context of risk and respon
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2021eng
Cancer genomics has evolved over the years from understanding the pathogenesis of cancer to screening the future possibilities of cancer occurrence. Understanding the genetic profile of tumors holds a prognostic as well as a predictive value in this era of therapeutic surveillance, molecular remission, and precision medicine. Identifying molecular markers in tumors is the current standard of approach, and requires an efficient combination of an accessible sample type and a profoundly sensitive technique. Liquid biopsy or cell-free DNA has evolved as a novel sample type with promising results i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Introduction of cell-free fetal DNA (cff-DNA) testing in maternal blood opened possibilities to improve the performance of combined first-trimester screening (cFTS) in terms of better detection of trisomies and lowering invasive testing rate. The use of new molecular methods, such as chromosomal microarray analysis (CMA) and next-generation sequencing (NGS), has shown benefits in prenatal diagnosis of chromosomal and genetic diseases, which are not detectable with cff-DNA screening, but require an invasive procedure.
METHODS: The objective of this study was to evaluate prospective
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long non-coding RNA-growth arrest specific transcript 5 (lncRNA-GAS5) plays a suppressive role in activated hepatic stellate cells (HSCs). LncRNAs could circulate in the blood in a cell-free form and serve as promising biomarkers for various human diseases. Herein, we investigated the feasibility of using serum GAS5 as a biomarker for liver fibrosis in chronic hepatitis B (CHB) patients and whether promoter methylation was responsible for GAS5 down-regulation.
METHODS: Serum GAS5 levels were quantified using quantitative real-time PCR in CHB patients and healthy controls. GAS5 pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the association between low fetal fraction and birth weight among women with a negative cell-free DNA (cfDNA) result for common aneuploidies in the first trimester.
STUDY DESIGN: This is a retrospective cohort of women who delivered a singleton between July 2016 and June 2018 at a single institution and had normal cfDNA testing in the first trimester. The primary variable of interest was "low fetal fraction," which was defined as fetal fractions less than 5th percentile among all fetal fractions in the cohort (fetal fraction < 5.34%). The primary outcomes were birth we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metaphase karyotype analysis of fetal cells obtained by amniocentesis or chorionic villus sampling is the current standard for prenatal cytogenetic diagnosis, particularly for the detection of trisomy 21. We previously demonstrated that large quantities of cell-free fetal DNA (cffDNA) are easily extracted from amniotic fluid (AF). In this study, we explored potential clinical applications of AF cffDNA by testing its ability to hybridize to DNA microarrays for comparative genomic hybridization (CGH) analysis. cffDNA isolated from 11 male fetuses showed significantly increased hybridization sign
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutations in KRAS and TP53 are among the most common genetic alterations in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Advances in PCR-based technologies now enable the detection of these mutations in tumor tissue and cell-free DNA (cfDNA), providing a minimally invasive approach to assess tumor burden. However, in resectable PDAC, circulating tumor DNA (ctDNA) may represent less than 0.1% of total cfDNA, requiring highly sensitive detection methods. The aim of our study was to assess two PCR-based assays-competitive allele-specific PCR (castPCR) and digital PCR (dPCR)-for detecting sele
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A relative haplotype dosage (RHDO)-based method was developed and implemented into routine clinical practice for noninvasive prenatal diagnosis (NIPD) of multiple single-gene disorders: spinal muscular atrophy, Duchenne and Becker muscular dystrophies, and cystic fibrosis. This article describes the experiences of the first 152 pregnancies to have NIPD by RHDO as part of a routine clinical service. Provision of results within a clinically useful time frame (mean, 11 calendar days) was shown to be possible, with a very low failure rate (4%), none being due to a technical failure. Where follow-u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the impact of maternal sex chromosome aneuploidies (SCAs) and copy number variation (CNV) on false-positive results of non-invasive prenatal screening (NIPS) for predicting foetal SCAs.
METHODS: In total, 22 844 pregnant women were recruited to undergo NIPS. Pregnant women with high-risk of SCAs underwent prenatal diagnosis and maternal copy number variation sequencing (CNV-seq).
RESULTS: Among 117 women with high-risk of SCAs, 72 accepted prenatal diagnosis, 86 accepted maternal CNV-seq, and 21 had maternal sex chromosome abnormalities. The abnormality rate was signifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Measurement of cell-free DNA (cfDNA) in plasma - the so called liquid biopsy - is a novel method for early detection of cancer. Necrotic cancer cells release various DNA fragments that can be detected in plasma or serum. The aim of our study was to investigate the concentration of circulating ALU115, LINE79 and LINE297 fragments in plasma from venous and arterial blood of colorectal cancer (CRC) patients before, during and 5 days after surgical intervention.
PATIENTS AND METHODS: Thirty patients (16 female, 14 male, median age 56 years), undergoing surgery for colorectal and appen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic profiling of urine cell free DNA (cfDNA) has not been evaluated in advanced prostate cancer. We performed whole genome sequencing of urine cfDNAs to identify tumor-associated copy number variations in urine before and after initiating androgen deprivation therapy in HSPC stage and docetaxel chemotherapy in CRPC stage. A log2 ratio-based copy number analysis detected common genomic abnormalities in prostate cancer including AR amplification in 5/10 CRPC patients. Other abnormalities identified included TMPRSS2-ERG fusion, PTEN gene deletion, NOTCH1 locus amplification along with genomic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella, a notorious intracellular pathogen, causes chronic infections in many mammals, including humans. The twin-arginine translocation (Tat) pathway transports folded proteins across the cytoplasmic membrane; protein substrates translocated by Brucella include ABC transporters, oxidoreductases, and cell envelope biosynthesis proteins. Previously, we showed that a Tat mutant of Brucella melitensis M28 exhibits reduced survival within murine macrophages. In this study, we compared the host responses elicited by wild-type M28 and its Tat-mutant strains ex vivo. We utilized label-free quantita
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is a common life-threatening disease in the intensive care unit (ICU) that is usually treated empirically without pathogen identification. As a non-invasive and high-throughput technology, plasma microbial cell-free DNA (mcfDNA) sequencing can detect unknown pathogens independent of previous clinical or laboratory information. In this study, a total of 199 cases suspected of bloodstream infection (BSI) from January 2020 to June 2020 were collected, and potential pathogens were detected by simultaneous blood culture and plasma mcfDNA sequencing. Other clinical microbiological assays were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteoarthritis (OA) is a prevalent chronic inflammatory disease in which elevated TNF-α and excessive reactive oxygen species (ROS) play central roles. These two pathological factors mutually reinforce each other-TNF-α induces ROS production while ROS upregulates TNF-α expression-forming a vicious cycle that propels disease progression. However, current therapies offer only symptomatic relief without halting this process. To address this, we developed polydopamine-poly(L-lysine) (PDA-PLL) nanoparticles as a dual-functional platform that combines PDA-mediated ROS scavenging with P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common childhood malignancy, yet diagnosis still relies primarily on invasive bone-marrow procedures and advanced laboratory assays. Non-invasive, rapid, and cost-effective tools remain an unmet need. Fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy has shown promise for detecting cancer-associated biochemical changes in biofluids and cells.
METHODS: Serum from pediatric ALL patients and controls (n = 103; ALL = 45, controls = 58: healthy = 14, hematology controls = 44 with anemia, thrombocytopenia, leukopenia, and pancytopenia) was ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования