Four types of gastric carcinoids have been identified: (1) multiple small body-fundus carcinoids associated with chronic atrophic gastritis type A (A-CAG); (2) sporadic solitary lesions without specific pathogenetic background (non-A-CAG); (3) carcinoidosis associated with Zollinger-Ellison/MEN 1 syndrome, and (4) rare tumors, e.g. gastrin cell tumors, neuroendocrine carcinomas and mixed endocrine-exocrine tumors. In a retrospective study of 15 patients with gastric carcinoids (11 A-CAG, 3 non-A-CAG and 1 gastrin cell tumor) over a 10-year period, the histopathological and clinical features we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought an explanation for prior findings of high plasma chromogranin-A (Chr-A) in primary hyperparathyroidism. Chr-A was measured in plasma samples from 55 controls and 73 patients with primary hyperparathyroidism caused by adenoma (n = 14), sporadic or familial hyperplasia (n = 10), or familial multiple endocrine neoplasia type 1 (FMEN1; n = 49). Serum or plasma samples were also tested for calcium, PTH, gastrin, pancreatic polypeptide, CG alpha, and PRL. Plasma Chr-A was 34 +/- 10 in parathyroid adenoma, 55 +/- 33 in parathyroid hyperplasia without FMEN1, 63 +/- 88 in FMEN1, and 25 +/- 8 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1971 and 1983, 31 males and 13 females were found to have peptic ulceration associated with hypergastrinaemia. An antral G-cell lesion was present in 11 (25 per cent) and a gastrinoma in 14 (32 per cent). There were 11 patients with multiple endocrine adenomatosis (MEA) (25 per cent) and 4 (9 per cent) with primary hyperparathyroidism. Four patients (9 per cent) were unclassified. Length of history and level of gastrin did not differentiate between the groups and an average of 2.5 operations was performed per patient, while the overall mortality was 27.3 per cent. The patients with G-c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A combination of endogenous hypercortisolism and primary hyperparathyroidism (PHPT) occurs rarely, few clinical cases are descri … h ACTH-ectopic syndrome (ACTH-ES) and PHPT. Among patients with CD and PHPT ten had MEN1 mutations (multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome (MEN1)), and seven did not have MEN1 mutations (MEN1 phenocopies). In patients with MEN1 the debut of both CD and PHPT occurred at younger age in comparison to MEN1 phenocopies (p=0,015 and p=0,0006). In 60% of MEN1 CD occured in inf …
СтатьяНаблюдательное исследованиеАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medullary thyroid carcinoma (MTC) is a rare neuroendocrine tumor originating from thyroid C cells that produces mainly calcitonin (Ctn) and is used as a tumor marker. MTC can occur either sporadically (75%) or in a hereditary variant (multiple endocrine neoplasia type 2, MEN2) due to germline mutations in the RET proto-oncogene. The discovery of MTC in a patient has several diagnostic implications involving a specific strategy, preoperative evaluation of the tumor marker Ctn and the extent of the disease, classification of MTC as sporadic or hereditary using germline RET testing, screening for…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Homozygous mutations, 2 identical gene versions (alleles), 1 from each biological parent, are exceptional. Clinical descriptions of affected families, comprising few carriers only, are scattered throughout the literature, hindering evidence generation.
METHODS: Included in this literature analysis were 5 RET families with ≥1 homozygous carrier and ≥3 heterozygous carriers per family.
RESULTS: In consanguineous families with first-degree cousins, homozygotes presented with node-positive medullary thyroid cancer and pheochromocytoma in their mid-teens, whereas heterozygotes present
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine genealogical, clinical and pathological characteristics of a cohort with Cys618Arg mutation from an Israeli multicenter MTC study.
METHODS: Retrospective database analysis examining RET mutations and comparing Cys618Arg and Cys634Arg/Thr/Tyr subgroups.
RESULTS: Genetic testing was performed in 131/275 MTC patients (47.6%). RET mutations were found in 50/131 (38.2%), including Cys618Arg (28/50 cases,56%), and Cys634Arg/Thr/Tyr (15/50,30%). Through genealogical study, 31 MTC patients were found descendants of one family of Jewish Moroccan descent, accounting for 27/28 p
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2019eng
UNLABELLED: This study evaluated bone features of PHPT using HR-pQCT. The results showed both cortical and trabecular bones were significant … oidism patients in a Chinese population and reveal similarities and differences in bone features in multiple endocrine neoplasia type 1-related PHPT and sporadic PHPT patients in the Chinese population.
METHODS: A case-control study was designed. In 58 PHPT patients and 58 sex- and age-matched healthy controls, the distal radius and tibia were scanned using HR-pQCT. Areal bo …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited, germline mutations of menin-coding MEN1 gene cause multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1), while somatic MEN1 mutations are the sole main driver mutations in sporadic primary hyperparathyroidism (PHPT), suggesting that menin deficiency has a central role in the pathogenesis of PHPT. MiRNAs are small, noncoding RNAs posttranscriptionally regulating gene expression. Our aim was to investigate both the role of MEN1 mutations and potentially MEN1-targeting miRNAs as the underlying cause of menin deficiency in MEN1-associated and sporadic PHPT tissues. Fifty six PHPT tissues, includi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominant disease predisposed by heterozygous germline mutations in the MEN1 tumor suppressor gene. Biallelic loss of MEN1 resulting from small mutation and/or loss of heterozygosity occurs in a large tissue spectrum of MEN1 tumors or non-hereditary tumors. Mouse models of MEN1 underexpression or overexpression have also supported the tumor-suppressor effect of the MEN1 gene. Menin, the 610-amino-acid protein encoded by MEN1, is expressed ubiquitously and found predominantly in the nucleus. Sequence analyses do not reveal motifs of know…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary pheochromocytoma (HP) is characterized by early onset, bilateral adrenal involvement, low malignancy rate, and genetic linkage with certain familial syndromes. This retrospective review is intended to show the high yield of surveillance, predictable bilaterality, and the challenge of cortex-sparing adrenalectomy.
METHODS: From 1964 to 1999, 32 patients with HP were treated at a single institution and followed for a mean of 7 years. There were 15 cases of multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN 2A), 12 cases of von Hippel-Lindau (VHL) disease, 3 cases of von Recklingha…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To improve the clinical diagnosis and treatment of gastrinoma.
METHODS: Twelve cases of gastrinoma found in the recent 30 years in our hospital were analyzed.
RESULTS: The results indicated that in addition to the typical symptoms related to gastric acid overproduction, the frequency of certain uncommon features characteristic of the disease was unusually high in our hands i.e., (1) The majority of them (7/12) had serious diarrhea, even resulting in shock. (2) Multiple endocrine neoplasia type I (MEN) was in 3 out of 12 associated in our series. (3) Multiple nodules in the duodenu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
55 prospectively documented patients aged 20-84 (median 67) years (47 women, 8 males) underwent surgery for primary hyperparathyroidism (pHPT). The most frequent symptoms and associated conditions were nephrolithiasis (42%) and neuropsychiatric symptoms (39%). Only one case of asymptomatic and one case of "normocalcemic" pHPT were found in this series. 47 patients (89%) were cured following initial neck exploration, and 3 further patients (6%) were cured by a second operation. Reoperation also led to cure in 2 patients operated on elsewhere in the first instance. 6 patients (11%) had double ad
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RET mutations have been identified as the underlying cause of two congenital diseases that predominately affect tissues of neural crest origin: the MEN 2 cancer syndromes and a proportion of cases of dominantly inherited Hirschsprung disease, a disorder of gut development. This review summarizes the disease-causing mutations and our present understanding of their possible effects on RET protein function.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In-111 pentetreotide scintigraphy of 10 patients with residual or metastatic medullary thyroid carcinoma is described. Six patients had sporadic tumor and 4 had MEN IIB. Foci of increased tracer uptake were observed in 9 patients: in the thyroid bed (4 patients), the mediastinum (3 patients.), the shoulder area and left lower abdomen (1 patient), and the left upper abdomen (1 patient). The 10th patient had no abnormal uptake. CT confirmed 2 mediastinal lesions and 2 out of 3 thyroid masses, but did not detect the thyroid remnants or the lesions in the shoulder area and abdomen. Lung lesions <
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year-old man was admitted to Kyushu University Hospital with complaints of severe headache and episodic hypertension (200/100 mmHg). Ultrasonograms and computed tomographs revealed tumors in the left adrenal region and in the right lower lobe of the thyroid gland. Total thyroidectomy and left adrenalectomy were performed. The excised thyroid tumor and adrenal tumor were pathologically diagnosed as papillary adenocarcinoma and pheochromocytoma, respectively. A chromosome analysis revealed no karyotypic abnormality. Whereas the world literature records such occurrences in women, this is the
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increases in urinary, plasma and tumour adrenaline have been previously observed in MEN II patients with phaeochromocytoma. However, the sensitivity of adrenaline for early detection of adrenal medullary disease has not been accurately evaluated. Twenty-five patients with medullary thyroid carcinoma (MTC) histologically confirmed but without clinical or biological evidence of phaeochromocytoma have been studied. Medullary adrenal status was evaluated by adrenal CT-scan. MIBG scintigraphy, determination of urinary VMA, metanephrines and total catecholamine levels, measurement of nyctohemeral pl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen patients with the diagnosis of multiple endocrine adenomatosis, type II, syndrome (MEA II) were reported from a single center to discuss the dilemmas of early detection and treatment of the adrenal medullary, thyroid, and parathyroid gland diseases. Ten patients came from three families. Three of the patients died, none in hypertensive crisis. Bilateral adrenal medullary disease was present in six patients. Five patients with proved pheochromocytoma had hypertension. All had diagnostic urinary catecholamine values. Nine normotensive patients without proved pheochromocytoma but in a hig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Carney complex (CNC) is a rare multiple endocrine neoplasia syndrome with autosomal dominant inheritance. Affected individuals present with mucocutaneous lentigines/blue nevi, cardiac and noncardiac myxomatous tumors, and multiple endocrine tumors. Mutations in PRKAR1A have been identified as genetic cause of the disease. Here, we report on pregnancy, delivery and puerperium in a woman with genetically confirmed CNC and her newborn. Case: The 31 year-old gravida 5 para 1 with CNC was referred at 26 weeks of gestation. Adrenocorticotropin-independent hypercortisolism, hyperglycemia,…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования