Members of the C. neoformans/C. gattiii species complex are an important cause of serious humans infections, including meningoencephalitis. We describe here a 45 kDa extracellular cellulase purified from culture supernatants of C. neoformans var. neoformans. The N-terminal sequence obtained from the purified protein was used to isolate a clone containing the full-length coding sequence from a C. neoformans var. neoformans (strain B-3501A) cDNA library. Bioinformatics analysis indicated that this gene is present, with variable homology, in all sequenced genomes of the C. neoformans/C. gattii sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analysis of Candida albicans ABC transporters identified conserved related α-helical sequence motifs immediately C-terminal of each Walker A sequence. Despite the occurrence of these motifs in ABC subfamilies of other yeasts and higher eukaryotes, their roles in protein function remained unexplored. In this study we have examined the functional significance of these motifs in the C. albicans PDR transporter Cdr1p. The motifs present in NBD1 and NBD2 were subjected to alanine scanning mutagenesis, deletion, or replacement of an entire motif. Systematic replacement of individual motif residue
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human ataxin-2 contains a polyglutamine repeat that is expanded in patients with spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2). Ataxin-2 is highly conserved in evolution with orthologs in mouse, Caenorhabditis elegans, and Drosophila melanogaster. It interacts at its C-terminus with ataxin-2 binding protein 1, A2BP1. This study presents a highly conserved mouse ortholog of A2BP1, designated A2bp1. The amino acid sequence of the human and mouse protein is 97.6% identical. This remarkable degree of conservation supports the fact that these proteins have an important basic function in development and diff
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3.3 kb HindIII restriction-digest DNA fragment was isolated from a Synechocystis sp. strain PCC6803 subgenomic plasmid library which strongly hybridized to a 349 bp fragment of the icfA (ccaA) gene from Synechococcus sp. strain PCC7942. DNA sequence analysis of the fragment revealed three open reading frames (ORFs), two of which potentially coded for pantothenate synthetase (ORF275) and cytidylate kinase (ORF230). The third, ORF274, was 825 bp in length, encoding a deduced polypeptide of 274 aa (Mr, 30747) that bears 55% sequence identity to the Synechococcus icfA (ccaA) translation product,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the DNA sequence of the cDNA encoding the NH2 terminal region of beta spectrin from members of a kindred with autosomal dominant hereditary spherocytosis associated with defective protein 4.1 binding. We found a point mutation at codon 202 within the 272 amino acid NH2-terminal region of beta spectrin. TGG was changed to CGG, resulting in the replacement of tryptophan by arginine. The base change eliminates a normally occurring PvuII restriction site and creates a new MspI site. This finding enabled rapid detection or exclusion of the mutation at the DNA level among the family memb
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome c has been purified to homogeneity from alligator liver (Alligator mississipiensis) using aluminum sulfate precipitation, CM-cellulose and gel-filtration chromatography, and reverse-phase HPLC. The protein exhibited a single band on sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis with an approximate molecular weight of 12,000 Da. Oxidized and reduced visible spectra yielded maxima at 408 (tau) nm and 315 (delta), 415 (tau), 520 (beta), and 550 (alpha) nm, respectively, while potentiometric titrations in the presence of dye-mediators yielded an Eo of +265 mV. N-terminal ana
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A trans-acting regulatory gene product p40tax (Tax) of human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I) is one of the main target antigens recognized by cytotoxic T lymphocytes (CTL) specific for HTLV-I. A CTL epitope within the Tax protein was identified in this report. HTLV-I-specific CD8+ CTL lines established from two HTLV-I carriers with HTLV-I-associated myelopathy or Sjögren syndrome were previously demonstrated to kill predominantly the target cells expressing HTLV-I Tax. The CTL from two patients showed significant levels of cytotoxicity to autologous target cells pulsed with a synthetic p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MAMLD1 is suggested to play a role in the development of 46,XY disorders of sexual development (46,XY DSD). So far, mutations in this gene have been detected in several cases of hypospadias with normal testosterone levels at birth. From in vitro studies it was concluded that Mamld1 might transiently affect testosterone synthesis during genital development. We describe the first MAMLD1 mutation in a 46,XY patient with complete gonadal dysgenesis. The novel MAMLD1 missense mutation (p.P677L) results in a severely reduced transactivation in vitro of the promoter of the MAMLD1 target gene HES3/Hes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adams-Oliver syndrome (AOS) is a rare developmental disorder characterized by the presence of aplasia cutis congenita (ACC) of the scalp vertex and terminal limb-reduction defects. Cardiovascular anomalies are also frequently observed. Mutations in five genes have been identified as a cause for AOS prior to this report. Mutations in EOGT and DOCK6 cause autosomal-recessive AOS, whereas mutations in ARHGAP31, RBPJ, and NOTCH1 lead to autosomal-dominant AOS. Because RBPJ, NOTCH1, and EOGT are involved in NOTCH signaling, we hypothesized that mutations in other genes involved in this pathway migh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The venom of South African scorpion Parabuthus transvaalicus contains a novel group of peptide toxins. These peptides resemble the long chain neurotoxins (LCN) of 60-70 residues with four disulfide bridges; however they are 58 residues long and have only three disulfide bridges constituting a new family of peptide toxins. Here we report the isolation and characterization of three new members of this mammal specific group of toxins. Dortoxin is a lethal peptide, bestoxin causes writhing in mice and altitoxin is a highly depressant peptide. Binding ability of these peptides to rat brain synaptos
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A venom-specific cDNA encoding for a thrombin-like enzyme designated as mucrosobin has been cloned and sequenced from the cDNA library of the venomous gland of Trimeresurus mucrosquamatus. The full-length cDNA of mucrosobin was assembled by oligonucleotide screening and 5'-rapid amplification of cDNA ends. The amino acid sequence deduced from the cDNA consists of 257 amino acid residues with a putative signal peptide of 24 residues. It is highly homologous to the other thrombin-like enzymes (batroxobin, mucofirase, and calobin), suggesting that it is a serine proteinase with a conserved cataly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three novel gene products have been cloned by differential screening of a dog epididymis cDNA library as part of a global appraisal of specific gene expression in the epididymis. The predicted proteins were provisionally named CE8-CE10 (for canine epididymal gene products 8-10). Northern blot analyses and in situ transcript hybridization confirmed that the cDNAs were all derived from tissue-specific, moderately to highly abundant mRNAs of the epididymal epithelium, showing a distinct regionalized expression pattern within the epididymal duct. Their sequences predict (i) a novel 19 kDa member o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: NS5A and NS5B proteins of hepatitis C virus (HCV) are the main targets of compounds that directly inhibit HCV infections. However, the emergence of resistance-associated substitutions (RASs) may cause substantial reductions in susceptibility to inhibitors.
