A 3 year-old child with ocular myasthenia gravis and a history of hematopoietic stem cell transplantation underwent successful ventricular septal defect repair through carefully coordinated multidisciplinary management. The tailored anesthetic approach and infection-control strategy enabled smooth recovery without neuromuscular or immunologic complications. This case demonstrates the feasibility of safe cardiac surgery in pediatric patients with rare, high-risk comorbidities.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A paraneoplastic syndrome (PNS) is a complex condition that worsens the quality of life of patients. It presents diverse clinical manifestat … of considering PNS when patients present with cerebellar lesions, symptoms resembling Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS), signs of peripheral nerve injury, or subclinical evidence. Recognizing these indicators of PNS is crucial for improving early diagnosis and patient prognosis. By sharing this case, our goal is to increase awareness of these u …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To evaluate the efficacy and safety of amifampridine (3,4-diaminopyridine) phosphate in Japanese adults with Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS). Methods The LMS-005 study was an uncontrolled, single-blind (patient blinded), multicenter, one-year phase 3 clinical study. The administration of amifampridine phosphate was started at 15 mg/day, and the dose was increased every 3 to 4 days to determine the optimal dose for each patient. After 7 days of treatment with the optimal dose, efficacy was assessed by evaluating quantitative myasthenia gravis (QMG), subject global impression …
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome (LEMS) is a rare autoimmune disorder resulting in muscle weakness. LEMS typically presents with progressive proximal muscle weakness, especially in the lower extremities, areflexia, and autonomic dysfunction. Bulbar involvement and respiratory compromise tend to occur later in the disease course and usually in severe, advanced cases. We report a unique case of a 50-year-old male with a known history of LEMS, autoimmune retinopathy, erectile dysfunction, and prediabetes who presented with progressive bulbar symptoms - slurred speech and difficulty swallowing - …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case series, we report the first off-label use of the CD19xCD3 T cell engager blinatumomab in two patients with generalized myasthenia gravis (MG). Refractory MG remains a major therapeutic challenge, with patients experiencing severe disability and potentially life-threatening crises despite intensive immunotherapy. This study evaluates the clinical efficacy and safety of short-term blinatumomab treatment in two patients with severe, refractory generalized MG. Both individuals had been experiencing persistent disease burden with myasthenic crises leading to severe disability, despite …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Myasthenia gravis (MG) is a T cell-dependent, B cell-mediated autoimmune disease targeting the acetylcholine receptor (AChR) and other proteins of the neuromuscular junction postsynaptic membrane. Production of pathogenic autoantibodies results from B cell activation and expansion of antibody-secreting cells, including plasma cells, whose differentiation and survival are reliant on the TNF family cytokines APRIL and BAFF. Povetacicept (ALPN-303; TACI vTD-Fc) is an Fc fusion protein of an engineered TACI domain with significantly more potent dual inhibition of APRIL a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymectomy is performed for the treatment of myasthenia gravis (MG) and the removal of thymic lesions. Minimally invasive techniques such as video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) have now become a standard of care for thymectomies. We present the case of a woman in her early 50s with non-thymomatous MG and left atrial isomerism. As part of left atrial isomerism, she had bronchial isomerism with no right middle lobe, hemiazygous vein continuation of the inferior vena cava, bilateral superior vena cavae and no left brachiocephalic vein. A bilateral VATS approach provided a safe and effecti…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic inflammatory diseases (SIDs) have been reported in patients with sickle cell disease (SCD), but clinical data in childr … = 3), Sjögren syndrome (n = 1), histiocytic necrotizing lymphadenitis (n = 2), vasculitis (n = 2), myasthenia gravis (n = 1), sarcoidosis (n = 1), idiopathic inflammatory granulomatous uveitis (n = 1), mixed connective tissue disease (n = 2). Prevalence of SID was 0.9% in our cohort of children with SCD. The median time between initial symptoms and S …
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A narrative short review has been made aiming to identify the most important immune disorders associated with the HLA DRB1*allele.
MATERIAL AND METHODS: Data have been taken from PubMed, and 36 articles have been retrieved.
RESULTS: It has been found that DRB1*16:02 is associated with autoimmune diseases with production of autoantibodies, mainly systemic lupus erythematosus and myasthenia gravis. DRB1*04 is associated with lupus erythematosus, bullous pemphigoid, and pemphigus vulgaris. DRB1*is also associated with dermatitis herpetiformis, alopecia areata, acute generalised exant…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe maternal and fetal outcomes in a patient who had three successful pregnancies while being treated with eculizumab for AChR+ gMG. This is a follow-up to our previously published report describing outcomes with this C5 complement inhibitor during the patient's first pregnancy. Eculizumab conferred adequate gMG disease control during these pregnancies, although there were instances of increased gMG symptoms during the first trimester and postpartum period without requirement for rescue therapy. The patient experienced disseminated gonococcal infection once during her second pregnancy,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Managing stage IV thymoma with pleural spread or recurrence remains a complex clinical challenge. While complete resection is co … rence after initial thymoma resection. Histologically, 14 had thymoma and one had thymic carcinoma. Myasthenia gravis coexisted in 11 cases and was managed preoperatively with plasmapheresis. Six patients underwent upfront surgery; the others received neoadjuvant chemoradiotherapy. Surgical access was determined by tumor distribution: VATS (n = 1), th …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schmidt syndrome or autoimmune polyglandular syndrome type 2 is an autoimmune disorder that affects many hormone-producing (endocrine) glands. With the role of genetics and familial predisposition, autoimmune thyroid disease in combination with Addison's disease is the most common presentation. Diabetes mellitus, hyperparathyroidism, pernicious anemia, hypogonadism, vitiligo, chronic atrophic gastritis, chronic autoimmune hepatitis, alopecia, myasthenia gravis, rheumatoid arthritis, Sjögren's syndrome, and thrombocytic purpura may or may not be present. We present a case of a 28-year-old male,…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the therapeutic efficacy and safety of the Janus kinase (JAK) inhibitor tofacitinib in the management of refractory perianal pyoderma gangrenosum (PG) under conditions of baseline immunosuppression and bone marrow suppression.
METHODS: We present a 62-year-old male with a 4-month history of painful, progressive symmetrical perianal ulcerations diagnosed as PG, coexisting with condyloma acuminatum. The patient had a background of pure red cell aplasia and myasthenia gravis, and was undergoing chronic immunosuppressive therapy with prednisolone and tacrolimus. Previous interven…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oropharyngeal dysphagia, prevalent in neurogeriatric populations, increases the risks of malnutrition, pneumonia, and mortality. Oropharynge … target for neurological therapies, as shown by the benefits that acetylcholinesterase inhibitors in myasthenia gravis and dopaminergic agents in Parkinson's disease have against the syndrome. Age-related factors such as presbyphagia, which includes reduced pharyngeal sensation, sarcopenia, and decreased neuroplasticity, further contribute to the patho …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myasthenia gravis is a neuromuscular autoimmune condition characterized by the presence of antibodies against acetylcholine receptors. It may present as a generalized disorder or remain limited to specific muscle groups. Myasthenia gravis can occur independently or alongside other autoimmune conditions, including Hashimoto's thyroiditis and Graves' disease. Although the co-occurrence of these disorders is recognized, it is an extremely rare clinical phenomenon.
CASE PRESENTATION: A 20-year-old woman of Muganda ethnicity, with a 2-year history of Graves' disease confirmed by thyr…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory failure in myasthenia gravis (MG) can mimic refractory status asthmaticus, leading to misdiagnosis and delayed treatment. We present the case of a 28-year-old female with a history of asthma and a known partial atrioventricular canal defect who was admitted with acute respiratory failure and severe hypoxemia, not responsive to maximum bronchodilator and corticosteroid therapy. Fatigable weakness on bedside examination led to a diagnosis of seropositive generalized MG. Although treated with pyridostigmine and intravenous immunoglobulin to improve her muscle strength, the persistence…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs are a class of endogenous noncoding small RNAs. miR-125a-5p is involved in immunoregulatory mechanisms in autoimmune diseases. Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease in which regulatory T cells (Tregs) exhibit reduced numbers and functional defects, with decreased expression of the Treg cell-specific transcription factor Foxp3. Our previous study identified an abnormally high expression of miR-125a-5p in thymoma-associated myasthenia gravis, however, the involvement of miR-125a-5p in the pathogenesis of myasthenia gravis in vivo is unclear. In this study, we explored the rol…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the literature regarding the management of Lambert Eaton Myasthenic Syndrome (LEMS) in pregnancy, with a focus on the clinical challenges posed by coexisting hypertensive disorders, including preeclampsia and the routine use of magnesium sulfate for seizure prophylaxis.
DATA SOURCES: A systematic search of PubMed, Embase, Web of Science, and Scopus was conducted through May 2024 using combinations of keywords and MeSH terms including "Lambert Eaton Myasthenic Syndrome," "LEMS," "pregnancy," "preeclampsia," "magnesium sulfate," and "hypertensive disorders of pregnancy."
S…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnostic precision of MG, along with the emergence of novel treatments targeting the autoimmune response, has ushered the field into a new era, moving MG management closer to personalized medicine. However, critical gaps remain, including the absence of approved treatments for seronegative MG, limited attention to Lambert-Eaton myasthenic syndrome and congenital myasthenic syndromes, and the need for more precise biomarkers. Current clinical trials primarily rely on outcomes that measure symptoms and/or muscle weakness/fatigability; however, there is a need for biomarkers that better ref…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case reports and case studies increasingly demonstrate that chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy (CTCT) is beneficial not only in hematologic malignancies but also in immunologic diseases, including neuromuscular disorders. The aim of this review is to provide an overview of the current status of CTCT in immune-mediated neuromuscular disorders. This is a systematic review of relevant literature recruited using PubMed, Embase, Scopus, and Google Scholar search terms. Neuromuscular disorders for which CTCT has been used to date include myasthenia gravis (n = 4), Lambert-Eaton syndrome …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования