MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 428 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 364 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Autogenous orbital reconstruction in a child with congenital abnormalities of the orbital roof and vertical orbital dystopia.

Congenital anomalies of the orbital roof are rare occurrences. The case of a 2-year-old child with vertical orbital dystopia and abnormalities of the right bony orbit is presented. The patient underwent right orbital reconstruction to restore facial symmetry. A coronal approach with a frontal craniotomy was used for intracranial exposure. The abnormal angulation of the roof was corrected, and the defect was reconstructed with a split-calvarial bone graft harvested from the parietal region. The bone graft was secured with resorbable plate fixation. To preserve vision, reconstruction of this typ

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15547377Открыть статью

Treatment of unilateral lambdoid synostosis with cranial distraction.

The accurate diagnosis and treatment of posterior plagiocephaly have been a source of controversy. The unilateral lambdoid synostosis that is characterized by flattening of ipsilateral occipital bone is a rare type of craniosynostosis. An 8-month-old infant with unilateral lambdoid synostosis is reported. The patient exhibited right occipital flattening, mastoid bulge, and right frontal bone prominence, with the right auricle displaced anteroinferiorly on gross examination. A Towne projection radiograph of the skull and three-dimensional computed tomography scans revealed that the right lambdo…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15213539Открыть статью

Childhood fibrous dysplasia presenting as blindness: a skull base approach for resection and immediate reconstruction.

Fibrous dysplasia is an abnormal fibroosseous process of bone of unknown cause. The incidence of skull involvement varies, painless enlargement being the most common presenting symptom. Change in vision is a rare but recognized finding. We report a 3-year-old boy with extreme fibrous dysplasia involving the skull base, who presented with blindness. He underwent exposure osteotomies of the frontal bones and orbits to provide access for skull base tumor removal. The orbital roofs were reconstructed with microplate-fixed cranial grafts. One and one half years after tumor excision followed by imme…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8398851Открыть статью

[Free temporoparietal osteomuscular flap for cranioplasty].

PURPOSE: Advances in composite materials for craniofacial reconstruction surgery has tended to limit indications for osteomuscular free flaps which nevertheless must be used for certain septic patients. The purpose of this report was to illustrate the usefulness of the free temoroparietal osteomuscular flap in this particular situation. CASE REPORT: A 47-year-old man underwent surgical repair of an aneurysm of the anterior communicating artery complicated by acute hydrocephaly treated by external then ventriculoperitoneal bypass. The fronto-pteryonal approach was used. The early postoperative

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15798648Открыть статью

Cleidocranial Dysplasia: Presentation of Clinical and Radiological Features of a Rare Syndromic Entity.

Cleidocranial dysplasia is a developmental anomaly of the skeleton and the teeth. This condition may be inherited and be transmitted as dominant characteristics in either gender, or may appear spontaneously. It presents with skeletal defects of several bones, such as partial or complete absence of clavicles, late closure of the fontanels, presence of open skull sutures and multiple wormian bones. The dental manifestations are mainly delayed exfoliation of primary teeth and delayed eruption of permanent teeth with multiple impacted supernumerary teeth. This case of a 20 year old girl is notewor

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29769514Открыть статью

First-trimester three-dimensional ultrasonographic findings in a fetus with frontonasal malformation.

A case of a frontonasal malformation observed during the first trimester with three-dimensional ultrasonography and fetoscopy is reported. Absence of the nasal bone and a poorly characterized nose were visualized at 11 5/7 weeks by two-dimensional ultrasonography. Rendered three-dimensional ultrasound images revealed absence of the nasal bridge, widely spaced frontal bones and hypertelorism. Fetoscopy, performed at 12 3/7 weeks, confirmed the hypertelorism and showed a broad translucent nose with a flat nasal bridge. The final diagnosis of frontonasal malformation was made at autopsy after pre…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15590446Открыть статью

Particulate vs. block bone grafts: three-dimensional changes in graft volume after reconstruction of the atrophic maxilla, a 2-year radiographic follow-up.

BACKGROUND: Extensive alveolar bone resorption in the maxilla limits the possibility of successful placement and osseointegration of endosseous implants for future prosthetic rehabilitation. Autogenous bone from the iliac crest may be used as lateral onlays in the atrophic maxilla, both as block and particulate bone. To our knowledge, there is no three-dimensional 2-year follow-up study measuring the volumetric reduction of the augmented areas comparing particulate and block bone grafts. PURPOSE: The aim of this study was to conduct a radiographic 2-year follow-up study, using computed tomogr

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22137760Открыть статью

Severe Plagiocephaly Due to Isolated Left Frontosphenoidal Craniosynostosis: An Exceptional Presentation.

Craniosynostosis is a condition characterized by premature fusion of cranial sutures, leading to abnormal head shapes and potential developmental and neurological complications. Although craniosynostosis typically involves major cranial sutures, isolated frontosphenoidal suture fusion represents an exceptionally rare entity. In this case report, we present a 2-year-old girl with a rare occurrence of early closure of the left frontosphenoidal suture, resulting in significant left-sided plagiocephaly. After frontal-orbital advancement surgery with barrel-stave osteotomies, the patient experience

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42189624Открыть статью

Isolated frontosphenoidal synostosis: a rare cause of synostotic frontal plagiocephaly.

OBJECT: Unilateral fusion of the frontoparietal suture is the most common cause of synostotic frontal plagiocephaly. Localized fusion of the frontosphenoidal suture is rare but can lead to a similar, but subtly distinct, phenotype. METHODS: A retrospective chart review of the authors' craniofacial database was performed. Patients with isolated frontosphenoidal synostosis on CT imaging were included. Demographic data, as well as the clinical and radiographic findings, were recorded. RESULTS: Three patients were identified. All patients were female and none had an identifiable syndrome. Head c

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24606403Открыть статью

Frontonasal dysplasia: a family presenting autosomal dominant inheritance pattern.

Frontonasal dysplasia (FND, also called frontonasal dysostosis or median cleft face syndrome) includes a spectrum of abnormalities affecting the eyes, forehead and nose, and resulting from midfacial dysraphia. The clinical picture is highly variable, but major findings in FND include ocular hypertelorism, a broad nasal root, median cleft affecting nose or both the nose and upper lip, and widow's peak. It is usually a sporadic disorder, although a few familial cases have been reported. We report here a three-generation family with multiple affected members with frontonasal dysplasia. This obser

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19400543Открыть статью

[The giant osteoma of the ethmoid labyrinth in the patient cured in 1991 year].

A 52-year-old female patient is described who was aperated upon for a giant osteoma involving the right side ethmoid labyrinth bulging into the orbit shifting the eyeball, passing into right of the frontal and sphenoidal sinuses. We obtained complete cure and good cosmetic result.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15732787Открыть статью

Craniofacial correction of giant frontoethmoidal encephalomeningocele.

The surgical treatment of a very large anterior encephalocele in an infant is presented. Because of the large size of the encephalocele, a combined transfacial-transcranial approach was used for correction of the associated intracranial, cranioorbitonasal bone, and facial skin deformities.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10388410Открыть статью

Apert's syndrome: modification in corrective techniques.

While the osteotomy techniques for craniofacial synostosis treatment are well-known and frequently used, the resolution of the nasal air impairment, ocular prolapse, and retromaxillism relapse remains unsatisfactory. The modification of the osteotomy presented here has the purpose of a new therapeutic trial.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9086907Открыть статью

Unsuccessful consequence of optic canal decompression for a case of craniometaphyseal dysplasia.

We have described a case of craniometaphyseal dysplasia in which decompression of bilateral optic canals for treatment of threatened damage of the optic nerve resulted in bilateral visual loss. We speculate that a specific mechanism exists whereby decompression of the optic canal can cause blindness.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7938296Открыть статью

Calvarial Thickening in Tuberous Sclerosis Complex.

BACKGROUND: Tuberous sclerosis complex (TSC)-related skeletal abnormalities are understudied. Awareness of skull thickening in patients with TSC is important from the surgical standpoint because a thick skull might complicate craniotomy. This study aimed to discover if patients with TSC are generally prone to skull thickening by retrospectively investigating the frequency and characteristics of skull thickening in these patients. METHODS: Patients with TSC ages 10 to 60 years who underwent magnetic resonance imaging in the neurosurgery, dermatology, or pediatrics clinic between 2010 and 2021

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39366482Открыть статью

Surgical Management of the Nose in Relation With the Fronto-Orbital Area to Change and Feminize the Eyes' Expression.

Gender affirmation surgeries in male-to-female transition patients include breast augmentation, genital construction, and facial feminizatio … art of the head in one stage and the mandible and face lift in another.If the patient only requires frontal bone surgery and softening of the orbital rims, the authors always perform the nose surgery in this stage. If a mandible reduction is needed, combined with a face-lift, the authors do it in another procedure, usually separated between 7 to 10 days from t …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31299725Открыть статью

Endoscopic monobloc advancement with ultrasonic osteotomy: a feasibility study.

BACKGROUND: The monobloc procedure has been criticized owing to its tendency for cerebrospinal fluid leak, relapse, infection, and incomplet … The incisions afforded access for small craniotomies through which the dura was dissected from the frontal bones. An ultrasonic scalpel and endoscope then traveled extradurally to osteotomize the frontal bones, temporal bones, sphenoid wings, and superior aspects of the orbits intracranially. Pterygomaxillary dysjunction was performed with conventional osteot …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20216451Открыть статью

The Internal Cranial Anatomy of a Female With Endocrine Disorders From a Mediaeval Population.

Gigantism and acromegaly have been observed in past populations; however, analyses usually focus on the morphological features of the post-cranial skeleton. The aim of this study is to characterize the internal anatomical features of the skull (brain endocast anatomy and asymmetry, frontal pneumatization, cranial thickness, sella turcica size) of an adult individual from the 11-14th centuries with these two diseases, in comparison with non-pathological individuals from the same population. The material consisted of 33 adult skulls from a mediaeval population, one of them belonging to an adult

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35498425Открыть статью