METHODS: Viral load and genotyping were determined in eighty-seven naïve HCV-infected patients, and the amplified NS5A and NS5B regions were sequenced by Sanger sequencing. In addition, physicochemical properties, structural features, immune epitopes, and inhibitors-protein interactions of sequences were analyzed using several b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is an autosomal recessive disease characterized by chronic respiratory infections of the upper and lower airways, hypofertility, and, in approximately half of the cases, situs inversus. This complex phenotype results from defects in motile cilia and sperm flagella. Among the numerous genes involved in PCD, very few-including CCDC39 and CCDC40-carry mutations that lead to a disorganization of ciliary axonemes with microtubule misalignment. Focusing on this particular phenotype, we identified bi-allelic loss-of-function mutations in GAS8, a gene that encodes a su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phlebotomus (Paraphlebotomus) riouxi Depaquit, Léger & Killick-Kendrick (Diptera: Psychodidae) was described as a typological species based on a few morphological characters distinguishing it from Phlebotomus (Paraphlebotomus) chabaudi Croset, Abonnenc & Rioux. The naming of P. riouxi coincided with its incrimination as a rural vector of Leishmania tropica Wright (junior synonym: Leishmania killicki Rioux, Lanotte & Pratlong) in Tataouine governorate, an arid region of southern Tunisia. The current report finds insufficient evidence to incriminate either phlebotomine sandfly as a vector of L.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome is a neurological, X chromosomal-linked disorder associated with mutations in the MECP2 gene. MeCP2 protein has been proposed to play a role in transcriptional regulation as well as in chromatin architecture. Since MeCP2 mutant cells exhibit surprisingly mild changes in gene expression, we have now explored the possibility that Rett mutations may affect the ability of MeCP2 to bind and organize chromatin. We found that all but one of the 21 missense MeCP2 mutants analyzed accumulated at heterochromatin and about half of them were significantly affected. Furthermore, two-thirds of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Information regarding the different types of FetA and PorB meningococci that circulate in various regions of the world is still scarce. The present study investigated the distribution of FetA and PorB variable region (VR) types among meningococci belonging to hyperinvasive lineages circulating in China.
METHODS: The approach consisted of genotypic analysis of 201 Neisseria meningitidis strains belonging to hyperinvasive lineages isolated in China during the period 1956-2006.
RESULTS: Sixteen different PorB types were found, 8 of which were newly identified. Of the 24 different Fet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toscana virus (TOSV), a member of the Bunyaviridae family, is an important etiologic agent of neurologic infection transmissible to humans by bites of the Phlebotomus spp. In consideration of the variations in the antigenic properties of Bunyaviruses and their potential genetic variability, we analysed a large region (2500nt) of the Toscana virus M segment coding for the non-structural protein (NSm) and the G(N) and G(C) glycoproteins in several strains isolated from patients with meningitis from 1998 to 2004 in the region of Tuscany in Italy. The sequences were compared with the reference str
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Chungtien schizothoracin (Ptychobarbus chungtienensis) is a threatened freshwater fish endemic to the Qinghai-Tibet Plateau and adjacent high-altitude regions of northwestern Yunnan, China. Although a complete mitochondrial genome of P. chungtienensis has been previously reported, direct comparison with a mitogenome generated using high-accuracy long-read sequencing can provide additional information on mitochondrial genome structure and sequence variation. This study aimed to assemble and annotate a complete mitogenome of P. chungtienensis using PacBio HiFi sequencing and to c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African swine fever (ASF) is a deadly hemorrhagic disease of domestic and wild swine that was first described in the early 20th century after the introduction of European pigs to Kenya. The etiological agent, the African swine fever virus (ASFV), is a large DNA virus within the Asfarviridae family that is broadly categorized epidemiologically into genotypes based on the nucleotide sequence of B646L, the gene encoding the major capsid protein p72. ASF outbreaks in Africa have been linked historically to 25 genotypes by p72 nucleotide analysis and, recently, to 6 genotypes by amino acid comparis
СтатьяИсторическая статьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования