We report an 18-month-old Japanese girl with purely epithelioid leiomyosarcoma presenting as a huge intraabdominal mass. The patient had been well from birth and had shown no signs of immunodeficiency. She was negative for human immunodeficiency virus. Blood examination revealed elevated serum neuron specific enolase (NSE). Histologically, the tumor was comprised of solid growths of round or polygonal cells with vesicular nuclei and often vacuolated cytoplasm rich in glycogen. The tumor cells were positive for vimentin, NSE, and MIC2, and were negative for desmin and neurofilament. The age, cl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcomatoid carcinoma (SCA) of the jejunum is a rare and aggressive neoplasm affecting the smooth muscle cells of the jejunum. This study presents a recent case of jejunal SCA, detailing its diagnosis and treatment, thereby providing a reference for clinical practice.
CASE SUMMARY: A 65-year-old male presented to Yichang Central People's Hospital with a chief complaint of hemorrhoids. A computed tomography (CT) scan incidentally revealed multiple abnormal signals in the liver. Subsequent positron emission tomography/CT at Wuhan Union Hospital indicated malignant tumor progression,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare mesenchymal tumors of unknown etiology composed of myofibroblastic cells admixed with inflammatory cells. Presented is a 72-year-old male hospitalized for severe abdominal pain and hematochezia with onset of associated symptoms of fever and sweats a few hours prior to abdominal pain. A computed tomography (CT) demonstrated left colonic thickening interpreted as partial obstruction, gross adhesions, and ischemia. At surgery, marked bowel ischemia from the distal transverse to proximal sigmoid colon was seen with extensive gross adhesions. Histo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vulvar leiomyosarcoma is a rare smooth muscle malignant neoplasm but it is the commonest type of vulvar sarcomas. It may mimic benign tumors and misdiagnosis could delay proper management. We report a case of a 38-year-old pregnant woman with leiomyosarcoma of the vulva. The patient presented to her primary general practitioner with a small vulvar mass that she had first noticed one year prior. The tumor was suspected to be benign Bartholin's cyst and treated with antibiotics. The patient declined improvement and had many consultations to different clinics where she had been diagnosed and trea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The occurrence of lung metastasis from benign uterine leiomyomas is rarely reported especially in post menopausal women. The pathogenesis of these metastatic benign tumors still remains a subject of various speculations.
CASE PRESENTATION: A 57-year-old woman presented with a chronic cough and dyspnea. She had undergone 8 years previously, hysterectomy for benign leiomyomas. A chest computed tomography scan showed a 4 cm solitary nodular parenchymal tumor that increased in size after 12 months. The histological analysis of the biopsy from this nodule showed a benign tumor with reg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant spiradenoma/cylindroma of the vulva is an extremely rare adnexal tumor. We report the clinicopathological features of a 58-year-old woman who presented with malignant spiradenoma/cylindroma originating in the vulva and metastasized to the inguinal lymph nodes. Surgical excision with adequate margins and lymph node dissection was performed. Sections from the case were stained with Periodic Acid Schiff stain before and after diastase. Immunohistochemical study of the case using antibodies to carcinoembryonic antigen (CEA), epithelial membrane antigen (EMA), cytokeratin5/6 (CK 5/6), p63
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old man presented with nausea and abdominal bloating sensation of a few months' duration and was found to have a large adrenal mass that was resected after computed tomography scan evaluation. The histopathologic examination showed epithelioid and spindle cells having clear to granular eosinophilic cytoplasm, and small, central, round to oval nuclei with small nucleoli. The tumor cells demonstrated reactivity for smooth muscle actin, HMB-45, Melan-A, and vimentin, with focal positivity for desmin and S100 protein and negative staining for inhibin, synaptophysin, and chromogranin. A d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of uterine perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) with malignant histological features in a 59-year-old woman with tuberous sclerosis (TBS). The patient also had extrapulmonary lymphangioleiomyomatosis involving pelvic lymph nodes, myometrium, cervix, and ovary ("pecomatosis"). The uterine tumor measured 2.6 cm and had marked nuclear pleomorphism, necrosis, and 2 mitoses per 50 high-powered field, with an occasional atypical mitosis and infiltrative borders. The nonneoplastic myometrium, the cervical wall, and the hilum of the ovary had multiple clusters of bland-looking
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyosarcoma is a rare malignancy whose presenting symptoms usually are not specific for the disease. The clinical presentations include vaginal bleeding, pelvic pain or pressure, and awareness of an abdominal-pelvic mass. The diagnosis should be considered if rapid uterine enlargement occurs, especially in a post-menopausal woman. Local spreading of the tumor could involve the myometrium, pelvic blood vessels and lymphatics, contiguous pelvic structures, and then the abdominal organs, whereas distant metastasis most often involve the lungs. A 63-year-old female presented a rare uter
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical leiomyoma (ALM) is a rare variant of uterine smooth muscle tumors. Several recent studies have suggested that ALM has distinct, but also heterogenous, histologic and molecular features, yet little is known about the biology and histogenesis of ALM. Some have even postulated whether the atypical histologic features represent true atypia or simply degenerative changes. In this study, we analyzed the cytologic features of 60 ALM cases and found that ALM could be further divided into 2 subtypes, type I and type II, based primarily on nuclear features. Type I ALM showed round or oval nucle…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue malignant myoepithelioma (STMM) is a particularly rare tumor displaying myoepithelial elements and lacking obvious ductal differentiation. From the one case report with cytogenetic data available in the literature, STMM seems to be a distinct entity with some resemblance to chordoma on the one hand and myoepithelioma on the other. The present case of STMM yielded novel data from high-resolution comparative genomic hybridization (HR-CGH) analysis. An 82-year-old female patient presented with a soft tissue tumor within the deep soft tissues in the right gluteal muscle measuring 16 x
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 2 cases of inflammatory pseudotumor of the renal pelvis. Case 1, the male patient, was 37 years old, and case 2, the female patient, was 54 years old. Both patients presented with macroscopic hematuria and flank pain. Computed tomographic (CT) scan and ureterocystoscopy revealed in case 1 a mass in the left renal pelvis and the calyces. In case 2, urography showed a lacuna of the renal pelvis, and CT scan showed an irregular thickening of the renal pelvis. In both cases, the preoperative clinical diagnosis was urothelial carcinoma, and both patients underwent nephrectomy. Microscop
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracardiac rhabdomyoma is an uncommon benign striated muscle tumor with a predilection for the head and neck region. However, it is extremely rare for extracardiac rhabdomyoma to present as a thyroid nodule. We report a case of rhabdomyoma diagnosed by thyroid fine-needle aspiration (FNA) in a patient with Birt-Hogg-Dubé (BHD) syndrome. A 60-year-old man with BHD syndrome presented for recurrent pneumothorax. Chest CT incidentally identified a thyroid nodule. Subsequent sonography confirmed a 4.44 × 2.28 × 2.82 cm solid, hypoechoic nodule with smooth margins in the right upper pole. Ultrasou
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign metastasizing leiomyoma (BML) is a rare finding of histologically benign smooth muscle tumors in extrauterine locations, most commonly the lungs. We report a case of BML found incidentally on pre-operative imaging in a 42-year-old patient. BML is found in premenopausal women with a history of leiomyoma and, often, hysterectomy. As in our case, the metastatic pulmonary nodules are not hypermetabolic on 18F-fluorodeoxyglucose Positron emission tomography/computed tomography. BML may be clinically malignant or asymptomatic. Since the imaging appearance of BML simulates metastatic disease o…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyomas are common and can affect up to 30% of women older than 35 years. Despite this, leiomyomas of the vulva are rare, masquerading, and usually misdiagnosed as Bartholin cyst preoperatively. These smooth muscle tumors are typically painless, solitary, and well circumscribed and can affect female of any age group. We present a case of a 46-year-old female that presented to the clinic with 2-year history of right labial mass and was diagnosed as Bartholin cyst initially. The patient underwent elective excision under spinal anaesthesia and the mass was removed. The final diagnosis …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2014eng
A 17-month-old male Labrador retriever presented for evaluation of an abdominal mass felt during abdominal palpation. Multiple variably sized cystic masses were identified on sonographic and radiographic images. Exploratory laparotomy revealed multiple peritoneal masses that exhibited atypical contractions and lacked an identifiable organ of origin. Histology and immunohistochemistry of multiple surgically excised masses was consistent with benign tumors of smooth muscle origin (leiomyomas). The presence of multiple peritoneal leiomyomas in this dog is consistent with disseminated peritoneal l
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrauterine adenomyomas are extremely rare benign tumors of smooth muscles, endometrial glands, and endometrial stroma. Ectopic endometrial glands can undergo malignant change. The ovary is the most common site of malignant change in endometriosis. Cancer arising in extraovarian endometriosis is a rare event with limited cases in the literature. To the best of our knowledge, we present the first case of a clear cell adenocarcinoma arising from foci of ectopic endometrial tissue in an adenomyoma of the broad ligament. It supports the association between endometriomas and clear cell adenocarcin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different connective tissue cells secrete different types of tenascins. These glycoproteins contribute to extracellular matrix (ECM) structure and influence the physiology of the cells in contact with the tenascin containing environment. Tenascin-C expression is regulated by mechanical stress. It shows highest expression in connective tissue surrounding tumors, in wounds and in inflamed tissues where it may regulate cell morphology, growth, and migration by activating diverse intracellular signalling pathways. Thus, integrin and syndecan signalling is influenced by tenascin-C and the levels an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinicopathologic features and immunoprofile of 11 cases of an uncharacterized male genital tract tumor with features of vulvovaginal angiomyofibroblastoma (AMF) and spindle cell lipoma (male AMF-like tumor) are described. The lesions presented as a mass involving the scrotum (six cases) or inguinal region (five cases) in males ranging in age from 39 to 88 years (median 57). The tumors were superficially located and well-marginated and ranged in size from 2.5 to 14 cm (approximate mean 7 cm). Microscopically, they were composed of tapered spindled cells proliferating between numerous small
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) is a rare, aggressive malignant tumor that usually develops in the context of neurofibromatosis type 1. In the oral cavity, these tumors are excelling rare, especially in intraosseous sites. Herein, we report an unusual presentation of intraosseous MPNST affecting the mandible posterior region in a 28-year-old male without neurofibromatosis type 1 discovered as an incidental find on imaging exam. CT scan evaluation showed a solitary, well-defined, round hypodense lesion in the posterior mandibular region extending from tooth 45 to 46. Microsc
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования