MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

22 030 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 485 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Transcriptomic analysis identifies candidate molecular mechanisms underlying SCF+G-CSF-reduced neuropathology in aged APP/PS1 mice.

BACKGROUND: Alzheimer's Disease (AD) is a neurodegenerative disease characterized by amyloid plaque deposition, tau hyperphosphorylation, neuroinflammation, and cognitive decline. Our previous studies demonstrated that combined treatment with stem cell factor (SCF) and granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) reduces AD pathology in APP/PS1 mice. The present study aimed to explore the molecular mechanisms underlying the effects of SCF+G-CSF using transcriptomic analysis. METHODS: Aged APP/PS1 mice received daily subcutaneous injections of SCF+G-CSF or vehicle for 12 days. RNA was extract

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42903279Открыть статью

Lecanemab alters basement membrane collagen IV in viable microvessels isolated from brains with high Alzheimer's disease neuropathology.

Amyloid-β (Aβ) can deposit in or near the microvascular basement membrane (BM) in Alzheimer's disease (AD). We examined the effect of the Aβ binding antibody, lecanemab, on BM collagen IV (Col-IV) using viable brain microvessels (MV) isolated from human postmortem brain tissue with high AD neuropathologic change (ADNC=3, 16 females (mean 86 years), 11 males (mean 81 years)). MVs were exposed to lecanemab or isotype for 4 days and examined for Col-IV related outcomes: western blotting, capillary electrophoresis, RT-PCR, and degraded Col-IV. We find a subset of MV from some donors demonstrate Co

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41860372Открыть статью

Frailty, grip strength, blood-based biomarkers of neuropathology, and incident dementia: a 17-year longitudinal population study.

BACKGROUND: While previous research has demonstrated that frailty is associated with increased dementia risk over time, large multi-decade prospective population-based cohort studies remain limited. Furthermore, the association between lower grip strength and blood-based biomarkers of neuropathology and global cognitive function remains under-investigated. METHODS: We investigated the relationship between varying levels of baseline frailty (measured using a deficit accumulation Frailty Index [FI]) and dementia incidence over 17 years, as well as associations of grip strength (hand, pinch, and…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41352972Открыть статью

Region-specific brain structural modulation and amyloid-β pathology associated with dietary biotin: insights into dementia neuropathology.

BACKGROUND: The association and mechanisms between biotin and dementia remain unclear. METHODS: We investigated the association through a population and animal study. UK Biobank data were used to evaluate the association of biotin with incident dementia and brain structural alteration. To validate our findings, we established a biotin-deficient mouse model, and performed behavioural tests, immunofluorescence, RT-qPCR, Western blotting, and molecular docking. FINDINGS: In humans, higher biotin intake was significantly associated with reduced risks of all-cause dementia (moderate: 0.83 [0.74-0

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41679193Открыть статью

Region-specific transcriptional signatures of brain aging in the absence of neuropathology at the single-cell level.

As age is a significant risk factor for multiple neurodegenerative diseases, investigating normal brain aging may help identify molecular events contributing to increased disease risk over time. Single-nucleus RNA sequencing (snRNA-seq) enables analysis of gene expression changes within specific cell-types, offering insights into the molecular mechanisms underlying aging. However, most brain aging snRNA-seq datasets use age-matched controls from studies focused on pathology and sample cortical regions. Therefore, there is a need to investigate non-pathological aging within brain regions vulner

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42129273Открыть статью

Region-Specific Transcriptional Signatures of Brain Aging in the Absence of Neuropathology at the Single-cell Level.

Given that age is a significant risk factor for multiple neurodegenerative diseases, investigating normal brain aging may help identify molecular events that may contribute to increased disease risk over time. Single-nucleus RNA sequencing (snRNA-seq) enables analysis of gene expression changes within specific cell-types, potentially offering insights into the molecular mechanisms underlying aging. However, most brain snRNA-Seq datasets used age-matched controls from studies focused on pathological processes and have largely been limited to cortical regions. Therefore, there is a need to inves

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37577533Открыть статью

Environmental exposures and familial background alter the induction of neuropathology and inflammation after SARS-CoV-2 infection.

Post-infection sequela of several viruses have been linked with Parkinson's disease (PD). Here, we investigated whether mice infected with SARS-CoV-2 alone or in combination with two putative Parkinsonian toxins, MPTP and paraquat, increased the susceptibility to develop Parkinsonian pathology. We also examined if G2019S LRRK2 mice had any change in sensitivity to SARS-CoV-2 as well as if vaccination against this virus altered any neuropathology. Infection with WA-1/2020 or Omicron B1.1.529 strains sensitized both WT and G2019S LRRK2 mice to the neuropathological effects of a subtoxic exposure…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40268936Открыть статью

Alpha synuclein PET imaging, a step closer to in vivo neuropathology in Parkinson's disease and related disorders.

In this issue of Neuron, Endo et al.1 develop a PET tracer capable of detecting alpha-synuclein (ɑ-syn). With validation in animal models and humans, this tracer brings us closer to being able to monitor the synuclein aggregation process and associated pathological changes in Parkinson's disease (PD) and other synucleinopathies.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39116836Открыть статью

Associations between multimorbidity and neuropathology in dementia: consideration of functional cognitive disorders, psychiatric illness and dementia mimics.

BACKGROUND: Multimorbidity, the presence of two or more health conditions, has been identified as a possible risk factor for clinical dementia. It is unclear whether this is due to worsening brain health and underlying neuropathology, or other factors. In some cases, conditions may reflect the same disease process as dementia (e.g. Parkinson's disease, vascular disease), in others, conditions may reflect a prodromal stage of dementia (e.g. depression, anxiety and psychosis). AIMS: To assess whether multimorbidity in later life was associated with more severe dementia-related neuropathology at…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38584319Открыть статью

New insight on the potential detrimental effect of metabolic syndrome on the Alzheimer disease neuropathology: Mechanistic role.

The metabolic syndrome or syndrome X is a clustering of different components counting insulin resistance (IR), glucose intolerance, visceral … s. In conclusion, metabolic syndrome is regarded as a potential risk factor for the induction of AD neuropathology by different signalling pathways such as initiation of brain IR, activation of inflammatory signalling pathways and neuroinflammation.

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39644152Открыть статью

Amyloid-β neuropathology induces bone loss in male mice by suppressing bone formation and enhancing bone resorption.

Alzheimer's disease (AD) and osteoporosis often coexist in the elderly. Although observational studies suggest an association between these two diseases, the pathophysiologic link between AD and skeletal health has been poorly defined. We examined the skeletal phenotype of 5xFAD mice, an AD model with accelerated neuron-specific amyloid-β accumulation causing full-blown AD phenotype by the age of 8 months. Micro-computed tomography indicated significantly lower trabecular and cortical bone parameters in 8-month-old male, but not female, 5xFAD mice than sex-matched wild-type littermates. Dynami

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38725879Открыть статью

Influence of Alzheimer's disease related neuropathology on local microenvironment gene expression in the human inferior temporal cortex.

Neuropathological lesions in the brains of individuals affected with neurodegenerative disorders are hypothesized to trigger molecular and cellular processes that disturb homeostasis of local microenvironments. Here, we applied the 10x Genomics Visium Spatial Proteogenomics (Visium-SPG) platform, which couples spatial gene expression with immunofluorescence protein co-detection, to evaluate its ability to quantify changes in spatial gene expression with respect to amyloid-β (Aβ) and hyperphosphorylated tau (pTau) pathology in post-mortem human brain tissue from individuals with Alzheimer's dis

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39329069Открыть статью

TREM2 gene expression associations with Alzheimer's disease neuropathology are region-specific: implications for cortical versus subcortical microglia.

Previous post-mortem assessments of TREM2 expression and its association with brain pathologies have been limited by sample size. This study … hat cortical TREM2 levels were positively related to AD diagnosis, cognitive decline, and amyloid-β neuropathology but were not related to the proportion of activated microglia. In contrast, caudate TREM2 levels were not related to AD pathology, cognition, or diagnosis, but were positively related to the proportion of activated microglia in the same region. Diag …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36966244Открыть статью

Assessment of sex-related neuropathology and cognitive deficits in the Tg-SwDI mouse model of Alzheimer's disease.

Cerebral amyloid angiopathy or CAA is a type of vascular dementia that can cause neuroinflammation, ischemia and hemorrhage, among other complications. CAA results from the deposition of amyloid beta (Aβ) in blood vessels and is frequently observed in individuals with Alzheimer's disease (AD). One functional output of those pathological changes is measurable cognitive decline. Still not well understood, however, is the impact of gender or sex on the pathology of CAA, as well as CAA-induced cognitive decline. Here, we studied how sex impacts deposition of CAA-related pathology and the associate

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35398231Открыть статью

Characterization of Alzheimer's disease-like neuropathology in Duchenne's muscular dystrophy using the DBA/2J mdx mouse model.

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a progressive muscle wasting disorder caused by a mutation in the dystrophin gene. In addition to muscle pathology, some patients with DMD will exhibit cognitive impairments with severity being linked to age and type of genetic mutation. Likewise, some studies have shown that mdx mice display impairments in spatial memory compared with wild-type (WT) controls, while others have not observed any such effect. Most studies have utilized the traditional C57BL/10 (C57) mdx mouse, which exhibits a mild disease phenotype. Recently, the DBA/2J (D2) mdx mouse has em

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34668666Открыть статью