BACKGROUND: Proton pump inhibitors (PPIs) raise stomach pH, leading to reduced bioavailability of many tyrosine kinase inhibitors (TKIs), thereby affecting treatment outcomes. To what extent this interaction occurs in clinical practice remains underexplored.
OBJECTIVE: To determine the frequency of clinically relevant interactions between TKIs and PPIs in clinical practice and the duration of concomitant prescription.
METHODS: A retrospective observational study was performed using the IADB.nl prescription database. Clinically relevant drug-drug interactions between TKIs and PPIs were assess…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This single-center, single-arm, Phase I study evaluated drug-drug interactions (DDIs) between cofrogliptin and metformin in healthy Chinese subjects. Twenty-two subjects sequentially received metformin monotherapy (Days 1-4), cofrogliptin monotherapy (Days 6-34), and combination therapy (Days 38-47). Serial blood/urine samples were collected for pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) analyses. Cofrogliptin showed no significant impact on metformin's PK and PD properties: the geometric mean ratios (GMRs, metformin + cofrogliptin/metformin) with 90% confidence intervals (CIs) for metformi…
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feature-Based Molecular Networking (FBMN) on the Global Natural Products Social Molecular Networking (GNPS) platform offers a transformative framework for visualizing drug-drug interaction (DDI)-driven metabolic reprogramming that conventional analytical approaches fail to capture. Here, we demonstrate its application as a novel strategy to resolve complex metabolic alterations arising from DDI-induced toxicity. Using FBMN-integrated MS2 mapping, we established a proof-of-concept workflow to elucidate large-scale metabolic transitions and pathway rewiring. As a model system, co-administration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug-induced pancreatitis remains a clinically important condition owing to its severity and relevance to pharmacotherapeutic risk management. Incretin-based antidiabetic agents, including glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) and dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors, are associated with an increased risk of acute pancreatitis (AP). However, the extent to which concomitant medication modifies AP has not yet been systematically elucidated. We conducted a comprehensive systematic drug-drug interaction (DDI) assessment involving GLP-1 RA and DPP-4 inhibitors using
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orforglipron is an orally administered, small-molecule glucagon-like peptide-1 receptor agonist in clinical development for the treatment of type 2 diabetes and obesity. Orforglipron is a substrate of CYP3A4, organic anion transporting polypeptides (OATPs) 1B/1B3, and P-glycoprotein (P-gp); however, precipitants commonly used to define these mechanisms have not been fully characterized. The enzyme- and transporter-mediated DDI profile of orforglipron and that of CYP3A4/OATP1B/P-gp precipitants were characterized in six phase 1 clinical studies in healthy participants. Orforglipron pharmacokine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: <p>Background: Medications exhibiting serotonergic properties, such as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) antidepressants, opioids, and other antidepressants can induce serotonin syndrome, a rare but potentially life-threatening adverse event.
AIM: This study aims to investigate the risks of serotonin syndrome among different SSRIs and assess the influence of drug-drug interactions with other medications.
METHODS: We analyzed the suspected adverse events in the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) database.
RESULTS: We identified 13…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Firsocostat is an oral, liver-targeted inhibitor of acetyl-CoA carboxylase in clinical development for the treatment of metabolic dysfunction-associated steatohepatitis. This work evaluated the potential drug-drug interactions (DDIs) of firsocostat as a victim and as a perpetrator, to inform concomitant medication use.
METHODS: In this phase I study, healthy participants (n = 13-30 in each of four cohorts) received firsocostat alone or in combination with either victims or perpetrators of cytochrome P450 (CYP) enzymes and drug transporters to evaluate firsocostat as …
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, approximately 70% of drugs are eliminated through the liver. This process is governed by the concerted action of membrane transpo … eview, we summarize our current understanding about hepatocyte ABC and SLC transporters affected by drug interactions. We provide an update of the available fluorescent and fluorogenic/activable probes applicable in in vitro or in vivo testing of these ABC and SLC transporters, including near-infrared transporter probes especially suitable for in vivo imaging. Furt …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Acute kidney injury (AKI), with an increase in serum creatinine, is a common adverse drug event. Although various clinical studies have investigated whether a combination of two nephrotoxic drugs has an increased risk of AKI using traditional statistical models such as multivariable logistic regression (MLR), the evaluation metrics have not been evaluated despite the fact that traditional statistical models may over-fit the data. The aim of the present study was to detect drug-drug interactions with an increased risk of AKI by interpreting machine-learning models to avoid overfitti…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer patients have an increased risk of developing venous thromboembolic events. Anticoagulation management includes prophylactic or therapeutic doses of low molecular weight heparins (LMWHs) or direct oral anticoagulants (DOACs). However, the management of thrombosis in patients with cancer is complex due to various individual and disease-related factors, including drug-drug interactions (DDIs). Furthermore, DDIs may impact both, cancer and venous thrombosis, treatment effectiveness and safety; their relevance is highlighted by the advances in cancer therapeutics. Given that these new oncol…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Backround: We aimed at assessing the prevalence of polypharmacy and potential drug-drug interactions (DDIs) with clinical relevance in elderly patient on Emilia Romagna area. Both outpatients and residents in nursing homes were assessed, with only partially overlapping strategies. Methods: We defined a list of 190 pairs of potentially interacting drugs, based on literature appraisal and availability of therapeutic alternatives. January-June 2018 data on drug use in patients over 65 years-old were collected from nine Local Health Authorities of Emilia Romagna: data on community-dwelling subject…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vicagrel, an antiplatelet drug candidate targeting platelet P2Y12 receptor and has finished its phase II clinical trial. The inhibition of six major cytochrome P450 enzymes (P450) (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, and CYP3A4) and six UDP-glucuronosyltransferases (UGT) (UGT1A1, UGT1A3, UGT1A4, UGT1A6, UGT1A9, and UGT2B7) by vicagrel was evaluated using pooled human liver microsomes and specific probe substrates. Physiology-based pharmacokinetic (PBPK) simulation was further applied to predict the in vivo drug-drug interaction (DDI) potential between vicagrel and bupropion as well as S-m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Pazopanib is a tyrosine kinase inhibitor with hyperglycaemia as a known adverse event, but case reports of severe hyperglycaemia are exceptional. We report a case of severe hyperglycaemia following pazopanib administration in a patient with metastatic renal cell carcinoma.
CASE SUMMARY: Severe hyperglycaemia developed in a patient one month following initiation of pazopanib therapy. As drug-drug-gene interactions may lead to hyperglycaemia, pharmacogenetic assessment was requested. The obtained findings indicated intermediate function of both OATP1B1 and P-glycopr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization guidelines recommend that individuals living with HIV receive ≥ 6 months of isoniazid preventive therapy, including pregnant women. Yet, plasma isoniazid exposure during pregnancy, in the antiretroviral therapy era, has not been well-described. We investigated pregnancy-induced and pharmacogenetic-associated pharmacokinetic changes and drug-drug interactions between isoniazid and efavirenz in pregnant women. Eight hundred forty-seven women received isoniazid for 28 weeks, either during pregnancy or at 12 weeks postpartum, and 786 women received efavirenz. After ad…
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aims of this study were to characterize escitalopram pharmacokinetic profile, to identify factors influencing drug exposure, notably drug-drug interactions with antiretrovirals, and to simulate expected exposure under standard dosage regimen.
METHODS: A population pharmacokinetic analysis was performed using NONMEM. A total of 159 plasma concentration measurements were obtained from 39 human immunodeficiency virus (HIV)-infected and 71 uninfected psychiatric patients. The influence of age, weight, sex, HIV and psychiatric cohorts, racemic citalopram treatment, and comedications on o…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We investigated the possibilities of drug-drug interactions between luseogliflozin, a sodium-glucose co-transporter-2 inhibitor, and oral antidiabetic drugs (OADs) in healthy Japanese males.
METHODS: We conducted six independent studies to investigate potential drug-drug interactions between 5 mg luseogliflozin and the following OADs usually used in Japan: 1 mg glimepiride, 250 mg metformin, 30 mg pioglitazone, 50 mg sitagliptin, 50 mg miglitol, or 0.6 mg voglibose (0.2 mg before each meal). Twelve subjects were enrolled in each study. The glimepiride, metformin, sitagliptin, an…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because codeine (COD) is eliminated primarily via glucuronidation, factors that alter COD glucuronide formation potentially affect the proportion of the dose converted to the pharmacologically active metabolite morphine. Thus, in vitro-in vivo extrapolation approaches were used to identify potential drug-drug interactions arising from inhibition of COD glucuronidation in humans. Initial studies characterized the kinetics of COD-6-glucuronide (C6G) formation by human liver microsomes (HLM) and demonstrated an 88% reduction in the Michaelis constant (K(m)) (0.29 versus 2.32 mM) for incubations p…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous molecules are proposed as biomarkers to assess drug transporter function, with changes in their concentrations reflecting altered transporter activity. In this study, a liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) assay was developed, comprising a hydrophilic interaction liquid chromatography (HILIC) method and a reversed-phase liquid chromatography (RPLC) method both with MS/MS, using a single supernatant to quantify plasma biomarkers of clinically relevant drug transporters: coproporphyrin I (CPI), 4-pyridoxic acid (PDA), N1-methylnicotinamide (NMN), and 1-methyladeno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: TAS-115 is an oral multi-kinase inhibitor currently under development for the treatment of osteosarcoma and chronic fibrosing inter … nd DCR of 50% for four patients with osteosarcoma. CONCLUSION: TAS-115 had a limited impact on drug-drug interactions mediated by CYP2C8, CYP2C9, and CYP3A4. Further, the antitumor efficacy and safety profile of TAS-115 suggest its potential as a treatment option for osteosarcoma. TRIAL REGISTRATION NUMBER AND DATE OF REGISTRATION: jRCT2031210372, October 11, 2021.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования