We report the isolation of a novel human POU domain encoding gene named RDC-1. The POU domain of the RDC-1 encoded protein is highly related to the POU domain potentially encoded by the rat brain-3 sequence and to that of the Drosophila I-POU protein; outside of the POU region, RDC-1 is unrelated to any previously characterized protein. The RDC-1 gene is expressed almost exclusively in normal tissues and transformed cells of neural origin. In the developing mouse and human fetus, RDC-1 is expressed in a spatially and temporally restricted pattern that suggests a critical role in the differenti
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overt malnutrition in children with cancer is seen with surprising frequency: up to 37.5% in a group of patients with disease metastatic to or from bone, and 17.5% in a group of newly diagnosed patients with abdominal or pelvic tumors. It appears more frequent in some cancers. e.g., Ewing's sarcoma, than in others, e.g., osteosarcoma. Criteria for diagnosis of overt malnutrition are applicable to the child with cancer. Such overt malnutrition can be successfully and safely treated with intravenous hyperalimentation (IVH). Marginal malnutrition is a state that can be inferred from clinical beha
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: There is a limited understanding of postoperative wound complications in osteosarcoma (OS) and Ewing sarcoma (ES) patients. Delays in adjuvant chemotherapy protocols due to such complications may significantly compromise overall survival rates. We aim to 1) report the incidence and contributing factors of wound complications following extremity extirpative surgery in OS and ES and 2) propose a clinically relevant wound classification scheme.
METHODS: A retrospective cohort study (Level of Evidence III) was conducted on extirpative surgeries for extremity bone sarcomas at a tertiary p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Musculoskeletal tumors present a diagnostic challenge due to their rarity, histological diversity, and overlapping imaging features. Accurate characterization is essential for effective treatment planning and prognosis, yet current diagnostic workflows rely heavily on invasive biopsy and subjective radiologic interpretation. This review explores the evolving role of radiogenomics and machine learning in improving diagnostic accuracy for bone and soft tissue tumors. We examine integrating quantitative imaging features from MRI, CT, and PET with genomic and transcriptomic data to enable non-inva
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basaloid salivary gland neoplasms are a diverse and varied group of benign and malignant tumors. The term 'basaloid' is broadly used in reference to cells with elevated nuclear to cytoplasmic ratio, sparse cytoplasm, and hyperchromatic nuclei. However, a subset may also fit within the "small round blue cell tumor" morphologic category or the "biphasic" salivary gland tumor category. Furthermore, there are no established thresholds for the proportion of basaloid tumor cells needed to consider a tumor within the basaloid spectrum. Given the implicit variability in what is considered a basaloid s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole-body MRI (WB-MRI) is increasing in clinical acceptance and utilization for a range of indications. WB-MRI is currently an established screening tool for children and adults at high risk of developing malignancy, with the strongest supporting evidence in patients with Li-Fraumeni syndrome. WB-MRI has been added to professional society guidelines for staging disease in patients with certain malignancies including multiple myeloma and has been proposed as a technique to screen for metastatic disease in patients with visceral malignancies including prostate cancer and breast cancer. Emerging
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distal fibula resection is a procedure that has been described as early as 1938 for the treatment of neoplastic lesions. There have been several techniques described for the reconstruction of the remaining tibiotalar joint to prevent deformity and maintain as much function as possible. While these reconstruction techniques provide an option for limb salvage with the removal of disease, patients are faced with chronic pain, loss of function, valgus instability, need for long term orthosis, early arthritis, or significant morbidity related to proximal dissection and disruption of native knee ana
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-angiogenic therapies targeting the vascular endothelial growth factor (VEGF) axis have achieved transient benefits, as tumors rapidly activate compensatory vascular programs. Here, we present a bioinspired nanoplatform that reproduces the anti-angiogenic signaling of mesenchymal-stromal-cell-derived extracellular vesicles (EVs) by delivering the endogenous metalloproteinase inhibitor tissue inhibitor of metalloproteinases-1 (TIMP-1). Poly(methyl methacrylate) nanoparticles (NP_TIMP1) were engineered to retain TIMP-1 bioactivity, inhibit matrix metalloproteinase activity, and efficiently i
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD99, also known as p30/32, is a glycoprotein product of the MIC2 gene. It was originally utilized in immunohistochemistry as a unique marker for Ewing sarcoma, other primitive neuroectodermal tumors, and subsequently in other tumors. Its expression in malignant melanoma (MM) has not been well documented, with just two isolated cases of MM recently reported. Recent studies have documented CD99 expression in a significant percentage of atypical fibroxanthomas (AFX), posing potential diagnostic problems in differentiating these two entities. As mistaking MM for AFX based on immunohis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervicothoracic lesions are not uncommon in children. All cervicothoracic lesions except superficial lesions extend from the neck to the tho … thoracic tumors include lymphoma, thyroid carcinoma, neuroblastoma, and chest wall tumors (rhabdomyosarcoma, Ewing sarcoma, and neuroectodermal tumor). Traumatic cervicothoracic lesions include pneumomediastinum of traumatic origin, traumatic pharyngeal pseudodiverticulum, esophageal foreign-body granuloma, and cervicothoracic hematoma.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) data can be fused to identify the tumor boundaries. This enables surgeons to set close but tumor-free surgical margins and excise the tumor more precisely. This study aimed to report our experience in performing computer navigation-aided joint-preserving resection and custom-made endoprosthesis reconstruction to treat bone sarcoma in the diaphysis and metaphysis of the femur and tibia.
METHODS: Between September 2008 and December 2015, 24 patients with bone sarcomas underwent surgical resection and joint-sparing reconst
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primitive neuroectodermal tumors are extremely rare and highly aggressive malignant small round cell tumors that arise from the primitive nerve cells of the nervous system or outside it. These tumors share similar histology, immunohistologic characteristics, and cytogenetics with Ewing's sarcoma. Peripheral primitive neuroectodermal tumors of the chest wall are rare malignant tumors seen in children and young adults.
CASE PRESENTATION: We report a rare case of peripheral primitive neuroectodermal tumor in a 4-year-old Albanian girl with a mediastinal tumor and an unusual clinical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distant metastases regularly occur in children with solid tumors. The most affected organ is the lung. Nearly in all extracranial pediatric solid tumors, the presence of lung metastases is associated with an adverse prognosis for the children. Therefore, the correct treatment of lung metastases is essential and influences the outcome. Despite different national and international trials for pediatric tumor entities, specific surgical aspects or guidelines for lung metastases are usually not addressed thoroughly in these protocols. The aim of this article is to present the diagnostic challenges
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inguinal masses in children may indicate different conditions and pathologies, ranging from congenital anomalies to neoplasms. Although inguinal hernias represent the majority 'masses' in the inguinal canal, there are other rare lesions that may occur. For this reason, irreducible masses shall always receive an appropriate preoperative diagnosis. In this report, we describe two interesting cases of inguinal masses in children first diagnosed as irreducible inguinal hernia. Appropriate investigations before surgery and local surgical excision are therefore recommended.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer/testis antigens (CTA) represent a heterogeneous group of antigens expressed nearly exclusively in tumour cells and testis. Recently, we identified phospholipase A1 beta (a CTA also known as lipase member I, LIPI) as a gene with high expression in Ewing family tumours (EFT). In the present paper we analyzed expression of LIPI in a panel of normal tissues and tumour samples.
PROCEDURE: The expression of CTA in EFT and normal tissues was analyzed by using DNA microarray datasets. Expression of LIPI in EFT, a panel of other tumour samples, and normal tissues was analyzed by usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dbl oncogene belongs to a unique class of human transforming genes. The dbl proto-oncogene is activated by substitution of the 5' portion of the gene with an unrelated human sequence. The proto-oncogene product is distributed between the soluble and membrane fractions of the cytoplasm and its function remains still unknown. In order to understand the biological role of dbl in human malignancies or during cell differentiation we have investigated the expression of the dbl oncogene in a wide number of human tumors of different embryological derivation. We found that dbl is preferentially exp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A twelve-year-old boy with double bone pathology (polyostotic fibrous dysplasia and chronic monofocal osteomyelitis), causing radiologic diagnostic difficulties is reported. The nuclear scan which was interpreted with disregard of the patient's history and physical examination lead to erroneous conclusions. Basic clinical signs and symptoms should always be taken into account when more sophisticated examinations are performed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ribs are frequent sites of primary Ewing tumor accounting for about 10-12% of all cases. The lesions may be predominantly lytic or sclerotic or show a combination of bone destruction and secondary reactive changes. In some patients bony changes are subtle and are obscured initially by frequently associated large extrapleural masses or pleural fluid. These patients may present clinically with findings secondary to compression of mediastinal structures by the soft tissue masses. Computed tomography (CT) is of great value in the diagnosis of such difficult cases and better demonstrates the tu
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Masson tumor, also known as intravascular papillary endothelial hyperplasia (IPEH), is a benign reactive proliferation of endoth … ric patients, and may be radiologically mistaken for more common or aggressive lesions such as osteosarcoma, Ewing's sarcoma, or LCH, requiring histological analysis for confirmation. It should be considered in the differential diagnosis of pediatric lytic skull lesions, and complete gross total resection is typically curative.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double-stranded DNA breaks occur on a regular basis in the human genome as a consequence of genotoxic stress and errors during replication. Usually these breaks are rapidly and faithfully repaired, but occasionally different chromosomes, or different regions of the same chromosome, are fused to each other. Some of these aberrant chromosomal translocations yield functional recombinant genes, which have been implicated as the cause of a number of lymphomas, leukemias, sarcomas, and solid tumors. Reliable methods are needed for the in situ detection of the transcripts encoded by these recombinant
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования