MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 038 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 182 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Pronuclear zygote score following intracytoplasmic injection of hyaluronan-bound spermatozoa: a prospective randomized study.

The aim of this study was to determine whether the early stages of embryo development, as assessed by the zygote score (Z-score), could be influenced by the injection of spermatozoa that had been preselected on the basis of their binding to hyaluronic acid (HA). A total of 407 sibling metaphase II oocytes, belonging to 44 different patients, were injected in a prospective randomized way, with either hyaluronic acid bound (HA(+) ) or non-bound (HA(-)) spermatozoa. The fertilization rate (75-70%), the percentage of the different Z-scores (Z 1: 22-24%, Z 2: 22-22.5%, Z 3: 44- 45%, Z 4: 12-8.5%), …

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20031019Открыть статью

Molecular diagnostics in chronic lymphocytic leukemia - pathogenetic and clinical implications.

The clinical staging systems by Rai and Binet have remained the mainstay for clinical decision-making in patients with chronic lymphocytic l … SH technique is used most widely, other approaches (array-CGH, SNP-arrays or CD40 or CpG-stimulated metaphase cytogenetics) show similar results, but assess all chromosomal regions. The most frequent aberrations are deletions in 13q, 11q or 17p, and trisomy 12. Apart from providing insights into the pathogenesis, genomic aberrations identify subgroups of pa …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18452094Открыть статью

A cytogenetic approach to the effects of low levels of ionizing radiations on occupationally exposed individuals.

The aim of the present study was to assess occupationally induced chromosomal damage in hospital workers exposed to low levels of ionizing radiation. Thirty-two interventional cardiologists, 36 nuclear medicine physicians and 33 conventional radiologists were included in this study, along with 35 healthy age- and sex-matched individuals as the control group. We used conventional metaphase chromosome aberration (CA) analysis, cytokinesis-block micronucleus (MN) assay as important biological indicators of ionizing radiation exposure. Occupational dosimetry records were collected over the last ye…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19054641Открыть статью

1.5 Mb de novo 22q11.21 microduplication in a patient with cognitive deficits and dysmorphic facial features.

The 22q11.2 microduplication syndrome is caused by non-allelic homologous recombination mediated by misalignments of low copy repeats locate … , broad nasal bridge and epicanthal folds. Fluorescent in situ hybridization for DGS/VCFS region on metaphase chromosomes did not show any apparent anomaly. Subsequent array comparative genomic hybridization study, confirmed by multiplex ligation-dependent probe assay and microsatellite analysis, disclosed a 1.5 Mb de novo 22q11.21 duplication concerning th …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17250668Открыть статью

Rapid detection of sex chromosomal aneuploidies by QF-PCR: application in 200 men with severe oligozoospermia or azoospermia.

Klinefelter syndrome is the most common genetic cause of severe male factor infertility. Cytogenetic evaluation of metaphase chromosomes generally has a long turnaround time. We describe a reliable molecular genetic method that can be completed in 2 working days to identify the presence of any extra X chromosomes. The quantitative fluorescent (QF) 5-plex PCR includes the amplification of amelogenin, which is present on both sex chromosomes in a biallelic form, a polymorphic short tandem repeat (STR) on the pseudoautosomal region of X and Y (X22), two polymorphic X-specific STRs (DXS6803, DXS68…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17627384Открыть статью

Frequency, hematopathology, and detection of a new isodicentric variant of deletion 20q.

The ider(20)(p11.21)del(20)(q11q13) anomaly was recognized only recently. Thus, its frequency and clinical significance has not been extensively studied. Due to small size and ambiguous G-band pattern, ider(20q) is usually missed in cytogenetic studies. Furthermore, the commercial FISH probe D20S108 does not distinguish among del(20q), ider(20q), and monosomy 20. Thus, we determined the frequency and hematopathology of patients with ider(20q), and the best cytogenetic methods to detect chromosome 20 anomalies. To do this, we performed FISH on interphase and metaphase cells for 12 patients with…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17321330Открыть статью

Accelerated telomere shortening and telomere abnormalities in radiosensitive cell lines.

We examined telomere maintenance in cells of 11 primary fibroblast cell lines with differing genetic defects that confer sensitivity to ioni … early loss of telomere capping function and in some cases low levels of chromosome abnormalities in metaphase cells. We also analyzed telomere maintenance in mouse embryonic stem cells deficient in Brca1, another defect that confers radiosensitivity. Similarly, these cells showed accelerated telomere shortening and mild telomere dysfunction in comparison to …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15966765Открыть статью

Hidden gene amplifications in aggressive B-cell non-Hodgkin lymphomas detected by microarray-based comparative genomic hybridization.

DNA amplifications are important mechanisms for proto-oncogene activation. Comparative genomic hybridization (CGH) to metaphase chromosome preparations has revealed amplifications in 10-20% of B-cell lymphomas (B-NHL). We analysed a series of 16 aggressive non-Hodgkin lymphomas by the new approach termed Matrix-CGH (M-CGH) using genomic DNA microarrays as hybridization target. For M-CGH, a dedicated B-cell lymphoma chip was constructed containing 496 genomic targets covering oncogenes, tumor suppressor genes as well as chromosome regions frequently altered in B-NHL. In 10 of 16 samples a total…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12618769Открыть статью

Deletion of the SLUG (SNAI2) gene results in human piebaldism.

Slug is a zinc-finger neural crest transcription factor, encoded by the SLUG gene, which is critical for development of hematopoietic stem c … irmed the deletion in all cases. Fluoresence in situ hybridization (FISH) of genomic SLUG probes to metaphase chromosomes independently confirmed the deletion in one of the cases. These findings indicate that some cases of human piebaldism result from mutation of the SLUG gene on chromosome 8, and provide further strong evidence for the role of SLUG in the …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12955764Открыть статью

Clusters of transcription-coupled repair in the human genome.

A specialized nucleotide excision repair pathway known as transcription-coupled repair (TCR) counteracts the toxic effects of DNA damage in … anscribed strand of active genes. This DNA was used as a molecular probe to visualize TCR in normal metaphase spreads by reverse fluorescence in situ hybridization. Whereas DNA repair sites in normal human cells are evenly distributed through the genome, TCR is highly localized at specific chromosomal domains. Particularly, clusters of TCR sites were identi …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12142466Открыть статью

Use of fluorescent sequence-specific polyamides to discriminate human chromosomes by microscopy and flow cytometry.

In this paper, we demonstrate the use of synthetic polyamide probes to fluorescently label heterochromatic regions on human chromosomes for … tly labeled polyamide binds to its target sequence in both conventional cytogenetic preparations of metaphase chromosomes and suspended chromosomes without denaturation. Chromosomes 9 and Y can be discriminated and purified by flow sorting on the basis of polyamide binding and Hoechst 33258 staining. We generate chromosome 9- and Y-specific 'paints' from th …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12087162Открыть статью

Characterization of MPF and MAPK activities during meiotic maturation of Xenopus tropicalis oocytes.

Resumption of meiosis in oocytes of Xenopus tropicalis required translation but not transcription, and was marked by the appearance of a white spot and a dark ring, coincident with entry into metaphase I and the onset of anaphase I, respectively. Cyclin B(2)/p34(cdc2) activity increased prior to the first meiotic division, declined at the onset of anaphase I, and subsequently increased again. The capacity of egg cytoplasm to induce germinal vesicle breakdown (GVBD) was inhibited by cycloheximide, despite the fact that these oocytes contained cyclin B(2)/p34(cdc2) complexes. However, cyclohexim…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11977986Открыть статью

Chromosomal instability in chromosome band 12p13: multiple breaks leading to complex rearrangements including cytogenetically undetectable sub-clones.

During fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis of metaphase cells from 70 patients with lymphoid and myeloid hematologic malignancies and chromosomal rearrangements involving band 12p13, we identified nine patients (four with lymphoid malignancies, four with myeloid malignancies and one with biphenotypic leukemia) who showed more complicated rearrangements than we had expected from conventional cytogenetic study. In six patients, multiple breaks occurred in small segments of 12p with subsequent translocations and insertions of these segments into other chromosomes, sometimes to unex…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11480561Открыть статью

Cloning and expression of a novel nuclear matrix-associated protein that is regulated during the retinoic acid-induced neuronal differentiation.

Retinoic acid (RA), a derivative of vitamin A, is essential for the normal patterning and neurogenesis during development. RA treatment indu … sociated with the nuclear matrix of NT2 cells, Ramp translocates from the interphase nucleus to the metaphase cytoplasm during mitosis. During the late stage of cytokinesis, Ramp concentrates at the midzone of the dividing daughter cells. The transcript expression of ramp is closely correlated with the cell proliferation rate of NT2 cells. Moreover, overexp …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11278750Открыть статью

Dietary fibre on cell proliferation in large bowel mucosal crypts near or away from lymphoid nodules and on mineral bioavailability.

The effect of consumption for 24 weeks of different amounts (0%, 5% or 10% w/w) of fermentable (pectin and guar gum) or nonfermentable (cellulose and lignin) dietary fibres on cell proliferation and other parameters in large bowel mucosal crypts was studied in rats. In all 12 dietary groups, the crypts located over the distal aggregate of lymphoid nodules (ALN) had more colchicine arrested metaphase figures per midaxial crypt section (MC) and a longer crypt column height than crypts located three to four cm away from this ALN. These differences are attributed to the tropic influence of nodular…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11101009Открыть статью

Chromosome analysis of human spermatozoa from an oligoasthenozoospermic carrier for a 13;14 Robertsonian translocation by their injection into mouse oocytes.

We present a case of a 46,XY der(13;14) Robertsonian translocation carrier whose spermatozoa were karyotyped after injection into mouse oocytes. Fresh semen samples as well as recovered samples were used. There was no significant difference in the survival rate of mouse oocytes (fresh: 78.1% versus frozen: 81.7%), activation rate (fresh: 84.0% versus frozen: 90.6%), fertilization rate (fresh: 72.0% versus thawing of frozen: 76.5%) between fresh or frozen spermatozoa. Metaphase chromosome spreads from 45 spermatozoa were analysed. The frequency of spermatozoa that were chromosomally unbalanced …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10783366Открыть статью

Chromosomal instability and cytoskeletal defects in oral cancer cells.

Oral squamous cell carcinomas are characterized by complex, often near-triploid karyotypes with structural and numerical variations superimposed on the initial clonal chromosomal alterations. We used immunohistochemistry combined with classical cytogenetic analysis and spectral karyotyping to investigate the chromosomal segregation defects in cultured oral squamous cell carcinoma cells. During division, these cells frequently exhibit lagging chromosomes at both metaphase and anaphase, suggesting defects in the mitotic apparatus or kinetochore. Dicentric anaphase chromatin bridges and structura…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10618413Открыть статью

Human CENP-H multimers colocalize with CENP-A and CENP-C at active centromere--kinetochore complexes.

Centromere and kinetochore proteins have a pivotal role in centromere structure, kinetochore formation and sister chromatid separation. However, the molecular architecture and the precise dynamic function of the centromere-kinetochore complex during mitosis remain poorly understood. Here we report the isolation and characterization of human CENP-H. Confocal microscopic analyses of HeLa cells with anti-human CENP-H-specific antibody demonstrated that CENP-H colocalizes with inner kinetochore plate proteins CENP-A and CENP-C in both interphase and metaphase. CENP-H was present outside centromeri…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11092768Открыть статью

Role of maternal exposures and newborn genotypes on newborn chromosome aberration frequencies.

Maternal exposures may induce chromosome damage and birth defects in the fetus. Polymorphic variation in genes coding for enzymes involved in metabolic activation and detoxification of environmental procarcinogens may account for some of the differences in chromosome aberration frequencies in newborns. In this study, 40 mothers completed questionnaires regarding exposures they received during their pregnancy. Umbilical cord blood samples were analyzed for chromosome aberrations. An average of 1020 metaphase cell equivalents (equal to 1020 G-banded cells) were examined from each newborn. In 26 …

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10708975Открыть статью

Mutations in ATRX, encoding a SWI/SNF-like protein, cause diverse changes in the pattern of DNA methylation.

A goal of molecular genetics is to understand the relationship between basic nuclear processes, epigenetic changes and the numerous proteins … sis, suggesting that ATRX might exert other chromatin-mediated effects in the nucleus. Moreover, at metaphase, some ATRX is localized at or close to the ribosomal DNA (rDNA) arrays on the short arms of human acrocentric chromosomes. Here we show that mutations in ATRX give rise to changes in the pattern of methylation of several highly repeated sequences in …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10742099Открыть статью