Inherited retinal degenerative diseases (IRDs) are a group of rare diseases that lead to a progressive loss of photoreceptor cells and, ultimately, blindness. The overactivation of cGMP-dependent protein kinase G (PKG), one of the key effectors of cGMP-signaling, was previously found to be involved in photoreceptor cell death and was studied in murine IRD models to elucidate the pathophysiology of retinal degeneration. However, PKG is a serine/threonine kinase (STK) with several hundred potential phosphorylation targets and, so far, little is known about the specificity of the target interacti…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The photoreceptors in the median ocellus of the rock barnacle depolarize when illuminated. This depolarization spreads passively to the axon terminals in the supraesophageal ganglion. A small number of cells in the supraesophageal ganglion hyperpolarize when the median ocellus is illuminated and depolarize when it is shadowed. Nerve impulses are superimposed on the slow depolarization of the ganglion cells. Impulse activity in response to shadowing the median ocellus is recorded in a few fibers of the circumesophageal connectives. Picrotoxin blocks this shadow-induced activity. A model of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal degeneration (RD) is a group of retinopathies characterized by progressive photoreceptor death and chronic neuroinflammation. Quercetin (QUE) is a natural flavonol with potent anti-inflammatory and free-radical scavenging properties. However, its protective effects against RD remain poorly characterized. This study aims to investigate the therapeutic potential of QUE on RD.In vitro and in vivo models of sodium iodate (NaIO3)-induced oxidative damage were used to evaluate the effects of QUE in RD. NaIO3 was used to induce oxidative damage in 661W cells. QUE was added to the cell culture
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early menopause increases the risk for age-related macular degeneration (AMD), the most common cause of vision loss in industrialized countries. The supplementation with estradiol reduces the risk in these cases and suggesting that estradiol deficiency is a mediator of the risk association. We investigated rat models of estradiol deficiency mimicking either biological ageing (22 months of age) or early menopause by ovariectomy and age of 22 months. Serum analysis of gonadal hormones in both models showed the expected reduction in estradiol levels compared to 6 months old controls but also incr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) is an inherited retinal degenerative disorder characterized by the progressive loss of retinal pigment epithelial cells and rod and cone photoreceptors and irreversible vision loss, with no effective therapies currently available. Microglia, the resident immune cells in the retina, are known to aggravate neurodegeneration when chronically activated. Here, we investigated the impact of temporally controlled microglial depletion and repopulation on retinal degeneration in rd10 mice. Using the CSF1R inhibitor PLX5622, we achieved efficient microglial depletion during the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Retinitis pigmentosa (RP) is a heterogeneous group of inherited disorders characterized by photoreceptor degeneration. The rhodopsin gene (RHO) is the most frequent cause of autosomal dominant RP (ADRP), yet it remains unclear how RHO mutations cause heterogeneous phenotypes. Energy failure is a main cause of the secondary cone death during RP progression; however, its role in primary rod death induced by ADRP RHO mutants is unknown.
METHODS: Three RHO missense mutations were chosen from different clinical classes. Wild-type (WT) RHO and its mutants, P23H (class B1), R135L (class A),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic predisposition is thought to critically contribute to adult-onset disorders, such as retinal neurodegeneration. The histone methyltransferase, enhancer of zeste homolog 2 (Ezh2), is transiently expressed in the perinatal retina, particularly enriched in retinal ganglion cells (RGCs). We previously showed that embryonic deletion of Ezh2 from retinal progenitors led to progressive photoreceptor degeneration throughout life, demonstrating a role for embryonic predisposition of Ezh2-mediated repressive mark in maintaining the survival and function of photoreceptors in the adult. Enrichm
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whirlin mutations cause retinal degeneration and hearing loss in Usher syndrome type II (USH2) and non-syndromic deafness, DFNB31. Its protein recruits other USH2 causative proteins to form a complex at the periciliary membrane complex in photoreceptors and the ankle link of the stereocilia in hair cells. However, the biological function of this USH2 protein complex is largely unknown. Using a yeast two-hybrid screen, we identified espin, an actin-binding/bundling protein involved in human deafness when defective, as a whirlin-interacting protein. The interaction between these two proteins was
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of the coronavirus mouse hepatitis virus, strain JHM, to grow in the retinas of BALB/c mice was examined. Inoculation into the vitreous chamber produced significant changes. Immunoperoxidase staining of frozen sections with either monoclonal or polyclonal antiserum revealed coronaviral antigens in the iris, ciliary body, and a few ganglion cells on day 1. The retinal pigment epithelial cells began expressing viral antigen on day 2 and large amounts of antigen were present in these cells on day 3. Viral antigens were detected in all layers of the neural retina by day 6 and were abse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate whether excessive glucocorticoid (GC) exposure disrupts retinal pigment epithelial (RPE) homeostasis through glucocorticoid receptor (GR)-dependent autophagy hyperactivation.
METHODS: Human retinal pigment epithelial cell line (ARPE-19 cells) were exposed to GC (0-100 µmol/L, 48h). GR subcellular localization was analyzed via mitochondrial fractionation and immunofluorescence. Functional assessments included barrier integrity [zonula occludens-1 (ZO-1) immunostaining], phagocytic capacity (FluoSpheres™-labeled photoreceptor outer segment uptake), and ultrastructural analys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The choriocapillaris (CC), the capillary bed in the choroid, essentially nourishes the photoreceptor cells. Its damage in aging and age-related diseases significantly influences the survival of the photoreceptor cells. Earlier reports implicated endothelial loss in aged and diseased CC; however, age-related pericyte changes and their contribution in CC death remain unknown. We examined human donor eyes (age: 56-94 years; N = 24), and found that CC pericyte damage preceded endothelial changes. With aging (>70 years), the sub-macular choroid accumulated debris in Bruch's membrane (BM). Of the de…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinal pigment epithelium (RPE) occupies a strategic position within the eye, given its location between the neurosensory retina and the vascular bed (choroid) that nourishes the photoreceptor cells (rods and cones). Among the many attributes of this versatile monolayer of cells is its unique ability to convert vitamin A (retinol) into the prosthetic group (11-cis-retinal) for the rod and cone opsins, the photopigments essential for vision. It does so by absorbing retinol via a receptor-mediated process that involves the interaction of a carrier protein secreted by the liver, retinol-bind…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pineal organ (or pineal) of a teleost fish, the pike, contains typical (cone-like) and modified photoreceptor cells. Both are involved in indole metabolism, including melatonin production. How photoperiod controls melatonin biosynthesis in organs containing mainly photoreceptor cells, remains unclarified. To tackle this question we have used cultured pike pineal organs to investigate the variations in (1) the activity of the arylalkylamine-N-acetyltransferase (NAT), which is involved in the biosynthesis of melatonin, in static culture and (2) melatonin release in a perifusion system. Serum…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the clinicopathological features of experimental autoimmune uveoretinitis (EAU) induced in Lewis rats by injection of differ … followed by chorioretinitis (predominantly retinitis) which results in complete elimination of the photoreceptor cells. At low dose (20 micrograms), rhodopsin induces mild transient inflammation in 60% of the animals, mainly consisting of mild posterior retinitis which starts at day 20 and leads to a typical multiple focal destruction of the photoreceptor cells. Int …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular diseases, such as age-related macular degeneration, glaucoma, retinitis pigmentosa, and uveitis, are always accompanied by retinal structural changes. These diseases affecting the fundus always exhibit typical abnormalities in certain cell types in the retina, including photoreceptor cells, retinal ganglion cells, cells in the retinal blood vessels, and cells in the choroidal vascular cells. Noninvasive, highly efficient, and adaptable imaging techniques are required for both clinical practice and basic research. Image-guided optical coherence tomography (OCT) satisfies these requiremen…
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammalian photoreceptors, several phototransduction proteins undergo prenylation, a posttranslational lipid modification. These prenylated proteins are then processed by RAS-converting enzyme 1 (RCE1), which cleaves the final three amino acids. RCE1-mediated endoproteolysis is critical for maintaining rod photoreceptor structure and function; its early loss in the retina causes rapid degeneration and disrupts the trafficking of rod phosphodiesterase 6 (PDE6). However, the early and rapid degeneration has limited our understanding of RCE1's role in cones. To address this challenge, we develo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The loss of cone photoreceptor function in retinitis pigmentosa (RP) severely impacts the central and daily vision and quality of life of patients affected by this disease. The loss of cones follows the degeneration of rods, in a manner independent of the causing mutations in numerous genes associated with RP. We have explored this phenomenon and proposed that the loss of rods triggers a reduction in the expression of rod-derived cone viability factor (RdCVF) encoded by the nucleoredoxin-like 1 (NXNL1) gene which interrupts the metabolic and redox signaling between rods and cones. After provid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choroideremia (CHM) is a rare X-linked chorioretinal dystrophy causing progressive vision loss due to mutations in the CHM gene, leading to Rab escort protein 1 loss of function. CHM disease is characterized by a progressive degeneration of the choroid, the retinal pigment epithelium (RPE), and the retina. The RPE is a monolayer of polarized cells that supports photoreceptors, providing nutrients, growth factors, and ions, and removes retinal metabolism waste products, having a central role in CHM pathogenesis. Commonly used models such as ARPE-19 cells do not reproduce accurately the nature o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the large number of genes and mutations that result in inherited retinal degenerations (IRD), there has been a paucity of therapeutic options for these patients. There is a large unmet need for therapeutic approaches targeting shared pathophysiologic pathways in a mutation-independent manner. The Fas receptor is a major activator and regulator of retinal cell death and inflammation in a variety of ocular diseases. We previously reported the activation of Fas-mediated photoreceptor (PR) cell death in two different IRD mouse models, rd10 and P23H, and demonstrated the protective effect of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the powerful technique of stimulated emission depletion (STED) confocal microscopy in combination with 3D imaging, we describe the degeneration of cone and rod synapses after one week of retinal detachment in a porcine model. Synaptic invaginations are lost, ribbons change size and shape, and bipolar dendrites sprout. Spontaneous reattachment after hours up to 2 days after detachment appears to restore cone pedicles but does not repair rod spherules one week later. Disjunction of rod synapses remains, both at the point of initial detachment and in areas that were not detached. Moreover,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования