Alkyl esters of p-hydroxybenzoic acid (parabens) are widely used as preservatives in personal care products, foods and pharmaceuticals. Thei … araben, 10(-5) M n-propylparaben or 10(-5) M n-butylparaben. Long-term exposure (20 ± 2 weeks) of MCF-7 cells to methylparaben, n-propylparaben or n-butylparaben increased migration as measured using a scratch assay, time-lapse microscopy and xCELLigence technology: invasive properties were found to increase in matrix degradation assays and migration throug …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular responses toward cytotoxic drugs are influenced by crosstalk between oncogenic signals and resistance mechanisms. Inhibition of the PI3K/Akt pathway is effective in sensitizing cancer cells of various organs, although the mechanisms largely remain to be elucidated. Breast cancer resistance protein (BCRP)/ABCG2, a drug efflux pump, confers resistance to multiple anticancer agents such as SN-38 and topotecan. Previous studies reported that inhibition of the PI3K/Akt pathway, by gene knockout or PI3K inhibitors, modulated BCRP-mediated drug transport via BCRP translocation in hematopoiet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present work reports a comparative study of thiosemicarbazone (H2L1) and dithiocarbazate (H2L2) ligands and their Ni(II) complexes; [Ni(L1)(PPh3)] (1); [Ni(L1)(Py)] (2); [Ni(L2)(PPh3)] (3); and [Ni(L2)(Py)] (4). All compounds were characterized by spectroscopy analysis; and the complexes were also characterized by single-crystal X-ray diffraction. The crystal structures of the complexes revealed a distorted square planar geometry with the Ni(II) atoms coordinated to a double-deprotonated and tridentate ligand molecule by the ONS donor system. The coordination sphere is completed by the inc
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel activating peptide was designed and synthesized from V. cholerae hemagglutinine protease (HAP) mediated cleavage site of mouse PAR1. The peptide "PFISED" interacts with PAR1 in a new site which is different from its thrombin mediated conventional activation site and induced a series of new downstream signaling pathways. The peptide showed apoptosis in human and mouse breast (MCF-7 and EAC) and colon (HT29 and CT26) cancer cells where as in the same peptide concentration in normal human breast epithelial cells (MCF-10A), normal human fibroblast cells (MRC-5), normal mouse peritoneal mac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Active targeting and overcoming multi-drug resistance (MDR) can be some of the important attributes of targeted therapy for metastatic breast cancer (MBC) and triple-negative breast cancer (TNBC) treatment. In this study, we constructed a hyaluronic acid (HA)-decorated mixed nanomicelles-encapsulating chemotherapeutic agent paclitaxel (PTX) and P-glycoprotein inhibitor ritonavir (RTV). HA was conjugated to poly (lactide) co-(glycolide) (PLGA) polymer by disulfide bonds (HA-ss-PLGA). HA is a natural ligand for CD44 receptors overexpressed in breast cancer cells. Disulfide bonds undergo rapid re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tumor drug resistance and systemic toxicity are major challenges of modern anticancer therapy. Nanotechnology makes it possible to create new materials with the required properties for anticancer therapy.
METHODS: In this research, Dextran-graft-Polyacrylamide/ZnO nanoparticles were used. The study was carried out using prostate (DU-145, LNCaP, PC-3), breast (MDA-MB-231, MCF-7, MCF-7 Dox) cancer cells and non-malignant (MAEC, BALB/3T3 clone A31) cells. Zinc was visualized with fluorescence in vitro and in vivo. ROS and apoptotic markers were identified by cytometry. Zinc accumul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of natural, bioactive compounds has been of interest to the biomedical field, in particular for the treatment of cancer. Flavonoids are a family of compounds, present across many plant species, known for their polyphenolic structure that results in cellular bioactivity. The flavonoid, sakuranetin, is produced due to external stressors, through the naringenin biosynthetic pathway. Binding affinity and docking simulations confirmed sakuranetin binding to the estrogen receptor alpha (ERα) pocket in a manner similar to, but with weaker affinity than 17β-estradiol (E2). Due to sakura
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aims to isolate and characterize potential cytotoxic compounds from the roots of Bauhinia variegata Linn. (Caesalpiniaceae) and evaluate their activity against human cancer cell lines. Five compounds, namely β-sitosterol (1), piperine (2), piperolein B (3), retrofractamide A (4), and dehydropipernonaline (5), were isolated from B. variegata roots using various chromatographic procedures.
METHODS: The root extracts were prepared using aqueous and organic solvents, including n-hexane, ethyl acetate, and methanol. The isolated compounds were subjected to a sulforhodamine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present study is aimed to evaluate the physiochemical properties and cytotoxicity of mercury-based formulation for the development of anticancer therapeuticals.
METHODS: The elemental and morphological features of the formulation were characterized by FE-SEM, XPS and EDS. The described formulation was evaluated for its cytotoxicity on Hek293 and MCF7 cell lines using MTT assay to study the in vitro effects. The in vivo developmental toxicity was also studied on zebrafish embryos and the lethal concentration (LC50) values were calculated as per the OECD regulations.
RESULTS: T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell membrane receptors are pivotal targets in precise therapeutics, yet their ubiquitous expression across tissues remains a fundamental barrier to achieving cell-specific intervention. To overcome the limitations of conventional monotargeting approaches, we developed a light-gated DNA nanoclaw machine (L-DNM) that integrates high-specificity recognition, spatiotemporally controlled therapy, and real-time monitoring of molecular activation within a unified nanoplatform. The L-DNM employed a multivalent targeting mechanism directed against a triple-marker signature, epithelial cell adhesion mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demand for new and effective chemotherapeutic agents continues to drive the search for innovative metal-based drug candidates. We introduce here a metal-organic triangle complex as a novel candidate against breast cancer cells. The self-assembly of a new thiosemicarbazone building block, N4-cyclohexyl-2-(2-hydroxy-3,5-diiodobenzylidene)hydrazinecarbothioamide (H2L), with zinc(II) ions resulted in the formation of a novel metallosupramolecular complex, [Zn3(µ-L)3·3DMF] (1), where DMF acts as an ancillary ligand stabilizing the coordination environment. The unique structure of the trinuclear com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral malaria (CM), the most severe manifestation of Plasmodium falciparum infection, is characterized by immune dysregulation, endothelial dysfunction, and brain injury. MicroRNAs (miRNAs) have emerged as promising biomarkers and regulators of malaria pathogenesis. Previous clinical studies identified elevated plasma levels of hsa-miR-21-5p and hsa-miR-3158-3p as correlates of CM severity and poor outcomes. However, their mechanistic roles in modulating host immune responses remain poorly defined.
METHODS: To elucidate the regulatory effects of these miRNAs, MCF7 and HepG2 cel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replacing synthetic phytochemicals with natural plant extracts for metal nanoparticle synthesis enable cost-effective, large-scale production with reduced environmental and health risks while enhancing biomedical efficacy. This study presents the green synthesis of silver nanoparticles (AgNPs) using a flavonol-enriched extract from male papaya flowers (KQE), an underutilized agricultural waste. Using 20% (v/v) KQE, highly stable, spherical KQ-AgNPs (12.3 ± 3.0 nm) were synthesized via in-situ generation of free radicals, such as ortho-quinones, which reduced Ag+ ions. KQ-AgNPs exhibit superior
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ephedra foeminea Forssk. is a medicinal plant traditionally used across various cultures and recognized for its historical significance in h … the branch extract (49.5 ± 0.7 mg GAE/g). The fruit extract exhibited greater cytotoxicity against MCF-7 cells, suggesting potential anticancer activity. Molecular docking analysis identified henryoside, guajavarin, and neohancoside as the most active compounds with anticancer and antiviral properties. These findings support the traditional use of E. foemine …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing highly fluorescent biogenic carbon dots (CDs) as molecular probes and cellular imaging agents with excellent cellular biocompatib … t elevated concentrations. The CDs from the mixture of amino acids were efficiently internalized by MCF-7 cells, enabling efficient imaging of live cells. Overall, this study developed biogenic and cellular biocompatible CDs with robust luminescent properties and demonstrated their applications in biomolecular sensing, cellular uptake, and imaging.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: cultivated and wild plants are used to treat different ailments. The Astragalus genus is found in temperate and dry climates; thus, it is found in Egypt and the arab world. Astragalus caprinus has a good amount of bioactive chemicals, which may help explain its therapeutic effects in reducing the risk of consequences from disease.
METHOD: The phytochemical investigation of the herb and roots of Astragalus caprinus L. included the analytical characterization for the petroleum ether components by GC/MS, unsaponifiable matter (unsap. fraction), and fatty acids (FAME) investigation by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present investigation examines the anticancer characteristics of phytochemicals derived from Memecylon lushingtonii Gamble (MLG) leaves, concentrating on their efficiency against breast cancer cell lines. Utilising column chromatography, we recovered four different fractions from the methanol extract of MLG leaves. The fourth fraction, rich in bioactive chemicals, displayed substantial cytotoxicity in MTT experiments against MCF-7 cells, indicating powerful anticancer potential. Further investigations revealed a varied array of phytochemicals, including phenols and flavonoids, recognised f…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The incidence of breast cancer continues to rise despite decades of laboratory, epidemiological and clinical research. Breast cancer is still the leading cause of cancer death in women. Cyclin D1 is one of the most important oncoproteins associated with cancer cell proliferation and is overexpressed in more than 50% of cases. Curcumin and chrysin are plant-derived components that are believed to assist in inhibiting the viability of breast cancer cells. These agents are involved in cancer cells' growth and reducing cyclin D1 expression. In this study, the hypothesis of combining cur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In women globally, breast cancer is responsible for most cancer-related deaths and thus, new effective therapeutic strategies are required to treat this malignancy. Platinum-based compounds like cisplatin are widely used to treat breast cancer, however, they come with limitations such as poor solubility, adverse effects, and drug resistance. To overcome these limitations, complexes containing other platinum group metals such as palladium have been studied and some have already entered clinical trials. Here we investigated the anti-cancer activity of a palladium complex, BTC2, in MCF-7 oestroge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paclitaxel is widely used in the treatment of breast, ovarian, lung, and other cancers. Its primary mechanism is to prevent microtubule depolymerization causing loss of dynamic instability crucial for normal microtubule function leading to mitotic arrest. Prolonged mitotic arrest results in cell death as a secondary response. The effects of paclitaxel are typically studied in cell lines which precludes assessment of the possible influence of tumor-associated cells. We therefore examined paclitaxel action ex vivo in fresh explant cultures of human breast tumors. Surprisingly, we found that pacl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования