Over the last decade, the possibility of reprogramming malignant cells to a pluripotent state has been achieved in several hematological malignancies, including myeloproliferative neoplasms, myelodysplastic syndromes, and chronic myeloid leukemia (CML). It has been shown that it is readily possible to generate induced pluripotent stem cells (iPSCs) from several types of primary CML cells and to generate progenitors and differentiated cells with variable efficiency. Although these experiments have brought some new insights in the understanding of CML pathophysiology, the ultimate goal of genera
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis is a heterogeneous disease characterized by the accumulation of neoplastic mast cells in the bone marrow and other organ organs/tissues. Mutations in KIT, most frequently KIT D816V, are detected in over 80% of all systemic mastocytosis patients. While most systemic mastocytosis patients suffer from an indolent disease variant, some present with more aggressive variants, collectively called "advanced systemic mastocytosis", which include aggressive systemic mastocytosis, systemic mastocytosis with an associated hematologic, clonal non mast cell-lineage disease, and mast ce
СтатьяОбзорResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatology consultations are frequently requested by inpatient hospital services. As inpatient dermatology services in the USA decline, dermatology hospital consultations are becoming increasingly important.
OBJECTIVES: We aim to describe the spectrum of skin diseases encountered and the health care subspecialties requesting dermatology hospital consultations.
METHODS: We performed a retrospective chart review of adult patient (age: ≥18 years) dermatology hospital consultations from January 1 to December 31, 2010. We examined patient demographic characteristics, consultation req
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with neurofibromatosis type 1 (NF1) are at increased risk of developing benign and malignant solid tumors as well as hematologic malignancies, including de novo juvenile chronic myelogenous leukemia, monosomy 7 syndrome, and acute myelogenous leukemia. The normal NF1 allele is frequently deleted in the bone marrow cells from NF1 patients with hematologic malignancies, suggesting a pathogenic role in primary leukemogenesis. The authors report monosomy 7 myelodysplastic syndrome (MDS) as a second malignant neoplasm (SMN) in five children with sporadic NF1, the results of mol
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnostic accuracy of galactomannan measurements is highly variable depending on the study population, diagnostic procedures, and treatment procedures. We aimed to evaluate the effect of posaconazole prophylaxis and empiric antifungal treatment upon diagnostic accuracy of GM measurements in bronchoalveolar lavage (BAL), bronchial lavage (BL), and serum in hematological malignancy population.
METHODS: Patients hospitalized in a single tertiary care center with hematologic malignancies undergoing fiberoptic bronchoscopy (FOB) with a preliminary diagnosis of IPA were retrospectively
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quantification of the coagulopathic state associated with oncologic and hematologic diseases is imperfectly assessed by common coagulation tests such as prothrombin time, activated partial thromboplastin time, fibrinogen levels, and platelet count. These tests provide a static representation of a component of hemostatic integrity, presenting an incomplete picture of coagulation in these patients. Viscoelastic tests (VETs), such as rotational thromboelastometry (ROTEM) and thromboelastography (TEG), as whole blood analyses, provide data related to the cumulative effects of blood components
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematology analyzers generate suspect flags that involve microscopic reviews to confirm the presence of pathologic cells. This study investigated the reliability of the blast flag in a side-by-side evaluation of 3 Sysmex XE-5000 instruments (Sysmex, Kobe, Japan). The repeatability of the Q values reported by each instrument for 10 replicates of the same blood samples was low (intraclass correlation coefficient [ICC] values, 0.62-0.74). The reproducibility of the Q values obtained by analyzing 408 samples on all 3 instruments was reasonable (ICC value, 0.85). In addition, a systematic differenc
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of hematological malignancies (HM) during pregnancy remains unsolved. Presence of adverse events in mother and child: spontaneous abortion, stillborn, premature, low-weight and congenital abnormalities have been attributed to the use of chemotherapy, especially during first trimester. We reviewed the English and Spanish literature of reports which documented the use of chemotherapy for HM during pregnancy, in order to evaluate the association of adverse events in mother and the fetus. We reviewed 1395 cases of this association, although adverse events was more frequent that did not
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laparoscopic splenectomy (LS) is the surgical approach of choice for patients with hematologic disorders requiring splenectomy. Patients with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) have normal to slightly enlarged spleens and benefit the most from LS.
METHODS: We reviewed the perioperative outcomes in 101 patients who underwent LS between May 1996 and December 2002. Patients were divided into three groups--ITP, other benign, and malignant hematologic disorders--and compared.
RESULTS: The ITP patients (n = 48) had significantly smaller spleens and operative times compared with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to recent research, bispecific antibodies (BsAbs) are a promising new immunotherapy method. Various BsAb forms are constantly being developed. In the year 2022 alone, four BsAbs (tebentafusp, faricimab, mosunetuzumab, and teclistamab) were approved for clinical applications. BsAbs including odronextamab, talquetamab, linvoseltamab, and elranatamab are being actively evaluated in different clinical studies. Preliminary results show promising response rates in relapsed/refractory follicular lymphoma (RRFL), relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (RRDLBCL), and relapsed/refra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a major curative treatment option for malignant and non-malignant hematological diseases, but is associated with an increased risk for infections, of which some are preventable by vaccination. Vaccination guidelines recommend repeated doses of most inactivated vaccines to achieve long-lasting immune responses. However, the efficacy of immunization is often hampered by graft-versus-host disease or severe opportunistic infections.
AREAS COVERED: This review summarizes the vaccine recommendations for adult allogeneic HSCT
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyopathic dermatomyositis is a rare, idiopathic, connective tissue disease that presents with dermatologic lesions of classic dermatomyositis but lacks the myopathy of this disease. Cutaneous manifestations may include Gottron's sign, heliotrope rash, and characteristic patterns of poikiloderma. There is a substantial risk for developing interstitial lung disease or malignancy in patients with amyopathic dermatomyositis. A literature review of amyopathic dermatomyositis was performed using the PubMed medical database. The key features of amyopathic dermatomyositis, including autoantibodies, c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Janus kinase 2 (JAK2) V617F mutation is recognized as a defining molecular lesion in Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs). This mutation was recognized in the context of clonal hematopoiesis of indeterminate potential, which has recently been linked with cardiovascular disease. Recent evidence has demonstrated a significant correlation between JAK2 mutations and thoracic aortic aneurysm (TAA) a condition frequently lacking identifiable risk factors. A scoping review, involving MEDLINE, Embase, Web of Science, Google Scholar, and prominent hematology and card
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the study of BCR::ABL1-positive and -negative myeloproliferative neoplasms (MPNs) providing seminal insights into cancer biology, tumor evolution and precision oncology over the past half century, significant challenges remain. MPNs are clonal hematopoietic stem cell-derived neoplasms with heterogenous clinical phenotypes and a clonal architecture which impacts the often-complex underlying genetics and microenvironment. The major driving molecular abnormalities have been well characterized, but debate on their role as disease-initiating molecular lesions continues. The introduction of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN) are hematological disorders characterized by both proliferative and dysplastic features. According to the 2022 International Consensus Classification (ICC), MDS/MPN consists of clonal monocytosis of undetermined significance (CMUS), chronic myelomonocytic leukemia (CMML), atypical chronic myeloid leukemia (aCML), MDS/MPN with SF3B1 mutation (MDS/MPN-T-SF3B1), MDS/MPN with ring sideroblasts and thrombocytosis not otherwise specified (MDS/MPN-RS-T-NOS), and MDS/MPN-NOS. These disorders exhibit a diverse range of genetic alterations involving
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cystic fibrosis (CF) care and the life expectancy of affected patients have substantially improved in recent decades, leading to an increased number of patients being diagnosed with comorbidities, including cancers. Our objective was to characterize the epidemiology of cancers between 2006 and 2017 in CF patients with and without a lung transplant.
METHODS: Medical records of CF patients from 2006 to 2016 in the French CF Registry were linked to their corresponding claims data (SNDS). The annual prevalence and incidence rates of cancers were estimated from 2006 to 2017 in CF patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Philadelphia negative myeloproliferative neoplasms (Ph-MPN) are clonal disorders whose pathogenesis has been elucidated in recent years, creating diagnostic and prognostic algorithms.
AIM: To study JAK2, CALR y MPL gene mutations in patients with Ph-MPN.
MATERIALS AND METHODS: Descriptive cross-sectional observational study of patients with MPN (2015-2019), reviewing clinical, demographic and laboratory data. JAK2, CALR and MPL gene mutations were analyzed by RT-PCR.
RESULTS: We studied 72 patients. Fifty percent had essential thrombocythemia (ET), 26.4% had polycythemia vera (P
Наблюдательное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the diagnostic challenges and the clinical course of a patient with an extraordinary presentation of B-lymphoblastic leukemia (B-ALL) with eosinophilia. We identified a novel ZBTB20-JAK2 gene fusion as a chimeric RNA transcript using the Archer platform. This gene fusion from the same patient was recently identified by Peterson et al. (2019) at the genomic level using a different sequencing technology platform. The configuration of this gene fusion predicts the production of a kinase-activating JAK2 fusion protein, which would normally lead to a diagnosis of Philadelphia chromosome-l
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bloodstream infections (BI) are relevant in neutropenic patients because they are associated with an increased number of complications and death. The objective was determinate the epidemiologic and microbiologic features of the BI in neutropenic patients with solid neoplasm (SN) and hematologic neoplasm (HN). Retrospective study in two third level hospitals between 2009 and 2016. They were included all the patients older than 18 years-old with active oncologic disease and neutropenia, who had BI. Patients with dermatologic cancer other than melanoma where excluded. A total of 143 BI in neutrop
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palisaded neutrophilic granulomatous dermatitis (PNGD) presents as skin-colored to erythematous papules symmetrically distributed on extensor extremities. Histologically, interstitial and/or palisaded granulomatous infiltrates are present with neutrophils and leukocytoclasis. Together with interstitial granulomatous dermatitis (IGD), PNGD is considered a reactive granulomatous dermatitis to a systemic trigger including connective tissue disease, infection, medication reaction, and less commonly malignancy. We present the second case of PNGD leading to diagnosis of Hodgkin lymphoma. A 47-year-o
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования