Cardiac invasion by lung cancer is associated with a poor prognosis. We describe the case of a large cell neuroendocrine carcinoma of the lung with left intra-atrial extension in a patient presenting with a catastrophic nutritional status.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicentric reticulohistiocytosis (MRH) is a rare multisystem disease characterized by skin nodules and a destructive polyarthritis. We describe cardiac disease in a 42-year-old African American female with a history of MRH for 29 years and dilated cardiomyopathy for 5 years. During a congestive heart failure flare, the patient was slow to respond to standard treatment. A left/right heart catheterization and endomyocardial biopsy were performed, and the patient was found to have evidence of myocardial MRH infiltration.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subependymal giant cell tumors (SGCTs) are observed in 5-20% of patients with tuberous sclerosis complex (TSC) but account for approximately 25% of neurological morbidity. The authors report the case of a 7-year-old girl with TSC and multiple cortical tubers who presented with worsening seizures in the context of the rapid growth of a cystic, calcified, extraventricular SGCT in the right frontal lobe, initially thought to represent a cortical tuber. The tumor and surrounding tubers were excised, and clinical seizures resolved. This is the first report of an extraventricular SGCT in a child wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) and Takayasu arteritis (TAK) have been considered distinct disorders based on their clinical features, age of onset, and ethnic distribution. However, on closer examination, these disorders appear more similar than different. The histopathology of arterial lesions in these diseases may be indistinguishable. Imaging studies have revealed large vessel inflammation in at least 60% of patients with GCA. We questioned whether the distinctions between these diseases might in part be an artifact due to bias in gathering historical and physical data. We postulated that signs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A visual impairment occurs in about 50% of patients with giant cell arteritis (GCA), an amaurosis fugax (AF) in about 30%, and diplopia in about 10%. An arteritic anterior ischemic optic neuropathy was found in about 80%-90% of patients with visual loss and an arteritic central retinal artery occlusion in about 10%-20%. Without therapy, involvement of the fellow eye may occur within hours or days in a patient with unilateral blindness. Involvement of the anterior segment of the eye (iris ischemia, episcleritis) is rare. Ocular ischemic syndrome is defined by visual loss with hypotony, ischemia
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Central giant cell granuloma (GCG) is defined as an intraosseous lesion consisting of cellular fibrous tissue containing multiple foci of hemorrhage, aggregations of multinucleated giant cells. Peripheral GCG is a reactive exophytic lesion occurring on the gingiva and alveolar ridge originating from the periosteum or periodontal membrane, usually as a result of local irritating factors.
STUDY DESIGN: The case report evaluated long-term therapy of giant cell granuloma. A 9-year-old boy generally healthy was admitted to our clinic with a swelling in the frontal area of mandible. Gian…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a 21-year-old woman who has been receiving rapamycin for 5 months for bilateral subependymal giant cell astrocytomas. The patient was started at a dose of 0.2 mg/kg/day. Levels were maintained between 11 and 13 ng/mL. Magnetic resonance imaging of the brain 2(1/2) months after initiating rapamycin demonstrated a decrease in size of both astrocytomas (11 to 7.5 mm on the right and 8 to 5 mm on the left). Further studies are needed with prolonged observation to confirm these findings, determine the length of necessary treatment, and evaluate recurrence risk after discontinuat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of acute tubulointerstitial nephritis with giant cell tubulitis and tubular basement membrane immune complex deposits in a patient with membranous lupus nephritis. The patient, who had no prior evidence of lupus nephritis, developed acute kidney failure and mild proteinuria after cardiac valve replacement surgery. Giant cell tubulitis with tubular basement membrane immune complex deposits has been described in 4 patients after cardiac surgery, 3 of whom received cefuroxime, suggesting the possibility of a drug hypersensitivity reaction. The present case suggests there may also
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the potential association between giant cell arteritis (GCA) and cancer in a series of consecutive patients diagnosed with biopsy-proven GCA over a 25-year period at the single reference hospital for a well-defined population.
METHODS: The case records of all patients diagnosed with biopsy-proven GCA at the Department of Medicine of the Hospital Xeral-Calde (Lugo, Northwest Spain) between January 1, 1981 and December 31, 2005 were reviewed. Information on cancer and cause of death over the extended follow-up was assessed. In all cases the presence of cancer was histo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumors of the bone are rare, locally aggressive lesions that primarily affect the epiphyses of long bones. These tumors can occur in the skull, principally in the sphenoid and temporal bones. Symptoms of these tumors depend on their site of origin but typically include headache, pain, visual field defects, and conductive hearing loss. Histologically, these tumors consist of three cell types: osteoclast-like multinucleated giant cells; round mononuclear cells resembling monocytes; and spindle-shaped, fibroblast-like stromal cells. Radiographically, the tumors appear osteolytic and ra…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell rich malignant fibrous histiocytoma accounts for 3 -15% of all malignant fibrous histiocytomas. Currently, the nomenclature giant cell malignant fibrous histiocytoma is reserved for undifferentiated pleomorphic sarcomas with prominent osteoclastic giant cells. It is considered to be synonymous with malignant giant cell tumor of soft parts. We report a case of disseminated giant cell malignant fibrous histiocytoma involving the scalp, cervical node, lungs, spine, abdominal wall, base of penis, gluteal cleft, paraspinal region and back. The diagnosis was established after staining for…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hand surgery : an international journal devoted to hand and upper limb surgery and related research : journal of the Asia-Pacific Federation of Societies for Surgery of the Hand2006eng
Cubital tunnel syndrome is one of the most common entrapment neuropathies in adults. It is mainly caused by the depression of ulnar nerve from normal structures at the elbow area. Despite the fact that several pathgological entities can be potential mechanisms of the syndrome, the pathogenesis due to benign or malignant neoplasms is extremely rare. In the present report we describe the first case of cubital tunnel syndrome due to giant cell tumour of the tendon sheaths.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a patient who presented with severe anemia, monoclonal gammopathy, a high erythrocyte sedimentation rate and significant weight loss. These features were highly suggestive of multiple myeloma. Bone marrow aspiration was negative for myeloma on two occasions. A positron emission tomography (PET) scan showed extensive 2-flourodeoxy-glucose uptake in the vascular tree consistent with arteritis. A temporal artery biopsy established the diagnosis of giant cell arteritis (GCA). There were no typical symptoms of GCA, such as headache, visual disturbance, or polymyalgia rheu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral giant cell granuloma (PGCG) is a relatively uncommon benign tumor of the oral cavity affecting people of all ages and with no racial predilection. The etiology is still unclear but local trauma or chronic irritants may cause the development of this lesion. Hemangioma is a benign process in which there are an increased number of normal or abnormal-appearing blood vessels. In this article the clinical, radiographic and histopathologic characteristics of a patient who had a rare combination of PGCG and facial hemangioma is discussed. Surgery was the effective treatment modality for the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with tuberous sclerosis complex (TSC) harbor developmental brain abnormalities (cortical tubers) and low-grade tumors (subependymal giant cell astrocytomas [SEGAs]). Using gene expression profiling to identify neuroglial differentiation markers in Tsc1 conditional knockout mice, the authors demonstrate that giant cells of SEGAs aberrantly express similar neuroglial differentiation markers as do cortical tubers. These results suggest that both tubers and SEGAs result from related defects in progenitor cell differentiation during brain development.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования