Oral therapy with ketoconazole for active disseminated or progressive pulmonary coccidioidomycosis was evaluated according to defined criteria of objective improvement for 39 patients, most of whom had received other antifungal chemotherapy. Minimal inhibitory concentrations of ketoconazole for isolates of Coccidioides immitis were below mean peak serum concentrations. Eighteen patients responded at all sites of disease, one patient failed to respond, and the others either are being evaluated or cannot be evaluated. Most patients who responded to therapy required more than three months of trea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral administration of 2 neuroleptic drugs, haloperidol and LR511 induced in male rats a marked, dose-dependent and sustained rise of plasma prolactin.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer poses a major threat to women's health in China, with its incidence rate continuously rising, leading to an increasing disease burden and an urgent need for novel and effective treatment strategies. In recent years, poly ADP-ribose polymerase (PARP) inhibitors, as a new class of anti-tumor drugs targeting the DNA damage repair pathway, have demonstrated significant efficacy in the treatment of breast cancer with BRCA1/2 mutations. These agents induce a "synthetic lethality" effect by specifically inhibiting DNA repair in tumor cells, offering a new option for precision therapy. C
СтатьяConsensus StatementАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The US FDA recently accepted efficacy extrapolation from adult to pediatric patients for atypical antipsychotics in the treatment of schizophrenia (SCZ) and bipolar mania (BPM), considering the similarity in both disease and exposure-response relationships for this class of drugs. Under this pharmacokinetic (PK)-based efficacy extrapolation framework, pediatric population PK (popPK) models for cariprazine and its two active metabolites (desmethyl cariprazine [DCAR], didesmethyl cariprazine [DDCAR]) were developed by modifying previously validated adult popPK models and using pediatric PK data
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Countries in the Greater Mekong sub-region (GMS) have been encouraged to deploy mass chloroquine treatments given monthly for four months to reduce the burden of vivax malaria. This paper summarizes briefly current knowledge on Plasmodium vivax epidemiology, the biology of vivax relapse and previous experience using dihydroartemisinin-piperaquine mass treatments in the GMS to show why this approach would be extremely cost-ineffective. Around 800 full treatment courses in 200 people would be needed to prevent one symptomatic case. Mass chloroquine treatment will contribute little or nothing to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Ferroptosis is a programmed form of cell death in which iron-dependent lipid peroxidation is the main feature. Macrophages are the major cells of the immune system, they function in a pro-oxidative environment, so the study of their susceptibility to ferroptosis and the search for approaches to its regulation are important. The aim of the study was to investigate ferroptosis in macrophages differentiated from THP-1 myeloid leukemia cells and to compare the effect of NO donors with different half-lives on the degree of ferroptosis development.
MATERIALS AND METHODS: RSL3 and ML-162
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The soil-dwelling bacterium Streptomyces scabiei is distributed worldwide and is the best-characterised causative agent of common scab disease, which impacts potato crops and causes significant economic losses to growers. The principal pathogenicity factor responsible for common scab development is the phytotoxin thaxtomin A, which functions as a cellulose biosynthesis inhibitor in plants. S. scabiei also produces polyketide compounds belonging to the concanamycin family, which serve as inhibitors of eukaryotic vacuolar-type ATPases and have been shown to exhibit phytotoxic activity against di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until the late 1800s, drug development was a chance finding based on observations and repeated trials and errors. Today, drug development must go through many iterations and tests to ensure it is safe, potent, and effective. This process is a long and costly endeavor, with many pitfalls and hurdles. The aim of the present review article is to explore what is needed for a molecule to move from the researcher bench to the patients' bedside, presented from an industry perspective through the development program of cariprazine. Cariprazine is a relatively novel antipsychotic medication, approved f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.