Macrophages are known to support cardiac development and homeostasis, contributing to tissue remodeling and repair in the adult heart. However, it remains unclear whether embryonic macrophages also respond to abnormalities in the developing heart. Previously, we reported that the structural protein Sorbs2 promotes the development of the second heart field, with its deficiency resulting in atrial septal defects (ASD). In analyzing RNA-seq data, we noted an upregulation of macrophage-related genes in Sorbs2 -/- hearts. Immunostaining and lineage-tracing confirmed an increase in macrophage number
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last 30 years, major advances have been made in the diagnosis and treatment of congenital heart disease in children. As a result, many children survive to adulthood, some of them with sequelae. In adults, the most common congenital heart disease is atrial septal defect. The most common causes of cyanotic congenital heart disease are the tetralogy of Fallot and Eisenmenger's syndrome. In this review we discuss the more common acyanotic and cyanotic congenital heart diseases that physicians who care for adults are likely to encounter.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We created an atrial septal defect (ASD) using a Ferris-Smith-Kerrison bone punch under transesophageal echocardiographic monitoring for infants with complex congenital heart diseases, eg, transposition of the great arteries. We describe a safe and easy technique of ASD creation instead of Blalock-Hanlon operation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Study aimed to describe the extent and the temporal profile of cardiac remodeling after atrial septal defect closure in the adult.
METHODS: Prospective and longitudinal echocardiographic assessment of right and left heart size before and after (1 day-1 week/1/4/12 months) surgical or catheter-based atrial septal closure in 39 adults (age 54+/-15 years).
RESULTS: Right ventricular and atrial sizes were markedly reduced, left ventricular size increased and left atrial size remained unchanged after closure. Older age and a history of atrial fibrillation reduced the potential to norm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic arch obstruction is often present with complex concomitant congenital heart defects (CHDs). The use of nonvalved femoral vein homograft (FVH) to reconstruct the aortic arch has distinct surgical advantages, including simplified reconstruction. We present an intraoperative video of a Yasui procedure utilizing FVH for aortic reconstruction in a 12-day-old (2.2 kg) neonate with right ventricular outflow tract obstruction, malalignment ventricular septal defect, aortic valve atresia, aortic arch hypoplasia, atrial septal defect, and ductal dependent systemic circulation. Further, we report
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute promyelocytic leukemia was diagnosed in a 28-year-old pregnant woman at 13 gestational weeks. She was immediately started on idarubicin and all-trans-retinoic acid (ATRA) and achieved remission after her fourth cycle of treatment. Serial fetal ultrasonograms throughout pregnancy did not reveal any intrauterine growth retardation or other obvious malformations. The mother delivered a term (36.7 gestational weeks), 2720-gram female neonate. The infant was admitted to the intermediate care nursery for observation due to transient mild respiratory distress during the peripartum period. Becau
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-month-old patient with a previously diagnosed atrial septal defect presented with acute heart failure. The clinical and echocardiographic features at admission to hospital were of a congenitally partitioned left atrium. At surgery a medially displaced and infolded left atrial appendage together with infolded left atrial wall was found, which gave a false appearance of a left atrial 'membrane'. This unusual arrangement was subsequently correctly identified by transoesophageal echocardiography. It is speculated that the abnormal orientation of the appendage may have produced a physiologic a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal echocardiography has achieved high sensibility and specificity rates and it has become a reliable tool to detect intra-uterine congenital heart defects.
OBJECTIVES: The purpose of the present study was to clarify the potential of anatomo-clinical correlation in fetal echocardiography not only for diagnosing heart defects, but also for understanding and following their morphogenesis and natural history in utero.
METHODS: Nine hundred pregnancies, referred by several first-level centers, have been followed up from the sixteenth week to birth, and the newborn baby has been stu
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of 77-year-old immunocompetent patient who initially presented with vertigo, nausea and vomiting, with symptoms later progressing to headaches and increased lethargy. Brain MRI revealed ring-enhancing lesions typical of abscesses in the right cerebellum. Transoesophageal echocardiogram (TEE) was performed to look for the source of his abscesses, and uncovered a sinus venosus type atrial septal defect. Cardiac CT was carried out; the patient was found to have a sinus venosus atrial septal defect with partial anomalous pulmonary venous return. Moreover, dental examination showe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 68-year-old woman with secundum atrial septal defect associated with a large left-to-right shunt and congestive heart failure. The patient with a pancreatic tumor was scheduled for hepatic cholangiojejunostomy and cholecystectomy. To determine the ratio of pulmonary to systemic flow (Qp/Qs) as an indicator for the magnitude of left-to-right shunt, oxymetric catheters were placed in the superior vena cava and pulmonary artery. In addition, oxygen delivery was assessed using superior vena cava oxygen saturation (SsvcO2). Although the patient was anesthetized with high-d
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An asymptomatic 31-year-old woman was admitted for evaluation of a heart murmur accidentally discovered at a routine medical examination. A transesophageal echocardiogram disclosed an ostium secundum atrial septal defect and a small mass attached to the inner surface of the non-coronary cups of the aortic valve. The patient underwent closure of the atrial septal defect and excision of the mass without damage to the aortic valve. Hystological analysis of the mass was consistent with the diagnosis of papillary fibroelastoma. Papillary fibroelastoma is the most common of the cardiac valve tumors.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heart of a 6-week old Arabian filly with a history of poor health and exercise intolerance revealed at postmortem examination, multiple cardiac malformations which included atresia of the right atrioventricular orifice (tricuspid atresia, with associated atrial and ventricular septal defects), complete transposition of the great arteries, anomalous drainage of the venae cavae and coronary sinus into the left atrium, coarctation of the aorta, and a small but patent ductus arteriosus. The course of blood through the heart was suggested and discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nineteen patients with types I and III Ehlers-Danlos syndrome were hospitalized at our institution between 1973 and 1978. Chest roentgenogram, electrocardiogram, and echocardiogram were done; 11 patients underwent cardiac catheterization. Thirty-five cardiac or great vessel abnormalities were detected. Fifteen patients had nitral valve prolapse; six also had tricuspid valve prolapse. Dilatation of the aortic root or extasia of the sinuses of Valsalva, or both, occurred in six patients. Dilatation of the pulmonary artery and annulus caused pulmonary regurgitation in one patient. Congenital hear
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to assess the morphology of the coronary sinus, its drainage and associated cardiac malformations when there is either complete unroofing of the coronary sinus or atresia of its connection to the right atrium.
BACKGROUND: As more children with complex cardiac anomalies are accepted for primary surgical repair or palliation with cavopulmonary anastomoses, a knowledge of coronary sinus and systemic venous anomalies is important if coronary venous return is to be preserved and residual shunts avoided.
METHODS: Twenty-six heart-lung specimens without a coron
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования