Hodgkin lymphoma (HL) is a potentially curable lymphoma, and modern therapy is expected to successfully cure more than 80% of the patients. Second-line salvage high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation (auto-SCT) have an established role in the management of refractory and relapsed HL, leading to long-lasting responses in approximately 50% of relapsed patients and a minority of refractory patients. Patients progressing after intensive treatments, such as auto-SCT, have a very poor outcome. Allogeneic SCT represents the only strategy with a curative potential for these pat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAdministrative health care databases can be efficiently analyzed to describe the degree to which patients with end-stage kidney disease (ESKD) have access to kidney transplantation. Measures of access to transplantation are better represented when restricting to only those patients eligible to receive a kidney transplant. The way administrative data can be used to assess kidney transplant eligibility in the absence of clinical data has not been well described.ObjectiveTo demonstrate a method that uses administrative health care databases to identify patients with ESKD who have no rec
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ось человеческого кишечника все чаще признается как сложная двунаправленная коммуникационная система, объединяющая микробные, нейронные, эндокринные и иммунные сети, формирующие неврологическое здоровье. Хотя бактериальный вклад в этот диалог получил широкую окраску, вирусный компонент кишечной экосистемы, виром, стал важным компонентом, связанным с физиологическим регулированием принимающей стороны. В этом обзоре обобщены данные, свидетельствующие о том, что бактериофаги и эукариотические вирусы могут способствовать микробному и иммунальному гомеостазу и оказывать влияние на сигнализацию вдол
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) остается в основном неизлечимой из-за ее сложной биологии и частого рецидива заболеваний. Перепрограммирование метаболических программ все чаще признается в качестве одного из важнейших факторов развития ММ. Зависящий от NAD (P) стероид дегидрогеназный белок (NSDHL) был выделен в качестве неблагоприятного прогностического гена, связанного с метаболизмом, в плазменной клеточной миеломе, но его функциональное значение и метаболическая роль в MM остаются неясными. Для оценки выражения НКПЧС и его клинической значимости были проанализированы общедоступные наборы данных M
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Refractory idiopathic nephrotic syndrome (INS), in native kidneys or post-transplant, represents a major therapeutic challenge due to its high risk of progressing to end-stage renal disease. Patients often resist anti-CD20 therapy and require prolonged apheresis. Daratumumab, an anti-CD38 monoclonal antibody targeting plasma cells, has demonstrated promising efficacy in case reports when combined with anti-CD20, but evidence remains limited.
METHODS: We conducted a single-center retrospective study including four patients (two pediatric, two adult, including one renal transplant)
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review is an outlook on CAR-T development up to the beginning of 2023, with a special focus on the European landscape and its regulatory field, highlighting the main features and limitations affecting this innovative therapy in cancer treatment. We analysed the current state of the art in the EU and set out a showcase of the field's potential advancements in the coming years. For this analysis, the data used came from the available scientific literature as well as from the European Medicines Agency and from clinical trial databases. The latter were investigated to query the studies on CAR
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palliative care (PC) benefits patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), but it remains underutilized. Although transplant physicians report concerns regarding how patients perceive PC, HSCT recipients' perceptions about PC remain unaddressed. We conducted a multisite, cross-sectional survey of autologous and allogeneic HSCT recipients 3 to 12 months after transplant to assess their familiarity, knowledge, and perception of PC, as well as their unmet PC needs. We computed a composite score of patients' perceptions of PC and used a generalized linear regression model to
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Биспектифические Т-клеточные энджеры (TCE), мишенирующие к BCMA или GPRC5D, улучшили исходы у пациентов с резидуальным/рефракторным множественным миеломой (ММ), однако до 40% пациентов являются первичными рефракторными, и предиктивные биомаркеры крайне ограничены. Чтобы решить эту неудовлетворенную клиническую потребность, мы разработали изображение-ориентированную высокопроизводительную эквивалентную вне организма пробу, используя мононуклеаты костного мозга, полученные от пациентов, подвергнутые воздействию теclistamаба или талкетамаба. Мультиплексная иммунофлуоресценция позволила количестве
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) remains an elusive disease to treat, let alone cure, even after highly intensive therapies such as stem cell transplants. Adoptive cell therapeutic strategies based on conventional alpha beta (αβ)T cells are an active area of research in myeloid neoplasms given their remarkable success in other hematologic malignancies, particularly B-cell-derived acute lymphoid leukemia, myeloma, and lymphomas. Several limitations have hindered clinical application of adoptive cell therapies in AML including lack of leukemia-specific antigens, on-target-off-leukemic toxicity, immu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectiveto analyze the factors associated with the failure of Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT) in patients undergoing Hematopoietic Stem Cell Retransplantation (HSCR).Methodthis study implemented a quantitative approach and was a case-control type which addressed patients undergoing HSCR. To do so, a paired sample of two controls was used for each case (2:1). The case group consisted of the medical records of all patients who underwent HSCR (28) and the control group (56) of those who underwent only one transplant. Three variables guided the pairing: gender, diagnosis and type o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells engineered with the chimeric antigen receptor (CAR) are rapidly emerging as an important immunotherapy for hematologic malignancies. The anti-cluster of differentiation (CD)19 CAR-T cell therapy has been remarkably successful against refractory/relapsed acute lymphoblastic leukemia (ALL), and a complete remission rate as high as 90% was observed, in both children and adults. Although the achievement of clinical efficacy using CAR-T cell therapy for solid tumors has encountered several obstacles that were associated with the multiple mechanisms contributing to an immunosuppressive micro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell therapy is a current world-wide topic in medical science. Various therapies have been approved based on their effectiveness and put into practical use. In Japan, research and development-related stem cell therapy, generally referred to as regenerative medicine, has been led by the government. The national scheme started in 2002, and support for the transition to clinical trials has been accelerating since 2011. Of the initial 18 projects that were accepted in the budget for preclinical research, 15 projects have begun clinical trials so far. These include the transplantation of retin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment landscape for hematologic malignancies has changed since the recent approval of highly effective chimeric antigen receptor T-cell therapies (CAR-T). Moreover, more than 600 active trials are currently ongoing. However, early enthusiasm should be tempered since several issues are still unsolved and represent the challenges for the coming years. The lack of initial responses and early relapse are some hurdles to be tackled. Moreover, new strategies are needed to increase the safety profile or shorten the manufacturing process during CAR-T cells therapy production. Nowadays, most cl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cells (MSCs) are a subset of multifunctional stem cells with self-renewal and multidirectional differentiation properties that play a pivotal role in tumor progression. MSCs are reported to exert biological functions by secreting specialized vesicles, known as exosomes, with tumor cells. Exosomes participate in material and information exchange between cells and are crucial in multiple physiological and pathological processes. This study provides a comprehensive overview of the roles, mechanisms of action and sources of MSC exosomes in hematological malignancies, and different
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graft-versus-host disease (GvHD) is a prevalent complication following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and is characterized by relatively high morbidity and mortality rates. GvHD can result in extensive systemic damage in patients following allogeneic HSCT (allo-HSCT), with the skin, gastrointestinal tract, and liver frequently being the primary target organs affected. The severe manifestations of acute intestinal GvHD often indicate a poor prognosis for patients after allo-HSCT. Endoscopy and histopathological evaluation remain employed to diagnose GvHD, and auxiliar
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML), the second most common type of leukemia in children, is a heterogeneous disease known to be caused by genetic, epigenetic, and transcriptional changes, predominantly somatic and germline abnormalities. Despite significant improvement of overall survival rates, the prognosis of pediatric AML remains unfavorable in comparison with acute lymphoblastic leukemia (ALL), especially in relapsed or refractory settings. The current status and future directions are focused on establishing an accurate diagnosis and treatment strategies based on the genomic background. Next-ge
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) remains one of the most aggressive and treatment-resistant hematologic malignancies, driven by clonal expansion of immature myeloid blasts in the bone marrow and peripheral blood. Current therapies-chemotherapy and targeted agents-are limited by poor marrow penetration, systemic toxicity, and rapid development of resistant clones, leaving long-term survival rates low. Clinicians face the persistent challenge of delivering effective therapy while minimizing harm. Platelets and neutrophils-beyond their classical roles in hemostasis and innate immunity-actively suppor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplantation complications pose a major challenge to the long-term survival and quality of life of organ transplant recipients. These complications encompass immune-mediated complications, infectious complications, metabolic complications, and malignancies, with each type influenced by various risk factors and pathological mechanisms. The molecular mechanisms underlying posttransplantation complications involve a complex interplay of immunological, metabolic, and oncogenic processes, including innate and adaptive immune activation, immunosuppressant side effects, and viral reactivation.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a significant side effect of cancer treatments like paclitaxel and oxaliplatin, impacting patient quality of life (QoL). Despite much research, its underlying mechanisms remain unclear and effective therapies are lacking. This review evaluates whether current experimental models accurately reflect CIPN, emphasizing recent molecular and cellular findings, especially the role of sensory ion channels. We outline limitations of existing models and propose more translational preclinical approaches to better capture disease complexity and patient
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene editing is a groundbreaking therapeutic approach that can potentially treat a broad spectrum of genetic and acquired diseases. This review highlights recent clinical trials employing advanced gene editing technologies such as CRISPR-Cas9, zinc-finger nucleases (ZFNs), and base editors across multiple disease areas including metabolic disorders, autoimmune diseases, muscular dystrophies, and inherited eye disorders. Central to the success of these therapies is the development of efficient and safe delivery systems, including lipid nanoparticles (LNPs), viral vectors (adenoviral and lentivi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования